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乳癌2
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1447840333/
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乳癌3
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乳癌2
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腹は括りつつ、治療の効果を信じて、奥様を支えてあげてください
ルミナールだと5％ほどしかあてはまらないようだが、万が一適応になれば効果は期待できると思う。
緩和を迫られるとか、乳癌だとまだそこまでとは思うがなあ。
案外ハラヴェンあたりで1年以上効いたりするんじゃないか。
骨転移が骨髄まで浸潤してるってこと？
ちなみに2つの抗がん剤とホルモン剤＋イブランスで使った薬は3つ目ってことかな？
治療内容が抽象的すぎてこれじゃ誰もまともなレスできないよ
乳がんの抗がん剤は2種類所じゃないし、ホルモン剤も何種類かあるから主治医とよく話し合ってみて
医師からちゃんと話きいてなさそう。
自分が「何がわかってて何がわかってないのか」把握してるのかな？
普通のがんよりタチが悪いとか、妻の気持ちを考えるととか言ってるけど、じゃあここで何を聞きたいのってこともはっきり書かない。
書くことで楽になりたいだけならそれでもいいけど、実際のところ、何についてどうしたいんだろう？？
ホルモン剤＋イブランスのエビデンスは中央値が9ヶ月じゃなかったかな
だから奥さんはよく効いたほうだと思うんだけど
だから医師は何を根拠に2年効くと言ったんだろう
それにあくまでも中央値だから9ヶ月効かない人ももちろんいるわけで
医師は2年効くはずとかそんな言い方しないような気がするんだよね
話をまとめると1つ目の抗がん剤で1年半で、ホルモン剤＋イブランスで1年で最初の治療から計2年半が経過しててこれから2つ目の抗がん剤を使うってこと？
あとなんでホルモン剤がもう使えないのか質問した？
イブランスとよく似た薬でつい最近ベージニオがでたけど(イブランスと違ってこれは単体で使うんじゃなかったかな)それもだめだと言われたの？
質問ばかりしてごめんね
なんかまだ手立てがありそうな気がするからつい…
奥様、なんとかQOL下げずにうまくいく治療が見つかるといいね
https://www.google.co.jp/amp/s/oncolo.jp/ct/palbociclib/amp
無増悪期間については真ん中あたりに書いてあるよ
ありがとうございます
私が勘違いしてたんですね、すみません
イブランスありとなしの差が9ヶ月だったんですね
私の主治医、ホルモン剤単体なら半年持てばいいと言ってたんですけど、効果なかった場合のケースを想定して言ったのかな
ちょっと違うかも
初回内分泌療法にイブランスを追加したときの無増悪期間が24ヶ月
ホルモン療法を受けた後に疾患進行を認めたホルモン受容体（HR）陽性HER2陰性進行乳がん患者対象に、次治療内分泌療法にイブランスを追加したときの無増悪が9ヶ月
ただ、有効中止だからもっと伸びるかもだけどね
パートナーが抗がん剤治療中なのですが、味覚障害であまり物を食べられません。
最後の抗がん剤投与から、どれ位の期間で元のように食べられるようになるでしょうか？
個人差があるのは承知しているので、
個人的な体験談でいいので教えて下さい。
抗がん剤は何を使ってた？
それが分かった方がレスつきやすいかも
ACとパクリタキセルを3ヶ月ずつしてから6年経つ姉は未だによく味が分からないと言っている
酸っぱい味は分かるけど塩味や甘い味は分からないから料理は計量スプーンで作るそう
