癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 22
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癌で余命を宣告された家族を持つ人、持った人、
看護の不安や悩み、わからないことなど
気軽に書き込んだり話し合いなどをするスレです。
時には、不安や悩みや怒り、憤りなどをこのスレで発散するのもいいと思います。
スレの皆さんも、あまり厳しくあたらず、
おおらかな心で見てあげましょう。
荒らしはスルーで
前スレ
癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 20©2ch.net
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1498634801/
癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 21
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1514183264/
関連スレ
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ 13
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1512310709/ まあ何もしない人間がダラダラ居るのは例え病気でもイライラする気持ちは分かりますが
人によっては末期でも、子が居るなら残り少ない時間親としてまっとうしようとする使命感とか強い人も居ますが稀でしょうね 消化器官のあちこちに転移して治療法もなく人工肛門に点滴で栄養を貰ってるけど全身チューブでずっと繋がれっぱなし…
本人ももう何もしたい事はなくだんだん弱って行くのを見守るしかないんだけど生きてるといえるのかなこれ >>373
俺じゃねーよ
バカ
文章よく読め
肺がんになって早く死ね >>378
ガン患者に手伝ってとか
おかしいでしょ >>378
どういうことなんだ
抗がん剤等全て終わって為すすべがないの？
元気そうに見えても相当辛いと思うよ末期癌患者って 378の無理解もかなりあるだろうな
その辺の書き方からして末期患者に対する態度じゃないし >>388
うちの母親とそっくり
まだ対等な相手だと思って不満をぶつけてる
もう生きてるだけで精一杯の辛い時期だろうに まぁ釣りだわな
普通に喋れて好き嫌いなく食事できるなら全然いいよ 心にゆとりが無くなると
何事にも興味も無くなるし
全てにおいてどーでもよくなる
まさか自分がこんな状況になるとは思ってなかったよ
心にゆとりがあればW杯も興味を持ったんだろうな
今が人生の奈落の一丁目で二丁目、三丁目と続いて行きそうで不安 >>383
俺の父も昨日大腸癌って判明して7月に人工肛門の手術するって
お互い何かできることないもんか(;´д｀) >>393
ちょうど今自分もそんな感じ
治療費も嵩んでるしここからまたさらに落ちるのかと思うと… 高額療養費制度活用してないの？
治療や入院に関わる費用はまだいいけど面会の駐車場代とかが精神的に痛いよね
余命宣告されて寄り添ってると視野が狭くなるんだよな
今はもう過去なんだけどいつ亡くなってもおかしくないって言われてたのに駐車場代ケチってた自分が本当に情けない >>393
瞬間瞬間を大事に過ごして欲しい。
貴方のために、大事な人の為に。 うちの親は高齢者で月8000円ですんだけど、若いとそれじゃすまないから大変だろうな
低所得で限度額申請してても一ヶ月入院したら5万くらいは普通に持って行かれるし >>396
本人が個室を希望して差額ベッド代で月35万だよ…もう4ヶ月目で白目剥いてる うちも日1万の個室で一ヶ月くらい過ごしたな
4ヶ月までいくとさすがにきっついな… >>12
今のうちに、遺言書をちゃんと作っておく事をお勧めします。
難しくはないから行政書士に聞いてちゃんと準備すべし。
あ今大変でもちゃんとしなければ後に必ず後悔することになるよ。
お金は人を変えます。恐ろしいです。あなたが今動きましょう。 個室に移った途端に足腰が弱ってオムツになった。
痛い痛いと弱音を吐くようになった。
大部屋では我慢してたのかと思うと辛い。
それでも来てくれる看護師さん達には
毎回礼を言ってたな…
見栄っ張りで困ったけど長生きして欲しかったなぁ。 >>399
差額ベッド代入る保険に入ってなかったの？ >>402
それは見栄を張っていたのではなく、他人に迷惑をかけたくなかったからだと思うよ 辛い事や悲しい出来事は時間が解決するし
