癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 22
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癌で余命を宣告された家族を持つ人、持った人、
看護の不安や悩み、わからないことなど
気軽に書き込んだり話し合いなどをするスレです。
時には、不安や悩みや怒り、憤りなどをこのスレで発散するのもいいと思います。
スレの皆さんも、あまり厳しくあたらず、
おおらかな心で見てあげましょう。
荒らしはスルーで
前スレ
癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 20©2ch.net
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1498634801/
癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 21
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1514183264/
関連スレ
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ 13
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1512310709/ >>484
緩和ケアは、健康保険適応じゃないの？内容にもよるだろうが。
あと年齢によっては介護保険使える。
どうしようもなければ大きい病院ならソーシャルワーカー（だっけ？）
の福祉の人もいるから聞いてみればいい。
家族葬のメリットは安いことだけど、お金を包んでもってこられないから
結局同じようなものじゃない
家族葬の極限まで安いのっていくらくらいなんだろ。１０万とかあるのかな 今は家族葬どころか直葬ってのが多いね
火葬場でお経だけ読んでもらうやつ
かなり安く済ませられるんじゃない？
葬儀って当然だけど送られる本人には見えていないわけで
残された人たちの単なる自己満足なんだよね
私は会社の人の関係で立て続けに３件葬儀に出席した経験あるけど
お金をかけた人とかけていない人の式は式の構成も演出も会場の雰囲気も格段の差だった
それを見て、うちはそこそこいい式で送ってやりたいと思ったわ
これは見栄とかそういうことじゃなくて、本人の身体がまだそこに存在しているうちの最後に
してあげられることだと考えたいからね
多くの友達や親戚に思い出話をたくさんしてもらって盛大に送ってやりたい
後でしょぼい最期にしてしまったって後悔したくないし
葬儀屋の思う壺でもいいんだ
今まで生きてきた、苦労だったり輝きだったりに見合う式をしてやりたい 家族葬はまだしも直葬は遺体をまるでモノのように扱っていて嫌悪感しか残らなかった
あれだけは絶対にやりたくない 家族葬や直葬を選ぶ人もいるわけで
色んな考えや事情もあるのですよ。
嫌悪感やらしょぼい最期やら言うもんじゃないのでは。 葬祭屋は遺族の気持ちに見合う儀式、対応をするプロだからな
それに従うのも良いんただよ。料金に見合えばね。多少は高いよな 家族葬で父をおくったけど100万ちょっとだったよ
家族葬＝安いという認識は違うんだなと実感した
最低限の物は必要だし、もっと良いものでとか
こういう風にしてあげたいって変更していくとそれなりにかかる
>>490 さんの↓は本当によくわかる
後でしょぼい最期にしてしまったって後悔したくないし
葬儀屋の思う壺でもいいんだ
今まで生きてきた、苦労だったり輝きだったりに見合う式をしてやりたい
今でも家族や親戚が「素敵なお葬式だったね」と振り返ることができるから
自分的にはまったく後悔はしていない >>494
色々だよね。しょぼいという言い方も故人の意志でシンプルにと言い換えればもっと素敵になるけど。
うちは核家族のはしりで親戚もお互いが遠いからホントに家族だけだった。
生前、それこそ昔の元気だった頃から葬儀にはお金を掛けないのがいいねみたいな話を家族でしていたのでホントに最低限でやったけど葬儀会社の人も必要最低限でやってくれたよ。
