【乳がん】患者ならではのココだけの話76【患者限定】
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■前スレ
【乳がん】患者ならではのココだけの話75【患者限定】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1577666132/
■関連スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1420943728/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1228456792/
乳癌4
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1571053051/
【インプラント】乳がん再建ココだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1470279623/
【乳がんステージ4患者限定】患者ならではの話 9
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1561865233/ 書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の69を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
少なくとも、この知識・認識の有る無しで人生(現在・結果)は確実に大きく変わります。
人生の完全救済の証明
http://itest.5ch.net/test/read.cgi/psy/1514042708/69 いちおつ
この板落ちないから保守なくてだいじょぶです 乙です
明日ハーパーラスト…
爪が白くなってきてるし辛い物食べるとお腹壊すし早く元に戻りたい 恐くて買い物にもいけないよ
早く落ち着いて欲しいな 久々にバスに乗るんでマスクしたけど暑いね!
口のまわり汗かいてしまった
つけてらんないと思ったけどはずすわけにもいかず
で、マスクしてないヤツほどブシュッとか汚いくしゃみするね
勘弁してほしい 昨日のバンキシャではあと1、2年で落ち着くって言ってた医者いたけどさすがにそんなかからないでしょ 自分も抗がん剤中は普通のインフルにもびくびくしたから気持ちわかるよ
マスクなども十分手に入るように早くなるといいね
無理せず買い物などは宅配頼んでね 私も夏場だったけど抗がん剤やってる時は、マスクしていった位びびってたなあ
主治医がマスク姿で診察室に入ったの見てえ?病気?とかドン引きしてたw マスクでドン引き?
感染症予防でマスクって当たり前だと思ってたし待合室夏でもみんなマスクしてたよ
感染症への注意って病院によって違うのかな >ティファニー・フランツが折り畳み式の携帯電話を初めて手に入れたのは16歳のとき。
外出時には毎朝、ブラジャーの左カップに滑り込ませていた。
21歳のある夜、ペンシルベニア州ランカスターの自宅で両親とテレビを見ていたときに、左胸にしこりができているのを感じた。
携帯電話のすぐ下の場所だった。
検査の結果、4カ所の癌性腫瘍が見つかった。「どうしてこんなことに?」と、母親は言った。
カリフォルニア州の乳癌専門の外科医ジョン・ウェストにとって、その答えは明らかだ。ウェストは13年、他の5人の医師と共に学術誌ケースリポーツ・イン・メディシンに論文を投稿。
フランツを含む4人の若い女性の腫瘍について報告した。全員、携帯電話をブラジャーの内側に入れていた。
「私は確信している」と、ウェストは本誌に語った。「携帯電話との接触と、ヘビーユーザーである若い女性の乳癌との間には何らかの関係がある」 いつもスマホでイヤホンで音楽聴いたり
枕元にスマホ置いてるのって、まずいのでしょうか? >>19 熱とか感染を色々想像したみたい
予防と解って普通に戻ったけど、真夏だったからね 自宅で一日中Wi-Fiなんだけど大丈夫なのかな心配になってきた ブラの内側にスマホ入れるなんて発想がなかったw
なんでそんなところに入れてるんだろう
ポケットもバッグもないの? >>25
私も思わず、何でそこやねんってつっこんでしまったわw そういえば若いころよくそこに突っ込んでた(焦)
中というより谷間だけど 今回の新型コロナって高齢者や疾患持ってる人が重症化して多臓器不全や心臓破壊すると言われてるけど、
抗がん剤してて免疫力なくても若いなら大丈夫かしら? 抗がん剤やってる人は高齢者や基礎疾患ある人と同様に重症化しやすいから
2日体調がおかしかったら相談をって、今日厚労省が発表した受信目安に書かれてるよ
若くても免疫力落ちてるんだから大丈夫じゃないだろう
そしてsageようね 厚労省が不要不急の電車やタクシー乗るなって通達だけど毎回電車で通院してる私には酷だわ。 >>30
それは不要な外出ではないから仕方ない
よくジジババが暇潰しに病院をサロン代わりにしてるじゃん?
ああ言う通院はまさに不要不急 抗がん剤治療している人が37.5℃以上が2日続けばコロナウイルス関連の帰国者接触者外来に電話しなさいという厚労省の指針が出た
抗がん剤治療で毎回熱が出てだるい人なんていっぱいいると思うわ 初回のケモで結膜炎になったわ
ハーセプチン&パージェタ17回終了
来月Pet-ctがあるけど結果で異常があれば翌日19時以降に電話で連絡すると
ほぼ1日お通夜状態じゃん… 待合室で混んでるのに椅子に座ってる付き添いの旦那はなんなの?
私だったら混んできたからちょっとあっちで待ってて、呼ばれたら呼ぶからって言って追い出すけどな
旦那連れ2組がソファふたつ占領しててイラッとした
目の前でガン見して立ってたけど目も合わせないしずっと下向いてスマホ触ってた
奥さんと会話するでもなく…なんの為に付き添いに来たんだか 立ちくらみした振りして倒れかかってやればよかったのに 冬は荷物が多いから椅子を2つ使う人もいるわ、混んでるのに
中が病衣に対応できるくらい暖房きいてるのでコートは脱ぐし
コート掛けとかレストランみたいな荷物置きの籠とかあるといいのにな 地元ガンセンは婦人と乳腺が固まってあるから男性はほぼ見かけない
いるときは「ご家族と一緒に説明」パターンだったりする
この時期上着が邪魔すぎなの分かる かかりつけの病院にコロナの患者300人受け入れだって
最悪だぁ…
担当医も転院しちゃうし病院追っかけて私も転院しようかな >>37
あるある、わかるー
患者が多く非常に混むので付き添いの方は席を譲ってください的な
張り紙まであるのに、しれっと座ってる旦那衆にイラッ
待合室以外にも座れるところはいっぱいあるのにさ
嫁も気づけよ気の利かない夫婦だななどと思って嫌な気分になるわ >>37
自分のかかりつけクリニックは、そんな旦那様にやんわり注意してくれるからありがたい
注意されなきゃ自分の立場を理解出来ないのかね····· 貼り紙とか注意とかありがたいですね
うちは看護師がかなりの頻度で出入りしますが全く注意すらないです…
本当に毎回と言っていい程気の利かない夫婦がいますね
地域性もあるのかも >>37
これ本当にいつも思う
付き添いの家族も膝痛いとか事情があるかもしれないしと思いつつこっちはケモで吐き気ガマンしながら立ってる
乳がんは歳も若いから元気に見えるんだろうね
文句も言えないから悶々としながら見てる 混んでると思ったら、家族親戚総出で来てたらしくゾロゾロ診療室に入って行ったの見たよ
中国人かよと思った >>46
混んでる日に家族親族合計五人が座って
絶えず何かを喋り続けていた聞き取れない言葉。
あの人達はどういう資格で滞在しているのか。
健康保険を使うのか。それとも全額負担で払うのか。
いずれにしても、こんな時期に来るのはやめてほしい。
どの医者が診察したんだろうと思うと心配になる。 医者というか医療機関は患者拒否れないでしょ
患者の権利とかで >>45
具合悪い時は受付に言えば別室で待たせてくれたりしない? 具合悪いときは遠慮なくいいなされ
別室で横にさせてもらえるから
ただだるいしんどいなら我慢かもしれないが吐き気はな
しかし3か月ごとの診察ってなにするんだろう
毎回血液検査でもあるのかな
そこで質問することさえ忘れてる自分も大概だけど
ちょうど季節の変わり目に診察か…地味にメンタルにくる 人が多いときは臨時の椅子くらいあるといいのにね
自分が行くとこは積み重ねるタイプの椅子がすみっこに積んでる
3ケ月ごとは自分の場合は問診・触診・血液検査(腫瘍マーカー含む)だな
あと部長にあたると出来の悪い息子のその後を聞かれるw
最初の受診のとき「一番心配なことはなんですか?」という質問に息子と書いたからだと思うんだけど
部長はメンタルケアのつもりかもしれないけど聞かれるほうがストレスです〜w >>37
この間それあったけど座れなくて気分悪くなった人が倒れてたの見たよ
受付が助けてるのを座ってボーッと見てる旦那と嫁
後ろから頭小突きたくなった 3カ月ごとは問診と触診だけ
診察代220円ですがみんなもそう?
がん患者の管理料とか全くつかないのを変に思う >>47
どこの病院行っても中国人ばかり。中には治療の為に本土から呼び寄せて扶養にして治療して帰ってる中国人も多いって聞く。
だから日本の健保制度がおかしくなるんだよね
本人以外使えない認証付き保険証作って欲しいな 3ヶ月ごとの検診、うちは2年目までは血液検査は毎回、エコーが半年ごと、マンモが年1でエコー無い回は触診だった
そのあと先生が変わったからか年数で決まってるのか、触診は無くなり血液検査も半年ごと(エコーが無い回)に ハーセプチンの動悸すごいなぁ
前回たいしたことなかったのにラストにしてすごい
そして主治医はラストと知らずに次回は心エコーして〜とか言ってるし
正直年齢も年齢だけど主治医だけ患者かかえすぎ
自分の曜日は3人医師がいるけど主治医んとこだけ毎回「混雑」看板たってるし 私は主治医の定年が怖い。公立だし4月からあっさり替わってる可能性もある 今日、骨転移の告知うけた…
なにすればいい?
