患者さんに見せたくない気持ちもあるのです。
家族の方ががんになった方
情報交換は勿論、あの人の前では出せない気持ちもここに書き込んでスッキリしましょう。
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
ウィンドウ閉じるときは皆さん笑顔でありますように。
前スレ
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1464880882/-100
【患者は】家族ががんになった【立入禁止】2
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患者さんに見せたくない気持ちもあるのです。
家族の方ががんになった方
情報交換は勿論、あの人の前では出せない気持ちもここに書き込んでスッキリしましょう。
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
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前スレ
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1464880882/-100
母もショックだろうけど私もものすごくショックで隠れて泣いてる
悲しい
仕方ないから黙ってるしかない
モルヒネも効かないみたい
量を増やして少しは効果があったのか尋ねると怒り出すから聞くことさえできない
抗がん剤始めたけど痛みが少しでも減ってほしい
何がんなのか、進行度はどうなのか、によっては、ぜんぜん悲観する必要ないです。
首のリンパに転移あり、最近骨にも転移がみつかった
過去二度の抗がん剤をやって、今回３回目の抗がん剤をやりたいと母が言ってる
でも体力が持つんだろうか
起き上がるのも怠いようで、ずっと布団に横になっててご飯も必死に食べてる感じ
こんな状態で抗がん剤できるのかな
患者の年齢にもよる
50才なのか、80～90才なのか
59歳です
でも本人が抗がん剤をやりたくて医者が許可するなら、思った通りにやらせてあげたらどうだろう
うちの親は抗がん剤で悪化するばかりでいいことがなかったから無治療になった
その2日前に会ったばっかだったけど死んだ
じいちゃん海外にいるからもう10年くらい会ってなくて、会うのがうれしかった
肺がんだったからタンも出て、体もむくんでたけどまだ食べれるし大丈夫だと思ってた
家に帰る朝に無理してでももういっかいお見舞いいくべきだった
お土産に持ってったプリンとチョコは多分食べてなかったと思う
お医者さんが注射してから昏睡になったらしいから、どうしても疑ってしまう。後悔ばかり残ってる
お見舞いに行くたびにおこづかいもらって、すごくもうしわけなかった
死ぬ２日前に会えたならよかったじゃん
うちは親父の死ぬ2週間前が最後で
次の週辺りに会いに行こうとしてたから
最初はもっと早く行けばと後悔した
でもその時の自分が出来る範囲の事を
やってたから後悔しても仕方ないと思う
仮に毎日24時間一緒にいて死んだとしても
もっと優しく出来たんじゃないか
もっと話しをしとけば…と身内が死ねば
どんな状況だろうとやっぱ後悔は
するもんだと思う
後悔の気持ちをいつまでも持つよりも
ご冥福を心から祈ってあげた方が
亡くなった方にもあなたにとっても
良い事だと思いますよ
うちの母も原発不明癌でした
抗がん剤も6回くらいしたけど、やればやるほど弱っていき、最後はずっと寝たままでした
始めは５年は難しいと医者に言われたけど、結果半年しか持たなかった
お母様の様子よくみて決めて下さい
ありがとう
共働きの場合、女性の方が圧倒的に仕事量多過ぎの
傾向あり。知人の女性も共働きかつ家事子育てワンオペで気づいた時にはステージ4でした。。
末期癌は時間がない為早めに介護保険の申請した方が良いと言われていますが皆様はどうしてますか？必要になってからの申請では間に合わないですよね
早めがいい。申請者が多いから採用までかなり時間がかかる。
3ヵ月かかった人もいるみたいだから。
早めがいいと思います。
ケアマネージャーさんとよく相談して。
昨年、急性骨髄性白血病で父を亡くしました。
余命ひと月と言われて、慌てて介護保険制度を申請しました。
相談日の翌週には認定の審査をして頂き、手続きは普通よりも早くなりました。
介護保険には助けられました。
1日も早くされれば良いと思います。
早めに申請することにしました。
痛みの出てる部位やがんの種類にもよりますし先生の選択も違います
担当医に聞いた方が良いと思います
一覧はこれです