もちろん商売だから色々と乗せたいだろうけど「今はシンプルな式を御希望されるお客様が多いですから」と快く対応してもらった。 いわゆる今のミニマリストと呼ばれる方々が亡くなる時代になるとどんなお葬式になるのかな
故人は無印良品みたいなお棺で真っ白な何もない空間の祭壇に大喜びしそうだけど お葬式でその人の生きざまが分かるよ
父の会社の人や友人が来てみんなわんわん泣いてありがとうとか寂しいとか言われながら見送られて
父はこんなにみんなに愛されてたんだなぁって実感した お葬式は死んだ人のためじゃなくて残された生きている人の心の安寧のためにするものだよね
お金をかけた式をしてそれで遺族が満足するならそれでよし、直葬で満足するもよし
死んだ人には何もわからないんだから、生きている人が後悔しないようにやりたいようにやったらいいと思う
冠婚葬祭に対する価値観は人それぞれなんだから、他人の家族のすることをしょぼいとか悪く言う必要はないと思うわ 満足できないなら選択しなかった案はいい案ではなかったこともわからんか
しかも家族が一人限定で意見が割れた時のことを考えてないとか 介護疲れた…
もう未来が死ぬことだけ、日に日に弱っていくだけになった人を看るのが辛い
もう昔に戻ってはつらつとした姿は見れないんだって日々現実痛感する
一緒に消えたい >>494
同じく
家族葬にするより普通に小規模の葬儀にすれば良かったと思った
家族葬と小規模の葬儀は値段あまり変わらないね
うちも100万くらい エンバーミング抜けば85万ほど >>504
悲しいし、希望も見出せないってなると、疲れる時もあるよね
誰か頼れる人がいるなら、気持ちを聞いてもらうといいよ
それが難しいなら看護師さんやケアマネさんに相談して
あなたの心のケアもしたほうがいいね
その時は「別に何も変わらない。悲しみも消えない」って思うかもだけど
後々楽になることもあるよ
ここでも吐き出せば良いよ わかる！先が無い介護、付き添いは辛すぎる。
病院に来ている人たちはほとんどが治すために来ている。
でも私の親は先が無い、先が無いから非常に辛い
病院全体が自分にとっては暗い世界、悲しい世界。
たまに吐きたくなる 親が生きてた頃はいつまでこんな生活が続くんだろうなと思ってたな
終わってしまうとあんな生活でもひとりぼっちになるよりはずっとましだったと思う 最近入院して点滴生活だけど少し体調が上向きになって来た
でもこの先またガクンと落ちるかと思うと未来のことは考えたくないな… >>505
辛すぎてここに書いて救われましたありがとう
泣いてもいいのかって改めて思いました
肩の力がぬけて安心しました
>>507
同じ気持ちの方がいて驚いています
私も親の看病ですお互い後悔しないように過ごしましょうね >>508
わかる
たった1ヶ月だったけど疲れて家で病室に行く支度してる時に
体がだるくてだるくて言ってはいけないことを口にしちゃった
言霊出しちゃったからかそれから5日後くらいに急変して逝ってしまった
だからみんなの気持ちわかるけど今を大事にしてほしいと思ってる
終末期に寄り添ってるとどんな人でも心や考え方のバランス崩れてしまう
妙にケチになったりお金の心配したり… >>489
差額ベッド代のかからない緩和ケア病室なんてあるの？
あってもそんな稀な病院に上手く入れるか
とんでもない遠方だったりしても困るし >>513
うらやましい
うちはがんセンターだけど、緩和ケア病棟に入れたら
一日16200円で済むんだけど、近所のホスピスだと
45000～くらいみたい それでも16000か
諸々含めるとひと月60万くらい掛かっちゃうよねぇ 癌ステージIV(4)と言われました。手術も出来ないと
言われて、抗がん剤をすることになりました。
やはりもう先は長くないのかな？良かったら
教えて下さい。もし先が長くないなら抗がん剤
なんてやりたくない。 >>516
状況によりけりかなぁ？抗がん剤さえ使えない本当の意味で手の施しようがないというパターンもあるから何とも。
うちの場合ですがステージⅣで余命宣告は家族のみでしたが（本人は薄々気付いている模様）抗がん剤に関しては医師から使うかどうかの説明があり、本人が使うということで使用していますよ。 >>517
