0001名無しさん＠お腹いっぱい。2014/03/15(土) 18:50:11.23ID:O8EwcmC2
iPSで
パーキンソンは臨床試験へ。
網膜再生も臨床試験中。
脊椎治療は2017年に臨床の予定。
難聴はiPSではないけど、薬剤で治る可能性がある。
あと十数年もすれば、障害者なんていなくなってしまうのではないかと思ってしまふ
0110名無しさん＠お腹いっぱい。2017/03/15(水) 14:11:48.67ID:+RRrHVbK
金がない
0111名無しさん＠お腹いっぱい。2017/03/23(木) 18:52:08.78ID:I72Jk7PW
>>95
着々と進んでるから、きっと行けるようになる 0113名無しさん＠お腹いっぱい。2017/04/13(木) 23:06:20.99ID:AZ3WyD2T
iPS細胞により障碍者はゼロに出来ると思う
ただし金持ちに限る
0114名無しさん＠お腹いっぱい。2017/04/18(火) 03:37:28.60ID:55j3jhe4
早く実用化しろよ
いくら効果があるものだって救えなきゃ意味がないんだよ
逆に期待だけさせといて実際に暮らしの中で触れることができないのであれば
悪だよ
0115宮森さやか2017/04/18(火) 09:14:17.93ID:6DSqh2xy
>>15
記憶や人格を操作する技術と同じだからね。 >>21
難聴は薬剤だね。
IPSは複製の目処はたっても移植の目処がたたない。 >>31
ドラえもんのどこでもドアネタを言いたくなった >>39
先天性っていっても脳が正常でその器官を動かす神経系が繋がってれば動くだろ。
そこまでの人体改造みたいな治療に何年かかるかは知らんが。。。 >>58
ロボトミーの副作用で30秒しか記憶出来なくなった患者がいたと思う。 0120名無しさん＠お腹いっぱい。2017/10/03(火) 10:17:55.67ID:JmkXHPby
金なら出すから。そんなに法外に高くないでしょ。誰か情報持ってない？
やるやる詐欺じゃないか、早くしろよ。
0121名無しさん＠お腹いっぱい。2017/10/03(火) 22:48:09.62ID:usUtKcT+
脊損は治らねーぞ？
損傷した脊椎側が３〜４ヶ月で変性して治療を受け付けなくなる
IPS細胞から脊髄を作るには半年以上かかる
0122米田裕敏2017/10/04(水) 11:39:40.30ID:IlQjfcvO
>>121
そこは今後の研究に期待だな。
個人的には脳性麻痺とかてんかんとか、自閉症とか、知的障害とか、脳自体に由来する障害にも手を付けてほしい。
今はあくまで「再生」とか「回復」が中心でしょ？是非とも「獲得」を視野に入れてくれ！ 0124名無しさん＠お腹いっぱい。2017/12/04(月) 13:30:58.34ID:MXjvzEEO
ハゲ震憾
0125柿沼七重2017/12/05(火) 17:57:23.40ID:fTNXu1wZ
生まれつき全盲や全ろうのが、視力や聴力を回復したら、脳は対応できるのか？
>>125
iPS細胞で脳自体の可塑性を上げてやれば問題ないと思われる。 再生医療のアナウンスは多くされているが結果が全く出てこない。
ミューズ細胞とかは時間が経つのに情報が全く出てこない。本当か怪しい。
ミューズ細胞は身体障害者に期待を持たせる発見発表から時間かなり経っているがいまだに治験すら始まっていない。スタップと同じ臭いがする。
0129名無しさん＠お腹いっぱい。2017/12/15(金) 16:22:02.09ID:0PFanarW
ミューズ細胞が発表された時はかなりかなり期待したがそれから全く進展なし。科学者なんて俺たちなんて関係ないからそんなもんだれう。
出澤教授も小保方と同じ運命かな。すごい発見なのに各国からなんの発表もない。
ミューズ細胞は心筋梗塞から治験をはじめるらしい。やりやすいところから手を付けて予算獲得って腹らしい。ニュースで取り上げられてた運動機能は後回し！。
すぐに取りかからないなら発表なんかするな。
どれだけの人が期待して裏切られたか・・・、あの人達にはわからないのだろうな。少し体が動く様になるだけで救われる人がたくさんいるというのに。心筋梗塞の治療も大事だが、麻痺の人たちも切実に待っていることを知って欲しい。