http://www.nirs.qst.go.jp/hospital/medicine/medicine_02d_02.shtml
https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201810010000/
最高濃度2000mg
https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201809180000/
それ以上お求めの方は検索で
病院に運ばれたのは先週末
大腸は切るらしいけど肝転移は切れない（当たり前だけど）
父はなんとかなると思ってるのが辛い。
もう絶望だよね。
ありがとう。
抗がん剤でガンが小さくなる可能性ってかなり低いんだよね。
でも、それしかないよなぁ。
肝動注もある。
うちの父、１月に春までは無理って最初の医者に言われて、
なにしても無駄だから死ぬの待てよって感じだったけど、
さくっと転院して抗がん剤やら放射線やらやったら楽しそうに四年過ごせたよ
まぁ死ぬには早い年齢ではあったけど、四年傍で過ごせたのは良かった
それが効いたりするんだよ。
身内もST4で切れずに抗がん剤で縮小させて切って、切れなかったリンパ節から再燃したけど抗がん剤で寛解した。
冷めずに応援してやって。
今日、主治医に聞いたところ抗がん剤で切れるぐらいになる確率は5%もないと言われた。
わずかな光だけど、諦めずに一緒に戦うよ。
そう言われたなら、確かにこのままでは期待できない。
でも、転移が肝臓だけなら、俺ならまだ匙を投げない。
小さくならないだけが理由なら、肝動注やってくれる病院をいろいろ探す。
肝臓以外はほぼ効かないが、肝臓腫瘍の奏効率は間違いなく上がる。
どうも大腸癌の肝転移のようだ
余命宣告とかされるのかな
まだ70にもなってないのに…
年だし、積極的に治療はしない方がいいでしょう、という考え方だったらしく
本人は内緒に、無治療で１０年生きたと聞いたよ。
型や進行度にもよるんだから安易にそんなこと書かない方がいいよ
今まで大病もなく穏やかに元気いっぱいに過ごしていたからショックが大きく、ふとした瞬間に涙が出て止まらない。
父を前にしたら泣いてしまいそうで気軽に会いにもいけない。
諦めたくないけど調べれば調べるほど絶望感が増して気持ちの整理がつかないです。
気持ちが落ち着いたら会えるときに会ってたくさん話をしたほうがいい
会わなかったら絶対あとで後悔するので沢山会ってください
退院後食事中にもどしてしまい、吐きながら謝るのがつらい
背中さすっても骨と皮で本人が一番辛いのに私の方がへこたれそう
愚痴ってごめん
体調が良くなったから。
この前テレビでもやってたやつ。
・・丸山千里博士のこと検索してみたら。
昔からあるワクチン。
これまで大勢が使っていて、安いし副作用がない。
敬愛する兄が癌になった
小さい時から優しくて頼りになって自慢の兄だ
いつも面倒見てくれてお互い大人になってからもよく遊んでくれた
そんな大好きな兄が癌宣告されたと聞いて涙が止まらない
兄はまだ30代前半で、奥さんも産まれたての子供もいる
数日後に精密検査で詳しく分かるらしいけど、ずっと前から身体に異変があったと聞いてたから
正直もう不安で不安でたまらない
兄は遠方で忙しい生活を送ってたので検査が遅くなったんだけど
もっと念を押して早く病院に行かせるべきだった
当たり前だが両親も不安なようで、気丈に振る舞ってるけど元気が無くて
それを見ているのもつらい、自分もなんとか取り繕ってるけど気を緩めたら涙が出そうになる
まだ受け止めきれてないのとこの先の不安でどうしようもない
本人が一番ショックだろうし私がメソメソしてる場合じゃないんだけど
どこにも吐き出す場所がなかったので書き込みさせて頂きました
長文ごめんなさい
まだ命があるんだから、諦めるのは、まだ早い。
ガンは即死はしない。
最悪、ガンを切除できなくても、それ程苦しまずに何年も生きている人もいる。
人はいつかはみんな旅立つが、それまで家族と一緒に元気に暮らしてほしい
気持ちはわかる。
ここの掲示板は同じ状態の人が大勢いるから、スレッドタイトル一覧から探せば
何か見つかるかも知れない。心配してくれる家族がいるのは、お兄さんの支えだ。
自分も大人になりガキの頃に抱いてた「死ねばいいのに」という感情こそ無かったが好きでは無かった。
それなのに今は生きて欲しいと願う浅ましい自分と関係を修復出来ないでいるお互いが悲しい。今まで辛く当たった事も。見た目はまだ痩せてないのに諦めた眼が見てられない。あんなに威張ってた親父が？まだ親孝行出来てないから待ってくれよ。
親孝行は今日からでも出来る
