こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう！
その３です。
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #2
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1505142093/
探検
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #3
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こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう！
その３です。
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #2
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1505142093/
http://nta.co.jp/kokunai/special/pet-ct/
飯も3食少しだけ残すぐらいで全部食べてるし体力戻れば退院も出来るみたいだし安心だけどお金が全くないし癌保険も入ってないからヤバい
抗癌剤を無理にやって苦しませるのもどうかと思う
自分の母親も最近肺がんステージ4とわかりました。年齢は80過ぎで手術は無理だし、抗がん剤も年齢的に余り期待出来ない。むしろマイナス面の方が多いかも。と言われてしまいました。
本人も自分もまだどうしていいかわからないのが現状です。「何もしない」しか選択肢はないのでしょうか？
標準治療ではなくても、補完療法とか本人にも家族にも負担なくできることはあるかもしれない
人生の終着日にソフトランディングをめざすのもいいのかなと自分は思います
どうしていいかわからないと書きましたが、母親を抗がん剤の副作用で苦しませたくないという思いもあります。
ただ母親はかかりつけ医(といっても近所の診療所)に抗がん剤を勧められたらしく、抗がん剤も考えているようです。
今度がんセンターのセカンドオピニオン科で話を聞く予定があるのでそれが終わってからしっかり話し合いたいと思います。
抗がん剤もいまは副作用が少ないですし やめたければ中止できます。
恐れすぎるのも問題でしょう。
ただ 私がお母様の立場であれば
「ボケて死ぬのは避けたかった。癌なら自分で後始末して終われそうだ」と
少しホッとしつつ 緩和ケアを選びます。
適応になるなら１回ためしにやってみてもいいとは思うけど
むしろ子どもたちで温泉旅行に連れて行くとか
美味しいものを食べに行くとかしたほうがいいかも
標準の抗癌剤をやると食べるものも食べられなくなる可能性も
手術は勧めないと言われた
放射線治療は2度受けたけど告知から2年で亡くなりました
本人が心配性で入院したがったというのもあるけど
放射線治療後の肺炎などで殆ど入院してたから
何もしなかった方が自由な時間を沢山持てたんじゃないかと今は思います
どれが正解かは分からないですね
先の人も言う様に薬は直ぐに中止できるから本人が特別拒まないのであれば抗がん剤治療の検討をしてみてもいいのでは。
吐き気もなく髪も多少抜け毛があるくらいです。
抗がん剤後１週間くらいは少し安静にしてもらってるけど後は普段どうりに家事などしてます。
77ならなにもしないのも選択にいれるべき
副作用をコントロールしてもらいながら年齢にあった治療をしてもらうのもありかと
セカオピで情報をもらった上で本人家族でよく話し合って納得のいく方法を選ぶといいと思うよ
たくさんのレスありがとうございます。
この件で相談できる人が全然いなかったので、本当に有難いです。
全部参考にさせてもらって、後悔のないようにしたいです。
お辛いと思います。
あとはお母様本人の希望をできる範囲でくみ取れればいいのですが。
余命宣告があると言うことは転移があるのでしょうか。
わざわざありがとうございます。転移はありません、このまま何もせず一番最悪なケースの場合の余命を私自らから聞来ました。きちんと治療すれば普通に余命は伸びるらしいです
東京オリンピックも見たかったなぁー
何とか楽しみにしていた映画は見れそう
先々の楽しみだったものが少しずつ不可能になっていくのが辛いなぁ
お返事ありがとうございます。
現状 転移がないのは幸いでした。
延命治療がうまくいきますように
「食い止めることができる治療」かな
ありがとうございます。今日診断がある程度つきまして病名は前縦隔腫瘍の転移性骨腫瘍でした。
早速放射線治療をしてもらってますが…お金が…でも母親の痛みに比べれば安いので頑張っていきたいです。
先生によれば転移性骨腫瘍は放射線がかなり効くらしく骨は元に戻り血中カルシウムの上昇も無くなるそうです
また痛みもかなり緩和されるらしく安心しました
問題はリンパに転移してないか心配でまだ詳しい所までは結果がでてません