でもバクバク食べている！
EC3ヶ月の私は点滴中氷を舐めていて終了後1ヶ月まで水が苦くて飲みたくなかったけど
それ以外は普通でそれも点滴終了後正常に戻った
NHKG 12/9(日） 午後1時05分～ （再放送）
いま女性の11人に1人がかかる乳がん。乳がん治療一筋25年の医師・明石定子（52）。
細やかな卓越した手技で、これまで3000件もの手術を手がけてきたすご腕だ。
もっとも大切にするのは、患者が「納得」する治療法を施すこと。
例えば「胸は全摘出でも乳頭乳輪は残したい」という患者には、その切実な気持ちに応えた手術を行う。
ステージ4の乳がんでも自分らしく生きたいと願う40歳の女性との1年にわたる闘病を追った。
誰か観た方、感想をお寄せ下さい。
最近の特集番組にはどれもうんざりしていて、参考にすらならない番組ばかりだったので。
ステ４の方がラストで脱ヅラしてて、綺麗に生え揃っていて、ただただ羨ましかった…
ハーセプチンとパージェタが奏功して
手術できて肺転移も縮小し脱ズラした
でも患者は金銭負担が大きいからパージェタを中止して欲しくなった。
それでＣＴ撮ったけど、小さな肺転移がまだ残ってるから薬継続となった。
普通の内容だった・・・・
明石先生 東大理Ⅲ卒の本物の秀才ですよ
代替療法の方が短命？
代替療法には、効果があるが儲けが無いから握り潰されているものや、
本当に無意味なものまでピンキリだ。
５年生存率？まだそのカラクリを知らない？
５年後が植物状態でも、免疫力低下で集中治療室で寝たきりでも、廃人でも、
とりあえず息してれば生存にカウントされてるからね。
抗がん剤は皆さんよくご存知のように細胞毒で、健康な細胞もガン同様に攻撃するし、
免疫細胞が作られなくしたりするし、その毒を最後に処分する肝臓や腎臓の細胞も
破壊されて行くんだよ。悪くも無かった臓器まで毒でやられる。
ガンで亡くなった人の中には、抗がん剤で重要な臓器を破壊されて亡くなってる人も含まれてるってこと。
抗がん剤は、一部の人の儲けになるなら、それ程効果が無くても、副作用が酷くても、結構簡単に
公認されると言われている。
乳房全摘手術のなかでも難しいとされる乳首・乳輪は残す全摘手術を
1時間30分で終えたのはすごい。普通、倍かかる
の次の2018年版は、いつごろ出版されるのかご存じの方いらっしゃいますか？
Amazon.co.jp にも、日本乳癌学会ホームページにも、まだありません。
※ちなみに、上記 2016年版は、2016年6月16日に出版されています。
乳癌診療ガイドライン 1治療編 2018年版
乳癌診療ガイドライン 2疫学・診断編 2018年版
は 2018/5/22 に出版されているのですが。
前回は先生向けのガイドラインが出版された1年後に患者向けガイドラインが出版されています。
だから今回も患者向けは来年の5月以降かなあ。
出版日は乳癌学会の開催に合わせているように見えます。
とすると2019年の乳癌学会は7月11日だからその頃？
根拠はありません。単なる推測です。
外れたらごめんなさい。
「患者さんのための乳がん診療ガイドライン」につきましては2018年は発行しない予定です。
2019年版は発行する予定です。
ありがとうございます。
もう今年は暮れなので、2019年ですね。
>>321さんが仰るように医師向けと患者向けは交互に発刊されます
今年の６月頃、出版社に患者向けの最新版はいつ発刊予定か問い合わせましたら
２０１９年夏頃の予定とのお返事をいただきました
ありがとうございます。
まだこれから色々検査が始まるけど
不安でしかない
７０年以上の歴史と４０万人程の接種者。
正しい方法での皮下注射と、きちんと続けることが重要。
低価格で注射を引き受けてくれる、地元や職場近くの病院探しは、
サイトや患者・家族の会へ。窓口は医大。
H見ワクチンもあるけど、あれは、自分の抗原も入れて貰うと結構高くて、