落ち着かなくて >>64
落ち着かないだろうけどあんまり考え過ぎないでね
暖かくして美味しい物食べてください >>65
ありがとうー。
トリネガだけど、大きさ2センチ、センチネルリンパも大丈夫だったのに。
転移してしまった… 生針検と細胞検で両胸乳ガンの告知を受けました
検査しか出来ない乳腺外科で告知した医師が担当医になるわけでもないのですが、ガン告知より
医師の言い方とか態度が酷すぎて気分が悪くなりました
質問許されない空気でキレられるし、素人さんは間違った認識をするとか言いつつ踏み込んだ質問には答えないし、しまいには乳ガンではすぐ死なない
一年二年で死ぬのはすぐにのうちには入らないと言われて紹介状書くからあとはそっちでやつてで終わりました
ガンの顔つきだの病理の細かい結果も分からず
ガンですとだけ言われて帰されました
こんなものなんですかね… 医者は選んだ方がいいですよ
ドクターショッピングは悪いことではないです
ろくな医者がいないことはセカオピでも体験しました どうしても生きていたい?
治るなら治療するけど
治らない可能性が高いなら薬で痛みを抑えつつ最後は好きなように過ごしたい
まぁ、私には親兄弟もいないし私が死んで悲しむ人もいないから
なーんて、思いつつも手術の前はめっちゃビビってたし
混乱するよね
1月後に傷みも無く死にますと言われたらそれもいいなと思う >>67
私も両側乳がんです
検査だけの病院では、悪性度等の詳細までは診断しないところがほとんどだと思います
紹介された専門病院で一から検査をして、そこで詳細を知ることができます
ただ、医師の言い方はどうかと思うので、今後知り合いにはオススメしない方が良いですね >>69
腹をくくるっていうんですかね、
乳がんと告知されたあと
しばらくどうしていいかわからなかったけど
だんだん覚悟みたいのができたかな
ま、なるようになる >>70
ありがとうございます
生針検してもそんなものなんですね
こちらは気が動転していますと謝っているのに、先程も説明しましたよね?とか当然○○ですよね?(当然かどうかは素人なので分かるはずない)
メモとってらっしゃるんだから同じこと聞かないでくださいよみたいな感じで、普通の人なら泣いたり怒ってるわと思いました
しまいには二年の余命は長いほう発言で悲しいやら腹立たしいやらで告知内容より医師に腹が立ちました
切り替えて専門病院でやっていきます できるならセカオピですね
検査だけとか個人クリニックだとサブタイプまでわからないし
大病院で精密検査したらステージ上がったりとか(私です)
主治医のパソコンみててちらっと患者リストが表示されたけど
セカオピばっかりでおどろいたことがある
まぁ地方だからだろうけど
担当してほしい医者を指名できるみたいだし(私は個人クリニックからの紹介) えー!
患者リストだけじゃなくセカオピかどうかまで読めるの? >>67
そいつが担当医でも術医でもなくて良かったよ
これからしっかり選べるね!
私もそんな感じの告知だったけど、手術もそいつだったので
「これから手術してもらって抗癌剤やらなんやらで10年の付き合い…」
と考えて気持ちをぐっと殺してました
バタバタしていてセカオピなんて考えもしなかった
結果、手術はヘタクソでその他不備満載でもっと早くセカオピに気付いていれば…と随分遅くになったけど今は転院しています
ちなみに早期では「生存率」の説明するらしいですね、95%云々
私は「致死率」「致死率」と連呼されました >>72
酷い目に遭いましたね
がんってだけでもショックなのに、余計なストレス増やさないでほしいわ
次にかかる病院はまともなところでありますように
Google マップのレビューに☆1で書いてやりたい >>74
主治医がマウスで私の名前をクリックする前に一瞬見えた
というか私の前後がほぼセカンド・オピニオンだらけで自分の名前が目立ったw
逆にセカオピの人はどう判別してるのか
ナンバーかなぁ 中国人の旅行者は日本でコロナを発症してもコロ治療費は政府持ちだから実質タダなんだよね。
それにコロナ保菌者なのに本人に自覚ない場合は風邪かな程度で日本の一般の病院に普通に訪れる。
これから中国人は解熱剤で空港突破して日本でタダで治療受けに来る人めっちゃ多いだろうね。
既に今もだろうけど。 コロナ保菌者は無症状で周りに感染させるから院内感染が恐ろしい事になるよ。
抗がん剤やホルモン治療で体力も免疫も弱ってる身体にウィルスでトドメとか最悪だわ。 >>77
自分の電子カルテをまじまじと見たことないけど、うちの病院はバーコードでピッとやれば本人データだけ表示されるんじゃないかと希望的観測。 術前の先生の見立てより、術後のステージあがった。
リンパ節転移じゃなくてサイズ。
そうじゃないかと思ってたんだよな… >>81
それね、そういうものなんだって
間違ってるとかじゃなくて
術部開けて「あぁ思ったより」ってステージが下がることはないんだって 「思ったより」ではないけど、一個だと思ってたら二個だったから
一個あたりのサイズは小さくなって、術前の想定よりステージ下がったわ 右全摘後、放射線治療受けて4年経ったけど
風邪っぽくて右胸と背中だけゼーゼーする
放射線中に気管支炎になった時と似てる息苦しさ
やっぱり弱くなるのかな
この時期コロナも疑っちゃって不安だわ 新型コロナウイルスによる肺炎の感染拡大を受け、日本感染症学会と日本環境感染学会は21日、市民向けの注意点を発表した。
1週間以内に症状が軽快しそうな場合は、自宅で安静にして、家族にうつさないようにマスクをつけ、こまめに手洗いと手指の消毒をするよう呼びかけている。
糖尿病や心不全の患者、透析を受けている人、抗がん剤や免疫抑制剤を使っている人、高齢者は、感染すると重症化しやすいとされる。
両学会は、こうした人は多くの人が集まる場所に行くことは控え、毎日、朝と夕方に体温測定するよう求めた。
また、病院や介護施設は高齢者らが多いため、ウイルスの持ち込みに注意が必要だと指摘。病院や施設での面会は控えるよう求めている。
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20200221-00000062-asahi-soci
https://amd.c.yimg.jp/amd/20200215-00000001-ryu-000-4-view.jpg もう○ぬしかないと何もしてない人○ちゃんワクチンはどう
有償治験薬で日本医科大学で最初だけ手続きが必要で副作用ほぼゼロ
40日分で1万円とあとは家の近所とか訪問看護で注射して貰う時の注射代だけ
大きい病院はまず断るから打ったことがある病院は○ちゃんの患者・家族の会さんへ聞けば沢山教えてくれるので自分達でそこへ行って探す
詳しいことはスレとかネット日本医科大や患者の会へ聞いて
今は新型コロナが流行っているからどこへ行くにも命がけなだからよく考えて
あれをやると中にはガンが消える人がいるし進行が遅れる人がいて
それだけでなく腹膜播種の人が最期痛みで苦しんでいたのが安らかに逝ったと言う人もいてそれ目的であれをやる人もいる ハーセプチンパージェタ終わって術後約一年で検査するんだが
マンモやCT&MRIの話はなくてPET−CTだけ
PET−CT一発で片付くものなのか >>87
私は胸部エコーとCTで半年ごとの経過観察です。
一度これで判別つかなくてPETで最終判断しましたよ。
最初からPETで良いのかはわからないけど。 針生検までしたのに、グレードやステージ等を教えないってありえることなんでしょうか?
乳ガンですとだけ言われました
次の病院への紹介状の中に検査の資料が入っています、コピーは実費になるのでどうしても必要でしたら紹介先の病院に行ってから連絡ください
と言われ、コピーも貰えず、怪しいと思って検査する前の区の健康診断(マンモ)もその病院でやっていたのに、マンモの結果も貰えませんでした
病院に言ってもどうにもならなかったら、保健所などの窓口に行くべきなのでしょうか 日本感染症学会と日本環境感染学会は21日、
市民向けの注意点を発表した。1週間以内に症状が軽快しそうな場合は、自宅で安静にして、
家族にうつさないようにマスクをつけ、こまめに手洗いと手指の消毒をするよう呼びかけている。
糖尿病や心不全の患者、透析を受けている人、抗がん剤や免疫抑制剤を使っている人、高齢者は、
感染すると重症化しやすいとされる。 >>89
針生検の結果が出て乳がん確定したのかな?
手術前は現段階で予想されるステージを(仮)で言われて、
その後 入院中にリンパ生検やら手術やらが終わった後にちゃんとしたステージを言われるケースが多いと思う >>88
ありがとーPET−CTはやっぱり最終兵器的なものか
マンモの激痛味わうのも嫌だがあの不気味なお茶を飲まされるのも苦痛
個人の乳腺外科(針生検済)でやったけどGrade&サブタイプまではわからなかったよ
乳癌確定とステージまでだった
そのステージも紹介先のガンセンで精密検査したら上がったし…
コピーに関してはなんとも
ただガンセンも血液検査みたいな文字だけの書類はコピーしてその場でもらえるけど
映像付き検査結果は申請しないとくれなくなった(去年の3月からだったかな)
相談センターで聞いたらそういう規則ができたっぽくて一斉にってわけじゃないけど
他の病院も徐々にそうなるだろうと >>89
あ、ごめんね、「乳がんです」と言われたのね
>>91の2行目は無かった事にして下さい ごめんなさい
映像じゃなくて「画像」でした
検査結果説明だけならコピーして貰える
検査結果説明+画像添付状態300は円払って事務手続きの約2週間待ち(審査まち)
ただ主治医からその説明なくてなんで今回もらえないの?と当時思ってた
>>89さんがこれに当てはまってるのかはちょっとわからないけど「実費」
といわれたあたり適応されてるのかな >>90
エアロゾル感染するし症状無くても感染するから近くにいればみんな感染して感染源になるのにね
にほんは放置国家だから人が死に放題
重要な情報は隠すし当たり障り無いような言い回しで小出しにして私達を誤魔化すのよね 医者は大きさは変わらないと言うが
痼り所にブツブツが出来て増えてるこれって癌かな?
