■大腸がん（直腸癌・結腸癌）総合スレッド■28
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大腸がんは、早い時期に発見すれば、内視鏡的切除や外科手術が行えます。
気掛かりな症状のある方、遺伝性大腸がん患者を親にお持ちの方は、積極的に
大腸ファイバースコープ（内視鏡）・注腸バリウム・PET等、検査を受けましょう。
前スレ
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http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1508776139/
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http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1513868048/
【 注意 】
スレ上に症状を文字で示したのみで、これってがん？と判断を仰ぐ者はスルーしましょう。
加えて、範囲を大腸に限定しないがん談話、
特定の医師・著書・食品・薬剤・情報サイト・ブログ・医療施設等の宣伝、
民間療法・宗教等の啓蒙・勧誘のためのスレでもありません。
適切なスレや板、自身が管理するブログ等で行って下さい。
上記書き込みを見掛けても、レスせずスルーが基本です。目に余る状況であれば削除依頼を。
質問したい方は、予め【 参考リンク 】を全て読みましょう。
回答となる記載がある場合が多いです。
>>980は次スレを立てて下さい。980resを超えるとdat落ちが自動判定となります。
規制で不可能だった場合は専スレで代行依頼を。 私も有明に転院したのですが、癌研有明はいろいろな角度から見てやはり素晴らしいと思いました。
東や中央や東大など特別な治験などを希望しても相談すれば紹介状を出してくれると思いますし。
難点は、癌以外の病気を併発した場合対応ができないと言ったところ。
この場合も紹介と言った形をとるので、ひとつの病院で用が済まないといったところかなあ。
ドクターとの相性もあるとはおもいますが、がんに関してはピカ１と思います。 ゼローダが原因のひどい下痢が続いて、ついに下痢止めの薬もなくなったので病院に電話
すると救急外来のお医者さんが出て、何も解らない（要約）って返答ｗ
外来化学療法室の人は土日祝日、全員お休みなんだと
仕方がないから自分の判断で休薬したけど、なんだかなぁ…
首都圏の人は色々選択肢がありそうで羨ましいね 化学療法の副作用でコレステロールが300超えしスタチン剤を服用しなければなくなったけど
有明ではそういった副作用にも対応してくれるの？ >>484
そういう対応は出来ると思います。
無理なのは、糖尿病になっただとか骨折した、インフルに罹患してしまいイナビル処方して欲しい、だとか、そう言った対応が総合病院と違ってできないと思われます。 入院中なら対応可、なのかもだけど。 ３日便秘して、腸閉塞疑って早めの受診うけ、ＣＴもとって見てもらったが
便秘だった。うんこが数個映っていた。下剤をもらって解消。下痢。 腰を骨折し、がんセンターでは骨折はみてくれないので、地元の病院へ来た。
抗がん剤治療は、６回：半分でやめるつもり。骨粗しょう症になったみたい。 抗がん剤の影響で僕もひどい下痢になり、高熱～脱水症状となり入院しました。
脱水症状には気をつけて、ポカリなどこまめに補給してください。 今月になって、初めての科学療法する家族の付き添って
病院にいったら、消化器病担当医が
トップを除いて、ほぼ全員移動になったようだ。
ファーストラインの薬が、切り替え時期に迫ってきそうなので
細かく面倒をみてもらいたいんだけど、
「はじめまして」からじゃまだるっこしいなぁ。
（科学療法室の他の患者さんも、戸惑っていたみたい）
大学病院から、かの先生たちはどこに移動するんだろうか。
まさか、人手不足で悪評まみれの
地元がんセンター？
有明とか築地とかレベル高そうで羨ましい… >>490
>ファーストラインの薬が、切り替え時期に迫ってきそうなので細かく面倒をみてもらいたい
具体的には何を？ 有明だって人事異動はあるでしょ。
長期間治療する以上、それは仕方ないよ。
医師も毎日多数の患者を見てる訳で、そもそも一人一人にきめ細かく接する時間はないし、医師によって治療方針が変わることもあまりないんだから、気にすることないよ。 >>483
自分の判断で休薬したのは正解だと思うよ。
一番は医師の判断なんだろうけど、
その医師に判断任せられない状態だったのだから。