ミューズ細胞の治験は心筋梗塞が来年からそれ以外は何年も後からだそうだ。報道するくらいだからフェーズII終わるくらいだと思ってた。
ミューズ細胞は報道はしたがいいが、実は慢性期には効果なしなんて落ち付きじゃ・・・。意味無し。
ミューズやら幹細胞やら情報は一杯出てるけど俺達にはが受けれるようになるにはいつぬ小手やら？
PTが再生医療のビデオを見てきたみたいで真偽は不明だが、腕が動き出す再生医療があったらしい。秘密裏に医学は発展しているらしい、ただ臨床数が圧倒的に少ないから公表出来ないらしい。
ミューズ細胞が情報通りなら障害者は確実に少なくなる。
ミューズ細胞は慢性期にはSOS信号は減っているだろうから効果ないかもしれない。
中国やアルメニア等では 麻痺者の幹細胞治療が効果をあげている。
日本の技術をどんどんパクられている。日本でも幹細胞治療が始まるが一部の人たちが対象で脳出血の人は保険で受けることが出来ないらしい。日本は再生医療に力を入れているらしいが、全然だめだなぁ。よその国に既成事実を作らし続けて技術を無駄なものにしたいらしい。
安倍ちゃんは海外にお金をバラ巻くだけではなく、日本国内に目を向けて、こういうことに金を掛けてほしい。回復者が増えれば生産性も上がると思う。
ニプロが始める 幹細胞治療は海外じゃ確実な効果が出ているのに日本じゃ脳出血は除外。少しでも良くなりたけりゃ実費で受けなというのが本当のところらしい。貧乏人は苦しめというのが国の見解。
>>136は福島の医科大学の話で脳出血の治療だったが慢性期には関係ない話だった。やはり実費で幹細胞を受けないといけないらしい。 300万くらいだったと思う。
ただ町ね小さなクリニックとかは詐偽が横行しているから気を付けてね｡
>>144
ドイツや韓国に行く人がいるのは知ってたけど、国内でも受けられるんだな。脳性麻痺にも効果があればいいんだけどねー。
怪しいところは、例の臍帯血をやらかしたヤツの地元なので十分警戒することにします。 脳梗塞だけ脳卒中は除外はおかしい。幹細胞より期待できるミューズ細胞はもたもたしていりから３年後だそうだ。脳卒中の治験はしていないから(忘れていたから) 受けれない。
0147名無しさん＠お腹いっぱい。2018/02/01(木) 13:52:32.08ID:vQMyyzqw
ニプロって、去年「夏から秋にかけて申請する」と社長が言ったのに、年が明けても申請しない。
1年に100例しか薬を創れないらしいから、承認されない前提で申請しないのか？それも脊椎損傷用途だし。
医療の世界は日進月歩と聴くが信じられない。リハビリがうんこだから余計にそう思う。修行の毎日はもう勘弁して。
0148名無しさん＠お腹いっぱい。2018/02/02(金) 01:28:17.49ID:AH5+4+3p
>>147
>1年に100例しか薬を創れないらしいから、
臨床試験の件数が足りねーぞ？年間100件じゃ 0149名無しさん＠お腹いっぱい。2018/02/02(金) 09:40:43.79ID:P3GEC8Ny
>>147
ニプロは幹細胞を大量に培養できる施設を北海道に作っているよ。今後も各地に作っていくらしい。 ニプロホントに治療に使えてどこまで良くなるか。。。未来があるし不安だし。。。
>>151
それならアルメニアのミナスヤン博士なら同じで幹細胞でもかなり効果が上がった治療をしているらしい。遠くて行けないけど｡ >>152
日本でそう言う治療とかないんですかね。。。 >>153
日本でも高額で幹細胞を取り扱っているところはあるけど、ほとんどぼったくりで効果はほとんどなしね詐欺まがいでいま問題になってる。 >>153
ミューズ細胞やジェノミックスに少し動きがあるので期待したい。 0156名無しさん＠お腹いっぱい。2018/03/05(月) 06:25:12.87ID:Eds6UCYg
あげ
0157名無しさん＠お腹いっぱい。2018/03/26(月) 14:27:16.00ID:QhfvKny0
ガイジを消滅させるのが人類の課題
0159名無しさん＠お腹いっぱい。2018/04/30(月) 01:17:18.21ID:nfTTrFEG
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