ヤバいよね? >>89
そんな感じだよ
針生検だけじゃ確定できないよ 転移してる可能性もあるし、ステージは全身見てみないと解らないよね。
全身スキャンしても、術後にステージ変わるもよく聞く話だし エンハーツってトリネガでも効くかどうか治験してんだね
そこがハーセプチンとは違うとこか
そういえば投与中にハーセプチンのジェネリックに変わったなぁ >>89
もしかして針生検じゃなくて穿刺細胞診かも スレチかもしんないけど
ひまなんで夕方再放送している2003年版の「白い巨塔」見ているんだけど
原発は食道癌で、肺に転移があったのに気づかず(検査せず)手術後に
食道癌から転移した肺の癌性リンパ管症を術後肺炎と誤診して死亡というケース
術前に肺転移がわかっていれば手術しないで化学療法という治療もあった
がそれを医師が提示せず、手術しかない、といったのが
医療過誤とされたのはいまのがん治療から考えてももやっとする
とりあえず手術でしょ >>105
遠隔転移は基本的に手術しないって今でも結構そうなのでは? そうだけど・・・
あんまりいいたくないけど
化学療法したとしてどのくらい延命されたか
という点で疑問を感じたの 2003年頃でも(から?)、化学療法、抗がん剤への期待って
大きかったんだなという印象 >>107
ツイで大腸がんの人だけど抗がん剤止めたらあっという間
抗がん剤しながらだと1年半ぐらいという料理上手+小旅行してる男性いる
疑問もなにも個人差大きいからなんともいえんよ
その人は抗がん剤して自分の楽しみを謳歌すること選んでたし 抗がん剤で免疫システムが破壊されているともう
途中で抗がん剤止めるのは賭けだね
といっても抗がん剤とその副作用止め薬剤を続けて体が弱り免疫も破壊されて
結果またガンが増えてジ・エンドかもしれないし
体は弱るけど運良くガンの方が先に滅んでくれてガン無しで弱った体でジ・エンドか
抗がん剤やりながら普通に暮らすって本当に健康的な生活じゃないしね コウガンザイガーの人はなんか勘違いしてんだよね
医者も身体が(正確にいえば内臓か)耐えられないならもう投与中止だよ
肝臓に転移した若年層の女性が使える抗がん剤あるのに
肝臓数値が悪くて医者からしないといわれたって嘆いてた
医者はなにがなんでも最期まで抗がん剤やれとは言わない ハーセプチンの心機能障害で高血圧になったりするのかな
心エコーで心機能の低下が少し見られてるんだけどまだ大丈夫と言われてる
元々血圧低いのに140超えるようになって今は顔面というか首から上がうっ血しているようになった
ずっと首を絞められている感じ gRA6APOq は、自分の経験ではなく
人のはなしばっかりしているね >>114
入院中に聞いた話とかツイで同じ薬使ってる人は見まくったし
自分はドセ6回ハーパー17回やりきったけど
色々聞いて減薬という方法もあったんだなぁとか
結局血液に問題がなかったからそんな話でなかった
113さんも一時的な症状ならいいけどしばらく続くようなら主治医に言ったほうがいいですよ
自分も最後のほう心肺機能が少し低下しててラストははガツンと来たからさ(動悸)
心肺機能の低下で最後の1回、2回出来ない人もいたし 今は院内感染が怖すぎて待ち時間すらびくびくしながらとか辛すぎ。
健康ならこの時期病院は徹底して避けられるってのに。 >>113
ハーセプチンを開始翌月から高血圧になりました
主治医にはハーセプチンが終わって血圧が下がれば薬のせい、
下がらなければ歳のせいと言われました
ハーセプチンが終わって3か月諦めていたころ正常に戻りました 高血圧の薬は内科でもらいましたが、
乳腺外科でも出せると言われました >>114
横からだけど、自分が経験した話しかレスしちゃいけない決まりなくね >>113 私上がった。なのでハーセプチン中は内科に行って
高血圧の薬飲みながら通ってた >>111の方がよっぽど患者っぽくないけどね
抗がん剤で免疫がうんたらでジ・エンドとか
本当に患者だったとしてもそれを書く人間性を疑う
こう言う人は抗がん剤=悪でしかないんだろうから、
ステ4でエンドレス抗がん剤でも基本元気で
山登りとかしてる私みたいな患者は居ないもの扱い >>121
コウガンザイガー
ってよくいってて(同じ人かどうかわかんないけど)
なんか感じ悪いんで
自分はどうなのよ、と思ったの >>112
もちろんそうだけど
副作用でいつどうなるか分からない不安がある >>125
あなたみたいな頑丈な人は少数派
さり気ないマウントみたい
誰にでもウン十キロの荷物背負って空気の薄い冬山縦走とか出来るわけない 他人の話ばかりして伝言ゲームのように話の内容が変わってしまうことにうんざりしてる
禁止とまでは思わないけど程々にして欲しいとは思う >>129
自分の主張を他人のツイとかにすり替えても
あんま説得力ないよね コウガンザイガーは私も言ってるし複数人使ってるし抗がん剤否定してる人は基本ここでは嫌われてるよ 声のでかい人が主流でそれ以外は排除なわけねw
政治的だね >>128
確かに山登りとは書いたけど、
ウン十キロの荷物背負って空気の薄い冬山縦走とか
健常の人ですらハードル高いようなレベルのもんじゃないから
あなたの他スレの書き込み見てても思ったけど
色々と話を大きくしすぎ 抗がん剤が合わなくて悪化する場合ありますか。
ビノレルビン2クール終了でマーカーが4199まで上がってた
前のレスでハラヴェン合わなくて腫瘍大きくなった人がたけど、 コウガンザイガーが嫌がられる理由なんてこのスレ前から居たらわかるんだけど新参かな? がんに効くと言われる医療大麻CBDオイル
一番安いもので送料無料です
これで良い兆候が芽生えた時のために
https://a.r10.to/hIDZ7e
女性ホルモンが含有されていると聞きます。(イソフラボンよりも自然か同等)
患者同士で購入すれば300円くらいで現地ひ届きます(病院などは)。家族にもすすめてください。
良くも悪くも、ユーザーレビューが本物の意見(経験者の肉声)だと思います。
信じる信じないも私より参考して頂きたい。ほかに様々の種類があります。きっかけだけでも知っていただければ 乳がんスレで女性ホルモンの謎オイル宣伝するとかバカじゃないの 昨夜の「アライブ」は、コウガンザイガーさんにスポットして
ちと意外でした 地元のガンセンも民間療法研究部門あってちゃんとHPに
紹介されてるけど併用、もしくは自己責任なのが表記されてる
元主治医の公演会聞くと一定数抗がん剤拒否る人は
いるそうだから病院も無理強いはしないのよ >>138
知らないのは勝手だがクリニックや病院で近年処方されてきてるよ 6年目の検診終了
先生いきなり「今年は雪がなくていいですねー」とかどうでもいい話しをし始めて「あ、異常ありません。だからこんな話してるんですけどね」だそうです
相変わらずなんかちょっと変わった先生だわ おめでとう。先生がキリッとしてる時より何事もないのが一番だよね >>145
6年目クリアおめでとうございます。
ほんわかな空気でほっこりしました。 >>144
ガンセンないじゃん…しかも歯科が多いし
6年目クリアオメ
私は来月の検査で一年目突破できるかどうか 左乳にガンが出来て部分切除したけど、ガン体質だったら
左乳の再発だけじゃなくて右乳にもガンができるかもしれないって事ですよね? >>152
その可能性が普通の人より高いから、定期的に健側も検査するんだとおもうよ >>152
普通の人よりがんが出来やすいから
胃がんだの大腸がんだのの検診もちゃんと行くようにね ガン体質ってあるの?
乳がんと消化器系がんって、関連あるのしら あ、原発がんということでね
片方が乳がんの場合、反対側に乳がんができる可能性は高いかもしれないけど 梅宮さんとか?
よほど不摂生しているのかと思ったりするけど 年取って暴飲暴食で高血圧やら糖尿やらの基礎疾患持ってる人はそうかもだけど、
高齢と言うほどでもなく普通の生活しててもなる人はなるからなあ
そういう人は結局癌家系と同じく遺伝や体質によるものが大きいよ 一つのがんになった人は転移じゃ無くても他のがんに普通の人よりなりやすい調査結果が出てるから
市のがん検診をきちんと受けるよう胃がん検診の際消化器の専門医に言われた
遺伝子の異常が起こった細胞を普通は免疫で排除するけれど
その免疫が少し人より弱い可能性があるって 心配する必要はないけれどやるべきことはちゃんとやりましょうという意味だそうです >>151
あり過ぎて見過ごしてるだけなんじゃ?
元国立がん研究所の研究員が院長になっているクリニックとか銀座にあるよ。
草木ばかりで薬草は見えないのと同じ "国立がん研究所"?
日本にはそんな研究所無いけど
米国国立がん研究所ならググったら出てきた 地元にも「元」がついてる人が院長しててクリニック開業
新聞に広告だしてるよ
民間療法ね
まぁ選択は患者がするもんだし好きにすればいい
効果あるのなら殺到してるだろう >>155
乳ガンはホルモン系のガンだから消化器系とはタイプ違ってるけど、転移するケースもあるのかな…?