俺なら躊躇なく速攻で休薬していると思う。 >>493
その後、平日に下痢止めの薬を受け取りに行ったとき、休薬するのは正しい判断だったと看護師さんに言われました
激しい下痢になった場合は休薬するのが正解みたいですね
>>489
ゼロックス療法はあと２クール残っているので、ポカリスエットは常備しておこうと思います
脱水症状には気をつけないとですね。ありがとうございました >>494
脱水症状にはポカリスエットも良いですが、経口補水液も良いようです（買わなくてもググれば簡単な作り方が出てます）
私もゼロックス療法あと4クールです、頑張りましょう 遅レスすみません
>>491
フォルフォックス６とアバスチン。
今回で投与２６回目。
副作用（手足や口内のしびれ）がひどいので。前回から、エルプラット抜いてる。
牛車腎気丸は３か月位処方しましたが、効かないのでやめた。
手元の資料だとセカンドはFOLFIRIと分子標的薬になるようだけど
このレジメの副作用は、やっぱりキツイのかな。
「イリノテカンは下痢と骨髄抑制の副作用あり」と書いてあるけれど。
早く、負担の少ない治療法が開発されないかな～ どうにか最初のがん告知から６年経った。
年明けのCTでFOLFOXが奏功しなくなってきてるのが判明したので、サードラインとしてスチバーガに切り替えたけど、副作用として肝機能障害と手足症候群が強く出たため、２クールもいかないうちに中止。
肝機能が回復するのを待って、次はロンサーフを始める予定だけど、いつ回復するのか見通しは立たないし、その間何も治療しないでいたらがんが進行するんじゃないかと気が気でない(^^;)
もしロンサーフもダメだったら、もう後がないんだよなぁ >>496
医師が交替してもご家族には関係無さそうな案件ですね >>497
日進月歩
後は現れます
私も同様な状況です 大腸内視鏡で検査して、その後血液検査をしました。
そして、紹介状持たされて検査の出来る病院へ行くように言われました。
この紹介状に書いてあることが知りたいのですが開封してはいけないですよね。
嫌な予感しかしないのですが、この休み気が気じゃありません。
やはり開けてはダメなんですよね。 >>503
紹介先の医師宛の信書だから開封はだめです、他人宛の手紙を勝手に開封したことになっちゃいます
紹介元の医師から説明はなかったのですか？ >>504
内視鏡が腫瘍で奥まで進めなかった。確定ではないけどよくないものがあるかもしれない。組織をとって検査に回します。CTを撮って他にも悪いところがないか見てもらって下さいと言われました。
なんとなく癌だと思ってます。検査の前に悪性なら告知するか否かと問われた項目でなぜかしないと書いた気がするんです。
やはり自分のことが書かれているけど、見てはいけない。そりゃあそうですよね。
貧血のお薬と便秘のお薬の処方箋と紹介状を貰ってトボトボ帰りました。会計の時震えてお財布が開けれませんでした。 あまり気にしなさんな。
ちなみに私の場合は大腸の内視鏡検査で腫瘍が見つかって、その腫瘍の画像を
示しつつ手術が必要と言われて、手術の出来る病院・担当医への紹介状もらいました。
大腸癌の場合、遠隔転移してなければ、５年後生存率が80から90%以上あるはず
現段階では、そんなに心配しなくてもいいんじゃないかな
それと便秘の薬ってマグミットあたりかしら、だとすると予防的なものだから
便秘してなくても飲んでおいた方がいいよ 内視鏡でアウトが出た後、CT結果を聞くまでは不安で一杯なのはよくわかる。
多分、これから色々勉強するだろうけど、まずは患者向けガイドラインから読むのがいいと思うよ。
間違っても、「こうすれば、がんは治る」「がんは治療するな」みたいな本に走らないように。 >>505
まぁ、確定だろうけど転移なければ完治も可能だから >>505
見たい気持ちはよくわかりますが、見ても良くなりも悪くなりもしないので紹介状のことはひとまず忘れましょう Ⅳ(H3)の自分の歯、次の転移や再発の不安に常に苛まれ、
水分摂取にビタミンC豊富を謳う商品を強迫観念のように選んでしまうせいで
虫歯があっちにでき、こっちにでき、そっちにでき。
(歯が異常に軟い！！すぐ削れるワ～と歯医者)
おかげさんで癌君に2年以上もお眠りいただいてる反面、歯は治療痕が増えていく。
良いのか悪いのか、ハテ？？疑問はあるが、習慣をやめるのが怖くてならない。 皆さまありがとうございます。
一晩経って少し受け入れつつあります。
怖々検索したり、こちらを今拝見して確定ですね。
次は転移しているかどうかの心配があるんですね。
診察室のモニターも見ましたが、医師がスクロールを途中でやめたのでそこに腫瘍が映っているのだと思います。