思うのならやりきって
丸ちゃんワクチン調べてみろ。
それから、嫌な現実だがしっかり覚えとけ。
命のために、不安にさせればいくらでも金を出すガン患者は、
強欲な医者のＡＴＭでもある。怪しい高額治療法にも気をつけろ。
とにかく自分でしっかりと調べるんだ。副作用の確認もな。
それと、今の内に何でも話し合うんだ。後悔のないように。
うちのバアさんは、俺が何も知らなかったから、寝たきりのまま
死なせてしまった。
寝たきりの最期よりも、どうせなら最期まで普通に過ごさせてやりたかった。
今は元気でも会話が出来なくなる日がくる
色々と難しいかもしれないがお父さんと呼んであげて
俺は気恥ずかしさからお母さんとあまり呼べず、とうとう意識が朦朧とし続け会話がままならぬ状態に入ってしまった
もっともっと沢山話をして感謝の気持ちを伝えれば良かったと後悔している
155です、優しくて力強いレスをありがとうございます
ここに書いて多少落ち着いたので前を向けそうです
兄はポジティブな人で前向きに癌と向き合うそうなので、家族がメソメソしてちゃダメですね
無理させずサポート出来るように努めます
本当にありがとう、とても心が救われました
本人には言えてないけれど、私は長生きし
たくない。
お見舞いだけでも辛いのに、介護になったらと思うと怖くて仕方がない。
私が発症したかったよ。
発ガン性やら催奇性やら…
こっちはまだ20代だから長い目で見た時の害が怖い
向こうは何も気にせず口移ししてくるし、トイレでの返り水を浴びたパジャマを触った手でベタベタ触りまくるし
なんで病院によって抗がん剤曝露の危険性を言う言わないがあるんだよ
統一しとけよ…
投与した患者から曝露なんかするかよ
>>166
無知は怖いな
少しでも調べれば分かることなのに
目に見えないんだから物理的に離れるしか納得する方法なんてないだろ
羽根抜け出して死んだけど抗ガン剤曝露だったんだろうなぁと思ってる
ホスピスの様な所に入れられて3ヶ月だけど、いよいよらしい
まだ呼びかけに反応して瞼動かすけど、偶に瞼を僅かに開いても白目しか見えなくなって
普段目にしない医者にも危ないと言われたけど、最初に3ヶ月と言われ今の所に入った時にも
危ないと言われてたからどの程度差し迫ってるのかイマイチ解らない
明日からしんどい
感じがしたのですが、その夜でした
で、葬儀馴れしてる親戚のお陰で当日通夜～翌日火葬葬儀の二日で終わった
TVでCM打ってる、14県に渡って施設があるらしい葬儀会社は有り得ないて事で
COOPの葬儀サービスを使って、祭壇や花諸々安いの・食事とかはそこそこで、
初日の祭壇とかの確定分＋坊さんへのお布施車代とかで100万強、そこに
今日のお斎やら部屋代の精算とかでおそらく150万は行かない程度だそうな
親戚が以前仕切った葬儀に積み立ての関係でCMの葬儀会社使わざるを得なかった事が
あったそうなんだけど、その時有り得ないとんでもないアホオプションてんこ盛りでぼったくられ
一番酷かったのが故人を裸に剥いて参列者で体を洗うサービスだったそうな
地元にそんな風習があるならまだしも全く無く、一般参列者にあまりにも申し訳なかったと言う話だけど
故人も晒し者にされて葬儀会社以外誰も得しないオプションだよね
葬儀会社の選択はかなり重要な様だからこれからの人は気をつけてね
思春期の時に祖父のお葬式で、水かお湯の入った高さのあるガラスの大きな水槽の中に祖父の裸の遺体を浮かべ、
長い棒であちこちにフワフワと転がしてるのを親族で見てショックを受けた
一種の湯灌かもしれないけど、自分ならそんなのされたくないわ
わけが解らないよ…
でかいタライとかならまだしも、ガラスの水槽て時点で昔からある風習では無いよね
腸閉塞しないように人工肛門の手術するとも言われた。
肺気腫で酸素しながら生活してたから長時間の手術には耐えられないとのこと
本人はいつもと変わらないので信じられない、悲しい。
抗がん剤もできないの？まあできるなら1ヶ月ってことはないか。
肝臓のラジオ波なら局所麻酔でも可能だと思う。生存期間が延びるかはわからないが。
月曜に大腸の専門医に今後の詳しい話を聞く予定
父がもうすぐいなくなってしまうと思うと涙がでてしまって辛い
うちの父も大腸癌から肝臓に転移してて病院に行った時には即入院で余命はよくて数ヶ月と言われた
だが、入院中に腸閉塞になってしまい手術をしたが、手術は成功したもののその後体力もなくなり２週間くらいで逝ったよ
腸閉塞になる前は見た目は普通だった
腸閉塞さえおこさなければ一時退院もできたのかなと
手術をどうするかは難しい問題だと思うけど後悔のないようによく話し合ってくださいね
命取りだもんなぁ