その状況に慣れてくるって聞くけど
身内の不幸は一筋縄では行かない気がしてきた
幾ら時間が経っても心は重いし毎日、後悔や自責の念やらで 親が死んですぐにしばらく入院してたが、毎晩親の夢ばっかり見てたな
やっと帰ってきたが今度は一人暮らしの寂しさが襲ってきた
これはどうしようもないと思う 肺癌末期
最近は、水分も受け付けない
点滴、ほぼ毎日
あとどれくらいもちますか？ >>376
375です
本当にキツいよね
うちも度々入院した時、母は行ってもすぐ帰りたがった
近い人には家族の死に際に揉めてるのを言いづらいと思うので、誰かケアマネとかソーシャルワーカーの方にあなたが限界、という相談をしてみたらどうだろう
私は抑うつ状態になってしまい、内科で眠剤貰うように。最後の方に訪問介護の看護師さんに思い切って話を聞いてもらっただけで幾分楽になり
父が亡くなった時「あなたが本当に頑張った」て手を握られて気持ちが救われたよ
いっぱいいっぱいの時は相談すら思いつかなかったりします。
関係各所とお父さまを繋ぐのはあなたですから、お父さまのためにもご自愛くださいね 訪看や訪問医に、
最期を家で迎えたいか入院したいか
をかなり聞かれる。
治療は全て終わっていてもう何も出来ないと、
ステロイドを飲んでいる状態です。
本人(夫)はまだ諦めたくない気持ちなので、
とてもじゃないけどそんな本人に最期どうしたいかなんてまだ聞けない。
子供も小さく手伝ってもらえる肉親もいない状態で、最期まで私一人でみれるのか素直に疑問ですと言うと、訪看さんには「極端に言うとひとり暮らしの方でもお家で最期を迎えられるように私達はサポートしていますよ」と。
経験者の方のお話聞きたいです。
闘病ブログなんか読んでいると、1人でみていてどうしようもなくなって緩和病棟へうつる方を何人か見ました。
本人の希望に沿うつもりなので、
家でという気持ちがあるなら家で過ごさせてあげたいです。
本人がまだ死を受け入れてないので、
周りからやいのやいの私に聞かれるのがしんどい。
「子供さんに苦しむ姿見られるのが嫌とかありますか？」
とか聞かれても、ほんとに分かりません。
想像がつかない。 まあ冷たい言い方かもしれんが本人よりもあなた都合でいいと思うけどね。家で子供抱えながら介護できるのか出来ないのか無理なら入院やむ無し
あんたが倒れたらホントにどうにもならんようになるぞ >>410
本人が死を受け止めない限り無理でしょうね >>410
この方、前から気になっていたけどセカンドオピニオンは受けたのかな？
まだピンピンしてるのにこれ以上治療できない理由って何なんだろう >>412
ですよね。明日また聞かれそうなのでもう少し待ってくれとまた言います。 >>413
うちが似たような状態だから勝手に察してるんだけど
本体の進行止まらなくて、転移先の器官もどんどん浸食されてて、使える抗がん剤もなくなった
でも、まだ寝たきりではないし、苦痛もあるけど意識はっきりしてるって状態は存在するよ
仕事先で、家族が余命告知寸前で…と説明して
勤務時間の相談をしたんだけど
相談自体には親身になってもらえたんだけど
「家族が諦めてちゃ駄目だよ！ 凄くよく効く薬が出来るかもしれないんだから！」
と励まされてしんどい… >>413
ピンピンしてるわけではないです。
自立歩行出来ているのがピンピンしてると言うのならそうですが。。
副作用で必ず死期を早めるという判断です。
病歴ながいので様々病院は変わりました。
また元の病院に聞きに行くつもりですが、
そもそも一年前にそこには既に見捨てられているので可能性は薄いです。 >>416
まさにそうです。
頭蓋内に原発があり、首から下はまだマシなんです。
といっても体重40キロしかないし貧血持ち。
励まされてしんどいの分かりすぎ。。
残される側としては逃避してるわけに行かない現実。 >>418
心中お察しします。
頭蓋内って抗がん剤効かないんだよね…
サイバーナイフは受けたのかな？ >>415
しつこく聞かれるにはわけがあるのかもしれない
とりあえず家で見れるように準備しておいた方がいいのでは
急に動けなくなることあるよ
その時になんの準備もできてないと大変 この間、母の検査の結果を聞きに行ったら
肝門部胆肝ガンと言われまさした。
手術は出来ないから、抗がん剤やる事に。
私は母は末期ガンとかなんですか？と聞いたら、
まだ全身には移転してないからそれは違います
でも次回に病院に行った時にあとどれぐらい
生きれますかと聞こうと思ってます。
母も聞いてみたいと言ってました。
余命宣告って普通言われるものなんですか？
この間言われなかったので。