たぶん私がとんでもない血相をして、浅い呼吸をしていましたし。
腸のどこの部分なのかが不明てすが、入り口から先は見ましたので直腸ではないと予想。
開封はしない事にしました。また報告させてください。
そうそう、お薬はマグミットです
三十路オンナです。 >>515
33で直腸がんst2、最終的にダブルストマになり８年たったけどなんとかなるもんだ
自分じゃなんともならんから医師に全まかせにすれば気が楽になるよ >>516
全体的に無駄な改行なのですか？行を詰めたら読みますか？ >>515
生検取って検索結果出るまで2周間～3週間ぐらいかかるから
その間に色々調べてなるべく標準治療で成績の良い病院を選ぶのが大事だね。
あと高額療養費制度も調べてみたほうがいいです。
30代ならまだまだ若いし体力もあるからしっかり治療すれば大丈夫。
今後も逐一報告や相談して下さい。
コテハンなんか付けてくれると分かりやすい。 >>517
読みますか？は読めますか？の間違いです。読めにくくてごめんなさい
518さん。
どうあがいても自分ではどうにもならないですものね。８年は心強いです。ありがとうございます。 >>519
ご親切にありがとうございます。病院選びと高額医療と。
もう、癌かも？なんで癌になったかと言う心配で時間を使うより、具体的な事を調べる事にします。目が覚めました。 >>521
うん、なんでなったかなんて考えても治るわけじゃないからね
前向きにいこう >>521
病院選びは慎重にしてくださいね！
初発の手術をどこでするか、本当に大切です。 私は病院選びを失敗したので同じ轍を踏んで欲しくないです。 >>521
私は27歳でがんが見つかり大腸全摘しました
発覚当初はショックで5kg痩せました
結婚も出産も経験しておらず
人生まだまだこれからって時に何故私が、、と
取り乱しましたが今では術前と同じくらい
元気に生活しています。
ここの皆さんにはいつも助けられてます
不安な時は何でも吐き出してくださいね 病院選びといっても、国から指定されてる特定機能病院や地域支援医療病院ならまず大丈夫だろう
悩んでる時間はあまりないよ
手術は早い方が良い、頑張ってね 病院選び、手術した病院を失敗して何が起きましたか？ >>521
まずは役所に行って「限度額適用認定証」を貰ってください
入院時にこれを提示することで支払いが一定額で済みます
その金額は収入によって違ってきますが、後で高額医療費を精算するより簡単で楽です
私も同じく大腸内視鏡検査でガンが多発していて、途中でこれ以上カメラを進められない状態でした
結果リンパ節転移も複数ありステージIIIbでしたが、幸い腹膜播種はなく手術にてガンは全て摘出出来、現在通院にて術後補助化学療法を受けていますが普通に近い生活が出来ています
今どういった状態なのか、この先どうなるのかといった不安が常につきまとうのがガンの嫌なところですが、考え込んだところで現実は変わらないので、気持ちをスイッチするのが重要です
告知された時は難しいですが、入院したらもうまな板の鯛なので開き直るしかないです
なので上の方も言ってますが、病院選びは慎重にしてくださいね >>526
正直、不躾な質問ですね。
インタビュアーみたい。
お答えしません。 >>526
今は国内最高峰と言っても過言ではない病院にて、経過観察中。
順調ですのでご心配なく。
スルーしようと思ったけど思わず書き込み。 よく週刊誌で病院や医師のランキング載せてるけど、手術は知識より技術だから、件数をこなしてチーム全体の練度が高い病院がいいと思うよ。 大腸癌発覚から4年11ヶ月、直近の定期検診でほぼ大丈夫
これからは1年に1回の経過観察、定期検診でいいと言われたよ
ステージ4から2回手術で、癌は原発、転移巣（肝臓半分）とも切除、リンパ節には
転移なし、手術でとりきれれば完治の可能性もありますから頑張っていきましょう
また切除出来なくても、オプジーボ、キイトルーダ、光免疫など有力な治療法が
もうすぐ使えるかもしれないのでで頑張っていきましょう 私の不安な気持ちに寄り添って頂きありがとうございました。病院選びもたくさんアドバイスを感謝します。
地域の友人知人に評判を聞こう思ったりしましたが、そうなると癌だとカミングアウトしてしまうので悩ましいところです。
私の書き込みが多くて申し訳ないのですが、あとひとつだけで質問させて下さい。
低侵襲医療と言う癌の専門の病院にがあるのですが、ここだけはサイトを見ても難解です。
低侵襲医療を受診された方いらっしゃいますか？
高額医療費制度は理解出来ました。お金も気になっていたので安心しました。
沢山の経験談を本当にありがとうございます。 >>532
