光免疫療法・近赤外線でがん細胞が消滅★5
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2017-01-01 「光でがん破壊 １日でがん消滅 最新治療法」 光免疫療法 小林久隆主任研究員・アメリカ国立衛生研究所
http://www.dailymotion.com/video/x6i2kxp
2017-06-29 「最先端 光を使ったがん治療 臨床試験結果は？」 光免疫療法 小林久隆主任研究員・アメリカ国立衛生研究所
http://www.dailymotion.com/video/x6i2lzw
2018-01-18 「日本で治験開始 光を使ったがん治療」 光免疫療法 小林久隆主任研究員・アメリカ国立衛生研究所
http://www.dailymotion.com/video/x6i4uxi 933: がんと闘う名無しさん [] 2018/05/10(木) 00:42:41.46 ID:UHHC6Wmi
未来世紀ジパング
5月16日(水) 午後10時〜 テレビ東京
(翌々週日曜日 夕方5時30分〜 BSジャパン)
日本人の二人に一人がかかる病 がん。
そのがん治療が、今年4月から大きく変わった。
ロボットを使った手術と放射線治療で、公的保険の適用が大幅に拡大されたのだ。
これまで高額で、治療をあきらめていた人に光明が。
また、アメリカで注目されている最新治療法も紹介。 3月に始まった治験の成果が気になる
完治した人もいるとは思う >――前回のインタビューでは、脳腫瘍をドイツのフライブルク大学やケルン大学と、すい臓がんをオランダのフローニンゲン大学と共同研究中とのことでしたが、その後の進展はありましたか。
>小林 研究は順調に進んでおり、特にオランダは意欲的です。
>しかし、ヨーロッパでは治験や承認プロセスに各国とEUの2つの基準があり、とても複雑で米国や日本のように治験は進んでいません。
「ガンの王様」の膵臓ガン
あらゆるガンの中で、転移のスピードが速く、致死率が高すぎる膵臓ガン
いよいよ膵臓ガン対処に向けて欧州で研究がスタートしたみたいね >https://www.mugendai-web.jp/archives/8462
>――がんの再発は多くの患者さんが一番不安に思う点です。それを予防できるのは驚くべき成果だと思います。
>小林 NIHはすでに人の臨床試験に入る準備を始めています。目の前にあるがんを治療するだけでなく、転移がんや再発も全てなくすというのが、私が当初から目指してきた最終ゴールでした。
>従来も「がんワクチン」はありましたが、がんの1つのたんぱく質（抗原）を体内に入れてメモリーT細胞を作るやり方です。しかし、がん細胞はそのたんぱく質を巧みにすぐ隠してしまうので、効果が継続して出なかったのです。
>それに対して今開発中の方法は、がん細胞の破壊で一斉に露出した何種類ものたんぱく質に対応するメモリーT細胞を作るので、確実に再発を予防できるのです。
>免疫の効きすぎが原因になる自己免疫疾患のような副作用が起きる心配もほぼありません。
「確実に再発を予防できる」
ここまで言い切るんだから、そりゃ期待するよね。 転移に関しては、これからが、いよいよ本格的に始動していく
今はまだ部位限定の治療で、治験が始まったところだ
その治験の結果は極めて良好な成績が得られている。
そしてガン転移こそ、本命中の本命で
それに対しては小林氏が、制御性T細胞を叩くという手法を提示してる
我々はこの本命を首を長くして待ってれば良い。
この治療法、治験が始まった時にこそ、真の評価が出来るというものだ 制御性T細胞理論がうまく行くかどうかはホントわからんね
うまくいけばノーベル賞 がんと制御性T細胞 | 国立がん研究センター 研究所
http://www.ncc.go.jp/jp/ri/division/cancer_immunology/project/020/20170908150858.html