NHKの病院ラジオで、脳腫瘍がお腹に転移したって言ってた女の子いたなぁ >>152
左右とも時間差でなったよ
転移や再発ではないらしい 北海道民です
コロナ真面目に怖い
3月に半年検診あるんですがキャンセルしようかな
気になる症状があってもすぐに感染しそうでこわい >>155
BRCA遺伝子のお話
https://www.cancerit.jp/33638.html
BRCA1変異を受け継いだ女性の約72%、BRCA2の約69%が80歳までに乳がんを発症すると推定されています。
BRCA1、2変異を有すると、乳がんと卵巣がんのほかにも、卵管がんと腹膜がんなどいくつかのがんのリスクが高まります。
BRCA1、2変異を有する男女では膵臓がんのリスクが高くなる可能性があります。 >>173
この検査って、自費なんだっけ?
みんなしてるの?? 2018年5月より、再発・進行乳がんの治療中の方を対象に、分子標的薬「オラパリブ(商品名リムパーザ)」が使用できるかどうかを調べる目的で、保険診療の中でBRCA1,2遺伝子検査が行われるようになりました 北海道民、3日微熱続いてる
がん、リスク高いしやばいかなーと思うけど2週間は引きこもろうと思う
がんで死ななくてもコロナでぽっくりかねー ノルバデックスの副作用に間質性肺炎があるんだからコロナウイルスが怖くてがん患者なんかやってられるかと思ってる ノルバデックス飲み始めて1か月
ぽつぽつホットフラッシュが出始めたような(夜中暑くて目が覚めたり)
あとは味覚障害とまではいかないが、常に唾液が甘いようなしょっぱいような味の素っぽいような味がして気持ち悪い >>178
先週月一の通院時、薬局でしつこく咳でるか聞かれて、そういえばずっと空咳出てる話したら
「この薬、咳でますから」って言われたw
コロナ疑って病院に押しかけるなってことでしょうね 病院によって対応にばらつきがあるね
私はずっと咳風邪ひいてて放射線前の検査あるのに面倒だなーと思ってたけど案の定「咳出てますね?」って言われて別室連行
熱と血圧計られて渡航歴や家族の職業聞かれたりした
検査してもらえたからよかったけどちと大袈裟すぎない?と不安になったよ ホットフラッシュで寝れない日が続いていたんだけど、別件で心療内科に行って交感神経の高ぶりを抑える薬出してもらったらホットフラッシュも無くなった 手足症候群で使い捨て手袋使ってるんだけどそれすら売り切れ間近ってどういうことよ
抗菌関係がないからって手袋買うのか… ケア手袋洗い回して使ってるよ
使い捨てだと蒸れたり張り付いたりで気持ち悪いから綿のやつ >>183
これからしばらくは品薄になりそうだから必要ならある程度買い溜めしとくのが良さげ
転売ヤーが何でもかんでも手を出すから迷惑よね 張り付くの気持ち悪いよね
今の使い切ったらケア手袋にしようかな
あんなマイナー商品なんて売り切れても店員に発注忘れられてそうw
生理用品までないという
抗がん剤で閉経して余りまくってるが >>187
健康な高齢者より
若くても抗がん剤治療で抵抗力も免疫力もない人の方がずっと危険だけどね。 >>187
勘違いしてるようだけど高齢者だからヤバいのでは無いよ 話ぶった切ってごめん
部分切除手術から、放射線治療終えて2ヶ月目
放射線治療中から37度台の微熱が続いてたんだけど、今日は38度まで上がったから風邪だと思って別病院を受診した
レントゲン撮影した結果、放射線肺炎の疑いあり。
この時期に肺炎かよ…
放射線治療受けた病院に差し戻し受診となった >>190
お大事に
放射線による肺炎の説明はあったけど終わって半年後のパターンもある
自覚症状ない人もいるといってた
普通の肺炎とは違う治療とか言ってたような
つか放射線中から微熱あったのに対処してもらえなかったのかい
自分ところは一日おきに診察あったけど >>182
薬の名前よかったら教えてください
漢方じゃ良くならないみたい >>192
リボトリールという薬よ。動悸と手汗で受診した時に「適応は抗てんかん薬だけど高ぶった交感神経抑える効果がある」と処方されたの。
私の体感的にはちょっと強い薬っぽく感じるからお医者さんと相談してみてね。 抗てんかん薬、筋弛緩薬なのね
自律神経障害にも使われるのか
自分も心療内科にも出向いたほうがいいのかなぁ
経過観察になった眠剤系って一ヶ月しか貰えないの初めて知った
胃薬やマグミットなんか3か月分どっさり
「いります」だけだと3か月分がっつり処方されて失敗したと思ったよ 眠剤は日数制限あるからまた来月診察に行かないといけない
コロナが今より酷かったらと不安 抗がん剤なんてどえらい治療しなきゃいかんのに
なんで今コロナとか流行ってんだよ
みんな、マスクゲットできてますか?
病院には病人がやってくるので
その中の誰かが…と思うとやはり恐怖が増します
自分もだしね・・・ 新型コロナ患者が私の通ってる拠点病院に入院した。
今年の検診は終わってるしあの病院は感染病用隔離病棟があるけど、なんか身近になってきたなあ これまでも定期的に入れてたドラッグストアがマスク無しと入荷未定の
お知らせチラシを入り口にデカデカ貼ってた(本格的になくなった感)
ガンセンはガンに特化してるだけあってコロナ患者の受け入れなし
お見舞いも時間制限と名前記入でできる ハーセプチン全17回終わったんだけど動悸息切れが10日経ってもまだ治らない
16回目は大したことなかったんだけどなぁ
どうしたものやら
ちと辛い… >>137
自宅に七味唐辛子があるならそこに麻の種がある。それを吟味して味わってみ。少しリラックスするはず。その何十倍の効果がそのオイルだ >>199
だから、そういうのが凄く困る。
抗癌剤の副作用で息苦しさと共に生活してるので
万が一、コロナになったとしても肺炎なのか副作用なのか
初期の段階では自分で見分けがつかないから物凄く困る。
コロナが恨めしい。 >>202
発熱がなければとりあえずいいんじゃないの
コロナは微熱あり咳あり喉の痛みあり
つか対応がインフルと変わらんような むしろ今インフルエンザにはなりたくないな
早い段階でさっさと判定→投薬すればさほどしんどい思いせずにすんなり治まるのに、
発熱後数日様子見しないといけないなんて 乳がんゼローダどの位効果あるんだろ?
パクリ、アバスチンやドセの方が効き目はあるのかな トリネガでした…悪性度も高いです…
ぐぐってると凹むことばかり…
ステージは言われていませんが20o大です
あんまりぐぐらないほうがいいんですかね… >>207
転移がなければ切除して半年も抗がん剤治療して終わり
転移していても乳がんは直ぐにどうこうする訳じゃないから
ゆっくり先のことを考えれば良い 放射線治療終わってこれからホルモン治療が始まるんですが、注射の間隔が4週、12週、24週に一回皆さんはどの回数を選びましたか? >>209
リュープリン?
24週タイプもあるけど12週がいいかもねって医者が言うからそれに従ったよ >>207
すぐどうこうなることはないから。ひとまず見つかってよかった。治療してから後のことは考えよう。怖いだろうけど、悪い事はどうにもならなくなった時に考えればいい。今は治療頑張ろう。 >>209
最初はどんな副作用がでるか分からないから様子を見ながら使っていきましょう
って言われて初回は4週から
12週、24週と段階的に増やしたよ
初めから24週がお財布には優しいけどね このウィルスの肺炎は肺に蜂の巣状に穴が空いてその穴の中に粘液溜まって溺れ死ぬ苦しみなんだよね。本当に恐ろしいわ。 地元の人は感染してても無症状で元気一杯に旅行しまくってたから
そんなに恐ろしいわけでもない
症状出てないだけで感染してる人大勢いると思う 自分を安心させるために言ってるんだよね?
私達は免疫力が低下してる人がほとんどだと思うから外出は出来るだけ控えないと危ないわ コロナより癌の方が怖いっていう言説苦手です
癌でコロナかかるのが高リスクなので 感染者と接触しなければ感染しないだろう
クルーズ船は感染者が中にいて隔離されてなかったから立ち待ちに広がってしまった
テレビに出たいが為に部屋から出て垂れ幕してたりしてたらしいな 感染者がどこにいるかわからないから
ばかが戦々恐々しているんだろうが 使い捨ての手袋までなくなってるの笑える
つか抗がん剤の時買って余ってたマスクがここで活きるとは 街スレで「自治体の持ってるマスクを在宅抗がん剤治療者にわけてあげてほしい」って言ったら、自分ちにはたくさんあるけど病院にもっていったらもらってもらえるだろうかって聞いてきた人がいた
実際には寄付に至ってないかもしれないけど、人の優しさに触れた気がした ジーラスタ注射した後に歩き回ったせいか発熱。
値段もビックリだった。
コロナさんじゃなきゃいいんだけど。 私も抗がん剤には平気だったけど、ジーラスタ後に筋肉痛とか出たよ
なので、先生に相談して鎮痛薬処方してもらったからジーラスタ後は
症状でなくてもさっさと薬飲んでたな >>221
個人の家にあったマスクという管理状態が分からない代物を病院で貰っても困ると思うけどね 管理状態が分からない個人が持ってた衛生用品なんて貰っても処分するしか無いわな わざわざ寄付する奴を箱開封して使用してるとは思わないけどな 箱のままならいいんじゃないの
ただ箱にコロナがーというのなら仕方ない
そんなこといったら店にある商品もヤバいw 精神不安定でホルモン治療を開始でき部にいるのだけどすぐ再発してしまうのだろうか…ステージ1、リンパ転移なし、ki67が50%。ホルモン強感度。
ホルモン治療やってもやらなくても精神不安定だ。 >>228
それより進んだ状態でホルモン治療2年でやめたけど再発したのは6年後だからそんなに心配しなくていいと思う
進行遅いタイプだから グレード3でki67高値だから再発リスク高いって言われてるんだけど、精神不安定過ぎて治療の前に自殺で死んでしまいそう。 乳がんをおそれて、自死するのも
あほらしいと思わない?