大腸癌の低侵襲医療で用いられるのが主に腹腔鏡手術ですが、手術例の多い経験豊富なチームがいる病院を選べば問題ありません。
ただ進行度や状態によって開腹手術になる場合も多くありますので、まずは病状の結果ですね。
いずれにしても術後の通院も考慮した上で、実績ある病院をある程度まで絞り、医師の経歴なども見てみると宜しいかと。 >>515
マグミットでしたか、うちと似たパターンかな
わたしの場合Ｓ状結腸に癌が見つかって、腸管直径の７割くらいの大きさだと言われました。
それで、入院前にこの部分が詰まって救急搬送になったりするとまずいので、
便を柔らかくして詰まらないようにという予防的な目的でマグミットが処方されました。
詰まらせないことが目的ですから、「検査や入院・手術で、しばらく食生活も気を付けることに
なるから、今のうちに食べ納め！」とかいって暴飲暴食するのはもちろんＮＧですよ。
あと、貰った紹介状の宛先の病院について調べてみた方がいいかもね
状況からみて内視鏡では切除できない腫瘍だと思うので手術が必要だと思う。
「単にCT検査のできる病院」を紹介するのは違和感を覚えます。
内視鏡検査医は「手術・入院先」として説明したかったけど>>515がショックを
受けかねないから「CT検査のできる病院」と表現したというのもありえそう
それと、入院・手術に際して保証人２人（親族など、別世帯で）が必要になると思います。
その前の病状や治療の説明面談に保証人１人の同席が必要になるかもしれません。
なので、誰にも知らせずにというのは難しいかと。今のうちから保証人になってくれそうな
親族には、それとなく知らせておいた方がいいかもね >>531
俺も同様です。
術後６か月。肝臓は２０％くらい切除です。 低侵襲医療についてお答えをありがとうございます。
ここは癌専門と書いてあったので、私が独自に調べて候補の一つにしてました。
紹介状の宛名は空白です。
いくつか候補を挙げてくれてはいたんですが、腹腔鏡手術という単語もCTと言うのもピンとせず、決めかねていたので、いくつかの病院のコピー資料を頂きました。
今なら、目を背けずにきちんと病状を聞いて大腸の写真も見れるのに、とても大事な事なのに自分の情報が不足してると感じました。
保証人！癌だと言わなくてはいけないですね。
グズグズしてると癌が広がるかもしれないし、GWに入ると長引くし。
経験豊富なチームワークのある所に、来週からアタックします。
皆さま、お付き合い下さってありがとうございました。 「内視鏡検査を受けた時は知識不足から癌の告知なしにしてしまいましたが、
色々調べて冷静に対処できるようになったので、病院選びの相談に
乗ってもらえませんか」って内視鏡検査を受けたところに聞いてみたらどうですか？
わたしは内視鏡検査センターで検査を受けて手術を受ける病院を紹介して
もらいましたが、わたしはその時点で聞いたことのない病院でした
医師の名前まで指定され、その医師の外来担当曜日まで教えてもらいました。
さすがに詳しく知ってるなと思いました。 保証人についてですが、わたしの場合２回だけ遠方の母に来てもらいました。
１回目は病状や手術の説明面談で、２回目は手術の時です。
１回目の時は東京駅まで迎えにいきましたが、２回目は既に入院して
いるので一人で来てもらう必要がありました。
最初から複数回来てもらう必要があると知っていれば、１回目の時にメモを取る
などお願いしたのですが、そうではなかったので乗り換えや病院への道順資料を
作る手間がかかりました。
あとわたしは遠方なのでお願いしませんでしたが退院時にも付き添ってもらえると
心強いですよ
一人で退院するつもりなら保険として100均で杖を買って持っていくとよいかも >>535
自分は70%切除、半年後そのまた半分切除 大腸がんの場合、手術が最善策だから変な治療に惑わされないでな。
遠慮しないでガンガン切ってくれ位の気持ちで。 >>540
St3やSt4なら手術が最善策とは言えんな。 切り取れるものは全て切り取ってなんぼの世界と違うん？癌の世界って。 術後半年検診でCTだけなんだが、
みんなそんなもんなの？
再発あったらちゃんと見つけてくれるんだろうか 切れるものワザワザ残して化学療法とか放射線？ 考えられない… >>546
正しくはCTとマーカーね。
それ以上どうしろと？ >>546
心配ならば、MRI、再び内視鏡をオーダーするのも良いと思います。
内視鏡検査は負担もかかるし、普通術後１年経てから実施するようなので、なかなかレアなケースみたいですが、私はなぜか、どうしても半年でしたかったのです、そこで早期に吻合部再発を発見、こうして元気に生きています。 >>541