腸閉塞もステントはぐらつく場所で使えず局所麻酔でストーマ手術するとのことです。
副作用が無いＭ山ワクチンと、
白血球が激減している人には使えない等、条件があるが、副作用はほぼゼロの
H見ワクチンがあるよ。
Ｍ山の方がＨ見より４年歴史が長いが、どちらも７０年もの歴史があって、
Ｍ山は４０万人程に既に使用されていて、安い。最初の１回だけ窓口の大学病院に
行けば、後は郵送してくれるし、安い。
Ｈ見はそれよりやや高く、これまで数万人に使用されてる。自家ワクチンも作ってくれるし、
、同じく自分の元気な免疫細胞が必要だが、自分の免疫細胞を培養して増やして体内に戻す
治療法もある(自由診療なので全額実費。それなりの値段)もある。
我が家は年寄りで体力低下を心配して、切除後Ｍ山ワクチンだけでやってる。
再発転移の危険度が高い癌で、まだまだ分からないが、今３～４ケ月程打ち続けていて、
本人今の所非常に元気。転移再発も怖いが、副作用で体が壊されるのが心配だった。
とにかく、最後までできる限り長く普通に暮らさせてやりたいからこれにかけた。
絶対治るよ！奇跡はきっと起こるから！！
ってキラキラ顔文字満載の友人からのメール
直後にインスタに載せる飲み屋での楽しそうな画像
なにもかもイラつく
ちっさい自分にイラつく
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面倒くさい人は、相手すると疲れるし、嫌な気分になるだけ損だから、
切っちゃえば良いんじゃない？別に困らないし
上辺だけのお友達付き合いって不毛だからしなくなったよ。
イライラする時は友人と距離を取るのも優しさだよ。
研究用ながら、病院でまたは自身で使用できるのでは?
聞くところによると モルヒネの精神依存も抑制されたという https://www.funakoshi.co.jp/contents/175090
ＰＲ医療大麻オイル https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201811250000/
つまり、一刻も早くから始めた方が良いですよ。
あれは、各免疫細胞を活性化させる働きのある樹状細胞を刺激し活性化させます。
元気な樹状細胞や免疫細胞を作れない程身体が弱ってしまっていたら、充分な
効果を出せる訳がないですから。副作用も無いですし安価です。みなさん諦めないで。
それは、そのまま読んで検索すれば分かると思いますよ。
三大治療というか標準治療以外だと、物凄い中傷をする人達がいるからです。
儲からない薬や治療は認めず潰すんです。
そういう人達にとってっは、大勢の命より金が大事なんです。
それな
食事とか言うと全力で潰しに来る奴がいる
三大医療以外はインチキで金を騙し取るって騒ぐ
なんなんあいつら
効果が出る人が１割とか２割と言うじゃないですか。
は？それは効果あると言えるの？って話ですよ。
９割とか８割の人には効果は無いってことですよね。
むしろ「効果が出た人は何かの偶然」レベルでは？
これ公然詐欺なんじゃないの？
抗がん剤が効こうが効くまいが酷い副作用は出る。
健康な細胞まで抗がん剤でやられて体が弱って
悪くも無い臓器まで悪くなって免疫力も下がっていく。
大丈夫副作用が出ても、それを治すお薬があるから？
それは表面上、副作用で出る症状を消してるだけであって、
抗がん剤の害毒性を消してる訳じゃない。
かなりおかしい話だね。
治らないのに身体が弱らされるのに、
高い金とって死ぬまで薬漬けにするとは
一体どんな公然悪徳商法かと思う。
この国は地獄か
スレチ自分のブログにでも書いとけ
質問なんだけど国が健康の為に野菜摂れって言ってるのにお前ら癌医師は食事は一切関係ないって言ってるの矛盾してないか？
抗がん剤治療をやる時はリスクとかの説明をきちんと受けて署名もするでしょ
強制ではないんだからいやなら拒否すればいいだけ
うちの母にはあまり効果はなかったけど２割でも効くならそれに望みを掛けたいって人はたくさんいると思うよ
医者は副作用の全てなんて説明しないよ。
きちんと知りたきゃ自分で調べるしかない。
実際は副作用があっても、「無い」って言い切るからね。
大雑把だよ。命がかかってるのに。
抗癌やるならただの苦しさ数倍の延命
これは７０年前に発見されて以来、４０万人が使っていて副作用が無いワクチン。
それに安い。みんな頑張って生き抜こう
父がほぼ同じ意見でした。
初発で転移が見つかっておらず
右腎全摘で完治の可能性があるとの
1st,2nd オピニオンを受けて1度は
手術を受けましたが、再発後は
全ての治療を拒否。転移による多量の内出血により救急搬送後1度だけ輸血するも、その後は輸血も拒否。