M山より少しだけ歴史が短く、数万人の接種者。窓口は個人のクリニック。
ちなこちらのアジュバンドは2015年から合成されたものに変更になってる。
70年間、国の試験に落ちまくって、医薬品として認められていないのが効かない証拠。
それが真実なんだろうけど陰謀論の人には何を言っても通じないんだよね
え、そうなの？抗がん剤の場合、
効かない薬の方が医薬品として認められてる、の間違いでしょ？
だって抗がん剤は、効果が出る人が１０人の内２人で、
副作用が出る人が１０人の内１０人で、
しかも、効果が出た２人が後日転移再発しても
なぜかＯＫが出て、ガンの薬として高額で売られてるよね。
私のガン友は、同じ位の歳だったのに、
抗がん剤を使ったら、みるみる体が悪くなって
信じられないほど老け込んで、急死してしまったよ。
だから私は抗がん剤は拒否ってる。
あれは薬じゃなく毒だと思う。
合う合わないがる
10人中2人に効果が認められれば医薬品になれるのに、丸山ワクチンはその2人のハードルさえ超えてないじゃん。
今はガンの種類別にX％効果ありって分かる時代なのに、
40万人も治験に参加してて、何％なのか、どのガンに効果があるかも分からないって、まともな医薬品じゃないんだよ。
医療保険は破綻が懸念されてるのだから
ビタミンDの値が低いと転移しやすいとかいうのと同等程度の話なんだろう
あう人もいるだろうけど、それ単独で進行した癌をとめたりできないと思う
いちいち反応しないで、無視しとけば良いじゃん。うるさいよ。
良いじゃん。先生がアドバイスしてくれる通りに治療すれば。
何か問題ある？
１０人中２人しか効果無いってなら、その勝利の２人になるまで
頑張ってやるよ。
抗がん剤だって副作用止めだって、いくらでもあるんだから
効果でるまで何種類も使えば良いんだよ。
５種類やれば、効果出るってことでしょ。
くだらないことゴチャゴチャ書かないこと。
５種類やって同じ２人にばかり効いて残りの８人はどれも効かないこともあるから５種類やれば良いというわけじゃないのよ…
一つの薬剤の中の確率であってそれは足し算できない
相手すると喜ばれちゃうよ
でもワクチン賞賛だけのレスで話が終わってたら、それを見た新規の人が真に受けるよ
その人がエビデンスも確認せずに何を信じてどんな治療をしようがそれはご自由になんだけど、
宗教的にあちこちのスレに似たようなレスまき散らしていくのは色々と迷惑だから適切に突っ込み入れてる人が多いんだと思うわ
イソジンや真菌の人も他の癌スレで突っ込まれまくってるし
本人は「怖い」「お金がかかるから」と言っており「それでもし死んだとしてもそれが寿命だ」なんて言います
私はただの友人ですが検査に行ってほしいですし死んで欲しくないです
これは私のただの独りよがりなのでしょうか？
癌になったら治療せずに死ぬだけっていう人いるけど治療しなかったら余計に痛くて苦しだけだからね
花咲乳ガン 腐敗臭とかググってみて無治療の悲惨さを教えてあげて
お金が問題なら早ければ早いほど治療が少なくて安く済むし、
健康保健に入ってたら月の支払額に上限があるから全額払うことはないよ。
20代なら乳がんじゃなくて良性の可能性も充分ある。診せてすっきりすればいいのにね。
私の同僚にも同じことを言う人がいたけど、怖いで思考停止しちゃって何を言っても無駄だったよ。
放置した方が面倒なことになるのに…
ありがとうございます
>>343
なんとか説得してみます
そうですよね
先の方が言っていたように良性の腫瘍の可能性もあるし
早期発見に越したことはないのに
怖いという気持ちもわかるのであまり無理に勧められないのが現状です
最悪は代替医療。これに走られるなら放置の方がマシ。
代替医療は癌が分かってから選ぶものだから、まだやり直しがきくこともあるよ。
親戚は怖いから放置して、家族が気がついた時にはもう手遅れであっという間に亡くなった。
医者は「もうできることは何もない。気がついた時に来てれば治ったのに何で来なかったんだ」って怒鳴られたらしいよ。