でも手術が出来ないと言われたからひょっとして、何て思ってしまって。 >>410
入院させろ
看病出来る身内が三人以上いるなら別やが
至極迷惑なはなし
今のうちもおなじ >>421
手術できない場所に癌が出来てしまった場合
抗ガン剤で癌を攻撃して消してしまおうとします
書き込まれたお話から察する限りでは
あちこちに転移をしているわけではなさそうなので
お母様の状態は末期癌というわけではなさそうな？
上の書き込みにもありましたが、投与する抗ガン剤が無くなり
転移をした癌が転移先の臓器で広がり、その機能を阻害するようになってから
余命云々というレベルになると思います
診断に動揺してしまわれたのだと思いますが
今のうちに質問などを書き留めておいて
次の診察の際に病院の方としっかり話し合われてはいかがでしょうか 父が闘病の辛さから母を酷くなじるようになってしまった
元々仲のいい夫婦では無かったけど母も辛さから鬱を患い家庭崩壊を目の当たりにしている
直接の病気とは別の相談ってソーシャルワーカーさんとかに持ちかけても良いもんだろうか >>425
昭和の爺いは根性がないからな、直ぐに泣きを入れる 途中送信してしまいました。すいません。
やはり次回病院に行った時に余命とか聞かない方が
良いですか？先生も余命の事言わなかったので 医者としても指標でしかないから、言って「じゃあそんだけしか生きられないのね」と落ち込まれたり治療意志を放棄されるのはいやなんだよ
素直に言うかどうかは医者次第 >>428
それは428さんのお気持ち次第だと思いますよ
でも気になられるようでしたら
抗ガン剤治療をしなかった場合の生存期間
今回の抗ガン剤が効いた場合の生存期間
今回の抗ガン剤が効かなかったら次の治療はどうなるのか
あたりを聞かれてはいかがでしょうか
個人的な経験からではありますが
余命という言葉がでるのは打つ手がなくなったり
打つ手よりも進行のスピードが早くなったりで
１年以内には…というぐらいの状態になってからだと思います
あと、このスレでも以前に話題に出ていますが
余命告知をされたことにより患者の気力を削いでしまうこともあるので
お母様の性格にもよるのでは… 怪我と違って病気の余命はその都度体に聞いて行くしかないんだよね
今こう言う状態だと過去のデータからはあとこれくらい生きるってのはほんとに末期でないと断言出来ない
だから癌に関しては五年生存みたいなふんわりした形で様子を見ていきましょうって気長な付き合いになる
うちの親はあと1ヶ月くらいですと言われて点滴だけで半年生きてるよ骨と皮だけになっててもね
人間の命はそんなにはっきり断言できないと思う >>431
そうですね確かに余命告げられて気力を削いでしまうかもです。母も私も明るい方ですがやっぱり
ガンと聞いたら気分も落ち込みますね。
>>432
本当わからないですね。いつってんわからないですね
何か聞くの悩みますね。また皆さんの、レスなど
参考にしてみます >>434
普通に点滴があるよ
足の付け根からでもとれる
いい加減なこと言うな ぽっくり死ねるってかなり幸運なんだと思ったよ
癌の場合は体の機能をあちこち削られて削られて家族もじわじわしんどくなってみんな耐えきれなくなった頃パサパサになって死ぬ 尊厳死欲しいよな
寝たきりになったらもう家族みんな呼んでわいわいやって儀式のように最期を迎えたい
自分の時にはそうなってるといいな >>436
バカ
点滴も水分だろ
1000ミリとか入れたら
臓器に水貯まる
あとは分かるよな？ >>439
毎日腹水5リットル出てるけどまだ生きてるよ >>440
死んだ方がましだよな
それは生きてるんじゃなくて、生かされてる >>441
命をバカにすんな
本人が生きていたいならそれは生きてるってことだよ 他人の命を選別しようとしてるのは社会落伍者としか言いようがない
可哀想な人。 癌を誰でも改善できる方法は、「草座ガンボの癌改善マニュアル」というブログで見られるらしいよ。ネットで調べると見られるらしいです。
HW3UE 何度かここに書き込ませてもらった、脳リンパ腫の家族をひとりで介護してきたものだけれど、どうやらあと数時間のうちにここから卒業となりそう。
在宅看取りなので、親の寝室で荒い呼吸音を聞きながらこれ書いている。
危篤を伝えても遠方にいる兄弟たちは来る気配もなく、面倒を避けたいという雰囲気がありあり。
介護から看取りまでどころか葬儀までひとりでやることになりそうだ。なので、書き込みもしばらくできそうにない。だから今のうちにひとこと。
ここの皆さんの書き込みは参考になったし、救いにもなりました。感謝しています。ありがとう。 >>448
ありがとう
医者には「死んだら呼べ」と言われてる