制御性T細胞によるがん免疫防御は以前から知られていたのでノーベル賞にはならん
ただこの防御システムを破壊するのは小林先生が初めてかもしれんな >>13
制御性T細胞の免疫抑制作用ががんに関わっていることはまだ証明されていない
これを応用した治療法が完成して始めて証明される
そしたらこれを発見した京大教授がノーベル賞をもらえる
これは免疫チェックポイントを見つけた2人の研究者と一緒にもらうことになる。これはすでにがんの薬になっていて証明されてるから。
これで3人なので小林先生まではいかない
まぁ人の理論だから仕方ないね
でもこのうち2人は日本人 EGFR遺伝子変異だけが対象なのか
全然足りないだろ
がんで苦しんでる人は何十万・何百万といるんだから
ALK 融合遺伝子やROS1融合遺伝子 etc…山ほどあるぞ
p53、K-RAS、H-RAS、N-RAS、BRAF、APC
この辺の遺伝子変異によるガンには
どう対応するんだ？
今のトコ EG Freceptor（EGFR）だけが対象だから
このペースじゃ、あと50年ぐらいかかりそうだな・・・ うん。 遺伝子変異とか言っている人は勉強し直した方が良い >https://www.mugendai-web.jp/archives/8462
>――光免疫療法には、がん細胞を直接攻撃する方法の他に、がん細胞を守る制御性T細胞をたたく方法（注2）があり、
>先生は「これを同時に併用する方法が効果的」と述べておられます。具体的に説明していただけますか。
>小林 2つの方法は別個の治療法としても成り立ちますが、最終的には表裏一体で同時に行なうことを目標にしています。
>がん細胞を直接攻撃する方法は、奏効率は高いのですが、完全奏効率は3〜4割程度にとどまります。
>一方、制御性T細胞をたたく方法は、転移がんに対してもかなりの効果を発揮しますが、なかなか完治させることができませんでした。
>私の研究室では、マウス実験でこの2つを同時併用する方法を確立しました。
1カ所のがんを1回治療するだけで全身の転移がんも治療し、
>しかも治療したがん細胞に対するワクチン効果で2度と再発させない方法に仕上げるつもりです。 この記事の問題点は何が怪しい免疫療法で何が怪しくない免疫療法か示してないことだな 怪しい免疫療法：アガリスクとか
怪しくない免疫療法：瀬田クリニック
って宣伝でしょ で無限大の記事から1ヶ月近く経つけど何も公にはなってないんだよね？
このスレで一喜一憂するのが無駄な気がして来たよ。 もう5月中旬だぜ
治験開始が3月
二ヶ月以上も経過して、何の発表もないとか
待ちきれんわ 2ヶ月とかw
製品開発がそんなタイムリーに発表されるわけないだろ
社内だってそんな頻繁にやらんわ。仕事したことあんのか？ せめて6月になっていから遅いのでは？って話だと思うな 何人治験を受けているのだろう？
少ない人数でも最短で6月発表！詳しくデータ纏めるとなると7月までかかるかも？
ついでに次の治験のデスカッションも含めた内容ともなると・・・7月かな 治験の経過の公表なんて半年ごとくらいかと思ってたわ
そんなに早いもんなの？ とにかく悪い内容で発表が遅いという現状でない事だけは確か
果報は寝てまてなんだけど何か焦るなー 乳がんが遺伝子検査と、乳がん遺伝子ある人は乳房切除推奨らしい
今週発表される
近赤外光線免疫治療法が確立されるならそこまでやる必要ないから、やっぱ2年後は無理なのかな、圧力かかる？ そんな内部情報みたいなことここで行ったって的確な意見出るわけねーべ ここでこういうこと書くのもなんだけど無限大の記事。他の記事読んでると大きく描き過ぎてるの見つけてちょっと残念な感じ。睡眠薬の新薬としてベルソムラの記事読んだけど重度の不眠には効かないんだけど脚色しすぎてる。 >>3
これ、明日観るわ
多分ここの住人なら既知の話ばかりなんだろうけど 遺伝性の乳癌は全体の多くて１０％ぐらい殆どは普通に光治療可能だという事ですよね >>31