大腸ガンを他のガンと一緒にしないことだ
ステージ３なら確実に手術だよ
ステージ４でも転移先が切除可能なら手術する
とくにステージ３で手術しないなんてな…生きたい気持ちがあるなら、ありえないわ 年齢や体力的なものもあるしな、まぁ色々あるんじゃね 今年一番のバカ発見
>>541
今年二番目のバカ発見
>>552 ステージ2or3で手術された方に質問なのですが、術後どれぐらいで術前と同じぐらいの体調に戻りましたか？
4か月半経過しましたがまだ不調で（主に消化器系）、もうずっとこのままかなと不安になってます
歩いたり重い物を持ったりなどは問題なく出来る様になったのですが >>555
stageⅢaで腹腔鏡手術
2週間で退院
1ヵ月で仕事復帰
体調は微妙だったけれど復帰後は抗がん剤服用しながらフルに働きました
ちなみに手術時の年齢は46歳♀です 追記。頸部の違和感というかしこりのようなものを感じてて、これはすぐ検査にいったほうがいいのか、
2か月後の定期CT検査を待った方がいいのかと悩んでおります。
>>556
ありがとうございます。それは立派ですね。お若いのに苦労されてますね。 お前ら、すい臓がんは知っとるか？
すい臓がんはSt1でも5年生存率が30%台だ。
すい臓も大腸も大して変わらんだろ。 それがさ、生存率が全く違うんだ
↓早期に発見できれば、大腸がんは直る病気と言われている所以が統計にあるよ
大腸がんの病期別生存率
病期 症例数（件） 5年相対生存率（％）
I 3,515 98.8
II 2,869 91.3
III 3,642 82.1
IV 2,570 18.5
全症例 13,002 76.1
国立がん研究センター
https://ganjoho.jp/public/cancer/colon/treatment_option.html もう末期で緩和病棟入ってても、死んでなければ８０％枠の一員だからな 少なくとも4期の生存率は伏せておくべきだった、配慮がたりなかった
5chが見れる環境なら、すでに知っているものかと…すまない
逆にもっと情報が知りたいひとは↓ここが参考になるよ、古いデータだけど１０年生存率もある
全国がんセンター協議会
http://www.zengankyo.ncc.go.jp/etc/index.html 前スレで散々出た話題だと思うけど初見のように語るのは、人が入れ替わってるからなのかな…
悲しいな。完治して来なくなったのなら良いんだけど。 直腸ステージ4から寛解しました
術後2年で肝切除からの昨日で5年
7年の闘病で38歳から45歳
娘もいつのまにやら成人に 20代で原発と転移巣の手術だったからそういう齢取ってからの発病の人羨ましい
テンションかけなくてもおなかの術創が毎日痛くってつらい(>_<)この状態で妊娠とかふつうにむり >>568
おめでとうございます。
また、このスレを見ている人達も勇気付けられると思います。 素晴らしい。
みんなのはげみになるね。
ルーチンのフォローアップは終了だろうけど時々検査（と健診）は続けてね。 >>566
大丈夫
ステージ4で術後6年半無再発の俺みたいなのもいるから
とにかく、切れるなら手術ですよ 初発がステージ3で後多臓器に転移ならステージ4になるんですよね。
転移先を切除出来たのと、不可で抗癌剤治療中では生存率が違うと思うんだけど。
ステージ4で生存出来てる人は切除済みで癌が残っていない人って解釈で良いの？ すみません、手術する時は肥満はリスクがありますか？ >>573
癌細胞が取り切れていない状態の人が
抗がん剤で上手く抑えられている、
もしくは癌細胞が大人しくて５年生存の方もおるやろ。
生存率と再発率も違うしな。 >>568
おめでとうございます！
励みになるわ！ 近々手術予定の者です
「ステージ4で術後6年半無再発」は励まされます
ちなみに、術後生活で気をつけてきた事、特に食生活でありましたら教えて下さい 間違えて名前欄に書いちゃいました
>>572でした >>574
あります。内臓脂肪が多いと腸間膜を剥がしたり廓清するのに時間がかかります。
あと切った後の傷が癒着しづらかったりもします。腹腔鏡手術の際に腹腔に十分なスペースが取れなかったりします。
>>573
ステ4の切除不可症例の生存期間中央値は20か月だから、5年以上生きてる人はほとんど切除出来た人だと思う。
化学療法で5年延命っていうのは極めてレアケースかと ステージ4で寛解した方は化学療法なしではないかな？ 手術で取りきれたと理解しましたが。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