本人が告知は要らないと言ったのか？
そうでないなら告知しろよ >>516
癌や進行状況にもよるけどうちはそこから抗がん剤で1年は生きたよ
人によってはそんなに副作用ないこともあるから、とりあえずやってみてから決めたほうがいいんじゃないかな 膵臓癌だけはマジで勘弁
家族を最後まで看取ってわかった。
こんなきつくて、なおかつ予後率が悪い癌はない
強いて挙げれば、抗がん剤でふつうに生活（うちの親は１年以上）
できて、ある日突然あっという間に悪化（歩けなくなる→入院
→数日で腹水・食べれなくなる）するんで、看病のする側にとっても
肉体的、経済的負担があまりない。
たとえば寝たきりの親とかもつ人は肉体的、精神的、金銭的負担
は大きいと思うよ ゆっくりじわじわ生きながらにして機能が死んで行くのが一番辛いんだよね >>516
自分の置かれてる状況、癌、転移箇所とかを書いてもらわないとなんとも
こういうところに色々情報書くの抵抗あるかもしれないけど自分にとって有益な色んな話聞けるかもしれないよ
ここにいるってことはみんな近親、自分自身が癌になんかしら触れてるだろうから オシッコ出なくなりました。
あと、どれくらいですかね？ 俺の親父はミイラみたいになって旅立ったよ(´・ω・｀) うちの親も10時間で200mlしか出てない…
もしかしてお迎えが近いのかな どうすればよいかわからない
当人は家にいたいのはわかるけど
それじゃ限界はあるし
お前らもこうやって悩んで散々家族会議とかしたんだろうな
一人っ子じゃなくてよかったわ
兄弟って大事やな
一人じゃこのプレッシャーに耐えられないわ >>521
他の癌の看取りも何種類も経験したの？
うちは診断から1ヶ月半だぜし >>527
10時間で200だと1日で500くらいか
まだ平気かな
量飲めなくなって尿がそのくらいの日が続いてうちは亡くなる前日に急激に減った
急激に減ったり出なくなってからはあっけないから毎日を大切に過ごして 父は老人ホームに入ってるけど殆ど寝たきり
いつどうなるかわからない状態
母は癌が見つかるし。こんな事が起きるなんて >>530
まだ急激な変化は無いけど毎日を大切にします
一応点滴が入ってるけど出ないってことはやっぱり腎臓が弱ってるのかなあ 毎回わざわざレス分けて突っ込む奴は何なん
暇人なん 緩和ケアの手続き進めて来週後半に転院の方向だったのに土日に急激に悪くなり昨日の夕方に逝ってしまった
早すぎるよ >>531
俺はその状態で2年前に父親が逝った。
なんとその父親の誕生日が今日だ。
母親は癌のステージ2でまだ一人暮らし。
そろそろ面倒見なければならなくなってきた。 70超えたらどんな病気でも珍しくないよね
死も珍しくない
50以上は癌が見つかるくらいは普通のこと、見つかった時すでに末期なのは同情に値するけど
検診の項目に一切現れない癌も結構あるんだよな…
そして症状もほとんど出ないとか風邪や喘息や腰痛と間違われたり… 自分が年取るとわかってくる
身近な癌経験者の多さ
ここの住人の半数くらいもいずれなるんだろうね
遺伝による影響が大きいらしいし 母の家計が癌0
父の家計はほぼ癌
自分は父親とよく似てるらしいからまあなるだろうなあ・・・ >>539
最初はその辺かなと思って放置してしまうんだけど重くなって変だなって気付いた時には…だもんね >>542
フルコースのがん検診受けないと安心できないよね
それでも半年で末期になるくらい早い癌もあるし
祖父が多発性骨髄腫だけど高齢になってからだったし311震災前は癌は他人事な感じだったな
震災後は覚悟はしてたけど親がいきなり癌で亡くなるほどの覚悟はしていなかったわ ここの住人って何歳くらいが多いんだろ
やっぱ30は超えてんのかな >>543
原発爆発しちゃったからね
しゃあない… 東北とか関東の人は福島の原発の影響受けてるよね絶対
最近癌多いし、
そういうのは政府も隠滅するだろうし、因果関係の立証はできないから
どうしようもないけどさ >>544
私は20代です
レス見てるとここにいる方の年齢層は幅広そうですね 癌がどんどん体をあちこち苦しめご臨終まで苦しめてきやがる。
母親は末期の膵臓癌だったけど、首のあたりには死ぬ数日前から