落ち着け! >>233
元々卑屈だったのががんになってハゲてシミだらけになってますます卑屈に拍車がかかり、こんな姿で生きるなら死にたいと毎日思っています。
精神科も行きましたが薬効かず。 心身共にどんどん自分が自分でなくなっていく不安があります。 精神科いって落ち着くなら良いけど余計不安が大きくなるならやめた方がいいよ
あくまで私の例であって誰でも当てはまるものではないけど
心療内科の医師と話していると少し精神ヤラレるな、と感じてからフェイドアウトしたよ 薬じゃなくてカウンセリングメインとかがん相談センターとか患者会とかの方がいいんじゃないかな 患者会はハズレの時があるのでカウンセリングや
がん相談センターで話聞いてもらうのがいいかな
ガンセンだとその点聞いてもらいやすい
私は明日PET−CTだよ
両肩が四十肩で上がらないんだけど検査で腕上げるかどうか忘れてしまってるw
術前でやったんだが当時しんどすぎて記憶が飛んでるわ >>234
落ち着いて大きな深呼吸してみて
そして生きたい理由、そうじゃない理由を紙に書き出してみて
生きたい理由が多いならそこに希望を持って治療を頑張って
私は家庭的な問題でそうじゃない方を選んで再発した
後悔はしていない
でも、皮膚の表面と胸壁に浸潤して胸が床ズレしたみたいにグジュグジュで臭いもひどくてもうあんまり外出できない
痛みが酷いので今は痛み止め貰うために通院してる
先生にも脳や骨に転移してもなかなか死なんよとは言われてるw
長々と自分語りして申し訳ないけど
どっちを選んでも自分の人生
後悔しない方でいいと思うけど、
放置したらその後もけっこう酷い状態よw 禿げても再発して再治療するまでは、髪の毛は伸びるよ?
自然とハゲになった訳ではないので うん、髪の毛は伸びるね
シミもかなりできちゃったけど、私はコンシーラーで薄めてるし
友達はレーザーで綺麗に消してるよ 235です。みなさまアドバイスや優しいお言葉ありがとうございます。カウンセリング受けてみようと思います。 タモキシフェン、マイランのが出荷停止とかでサワイのをもらったけど安いねー
副作用ひどくならなかったらこのままでいいわ… >>245
マイランのタモキシフェン、どんな理由で出荷停止なの?
自分も今月病院に貰いに行くから心配だな ググってみたら出荷停止というか、海外製造所からの出荷遅延によるものということらしい
12月には一時的な供給調整で解消時期は1月下旬を予定となっていたのが
1月には欠品、解消時期は2月上旬を予定…とズルズル長引いてる模様
関連で医療業界板のマイランスレも覗いたけどなんだかややこしそうだし長引くのかも >>247
詳しくありがとう
自分は3ヶ月に1度の受診だから、去年の12月にギリギリ間に合ったんだね
クリニックからはまだ何も連絡来てないけど、何とかなるだろう! え〜、マイランとサワイでそんなに値段違うの?
どっちもジェネリックだよね >>249
薬価はマイラン150.1円、サワイ51.5円
3ヶ月分で2700円ぐらい安くなったよ マイランのタモは実績ある元バイエルのタスオミンってことで
信頼できると医者のお墨付きをもらっていたんだが
そんなに薬価、違うのか・・・ 左胸に石灰化が見つかり、生検したところ非浸潤性の乳がんと言われ先週部分切除してきました。
おととい退院してきたのだけどやっぱり痛いし、色々不安でどんよりしてしまいます。
取ったらもう終わり!と思ってたんだけどな。
これからはホルモン剤と放射線治療が始まるみたい。
卑屈にはなりたくないしそんな態度は出してないけど、「あー自分は普通ではないんだな」と思って悲しくなります。
でも、がんばるしかないのでがんばる! >>252
私は浸潤性だけどほぼ同じコース
放射線さえ乗り切れば後は何とかなるよ、頑張れ! ラストケモから1年
髪の毛くるくるモサモサだったけど、ウィッグカットしてもらってる
美容院で整えてもらった
こんなスタイルの人もおるよね、程度にはなったので
休みの日限定で脱ヅラはじめました
楽だし、ヘアケアコーナーのテスター使えるのもうれしいw
顔のでかさ誤魔化すために、伊達メガネかけたり、大きいイヤリングしたり
ちょっとたのしいです >>252
退院したばっかりなら痛くて当たり前。
だんだん痛みも治るから大丈夫よ。
否浸潤性なら運が良かった。 >>254
いいなー
自分前髪なさすぎ
逆に襟足伸びすぎ…ここだけ切ってもらうか やっぱり最初はクルクルしちゃうのかな?3ヶ月経って野球少年位にはなったけど、元々直毛なのに襟足辺りがクルっとしてて気になってるんだよねw >>253 >>255
ありがとうございます。励みになります。
まさか自分がガンになるなんて!て感じでまるで他人事でした。
アホなので放射線に関してもサウナに行く感覚だっあのですがネットで調べていくうちに…。
無知って恐ろしいですね。
実際どんな副作用がありましたか? 放射線するのならきちんと説明あるはず
専門看護師による説明や1日おきに放射線医師の診察があったり(病院による)
副作用は人それぞれだしね
あんまり情報集めて不安にかられないように くるくるはなったなあ
夏だったからヘアバンドしたら、ヘアバンド短髪時代の
りゅうちぇる みたいな髪型になった
美容師さんに相談したらヘアアイロンもってるならそれで伸ばして
と言われて、一時期ヘアアイロン使ってたなあ
その後、いつの間にか使わなくなっていったけど >>258
>>259さんの言う通り事前説明で詳しく言われるから大丈夫
ひとつだけ、腋毛の処理は今のうちにw 疎遠というか会ったこともほとんどないからね
心配はされていないだろうそれはしかたがないとずっと思ってはいたけど
まさか死を望まれるほど悪意を持たれていただなんて想像もしてなかったです
聞きたくなかったなぁ、どう心の整理をつけたらいいのやら 死ぬほど憎んでいる人いるよ
あの婆さえいなければ母はもっと長生きできたはず
母は義母に殺されたと思ってる
要介護になって施設に放り込んで面会も行ってない
齢98才なんだけど中々死なない
あの婆はコロナに感染しても生き残ると思うわ >>258
25回照射受けました。最初のうちはなんともなかったんだけど最後の方で日焼けの跡みたいに皮がむけちゃいました。
照射が終わった後もやっぱり日焼けの跡みたい。だんだん黒くなったけど一皮剥けたらきれいになりましたよ
あと、副作用だったのかわからないんだけど一回胸が締め付けられるように痛くなったことがありました。
診察してもらったけどよくわからなくて、でも一回きりだったので結局何もしませんでした。
お医者様から
説明があったと思いますが、放射線照射後は皮膚が硬くなって伸びなくなるのでシリコンによる乳房再生はできないそうです。
あ、そうそう、放射線照射した部分は汗腺がやられるみたいでその部分は汗をかきません。真夏でもその部分だけサラサラです。 PET−CTの検査結果で異常があれば19時以降に
私から(主治医)電話を入れますといってたけどまだこない
もう大丈夫なんだろうか
夕方までオペやってその他諸々後で19時以降になると言われたけど
メンタル死にそう… >>268
毛も数年生えてこなかったw
私は放射線50回で月〜金毎日
土日祝日は無しなので秋の祝日多い時だから2ヶ月半くらい毎日通院するのがつらかった 検査結果を電話連絡してくれる病院ってどういう病院なんだろ?
小さい規模なのかな
医者都合の手術日の変更すら電話連絡なしで
術前検査のときにいきなりいわれたけど >>270
50回ver.てのもあるのか!大変だったね
私は30回 ふたりに一人がんが見つかるご時世
新型コロナの感染者数なんて、たいしたことないよね。ね。 >>271
ガンセンターですよー
TELなかったけどこれって一年無事にクリアしたってことなのかな
検査結果待たされるというけど翌日には画像診断出来上がってるんだね
pet-ct二台フル稼働状態だったけど女性ばかりだった >>273
癌と言う脅威があって、そこに更にコロナが追加されるから怖いんだよ
癌なんてまだ遠い世界の健常で抵抗力もある元気な若者なら
コロナなんて確かに大したことないと思う
うちら癌患者、特に抗がん剤中は白血球(好中球)減少があるから
重症化しやすいハイリスク郡だし、とにかく可能な限りの対策(主に手洗い)はしておこう 今ケモ中なんだけど、酷い咳が出るようになってケモ受けてる病院に相談>ケモの副作用じゃないみたいだからかかりつけのクリニックに行って!>かかりつけのクリニックは予約診療以外受け付けませーん
でどこに行けば良いんだって愚痴。咳しすぎてあばら痛い うちのガンセンは申し出てください(咳、微熱)だけど
病院によっては対応が違うのか
かかりつけで予約診療以外ダメだなんてまるで大病院の対処だね 放射線肺炎の事を先生に聞いたら、
咳は出なくて微熱と息苦しい感じになりますって
最寄りのクリニックでレントゲン取って白い影があったら来てくださいって言われた >>280
自分は今日放射線肺炎の診断もらった
最初は普段滅多に出ない咳が出て、熱が7度台から下がらなくなった
今は息苦しい感じが強い
ちなみに、熱下がったし軽度なので咳止めのみ処方された
血液検査とCT撮影して会計9000円。所要時間6時間www お仲間さんですか?