>>343の同僚にこの話をしても「え～。そんな癌だったら嫌だから、再検査は無理」って言うんだよね。
本人の人生だし、私は言うべきことは言ったと思って最近はその話題を無視してる。
治療することになってもめんどくさそう
気にせずほっとくしかないよ
毎回不安だ不安だって愚痴って来るのもいるよね
それで辟易してまた病院薦めてみてもやっぱり、えー怖いから無理って
そう言うのは面倒だから距離置くしかないのかな
なんの利益もないし時間の無駄
「乳がんになったあなたに大丈夫って言ってもらえば、平気だと思うの」って言われるから、
「いやいや」「無理無理」「へぇ。そうなんだ」をローテーションで返してる。
そんなに気になるなら病院に行けばいいのにってほんと思う。
( ´_ゝ｀)ﾌｰﾝだけでいいんじゃない？
それで大丈夫って言ってあげてもし癌だった場合、あなたに責任転嫁してきそうねその人
病院行きなよって勧めて何でもなかった場合も、あなたが大げさ言うからって言ってきそうな感じ
大したことなくて「な～んだ」って気が抜ければそれでいいんだから
でも心配が現実になってみないと、なかなかその感覚にはなれないものだとも思う
わたしはまだ手術前で、ルミナルAタイプと言われてます。
治療方針は病理結果が出てから決めるんだと思うんですが、主治医は抗がん剤、放射線、ホルモン治療全てする方向で考えているようです。
まだ知識がなさすぎて
知識がなさすぎて色んな事に迷うんですが、多重遺伝子検査を受けた方、考えた方のご意見が聞きたいです。
多重遺伝子検査ってオンコタイプDXでいいのかな？
術前診断でルミナル強陽性
グレード2
年齢が比較的若いので抗がん剤前提だったけど
術後のki67が思ったより低かったのでオンコタイプやったよ
結果低リスクで抗がん剤なし
ホルモン治療はタモ＋ゾラ
費用はかかったけど、ウィッグ2個買うのと変わんないなと思ったしやって良かった
仮に抗がん剤になっても諦めつくし、後悔したくなかったからね
そうです、オンコタイプDXのことです。
貴重な体験談ありがとうございます。
確かに抗がん剤を使うと決まっても、迷い無く納得出来そうですね。
はやく標準検査になればいいのにな。
オンコタイプやっても、どうしても中間値が出ることもあるから
その時はどうするって決めておいたほうがいいと思う
失礼だけど年齢が分からないので
もし抗がん剤前に卵子保存とか考えるなら
オンコタイプの結果待ちの間、時間に余裕ができるし
放射線ってことは温存かな
考えることいっぱいで大変だけど、手術まではあっという間なので
いろいろ後悔しないようにがんばってくださいね
スコアが出てそこでまた迷ってしまわないように事前にある程度自分の物差しを決めておいたほうが良さそうですね。そっかー。
今から子供の予定はないですが、色々考えることありますね。日々があっという間に過ぎていく。
はい、温存です。来週手術なんで、先生を信じて頑張ります。
ありがとうございますね。
癌の可能性は高いですか？
意外と冷静に頑張ってこれた
病理の結果が出て
リンパ節転ありで抗がん剤治療確定
仕事ができなくなる不安、お金の問題
アラフォー独身には色々厳しい
とにかくやるしかないけど不安で押しつぶされそう
心中お察しします。
標準治療でも
要所で選択を迫られるから
相談相手がいらっしゃれば良いのですが。
もう入院は当分ないでしょ。つか、無いのを祈りますが。
支払いは高額医療で抑えられる。
保険入ってたらトントンだと思うけど、なにもはいっていないの？
丸山ワクチンのオフィシャルサイトの患者の体験の所にあなたみたいに
働きながら治療受けてる女性が書き込んでた
保険入ってて診断一時金おりても、抗がん剤治療の特約とか入ってない限りトントンになんてならなくない？
年齢が７０過ぎで他の兄弟姉妹は半数が早死にしていて
本当の寿命に近いかも知れないし再発転移しても強い薬で苦しめたくないし