夜中に死んだら翌朝でもいいからと
もしくは不安ならと
不安になって来てもらったところで、死ぬまでついていてくれるものでなし、在宅看取りなんてこんなもんだよ 腹水が確認され
脚も浮腫み、薬を飲んでも痛みが酷いらしい
通院日ではなかったが病院へ行ったら入院
「目標は家へ帰れること」ってつもりそういう事ですよね？
介護保険も申請中だし、在宅医も決まったかと思っていたのに。
余命宣告の後は本当に展開が早いですね。 喉頭がんでリンパと肺に転移して治療中だった遠方に住む30代の息子が、先日医師から
「骨の近くまで転移していてもう使える抗がん剤が無い
緩和ケアにいくか、他の免疫療法をするか決めて欲しい
緩和ケアに行く場合はもう治療はしない方針（覚悟？）でいて欲しいので、
もし他の治療をするのが希望なら、緩和ケアには紹介できない」
と言われたとお嫁さんから連絡がありました。
医師は余命などは一切言わないそうなのですが、その緩和ケアのHPを見ると
「余命６ヶ月と診断された方のみ」と書かれていました。
今までは大丈夫、息子は癌と共存して生きると思ってきましたが、その字を読んだとたん泣いてしまいました。
息子は緩和ケアに行きたいと言ってるそうなのですが、お嫁さんはまだできる免疫療法があるなら試したいから
緩和ケアには行かせたくないと言って私に相談してきます。
緩和ケアに行くのはもうあきらめるということだから嫌なのだそうです。
私は息子が望むようにしてあげたい、息子だったら自分の命の行く末は自分で決めたいのではないか、
と思いますが、お嫁さんの気持ちもわかります。
息子は親に心配をかけたくないのか、お見舞いに行ってもニコニコと笑って
「大丈夫だよ」としか言ってくれません。小さい時から我儘も愚痴も、一切言いません。
「心配かけてごめんね」と謝ってばかりいます。
だから、これからの話も親子でも全くできていません。お嫁さんもできてないそうです。
グダグダとすみません。どうしたらいいのかわからなくて眠れなくて。
どうしたらいいのでしょうか。 あーイライラする
本人は帰ったら疲れて寝てるだけ
俺は仕事をセーブさせて貰って会社にかなり迷惑かけてる
本人は仕事行って頑張ってるアピール
働かなくても闘病出来るのに
自分勝手すぎる
イライラする これなら会社にいわなきゃよかった
今更戻すともいいずらいよ >>453
「骨の近く」ということは今後骨に転移する可能性が高いという意味ですよね
経験則から…
骨転移すると治療を始める前に歯医者に行かなくてはならないので
できれば先に治療を済ませておいた方が良いですよ
治療(注射)により副作用が口腔内にでます
肺やリンパの状態がわかりませんが、骨は特に痛みが出るので
その辺も踏まえてよく話し合った方が良いと思います
諦めたくないと思うまわりの気持ちはよくわかりますが
現実に治療をするのは息子さんです
どんな苦しみも痛みもまわりの人に分けることはできません
どちらにしても息子さんが選択した方が息子さんにとっての正解だと思います
母である>>453さんには息子さんとじっくり話して、その選択を支持してほしいなと思います >>453
息子さんとお嫁さんで話し合って決めるべき。 >>410
うちも似たような状況になりそうです。。 >>458
経験者として言わせて貰うなら例え配偶者と言えど当の本人が話を持ち出して来ないと中々切り出して話し合えないものなんですよ
心遣い、デリカシーなんてものは相手や状況によって如何様にも変容されるから困るよ >>457
レスありがとうございます。
口腔内にも副作用がでるかもしれないんですね。
辛いですが、心構えをしておきます。
>>458
私もそれが一番いいと思います。
ただ、お嫁さんが
「夫君は私には何も話してくれないんです。
診察もついてくるなと言うし、無理やりついていって私が先生に質問しようとしたら怒るんです。
病気のことを話し合いたくても、ちょっとでも病気のことを言ったらフラフラの体で家出しようとするんです。
お義母さんだったら私より話しやすいかもしれないから、お義母さんから夫君に連絡してください。
私じゃダメなんです」
「もう、何もかも放り投げて、私が家出してお義母さんの家に行きたいです！」
と言われてしまいました。
夫婦どちらも疲れ切っているのとお互い遠慮していて、うまくコミュニケーションが取れていない感じです。
お嫁さんには癌患者と家族のためのカウンセリングがあるはずだから、相談してみたらどうかといいました。
息子もお嫁さんも心配なので、近いうちに行こうと思ってますが、息子にどう話をしたらいいのか悩みます。
お嫁さんとは一晩中でも深いところの話ができるし、本音で話しやすいのですが、息子は難しいです。