あそこってそういう方式なんだ
なにもなくても電話欲しい気がする… >>268
放射線について教えてくださってありがとうございます!
本日、退院してから初の診察に行ってきました。
切った病巣の病理解剖の結果やこれからの治療方針についてのお話でした。
自分が思っていたより広範囲切除されていてびっくりしましたがステージ0で転移もなしとの事でした。
放射線治療は25回か、時間を長くして17回のどちらかになると言われました。
そして腫れあがっていた乳を絞られました。
これからもいちいちビクビクしながら生きていかなければならないのだと思うと、ちょっと気が滅入ります。
でも、他でもない自分のことですのでがんばるしかないと思います。
長々と失礼しました。 教授の受診なう。 昨日から傷跡が強烈に痛くて、針で深く刺されてるような嫌な痛み
気圧なのか? 久々に痛むから怖くなって診察に来た >>283
>>271ですけど、結果を電話ってのも落ち着かないですよね
いつかかってくるか、どきどきして時をすごすって嫌だな
うちはふつうの公立病院で、こっちから電話することはあっても
向こうからの電話連絡ってのはほぼないです >>285
私も10日くらいから傷口に沿って針で刺されてる痛みあり
自家再建で腹部の傷も同様に痛いから気圧なんだろうと思う >>284
ステージ0、転移なし おめでとう
「これからもいちいちビクビクしながら生きていかなければ」
ってこともないんじゃない? ステージ0の10年生存率はほぼ100パーなんだし
しかし今日のアライブ、木村佳乃(乳がんサバイバーの外科役)の再発がわかったとこで最終回へ
今日は普通に外科医としてオペしてたのに、予告ではケアキャップ被って車椅子だったよ。なんという鬱展開。
まあ、ドラマだししょうがないけど…まあ観ますけどね そろそ死にそうなやつおるー?死ぬのはどんな気持ちー? 一昨日生検結果出て告知受けました。その足で職場に戻って22時過ぎまで仕事して、こんなに元気なのに癌なんだ不思議だなあと他人事のような気分でした。
上司に報告したら、1日で上司の上司まで話が上がり、夜には「担務外しておくから」。いやいやいや、今はまだどこも痛くも痒くもないんだけど、申し訳ないというか、急に病人にさせられた気分というか。 数年前、「東京オリンピックまでは頑張りたい、オリンピックをこの目で見たい」って書き込みをぽつぽつ見たけど、東京オリンピック開かれるんだろうか pet-ctは局所再発して転移がないか調べた時しかやってない@そろそろ5年後検診
安心する為に2年に一回はやってみたい…
>>291
1年延期なら更に生きる意欲が湧くね!
と前向きな気持ちでいる PET−CTって自腹だと10万だっけ
またマンモにエコーにMRIするのかと
思ってたらPET−CTだけだったんで拍子抜けした
そしていつのまにか頭皮冷却装置が3台導入されてた
主治医頑張ったね…一台130万くらいするとか
実際4年たっても5年たってもウィッグ?な方がいらっしゃるそうで
といっても髪の毛生えてこないのですか?とは聞けないそう >>283
はい。院内コンビニがローソンだった時代から通院してますよ。
O先生と抗がん剤のH先生はとても信頼できるので命預けてます。 >>294
心強い!
私もO先生です
H先生は私が抗がん剤終わって一か月後に転勤してました
尋ねたいことがあったのになぁ… >>290
乳がんの世界へようこそ!卒業が早くなるように頑張ろうね!
治療方法や使用薬剤やそれぞれの副作用については調べた?
ほとんどの人が受けている標準治療の三大療法の内手術で切るとすっきりするけどその他に化学療法=薬物療法と放射線があって
化学薬物療法と放射線は副作用とか副作用止めの副作用で体調が悪くなって仕事に支障が出る人が多いよ
他は代替療法だけど
この前のサンデー毎日とか何年か前テレビで放送された丸山ワクチンはその中でも70年を超える歴史がある有償治験薬で安い
そして40日分が1万弱とそれぞれの病院での注射費用が別途必要でこれは副作用無し(最初に少し下痢気味になるとかそんな程度らしい
サンデー毎日の大腸がんの記者さんは丸山だけで普通に生活して仕事して生き延びてるし
ここ腫瘍版の丸山スレにはハー2乳がんで手術と丸山だけで2年近く再発転移無しでやってる神経太い人もいる
しトリネガでやってる人もいる
でも医療界で無視されているので大きな病院では断られるのがお約束らしく接種は町の小さな病院でやってもらってるらしい
多分丸山は免疫療法だから免疫下げる化学療法やらない人の方が効くんじゃないかと思う
怖いけど落ち着いてよく考えてね >>297
勢いで卒業が早くなるように
なんて書いてしまったけどそれはほぼ無理ね
10年経って再発の人もいるし
とにかく悪化しないことを祈りましょ あーやっぱり目覚めると胸が痺れてる。
すごい違和感あるし、どうにかならないかな。
怖くてまだちゃんと見てないんだけど勇気出さなくちゃ…
病院に行くと、乳腺の患者さんがこんなにいるんだと驚かされる。甲状腺の時も思ったけど。
本当に検査って大事なんだと思う。
たまたま受けた検査で見つかったので放っておいたらと思うと震える。 乳がんになってから他部位も心配になって、受けられる限りのがん検診を受けまくったけど全てセーフ
こうなると逆に、なんで乳だけが???と何とも滑稽になってくる
他部にがんがあったらあったで ズーーン…となるくせに、勝手だな自分 >>300
それはアレよ
出る乳は打たれるってヤツじゃない 例えば乳ガンと胃ガンに同時にかかる事があるのかしら?
胃ガンだったら切除すればいいと思うけど、
乳ガンの後、多臓器に転移したら手術はしないでQOL重視の抗がん剤治療になるとか
ネットの記事を読んでちと不安になってる 騙される人いないと思うけど、標準治療やって免疫下げるより標準治療やらないで丸山やった方がいいなんて勧めるの、問題あるんじゃないの 今はコロナで標準治療もかなりハイリスクだし
何にも知らずに標準治療初めてから副作用で仕事できなくなって困る一人暮らしの人もいる
選ぶのは本人なんだから教えてあげるのは自由でしょ
ごく少数派の丸山やる人なんてほぼ居ないと思うけど >>297
>手術で切るとすっきりするけど
3年経っても痛みで眠れない時があるというのに
「スッキリしたでしょ」と執刀医に言われることに納得いかなかった
でも少なくとも切ってスッキリする人もいるから執刀医がそんなこと言ったんだ
ということがわかったよ >>302本人が希望するし体力があれば手術もやってくれると思うけど
同時にかかることはあり得ると思う >>305
そんなに痛いんだ
緩和の方では相談乗ってくれないの? >>307
眠る姿勢に苦労してる
脇にクッション置いて肘を乗せて位置を調整しながら寝る
うっかり寝返り打てないから、眠りも浅くなりがち >>308
それじゃ休まらないしストレスでまた病気になりそう
主治医の先生に相談してるよね?
でも治せないなら痛みのプロでもある筈の緩和に相談させてもらえないかとか
話してみたら
何とか原因知って治したいね 乳房切除後疼痛症候群(PMPS)かもよ
jbcs.gr.jp/guidline/2018/index/gekaryoho/g5-fq-12/ >>ID:yN3hl3Y0
「このスレの相談員です!ようこそ!」みたいな態度で的外れなことばっかり言ってるね
最初のレスをまた私にさせる気? >>311
リンクをありがとう
>術後10年を経過しても約20%に症状を認める報告がある
やっぱり、というかごく珍しい例ではないんだよね 新興宗教が大学入ったばかりの学生を狙うように、患者になったばかりの人を嬉々としてターゲットにしてるみたいで怖い >>302
私の知人が、胃がんの数年後、乳がんになったなあ。 健康診断で再検査とか要精密検査出て1年とか2年とか放置してた人いましたか? >297 >303 >305 >309 >314 >316
290です
新参者でお騒がせしてすいません
治療はサブタイプや転移の有無に応じて
粛々とやってこうと思います
浸潤あるし初期じゃないですし
体に傷は嫌〜とかもないですし
まだあんまり周囲に言えてないんで
友人知人の反応もわかんなくて
先に通った人がいる道だと思うだけで
肩の力抜けます。ありがとうございます >>319
すごく心細いけど、ここに書くと少しだけスッキリするし、
時々は良い事教えてもらえたりもする
いろんな人がいるけどね
>>317
私の知人は乳がんの10年後に大腸がんやったな
でもその人は食生活に問題があったんじゃないかと思う >>316
それだ
文章のところどころにしっかり不安を煽るのを忘れない
そして自演も忘れない
○年クリアって手術からでいいのかな
毎年pet-ctしてくれるんだろうか
3年は3ヶ月ごとに検診しか聞いてない
案外その場では聞くの忘れてしまう… 昨日はずっと眠れなかった
がまんして標準治療しても転移したし
先生の話を聞いてない人なのか、詐欺師かヒステリーか
嘘を言ってるのはお前だよ 下顎に腫れ物ができて爛れてる。
2週間様子みるけど、不安。。。 コウガンザイガーがまたいるな
標準治療したから転移したんじゃなくてしてなくても転移してるよ
治療決めたのは自分なんだから周りを恨むのはお門違い
運が悪かったと思うしかない 70年も歴史があるのに保険適応標準治療になっていない時点でお察し 標準治療なのに転移や再発を防げないし副作用がすごいけど医者にやらされる標準治療もかなり真っ黒だと思うけど
そこはみんな考えないようにしてる?