黒い打撲のようなものが。転移したがんが湧き上がってきてたんだろう
「ハアハア・・」呼吸も苦しそう、最後看取ったときは「カっ！」と
のどにタンがつまるような感じになって目が開いてた、その瞬間、
患者の脈拍のデータが送られてきている看護室から看護婦が飛び出して
きた。「あ～いよいよおわったな、いったな」と。
その瞬間は涙がでなかったけど、現実に戻って３日中泣きまくりました。
うちの親は原発が膵臓癌でも、転移すればどの癌も同じように、あちこちで悪さして
苦しめて死に至らすだろう癌は本当に怖い、
本当健康そのものだった母が、最期あっという間に癌にやられた あっという間ならまだ良いけど長々と生きるや死ぬやの瀬戸際で苦しめられてるのも半端ないよ
家族が苦しそうにしながらも頑張ってるのを見てるけど自分は闘病は出来そうにない >>551
そうかもしれんね。それと正直、仕事を休んでいつ亡くなるかわからない中、
看病するのも本当に辛かった。金はかかるし、未来がない（治る見込みの
ない）看病ほど胸が苦しく、じっくり眠られないものはないよ。寝る際も朝起きても。
短期でもそうだったから、
苦しんでいるのをずっと見て看病するのも本当につらいよなあ、苦しんでいるほうも、
看護するほうも。 本当にこういう困難な病気って何のためにあるのかなぁと考えてしまう
ひたすら絶望を与えてくる悪意の塊にしか思えない
何で癌なんかあるんだろ？人類の進化に貢献するのかな 人が良さそうな逸見政孝アナが癌ですぐに亡くなって
オズラとか意地悪そうなアナが長生きする世の中 逸見さんは癌会見の時、
命の期限があと3か月だということを告げられていたんだな。
そしてその期限通りに逝ってしまった。 逸見さんは頑固で主治医を崇拝していたらしいからなあ。
医療技術ももう25年前の話だし。
存命だったら今頃ニュースキャスターとかやっていたんだろうか。 どの部位の癌だろ？
身内が癌になると実はこの人も…と言う情報を知りたくなるね 在宅介護ってしてる人多いのかな？
今、在宅で看てるけど、だんだん弱ってきて立ち上がるのも大変になってきてる。
看護できるのは家族で私ひとり。
きっとこれから立ち行かなくなる…
訪問のドクターは、入院させたいって言うと、イヤミ言うんだよね。
夜も昼も寝られないんじゃ、こっちが先に倒れそう。 最後弱ると、骨がカスカスになる。
トイレつれてこうと思っても、起きれず、骨がぽきってなったりして「あれ、折れらんじゃね」
とか心配になる。
できれば介護のプロにやってもらったほうがいいよね
でも自分で看取るのであればがんばってください、
本当にきついと思うけど。最後まで頑張れば、胸を張って生きていける まじかー
今はまだ自力で外出もできるから未来を想像するとお互い辛いな 今を大事に生きてやって
将来なんて誰にも分からんよ >>561
うちは在宅だったけど、本人の希望で入院に。
同じように立ち上がるのも難しくなって
トイレも一人だと厳しくなった時に、訪問で来てくれてた看護師さんに
「もう入院したい」って伝えて、そのまま入院したよ
本人の希望が一番大事だとは思うけど
例えば短期間の入院でもいいし
なんとか貴方が休む時間も作らなきゃね
ドクターが良い顔しないなら、看護師さんとかケアマネさんとか
相談してみてもいいんじゃないかな >>537
早すぎます…、お疲れ様でした。
とにかく早過ぎる…悔しいよね。 一人で看護していてしんどいのかもしれん
答えたくないならスルーしとくが吉
うちもまだ自分で動けるんだが
どんどんきつくなってきたと言ってる
２時間ぐらい離れたところに住んでるんだけど
何をしてあげたら何を言えばいいのかわからない >>568
死ぬときに付き添ってあげるだけていいよ >>568
2時間離れたところには他の家族も住んでるんでしょ？
それならまだ何もしてあげられることはないけど週末顔だしたりしあげると嬉しいと思うよ
そこで一緒に暮らしてる人の愚痴も少し聞いてあげて、こっちからあれしたほうがいこうした方がいいとかは言わないであげるのがベストかも
週末って書き込もうとしたら予測変換で週末より終末がたくさん先に出てきて入力ミスった
なんか悲しい 抗がん剤やってた方って大体何回目の抗がん剤から
身体がしんどくなったり色んな症状がでましたか？