いくら光免疫療法の期待値が高くたってまだ治験中で結論が出てない
今現在おっぱいとる予防が最強ならそういう指針になる
光免疫療法が出ておっぱい取らなくていいとなればその時点で指針が変わるだけ
だけど乳がんの治験は予定も未定だから2020年に間に合うとは思えない
取っちゃえば乳がんにならないのだから治療も検査も必要なくなりそれ以上医療費がかからなくなる
だから取っちゃえという指針は圧力でもなんでもない それぞれの部位の治験の結果云々という流れではないようなところがあると思う
深いところは分からないけど細胞の種類で決定だと思われるので2020年には大抵の癌がいけると思う
必ずしも日本の治験の結果で反映されるとも限らないその中でも乳癌は早いと思うな >>36
光免疫療法が乳がんで使う予定の抗体はHER2らしい
HER2陽性は乳がんの20％
HER2陰性の難治性乳がんトリプルネガテイブは乳がんの20％このうち50％はEGFR陽性
これには今治験で使ってるRM-1929が使えるはず 遺伝性乳癌が多くみて１０％のトリネガが２０％でそれ以外が７０％
とりあえず７０％は光治療で可能だという事でいいんですかね？ >>40
遺伝性乳がん=トリネガだから
トリネガの50％がEGFR陽性なので、その他も50％EGFR陽性と期待すれば
HER2陽性20％と
トリネガも含めたその他80％の50％つまり40％
合計60％ってとこじゃないか？ トリネガは難治性
光免疫療法が出てもそのうち半分はやっぱり治療法がない
そして遺伝性乳がんはトリネガ
遺伝子検査して乳がん遺伝子持ってたらおっぱいとるのが最良の選択肢になるだろな 遺伝性乳癌＝トリネガではないと思うけど
転移性の場合４０％も期待できないのか？今後すぐに可能な抗体が出てくると祈ります 全部の部位に異形型細胞を持つ患者さんがいるけどこれは出来るものなんだ？ ターゲット遺伝子によって
狙えるかどうか違ってくるんだよなぁ
EGFR陽性だったら、今治験で使ってるRM-1929が使えるんだが
EGFR陰性の場合は他の遺伝子を標的にしなきゃならん HER2はEGFRに類似した構造だから
標的にしやすい受容体だろう
p53、K-RAS、H-RAS、N-RAS、BRAF、APC などは
どう対処する予定なんだろうな？ >>46
p53、K-RAS、H-RAS、N-RAS、BRAF、APC
はドライバー遺伝子のひとつであってEGFRやHER2の発現と排他的なわけじゃない
前にも教えたはずだけどな >>47
おいおい、EGFRとHER2だけを狙えば万事うまくいく
とでも思ってるのか？ >>39
>光免疫療法が乳がんで使う予定の抗体はHER2らしい
そうなのか？
乳がんで一番多いのはルミナール。70%くらい
遺伝子乳がんにもルミナールも含まれている
これは光免疫療法で使う予定はないの？
乳がんは治験もまだだって？一番手をつけやすそうなのに
患者も11人に1人とか言われてる。亡くなる人も多い
胸とっちまえっていうけど、その後の人生大きく変えるよ。命が一番大事だが恋愛や結婚にひびく
乳がん治験も同時に早くはじめてほしい >>49
子供産んでからおっぱいとればいいじゃない
おっぱい取るのは35くらいからでいいんじゃない？ >>49
ルミナールとか言われてもよくわからん。そのルミナールにはどんな抗原が出ていて使える抗体があるのかくらい調べてくれ。 http://chugai-pharm.jp/hc/di/domain_data/oncology/popup/gakkai/report/HER10kiroku/lecture.html
乳がんの場合、抗原はEGFR,HER2,HER3の３つ。 ルミナール（ER）は細胞膜の外側に受容体が
出ていないので陽性でも光免疫療法とは無関係になる。
トリネガはEGFRが陽性なら現行の光免疫療法（RM-1929）の治療対象になる >>54