一応今日買いに行きました
ありがとうございます
因みにクレケンです
なんだかなあ、せめて母の退院後までは頑張ってほしいところ
そういうことあるよね
ガンバレ
母ちゃんがんばれ！
>>876がんばれ！
>>878
ありがとうございます
数日以内というのは母が心配しすぎかなという面はありますが
もう生きて退院はできないと医者に言われてるので覚悟はしてます
4年前に胃がんで摘出手術、去年の夏に再発
本人も母よりは先に死にたいと言ってるので多分これでいいんだろうな
壮絶というほどの苦しい闘病生活でもなく（もちろん本人にしかわからない苦しみはあったでしょう）
介護地獄に陥ったわけでもなく良しとせねば（平均寿命よりは若いが）
俺やばい？
とりあえず病院へ
相手したら駄目。
来月末に胸部CT撮る予定ですが不安で不安で仕方がない。
30代前半で子供もまだ幼いから何ともないことを願う。
8cmになってから出直してきてよ
おれなんて5ｃｍだし
俺の余命だれかおしえて
あと30年くらいかな
今治療中でリンパが腫れてその検査をまだしてないって事かな？
宗教に誘われて断ったらそのまま
他に知り合いから３人の方から別々の宗教だけど誘われたけど断ったね
だってみんな「病気が治った」って人が何人も見てきてるからって
何かに縋りたくもなるけど
他に終活からしていかないといけない時だったし今も忙しくしてるし
そんな暇はない
病気をして宗教に誘われても心が救われるならいいけど皆んなも気を付けてね
本当の友人だったら断られてもそばに寄り添ってくれそうなもんなのにな
不要な友人が断捨離できたと思って
>>889は元気で忙しく楽しく過ごしてればいいよ
今までの付き合いは勧誘のためのアプローチだったんだと思い知らされたよ。
ありがとう
宣伝になるから名前は伏せるけど母が参加してるとこは変なノルマだの何か高額なもの購入するような
事もなく年数回の集まりに参加してるだけだったな
信仰虚しく肺がんになってしまったわけではあるが
私の母は昨年の6月に息切れが激しくなり病院に行ったところ、肺が真っ白になっていたことがわかり、詳しい検査を受けたところ、ステージ4の肺腺がんと診断されました。
1年間、主に通院治療を受け闘病中ですが、今のところ転移は見られず今までと同じように生活をしています。
ただ、最近薬を替えたようで脱毛したと聞き、涙が止まりませんでした。1年間見た目は何も変化が無かったので、抗がん剤の副作用を目の当たりにし急に怖くなりました。
目の当たりと言っても、離れて暮らしているため、まだその姿を見てはいないのですが…
薬の効きに関して、お医者さまからは、稀なくらいに効いていて、腫瘍が小さくなっていると言われたそうなのでそこはひとまず安心しているのですが、母が変わっていってしまうのではないかという不安に押しつぶされそうで別のスレにも重複して書き込みをさせて頂きました。
大変な思い、辛い思いをされている方もたくさんいらっしゃるのにすみません。失礼致しました。
髪が抜けるのは効いてる証拠だと思えば
辛さばかりではなくなるよ
896です。ありがとうございます。
そう言って頂いて、なるほど…と思いました。
そうですね。無意味なことではないと、むしろ良いことだと、前向きに捉えていきたいと思います。本当にありがとうございます。
まだ検査の結果を詳しく聞いていないのでステージなどは分かりません…
ステージ１で肺をちょっと切るだけなら手術もありだし
糖尿病や心臓病、認知症ががあってよれよれとかだと
手術はできない
すべてケースバイケース
軽度認知と体力低下があるので主治医も手術は考えてないみたいです
本人には治療するなら抗がん剤と言ったみたいですが、家族はまだ何も聞いてません
質問いいですか？
血中酸素濃度 85ってヤバいですか？
もちろん、管してます。
ググるよりも
病院には聞きましたよ
今のとこ大丈夫だと
動かなければ問題ないね
動くと息苦しいと思うよ
良かったです
暑さも入ったのかもしれないですね
気になるならパルスオキシメーター買っとくといいですよ
ありがとうございます
>>907
入院してます
>>906
そうかもしれませんね
お気遣いありがとうございます
どうか、その努力と情熱を前向き方向に転換できますよう願います
クソが！！！
汚いもの言い失礼いたしました
指先で測るパルスオキシメーターはあくまで簡易計測ですので85%まで低下した場合、
通常は動脈（鼠径部）からの測定が通常と思われます。
通院の場合と違って入院中は優先的に検査も容易かと。
お大事に
手術×
放射線×
抗がん剤○
であってますか？
全然違うよ
手術も放射線も保険適用のものもあるし
抗がん剤でも保険適用外のものもある
癌の種類やステージによって決められてるんだよ
高度額使ってるけど痛いなぁー
有難いことだよね
言う通り確かに釣りの人も紛れてるかもしれませんね
けど、私は自分が病気をしている身だから釣りは見分けが付かなく自分のことのように心配をしてしまいます