人それぞれかと思いますが聞いて見たくて
レスしました。因みに私の母親が最近抗がん剤を
やり始めて、今2回目になります。
１回目の抗がん剤の時の症状は吐気もなく、寒気は
あり、熱は少し出て、抗がん剤やってから便は
5日目に便秘薬を飲んで出しました。後はやたら寝てる事が多く。怠いのでなにもやる気が起きないと
言ってました。2回目の抗がん剤後は次の日も元気で
顔もシャッキとした表情でした。熱もない、吐気も
なく。便はやはり薬を飲まないと出ない、大体5日目
に少し出る感じでした。母曰く1回目の時の方が
熱出たり、凄くダルかっだって言ってましたけど
今後まだいつまで続く抗がん剤かわかりませんが
大体抗がん剤は何回位から辛くなってきますか？
わかる範囲で良ければ良かったら教えて下さい。 >>569
>>570
ありがとう
何もしてあげられないし上手く言えないのが歯痒くて
向こうに家族はいるし
内緒だがこちらの家族も闘病中なんだ
出来るだけ顔を見に行ったりメールしたりしてみる
本当にありがとう
>>571
部位と抗ガン剤の種類によると思うよ
副作用が軽くて馴れるものもあれば
回を重ねるごとに辛くなるのもある
同じガンのスレで聞いた方が早いかもしれない
あとずっと同じ薬だとしのぎかたをわかってくるみたい すまん少し勉強したんだけとあれって思ったから書き込むね
もしかしたら乳児の血液が癌の特効薬かもしれない
癌になるひとって。大体食事片寄ってない?
洋食好きでパン食べる機会多いとか。多分牛が原因だわ 癌を日夜押さえつける。血中の緑の物質がとても必要で
洋食食べてるとそれが作れないみたい。材料がたりない
癌が発生しないで人生終わる人の食事を調べた方がいい 手遅れではないとおもう。まだ確率してない
常に癌細胞作ってるのなら対抗する物質は
自分の体で作ってる 認知症で癌の親がいると子は大変だね
あれこれ世話焼いても全部忘れて何もしてくれないって叫んだり悪口オンリーの長文手紙を押し付けたり
精神攻撃辛い
臭いトイレもべんの処理も耐えれない
もう関わりたくないよ
ケアマネつけたいのに他人がうちにくるなら死んでやる だってさ
どーぞどーぞ
他者にお願いしたいのに、絶対拒否で脅すんだからたまんないや
余命2年末期といわれてから1年半…まだかな… 抗がん剤→癌が小さくなる→手術可能になる
という理想、希望のための抗がん剤
延命だけの抗がん剤は賛否両論あり
よくて2年程度？ >>572
1度目から辛かったんですね。
>>573
ありがとう御座います一度見てみます うちはまだまだ動けるけどいつどうなるかわからない痩せてきて体力もなくなってなにかのきっかけで骨折して入院したらその時が諦めるときと腹をくくってる今動いて普通の生活できてるのにいつかそんな日がくるのかとおもうと落ち込んで涙でる >>582
あなたの息抜きも必要だね
と文章を見て感じました
ここでもいいけど溜め込まないで吐き出した方がいいよ 先のことを考えたって人間はどうやっても死ぬんだから辛いばかりのことは見ないフリをして今を大事に生きて欲しい
これ以上しんどいと思うのはその時起きてからでいいよ今から更にしんどいこと想像してるとばてるよ 兄弟が亡くなっても泣かんだろう、親父が死んでも泣かない
でも俺を産んでくれたお母ちゃん…ううっ >>561
物理的に三人いないと無理だからw
何を言われても気にするな 私も在宅1人看護
姉は週1で2時間だけ
でも姉は夫の親の介護があるから仕方ない
夫は超協力的だけど出張残業だらけで無理させたくないんだよね
疲れた
もっと悪くなって、入院してくれたら楽になるのにって思ってる 国はますます在宅を勧めていく方向らしいけれど、マンパワーが足りなければ、最後まで在宅はムリ。
そんなことより、もっと緩和ケア病棟の数を充実させてほしい。
プロに頼れるところは頼って、家族に肉体的精神的余裕がある中でお別れを迎えるのでなければ、あまりにもきつすぎる。 国に在宅を進められて行っても職場に理解が無ければ辞めざるを得ないよね
補助は減らされて仕事先の理解も余裕もなく家で看取れって無茶苦茶な国だよほんと ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