細胞膜の外側に受容体が出てないと目印がつかないってことなのでしょうか？
私はルミナールタイプなので凹みます こんな治験も終わってもないような治療にアクセスするなら
もっと真剣に勉強しないと無駄に一喜一憂するだけ EGFRは正常細胞にも出てて副作用の原因になってるくらいだからホントは全部いけんじゃね？光はがんにしか当てないからがんだけ壊す。 >>56
そうなんですね
ありがとうございます
今は治験の結果を待つしかないですね
ネットで情報を漁るしかなく、ネットは間違った情報も多いので混乱しますね で、その治験の効果は
いつ発表されるんだよ？
3月スタートで、5月中旬、この間は全く情報ナシだぞ
首を長くして待ち望んでいる患者もいるんだぞ 一日を争うのが末期だからね
可能な限り早めて欲しいわ ちょっと調べれば治験期間が3〜6ヶ月だとわかるだろ
解析に長けりゃ半年はかかるだろうから結果発表は18年度末と思っておけばok 待ち望んでいる患者もいるんだぞって言っても知ったこっちゃないよな
勝手に待ってんだから >>56
ルミナールでも人によって、EGFRが出てたり出てなかったりするんですか？ 小林先生は肺癌にも乳癌にもかなり効くとする事を言ってましたし始めは肺癌・乳癌は治験は
ぱっとしなかったけど要望あってか治験にも前向きです。そしてその先は希少癌にもいけると言ってます
2020年には5割以上が可能にはなると思う。更に研究が進んで2023年には全てに効くと思う
8割から9割に効くという発言は白血病とかの固定癌以外は全てに効くという事では？
その白血病ですら時間の問題！ 数え切らないほどの抗体があると言うし・・・それでも全てとなると5年はかかるのかな？
3年後ぐらいで色々な事がぼちぼち出来るようになってという感じで 5年後は癌は世の中からなくなると思う
癌でなくても誰もが癌細胞は持っている
その頃には全身を照射する機械も作られていると思う
万能な抗体とその照射で癌にはならない
それにその頃には簡単な万能ワクチンも出てくると思う
毎年の癌検査でお金を使うよりそれで予防したほうがお安い 持論を誇示したいだけなら、ここでやらないでください。
レスの無駄遣いですよ(笑) 希望があっていいではないか
>>69
照射って放射線？
今日ホンマでっか！でも医療系だね 照射って光
転移癌で長期闘っている人や凄く進行が早い人は急ぐけど普通の転移癌でここ2，3年の話なら
今後5年ぐらい乗り越えられると思う。良い薬も増えているし。だけど皆が救われるように今を急ぐのだよね
主治医が前向きになってくれるか心配！大抵の患者さんは外科だよね？何科で光をやるのだろう？
国立癌センターでは内科っぽいけど しかし、適度に癌は体に有った方がいいとかなんとか
放射線と一緒で、僅かにできる癌に耐性ができて防衛する
動物実験では極力癌から遠ざけた兎に、たまたま癌が出来ると一気に広がったらしい
難しいもんだね >>71
ホンマでっか！で医療系ですか？かしこまった番組より深い内容があるかも！！
楽しみ！！ うちの母も、大腸がんで切除後、転移。
子宮、肺、腎臓等。今は、抗がん剤で闘病してるけどもう少し待てば希望はありますかね？
柏東病院に、転院も考えてるんですが意味有りますか？ >>71
構わない方がいいよ
根拠のない適当な持論で周りを混乱させてる常連だから 高額な医療費も抗がん剤が原因だし
マジで癌治療については1番取り組まないといけない項目
末期の人は時間がない
国がもっとお金をかけて全力でやれば助かる命は沢山あるのに
支援しているのが楽天だけなんて悲しい
1日も早く使えるようにしてほしい >>77
国の金で
その命助ける価値はあるのか？って問題はあるよな
効けば5000万きかなきゃお題は入りませんていう免疫療法あるけど
光免疫だって全員に効くわけじゃないし払えるやつとか助けたらバリバリ働けるやつとか救うってのならわかるが 今年3月から国立がんセンターで治験やってるみたいよ。