退院して2週間後に在宅看護で母に看取られながら亡くなりました。
在宅で看取られるのは、父の強い希望だったので、家族はそれを実現するためだけに、すべてを優先しました。でも、もう一度同じことをやれと言われても自信ないです。在宅での看取りはそれくらい凄まじい。
がん患者の４割近くが、亡くなる前の１か月間、体の痛みを抱えていたことがわかった。
国立がん研究センターが２６日、調査結果を公表した。がん患者らの遺族に行ったもので全国的な調査は今回が初めて。心身の苦痛を軽減する緩和ケアの普及が求められる。
調査は今年２～３月、人生の最終段階（終末期）の療養生活の実態を把握しようと、２０１６年にがんやほかの病気で亡くなった患者の遺族を対象に実施した。
がんでは約３２００人のうち１６３０人（５１％）から有効回答を得た。亡くなる前の１か月を痛みが少なく過ごせたか聞いたところ、「そう思わない」「あまりそう思わない」など、痛みがある状態だったのは３６％に上った。
穏やかな気持ちで過ごせたかについても、「そう思わない」「あまりそう思わない」などを合わせると、気持ちのつらさを抱えていた患者が３５％を占めた。一方、介護に負担を感じていた家族は４２％だった。
http://news.livedoor.com/article/detail/15792834/
2018年12月26日 8時57分 読売新聞
http://image.news.livedoor.com/newsimage/stf/a/7/a79d3_1231_293a332b3c0b139ae7eb7010cbcf36b8.jpg
本人には告げないって親族の方向だけど今までの謝罪と感謝を意識あるうちに伝えたい。
退院日に担当医から肺に影があるということと胃と婦人科系も調べたほうがいいと言われ、年明けから抗がん剤の治療を始めるとも言われました。
転移してるかどうかも明確ではないのに抗がん剤で治療するものなのでしょうか？無知すぎることは承知なのですが抗がん剤の副作用のことを考えるとつらくて。治療を受けるべきなのかわかりません。
2009年 12803万人 － 5万 ▼▼▼▼▼
2010年 12806万人 ＋ 3万 △△△
2011年 12780万人 －26万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2012年 12752万人 －28万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2013年 12730万人 －22万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2014年 12709万人 －21万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
http://lavender.5ch.net/test/read.cgi/asaloon/1546600138/l50
福島県や宮城県で甲状腺ガンが白血病が激増、原因は不明 。安倍移民党が政権取って何年目だっけ？
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1546677645/l50
再発予防のために術後補助化学療法で抗がん剤というのは普通にあることだが、遠隔転移を知らされてないだけでステージ4の治療なのかもしれないし、もっと情報がないどちらかはわからない。
ありがとうございます。
術後化学療法の抗がん剤使用は普通なことなんですね。おそらく母はステージや転移を知っていても教えてはくれないように思うので、遠隔転移でないことを願って母のケアをしたいと思います。
ありがとうございました。
子供として担当医へ確認する事も大事だと思います。
心配し過ぎかもしれないし？
それをいまいち受け入れられず母の介護もあり相続放棄期間をとっくに過ぎていま相続やらなきゃいけなくなりました。
貸してる土地もあるしわからなすぎてプロに頼むしかないのかなと思ってますが、
母の住む県（実家）のプロか離れて住んでる自分のプロかどっちに頼むべきでしょうか
後で後悔するのわかってても現実を突きつけられるようであまり会いに行けませんでした
相続放棄なら弁護士にまかせろ。
弁護士なら、基本的に事務所で打ち合わせなのであなたとお母さんのいずれが主に対応するかで決める
さっさと再発でも転移でもして逝ってほしい。
家族全員の願いです。
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