でも、息子とお嫁さんが後悔しないように少しでも支えになれたらと思ってます。
気をつける点などありましたら、また教えてください。
よろしくお願いします。 >>449
＞夜中に死んだら翌朝でもいいからと
これが現実なんだろうね
訪問医療してる医者はすごいと思うけど夜中に呼ぶなよって言ってるようなもんだもんな…
小さい子供や本人が可愛がってたペットがいるとかじゃなければ病院で最期を迎えるのが楽だな >>450
点滴以外で痛みのコントロール出来れば帰れるよ >>453
咽頭がんて免疫チェックポイント阻害剤とか保険適用じゃなかった？
息子さんは治療についての知識ある？
全て知っててその発言なら尊重すべきだけどあまり知らないのなら嫁の意見も参考にすべき
おそらく嫁はネットや本でかなり情報収集してるんじゃないかな
＞「骨の近くまで転移していてもう使える抗がん剤が無い
＞緩和ケアにいくか、他の免疫療法をするか決めて欲しい
この言い方だと見捨てられてる感じするけど >>461
息子さん私の父親と態度が同じだ…
でもうちは言っても聞かないからと本人のしたいようにさせていたら骨転移でどうしようもないところまで広がり余命一年宣告されてしまったよ
私の父は手の出しようがないからもう寿命と諦めて緩和ケアのみだけどあなたの息子さんはまだ若いから出来れば殴ってでも強制介入してあげて欲しい うちも緩和ケアになりそうな流れだけど
けどこれって病床数少ないよね
HPなんか見ても数か月待ちなんて病院もあるようだし
きっと望んでも入れないってこともあるんだろうな そこは運次第
うちはすぐ入れたよ
結局すぐ出ることになったけど… 半年居座り続けてるうちの親は珍しいのかな
本人は早く死んでしまいたいみたいなんだけど子としてはもう解らなくなって来た うちの母親が入ろうとしてた緩和ケア病棟は事前にアンケート記入と家族面談が必要で、すぐに転棟したいと伝えたのに面談の日程が決まらず2週間放置
…結局転棟する前に亡くなった
見学に行った時は空き部屋だらけだったんだけどなぁ ちなみに緩和ケア病棟ある病院て大体各都道府県にいくつくらいあるんだろう
と気になって検索してみたけどやっぱり日本一の医師不足の埼玉県は少ないわ
我が市は百万人都市なのに市内は一軒しかない
広島市なんて6軒もある
熊本市も7軒もある
地域によって入りやすさ違うんだろうね >>470
都会ほど医療レベルも高いし、田舎者は都会ものより早死にします。 がんセンターだと緩和病棟の平均滞在日数は
18日程度だと聞いた。
もしも回復方向に向いたら出なきゃならないしね…
まずそんな事は無いらしいから、本当の本当にもう
歩けない食べられないって状態じゃ無いと
入れないんだろうね
うちは下の子が低学年で、一時期夫の状態が悪くなった時に
学校で突然泣いたり、夜中に夢遊病のように歩き回ったり
不安定になってしまったので、出来れば病院で
看取りたいと思ってますが運となると厳しいかなぁ
他のホスピス調べたけど、差額ベッド代が1日5万はかかるし
三年の治療で貯金も底を尽きそうだし…
考えると頭痛いです。 >>472
入れるといいね 普通の緩和ケア病棟に
そう言う子供の話とか主治医にしておくといいかも
優先的に根回ししてくれるかもしれない
あと緩和ケア病棟に入れなくても自宅で過ごしててそれまで見てもらってた病院に入院してそのまま最後までってパターンも結構あるよ 今週うちは末期の旦那を緩和ケアに転院希望しました
来週今の病院の担当の方と面談予定
ステージⅣから四年目でもう金銭面が苦しいけど本人が緩和ケア希望したので 葬儀屋の葬儀の都合や亡くなった時間で１日葬式遅れた
場合１日分、料金がかかるんで全然料金が違って
くるから注意
５０万出費の予定が１００万になった 葬儀屋はいろいろと営業かけてくる。
間違っても「お任せします。」と言ってはならない。
「生前、故人はケチでしたので．．．」と言って最低料金で済ませた方がいい。 >>477
その通りだった。
１日遺体保管１泊１室延長で５０万だからぼろい商売だよな
そのほか、葬式に添える花を添えるのに１０万追加と言われ
たし。（断ったけど）
それでもその葬儀屋ｊは地方ではそれでも安いほうだったし対応は親切だったけど。
普通は１００万２００万するからね、そのほかに諸々の追加料金 家族葬で最低限で済ませたら50万も掛からなかった。 俺みたいな天涯孤独、無貯金無資産の奴は誰にも葬式もしてもらえず
市の方で面倒みてもらうんだろうな
そのくらいの費用の金は残しておこう ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