標準治療をすれば大丈夫とか思い込んでるらしい人ってそれまでガンの人に関わったことがないのかな
先生から最初に説明があった筈だしそんなに効果が高いわけじゃないからステ4になる人が多いんだけど
それと副作用で亡くなる人も割と多いし
ところでステ4になったら手術できるところでも切ってくれない病院てあるの
私の先生は切れる部分なら切ってほしいなら切ってあげると言ってくれる
それとプライドが異常に高い医者がいそうな大学病院と普通の大きな病院とで
そういう治療対応に違いとか傾向とかあるの? 標準治療の薬物療法や放射線の何が問題って
先生から説明があった筈だけどやって行くと体が弱って回復力が無くなって行くこと 丸山ワクチンやってみたいと思った時期があったけど、1日おきに注射を射ってくれる近隣の医院を自分で探さなきゃなのよね
色々ハードル高くて諦めた >>137
大麻合法化国のオリーブオイルもある。
https://a.r10.to/hzOXc9
↓
何故か同じ原料なのに医薬品として売ってる件
https://a.r10.to/hbcc4p
がんはアルカリ性で生息できないのですが、オリーブオイルもアルカリ性です
これはちと高いけどミルク(オリーブオイルでも代用可能)
https://a.r10.to/hlVjnR
女性の母乳は何でできてるかわかってきそうだ。戦前まで麻は精米の次に収穫があった農作物なんだよね。 ツイやってる乳腺外科先生が丸山さんに言及してたけどやっぱ民間療法
大学病院ではやってくれるところあるんではと
歴史わりに実績ないのでお察し >>331
エビデンスは知っていますが転移はしますからそれはお守りにもならないです
乳がんだけでなくステ4に進んだり副作用で亡くなる人が多い事実はガン無視ですか 無視も何も「運が悪かったね」以外言うことないもん
ただの風邪でもこじらせて亡くなる人だっているんだけど「抗生物質飲んだのに死んだ!」とか言われてもって感じでしょ >>334
前例がいくらでもあるから副作用地獄も転移や再発が防ぎ切れないのも分かっていて
これしかないと言う説明をして
そうなったら運が悪いで終わりなんですね
それなら治療がこれしかないなんて説明をしなければ良いのに この人ステ4でも何でもないでしょ
丸山勧めたいだけのスピ系だよ
ステ4になる人もいるけど、標準治療で治る人の方が断然多いのに
副作用で死ぬ人なんて、末期じゃなきゃほとんどいないのに >>333
ずいぶん不安を煽るね。
事実、なら根拠を提示してくださいよ。
自分の周りは〜というのは無し、
客観的な情報ね。 乳がん患者については、代替治療を受けた人々が5年以内に死亡する可能性は、標準治療を受けた人々と比べて5.7倍高かった
100%再発しないわけじゃないからと標準治療を受けないのも、5年以内に死亡する可能性が5.7倍高い方へ進むのも個人の自由ですので、お好きな方をどうぞ 元気のある今の内にやりたいことは全部済ませておいた方が良い事は確かだよ
気力がじわじわ削がれて来るから お前のせいで眠れない
転移したのは標準治療のせいだから色々アドバイスしてあげたのに
喧嘩売ってくる
このスレは恩知らず とりあえず手術は終わったんだけどガンってわかってから、気持ちが上がって来ない。
看護師さんから友達や家族に愚痴って良いんだよと言われたけど、自分がガンになっていなかった頃に、友達からガンを告げられて、何て答えたらいいのか彼女を傷つけたく、言葉を必死に探した覚えがあります。
今、自分がガンになり誰かに愚痴っても相手に負担をかけちゃうだろうし...
友達は多い方だと思ってたけど、病気の話は重過ぎるかなあ
だけど今は子供の自慢話などは聞きたくないし。
私ってこんなにも卑屈な性格だったのかと落ち込んでしまいます >>346
ここで愚痴ってもストレス解消できない?
リアルは難しいよね
再発したって言ったら連絡途切れた人も数人いるしw >>346
めっちゃわかります。
私は友達にも病気の事は話したんだけど、「手術終わったよ!」「痛いよ」くらいの事しか話せない。
ほんと、ガンって分かってから今までの自分ではなくなった感じ。
周りにもガンになった同世代なんていないし。
やっぱりガンって特別な病気なんだなぁって思い知らされる。
早く、痛みもなくなって治療も終わって何もなかったみたいに過ごしたい。
最近はここで吐き出してるって感じです。 >>346
同じく
聞かされる方もしんどいよなぁと
リアルではほとんど打ち明けていないです
ストレスがたまってるんでしょうかね?
ちょっとしたことで涙腺が崩壊してしまう毎日です >>346
病気の話をするのは相手を選ぶよね
診断がついてしばらくしてから母親に言ったら「さっさと切ってしまい」
と完全に他人事な反応で、勝手に親戚(内科の町医者)と
「抗がん剤でヅラになるんだろうね」って話題にしてたらしい。
自分は抗がん剤が効きにくいタイプで、腫瘍が自覚できるほど大きいのに
術前抗がん剤の適応にならずに待ち時間がつらかった時期だったので
なんかモヤモヤしたわ…
術後半年を過ぎて、自分がガンであることには慣れてきたけど
いまだに人に話すときはちょっと泣きそうになるよ
昔から仲が良かったママ友の乳がんが再発した3ヶ月後に
自分の乳がんが判明したんだけど…再発を打ち明けられたとき
そんなつもりはなかったけど自分も他人事みたいと取られるような反応
しちゃってたかな…といろいろ考えちゃったし
今はお互いにガンだからその辺はもっと分かり合えるようになった気も
するけど、それでもやっぱり共有しきれない部分もたくさんあると思ってる >>347
ありがとうございます。ここで吐き出したらぐちぐちと甘えそうな自分がいます。
やっぱり乳癌はいつまでも再発転移の可能性があるんですね。
>>348
私も同じです。友達に電話貰ったりすると「元気そうで良かったあ」
本当は泣きたい気持ちなんですけど、無理に明るく振る舞って…
同室だった腎臓ガンの人は「うちの旦那はプラス思考だから、どんなに愚痴っても聞いてくれるよ」
と言ってましたが、この間連絡くれた時「旦那が俺まで暗い気持ちになって来た」と言われたそうです。
穴でも掘って愚痴るしかないかな
術後まもなく2ヶ月。未だに痛いです >>349
同じです。自身がガンではなかった頃は、電話を
貰っても頑張ってよで片付けてました。
今、同じガンになってもステージやグレード治療方法も違いますしね。でも参考にさせて貰ってます。
ガンになってから些細な事で涙が溢れます。
心が弱ってしまったみたい。 >>351
術後2ヶ月同じ!
まだちょいちょい痛みますよね。やっぱりそんなもんなのかー >>351
甘えてもいいと思いまーす
頑張らなくていいと思いまーす
それどころか自分を甘やかしていいと思いまーす
ふざけてる訳じゃないけど、
自分の人生だから自分を大事にしてもいいと思う
私、人よりかなり我慢強いことに気づかなくて自分そっちのけで、再発して…
初発の時にどうせいつかは再発するしやりたいことやろうと放射線治療終わってすぐスキー旅行行きまくって、海外旅行も行って食べたいもの食べて結構満足
やりたい事やってる方が免疫力上がる気がする
自己免疫力あげるために愚痴やストレス溜めないでここで吐き出してみてね
思ってるレスじゃない時はそっと画面閉じてしばらくしてまた来てねw >>350
愚痴れるお母さんがいるだけでも羨ましいです。
母が生きていても話せたかわからないですが、母の側にいるだけで癒されたかもしれないです。
姉も他界していて身内はあまり居ません。
ひたすら5チャンや雨風呂を眺める毎日です。
乳癌になってしまった友人はたまにラインで話す程度ですが、私より全然強いですよ。
彼女も再発が怖いと言ってました。
彼女の方が先に罹患してるので色々参考にさせて貰ってます >>351
読んでいて泣きそうになりました。
明るく振る舞って「治ったらランチいこうね!早く行きたいー」なんて言ってるけど気力すらなくなってる。
手術前は本当にそう思ってたし、今もそうなんだけど。。
主人は優しくしてくれて家の事もよくしてくれているけど、いつ嫌気さされるかと考えるといつまでもグズグズしてられないなと思います。
とにかく今は、この痛みが引いてくれることが1番の願いです。 >>353
同じですね。痛いだけでジリジリしてます
>>354
レスありがとうございます。
再発されてしまったんですね。再発転移ずいぶん耳にします。ストレスを溜めない生活。憧れますよ。
貧乏性なのか中々思い切った事ができません。
相変わらずストレスの渦の中でもがいてます >>356
同感です。良くなったらランチ行くよ。大丈夫!
強い私を演じてました。
うちも同じです。
主人には申し訳ないと思いつつ感情をぶつけてしまいます。
まずは痛みが消えて欲しいですね。
いつか...そんなに遠くない将来「乳癌?じゃあこの薬飲んでいて。1ヶ月もしたらガン消えているから」
そんな特効薬が出来ていて欲しいですね。 >>358
ほんと!特効薬できたらいいですよね。
うちは私だけでなく、両親ともガンなので…
自分の中の予定では悪い物取り去って、回復に向かってるはず…だったんだけど。
今は胸がパンパンに張っていて辛い。明日病院で処置してもらえるんだけど、痛み止めも効かないし。
なんとか、耐えなきゃ。 リュープリンを打って半月経過
最近胃もたれがひどい
逆流しやすくなったというか…
これも副作用だったりするのかな 術後の傷も落ち着かず痛みがあると気分も落ち込みますよね
でも大丈夫、ずっとそのままじゃないから!