頭頸部がんのみみたいだけど。 どのガンにも効くって>>54
あと再発がんにも効くって
誰だよ前スレで再発がんには効かないって言ってた人 日本の治験なんてアメリカでやったことの丸パクリだろ
何でこんな仕事が遅いの >>83
お前に知らせていないだけで仕事が遅いわけじゃないだろw >>75
ガンと戦う手段が抗がん剤しかなさそうですね
この療法が開始されるまでに身体を何とか保たせたいですね
抗がん剤をやらずに体力を維持が良いのかどちらかは判りませんが選んだ道が良かった方だと思います >>77
若年層のガンを救う為にももっと力を入れて欲しいですよね IR700がくっつくかどうかだろ 抗原にくっついてしまえば後は物理的に誘爆させてしまえる｡ 今日またテレビで放送されたのがプラスに働くのかマイナスに働くのかわかんなよね。
ナノマシンには触れなかったな。 ホンマでっかで10病でがんが判別できるペン型の装置が開発
日本人が作ったけど、海外の
受注10秒間触れるだけで瞬時に癌細胞かどうかを判断
海外で応用されたので日本に入れるためには治験とか臨床試験が必要
これがあれば大きく取られ過ぎることもない断端陽性になることもないね
日本人が作ったのに全部外国に持っていかれてしまう
STAP細胞も テレビで放映した理由は資金調達だよ
治験はあたれば大きいけど外れたらリターンゼロだから
自己資金はもちろん銀行融資も社債も使えない ジパング・・・新しい情報は無かったね。
ＴＶリモコンの光（波長）じゃないし・・・ちょっとした情報の正確性が無いから全体が怪しまれる・・・
ロボット・重粒子保険適用になったのか！
ガッテン・・・c型肝炎かよ・・・
ＷＢＳ・・・遺伝子検査 ・・・保険適用
昨日は癌報道が大流行 なんだ、新情報はナシかよ…
期待外れの番組だったな 知らないうちにＡＩが進んでいた
ロボットかぁもう電機会社が儲けれるところはこれしかないもんね
でも光で望み薄？その先の光の機械を狙うか？もう方向転換で開発考えていそう >>87
細胞膜の外側に受容体が出ていない、EGFRがあればって他の人が書いてるけど
IR700がくっつかないガンもあるということ？
ルミナールはその可能性があるということか？
でも昨日のテレビではどのガンにも
再発にもいけるって書いてたよね
放射線したあとの皮膚下のガンには効かないとかあるのかな… 光免疫療法じゃないけど今そもそも総研で名古屋大のヘルペスウィルス療法やってる 一般人が実施できるのが2年後？
年内で使用できるか確認
そのあとできる医者育てる？
2年後に実施されても末期ガン患者が殺到して、そこまでいかない再発組は後回しにされそうだ
そういや初期にみつけなくても大丈夫なんですって言ってたね
がん見つかって、光免疫療法5年待ちとかになっちゃったらどうするよ？
それとも今のガン医が簡単にできるような手法なのかな そもそもそも総研ざっくりまとめ
名古屋大のヘルペスウィルス療法の対象は今メラノーマと膵癌
メラノーマに関しては従来の抗がん剤にウィルス療法を足して1年生存率は10％以上アップ日本ではこの1年の間に承認をめざす
膵癌についてはまだ第1相試験CM明けウィルス療法+CAR+T >>95
光免疫療法に関心があるならモチっと勉強しろ
IR700は抗EGFR抗体に化学的に結合している
抗EGFR抗体ががん細胞表面のEGFRに結合する
つまり
細胞- EGFR-抗EGFR抗体- IR700
こういう化学結合ができる
IR700を細胞にくっつけるために抗体を仲介に使ってるわけ >>98続き
元々CAR-Tは固形癌に効きにくいがウィルスに先に癌細胞を攻撃させてからCAR-Tで叩く
ウィルスに特別な遺伝子を組込んで癌細胞に目印をつけそこをCAR-Tに攻撃させる
ただしまだ構想の段階
ヘルペスウィルスの先生もCAR-Tの先生も同じ名古屋大でした
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