なんの保険？
細かく説明ありがとうございます
ロキソプロフェンを飲むと治まるが
胸膜炎かな
病院にも電話したけど息苦しさとかが無いなら来週木曜日に効果判定だからそれまで様子を見て下さいと言われてるが不安だな
耐性が出来たのは２ヶ月前の効果判定で分かったけど
ツーがてらバイクで通院
いつまでバイク乗れるんかのぉ
友人から聞いたのだけど、造影剤使うときは検査前も水分多めに取っておくと終わってからも早く薬剤が抜けるらしい
まだ試してないけど自分も今度造影剤入れるときはやってみようと思ってる
常識だったらごめん
今 造影剤付きCTの結果待ち 癌研2F A待合でのったりしてる
造影剤 顔まわりだけじゃなくキン○マとかもあったかくなるよね
気持ち持ち悪くはならないけど、気分的にはよくない！
帰りは高速で飛ばしてスッキリしたい！！
ふぐりは持ってないからその感覚は共有できないやw
名前失念したけど点滴打つタイプの抗がん剤を使うとの事
3週間に1回のペースで送り迎えもしなきゃならんし仕事を休む回数も増えるなあ
何より副作用強いみたいだしどうなるやら
何歳なの？
あと名前思い出したシスプラチンだ
シスプラチンとアリムタですか？
私はタグリッソかシスプラチンとアリムタどっちかになりそうです
まだ若いからシスプラチンとアリムタになっても大丈夫でしょうとの主治医の言葉で行くと
他に何か手立ては無いかセカオピも考えられてはいかがでしょう？
患者さんの家族さんも送り迎え等々大変だとは思うけど
一番辛いのは患者さんと考えられて見てもよいのでは？
ここには治療がどんなぬ辛くても弱音を吐かない方々ばっかりだけど患者本人として私も辛いです
ごめんなさい患者目線からで
あまりいい考え方とはおもえないけど、まあ愚痴を吐きつつやる事をやるだけです
無治療です。手術後４ヶ月で脳転移発覚でステージ４になりましま。ガンマナイフをしただけで、抗がん剤は？と主治医に聞いてもしなくていいと言います。小細胞癌です。ガンマナイフをしてちょうど一年。不安ばかり募ります。
このまま大人しくしていてくれるといいね
患者も家族もそれぞれ辛い
ぼやけるとこでぼやくのがいいと思うよ
吐き出せないのが1番辛い
シスプラチンのほうが副作用キツそうなイメージなんだけど、強い分効果あるってことなのかな？
ありがとうございます
再発に怯えながらこれ以上家族には心配かけたくなくて大丈夫って笑ってるのも本心のときもあれば辛いときもあって
聞いていただけて少しスッキリしました。
私は術後化学補助療法でシスプラチンとアリムタを1回やってシスプラチンの副作用で急性膵炎になりその後カルボプラチンとアリムタを5回やりました
シスプラチンと比べるとカルボプラチンのほうがやや効き目が劣るみたいですがシスプラチンよりも副作用が軽いという利点があるということでした
現在の私は術後2年目にして再発して抗がん剤治療サードラインで延命中です
ありがとう
この先自分もお世話になるかもしれないから教えてもらえて助かります
サードラインが副作用少なく、永く奏功するといいですね
１日薬一粒飲むだけでガンが完治するような薬が出来ないかなぁ
副作用も勿論なく
患者も家族も辛いよね
最近になってなぜ宗教が存在するのかやっと理解してきたわ
救いが欲しくなるんだよね
人類が何で、できもの相手に大苦戦してるかというと
癌は死なないから
それいいね
３０年後もずっと体内にいて憎めないこやつを暴れさせないでブレーキを掛けててくれるワクチン
エイズも薬出来たしね
延命治療と呼ばれている治療をしているけど
時々やるせなくなる
キートルーダを投与しているのですが、血液の数値が悪く、投与が延期になってしまいました。。
２０日間近くも延期になるのですが大丈夫なものでしょうか？ドクターは延期はよくあることとは言っていましたが、怖くて聞けず。。
投与始めてから８ヶ月経過しています。
当初より少しだけ小さくなり、抑えられているので心配です。
経験ある方いらっしゃったら教えて下さい。
もちろん個人差はあるでしょうがいずれは耐性が出来てしまうんですよね？
おっしゃる通り人それぞれだから効いたところで何の参考にもならないよ。
聞いたひとより長く持ったとか持たなかったとか感情面な事にしかならないよ。
ちなみに私は２回目後の効果判定では多少の縮小あったけど4回目後では増大していたので薬が変わりました。
シスプラチンは毒性が強いので副作用で続けられないこともあるよ
体が耐えられるかは一次治療か二次治療かでも違ってくる
二次治療以降なら緩和も視野に
かといって続けようとも言いづらい
死ぬんだから、元気なうちに遊びな
そして家族に延命治療は止めてくれと伝えとけよ
そうね。
隣のおばさんが信じてる宗教は拝むと癌がたちまち治るらしいよ。
そして全財産をお布施したらね
レス数が950を超えています。1000を超えると書き込みができなくなります。
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