今の化学療法薬は酷いのばかりだし放射線も体が弱る
大体元々の原因がF事故で漏れた物質だと思うし
誰しもいつかは旅立つ時が来るのは分かるけど不安だし辛いね
抗ガン剤と医療大麻CBD併用 ''危険
お読み下さい。 ( 文面ラスト辺り )
https://marijuana.jp/is-it-safe-to-take-cbd-with-other-medications-cbd-drug-interactions-explained/
CBDは日本が認可した医療大麻で自己治療として使われています。
併用は避けて下さい。
不幸中の幸いになるのか解らないけどペットで調べたから乳癌も解って初期の初期の乳癌だったから全摘出しないでガンの部分だけ取るだけの手術で終わりました。
皮膚ガンは日帰り手術、乳癌は5日間の入院で終わったからよかったです。
保険入ってたから母親の一年間のパート代ぐらいは貰えるのも助かりました。
総合病院へ紹介状を書いてくれて翌日には視触診、エコー、マンモ、組織診(エコー見ながら太い針刺すやつ)をされました
2歳の末子を連れての検査で慌ただしく医師に何も聞けずで今になりモヤモヤしてます
医師からはしこりがある等の説明はあったもののマンモのカテゴリーやガンの可能性などは一切の説明はなく言われるがまま次々に検査しました
視触診の時点では「産後まで様子見でいいと思うよ」と言っていたのにエコー最中から顔色が変わり慌ただしく検査されました
エコーでは1センチの歪で不鮮明なしこりふたつ確認
マンモではスピキュラ？金平糖様の白いモヤが確認出来ました
カテゴリー5の検索画像と酷似していました
これはほぼ悪性で間違いないでしょうか？
ここで聞いてもしょうがないのは分かるのですが
組織診の結果は水曜日に出ます
4人の子供と夫のことを思うと心配でなりません
マンモでは見えずエコーでは不明瞭、MRIではエヘン虫のイラストのようなギザギザの11mmの何かが写り細胞診で悪性確定
不明瞭なしこりだとやはり悪性の可能性が高いのかな
こればかりは結果聞くまでわからないよね
ひたすら安心出来る材料を探してネット漁ってるけど不安材料しか出てこないね
脂肪壊死とか線維腺腫とかの可能性もまだあるよね…ﾊﾊｯ
甘い物も生クリームも大好きだし毎朝食パンにバターたっぷり塗って食べてた
エコーの画像もネットで検索すると自分のと似たようなの出てくる
やっぱりがんかな
患者さんのための乳がん診療ガイドライン
http://jbcs.gr.jp/guidline/p2016/
本が買えますがネットでも全部読めます。
今からどんな検査をするかとかだけでも、読んでおくと少しは落ち着くかも。
良い結果であることを祈っています。
ありがとうございます
そうですね、やることと結果の見方を一通り知っておくだけでも心に余裕ができますね
他の結果なら万歳だけど、がんだったらこうしようって準備して過ごします
https://i.imgur.com/c0LXza0.jpg
特殊型 微小乳頭癌 というものでした。
調べてもあまり出てこないですがグレード1ではあるけれど早期から転移のしやすい悪質なタイプだと医師に言われました。
サブタイプについてはまだ検査中との事でした。
若年性である上に珍しいタイプみたいなので不安しかないです。
次の受診はまた紹介状を書いて頂き、更に大きな病院での初診になりましたがまた1週間モヤモヤとした気持ちで過ごすことになりそうです。
辛いですね
私も発覚から術後数ヶ月はなんか心ここに在らずな感じでした
夜に星を見ながら犬の散歩が日課だったのにずっと下向いて歩いていた気がします
悲しいとか悔しいとかではなくぼんやりした期間でした
ちなみに術後10ヶ月目ですが今は通常生活に戻っていて乳がんのこと忘れている時間の方が多いです
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