私は一次一期自家再建でしたけど術後に皮膚が一部壊死して
それが落ち着くまで6ヶ月くらいかかったし、
モンドール病にもなって「良くなるどころか
痛みや傷がどんどん酷くなってんじゃん(泣)!」
ってなりましたが、予想より時間がかかっても良くはなるし
ガンであることも徐々に受け入れるようになりますよ…
で、今はホルモン剤の副作用が思ったよりシンドイですが
それも慣れる、っていうかそのうち諦めがつく
(と、ここの先輩方にも言われました) >>360
更年期障害で胃腸障害ってあるからね
あたしはタモでそういう感じが出た >>362
更年期障害の症状であるのですね!
微妙な不調に気分がモヤっとしてたのですがちょっとスッキリ
ありがとうございました 舅に言われたよ
どうせ手術して切るなら「切る前に揉ませろ」 旦那に「(私)ちゃんの乳サイコー」って言いながら詰め物のタオル揉んでた
こんなのでいいならあげるよって取り出してあげたわ >>366
ごめん正確に言うと妹の舅です
私自身は離婚して1人暮らし、なので舐められてる
妹がショック受けるから言わない 下ネタみたいなの出るとすぐオッサンとか患者以外とか言ういつもの人でしょ 両親は死んだし
兄弟はいないし
テレワークたから仕事仲間との交流も無いし
友達もいない
私が死んでも悲しむ人もいないし
この世に未練もないから死んでも仕方ないって思ってたけど
手術の前はやっぱ死にたくないなーって思った
誰にも甘えられないし、自分の身は自分で守る! >>373
私も友達おらんから友達になってくれんか 三か月ごとの診察って何するんですかね?
「体調どうですか?」かな
血液検査もないっぽい
副作用いったところでそれは各々病院行ってくださいだろうし 私の場合は3ヶ月ごとに血液検査、エコー、血液検査、エコー&マンモという感じ
検査なくても薬が一度に3ヶ月分しか出せないのかも
副作用は乳腺で対処してくれないとしても一応言っとけばいいと思う 羨ましい…
せめて血液検査してほしいけど結果でるのに30分〜1時間
かかるわりに何も言われなかったからないんだろうなぁと
薬は眠剤だと一ヶ月しか処方できないと言ってたから近所で貰うかな 血液検査のある回は結果出るまでけっこう待たされるのが面倒だね
>>378
結果のデータはもらえなかったの? こちらの方はリュープリン何年続けてますか?
もう4年になるんですが最近関節痛が酷くなって来たので辞めたい
因みにノルバも飲んでます >>379
結果のデータは貰いました
最後の血液検査は11月…ハーパーやってる最中の検査でした
先月末にPET−CTやって結果次第でこれからは三か月ごとの診察になりますとだけ
PET−CTで異常なしとはいえ去年の11月から血液検査やってないのがなぁ
といっても抗がん剤中も腫瘍マーカーの項目はなかったけどw >>381
11月ならまだ半年経ってないしそんなもんじゃないの 術後2年半。
髪も仕事も趣味もすっかりもと通りで油断してたら今日の超音波で健側石灰化あり。今から針生検になった。ショック。 >>376
問診は変わりないですか?はい、元気です!ニッコリ
あと胸と首の触診
服の脱ぎ着の間に世間話して次の予約取って全部で7分、自己負担220円ですw
有名大学病院の部長先生を無駄に独占して申し訳ない気持ちです 術後8ヶ月
その間あった検査は
タモキシフェンの副作用
リュープリンの副作用、
漢方薬の副作用
これらが出てないかの血液検査3回のみ。
触診もマンモもエコーもpetもなし
先生と問診して薬処方してもらって終わり
マンモとエコーを一年毎にやるだけで
あとは本人が希望するとCTとかやってくれるらしい。
被曝もあるし、費用もかかるから
病院としては必要最低限の検査しかしないと言っていた。
こういうところ見るとみんな数ヶ月単位で色々検査してるみたいだし、
いつもあっさりしていて不安になるw 術後半年。先週、関節痛の緩和目的で飲み始めた
葛根湯の副作用チェックで病院へ。
コロナの影響は待合室が通常時の半分ほどに空いてたのと
先生がマスクをしてたくらいで、あとはほぼ通常営業だった
築地がんセンター。
友達は2月末に東京女子医大に行ったら、駐車場から
注意を促す放送が流れてて、入り口に2人の看護師が
待機して熱がないか、消毒液、マスクの確認などがあり
診察前に主治医から「あなたは感染弱者なので、
症状が出たら絶対にここへは来ずに速やかに
関係機関に連絡するように」と厳重に注意があったという…
病院によって対応にだいぶ温度差あるね >>386
がんセンターにはがん患者しか来ないけど、女子医大病院は基幹病院でじっさいにコロナ患者を受け入れているからじゃないかなあ あまり感染者が出てない地方の個人クリニックだから、コロナですいてるかと思ったけど全然そんな事なかった
一応、1時間ごとに職員総出で窓全開して空気の入れ替えしてたけど
それと空気清浄機の数が増えてた
はやく終息してほしいね petct異常なしできょうから4年生になりました。
トリプルネガティブだから少しホッとしました。 >>389
良かったですね。何でも無かったと言うレスを見ると人の事でも嬉しくなります。 >>389
おめでとうございます!
術後4ヶ月の自分にとっても励みになります リュープリン二回目、一回目は一か月製剤で何ともなかったんだけど
今回6か月製剤注射したら腫れあがってしこりになって真っ赤になって痛い…
直径5センチ、厚さ1センチくらい
軽く当たるだけで痛いのでワンピース以外着れない
これ、ほっといておさまるもんなのかな リュープリン 、何ヶ月製剤でも副作用は変わらないと言われて1ヶ月から3ヶ月にした途端しんどくなりました。
投与後に渡された冊子見たら副作用出た人の割合が1か月製剤は11%、3か月製剤が94%って書いててどこが変わらないんだと思いました。
投与前に冊子もらいたかった… 最初ゾラを毎月打ってたけど
回を増すごとに打った辺りが痒くなり
3回目には打って数日もしないうちに
痒みと赤く腫れがり
リュープリンに変更したら2回目の翌日から幼稚園児のウエストくらいに腕が腫れ上がって慌てて電話して診察
先生にはこんなアレルギー見たこと無いって言われました
それ以降は飲み薬のみ
元々全くアレルギーとは無縁だと思ってたので自分自身ビックリしました ああ、だからなのか。そういう理由があるんだね。
担当医に三ヶ月の薬のことを聞いたこともなく
最初から一ヶ月ごとに薬を打つ話を持ってこられて説明を受けた。
周りの人に聞いても皆そうらしいから、三ヶ月の薬はやってないんだろうと思ってた。
ネットには書いてあるから三ヶ月の薬のことを私は知っていたが
周りの人達は何も知らないで言われるままにしている様子。 抗がん剤で化学閉経2年→生理再開→リュープリン1ヶ月→6ヶ月
一番しんどかったのは化学閉経してからの1年間
生理再開する3ヶ月前くらいから身体が楽になって慣れてきたわーと思ってた
リュープリンでも少し関節こわばったり等副作用はあるけど急激に閉経した時よりだいぶマシ
これは慣れなのか化学閉経時より少しはホルモンが残ってるからなのか
ホルモンの働きってすごいんだなあ 自分も化学閉経して数か月間は倦怠感と息苦しさ満載だった(更年期で決着)
ハーパーの副作用なのかわからなくて心電図と心エコーやってもらったぐらいだし
年齢も年齢だしこのまま戻りませんよね?と聞いたら「いえ、わかりませんよ」
と言われたので生理用品残したまま… 私、5年後に戻ってきたよ
生理なんかすっかり忘れてたから、今度はどこの癌だってビックリしてしまったw >>399
え?戻ることあるんだ。
ちなみに何歳? >>402
えっ… そんな副作用あるんですか?
まだ始めたばっかりなので。 >>393
3ヶ月製剤使ってたけどやはり腫れて痛かったです。
紙コップみたいなのでで覆っておきたかった。
痛みと腫れは2週間後ぐらいから和らいで
そのうち気にならなくなってました。
でも、また3ヶ月に打つと同じようになっての繰り返し。
5年間やって終わりにしましたがラスト1年半くらいは腫れも痛みもはるかに少なくなってました。 反応して怒られたので学習した
心配してくれたレスの人も巻き込んじゃったし >>401
私は46で手術抗がん剤してそのまま閉経して6年目。
まさかもう戻らないと思うけど、いきなり生理来たら不正出血かと思って焦るわね 生理が復活することもあるんだね
私は今41だけど、ちょうど1年前にドセタキセル使ったらぱったりと来なくなった
もう閉経しちゃったのかなって思ってたけど、また来るのかな
閉経のせいなのかタモキシフェンのせいなのかわからないけど、鬱っぽいし動悸がするし、ホットフラッシュでカーッと暑くなるし
まだヅラだから蒸れて辛い 1年くらいで慣れると言う言葉を希望にしてるわ。指曲がりにくいのもましになるのかな?毎朝5分位グーパーして指伸ばしてる。 >>394
その冊子って、どこのでしょうか。知りたいです。お願いします。 >>409
40半ばの自分がまだわかりませんよって躊躇いもなく言われますからね
若年層だと生理復活も普通にあるようだし
自分も一年前にドセ終わりました 30代前半だけど1年ぐらいで慣れるなら生理戻らんでいいわ
まだ今はイライラ酷かったり落ち込んだりとかあるけど 40代前半で治療、閉経(多分)
気持ちの上下が極端に減った。
熱中することもほとんどなくなったけど。 閉経したのはショックだったけど、慣れたら楽じゃん!とか思っちゃった
また再開することもある、という話を聞いてそっちのほうにビビったりするとは
慣れって怖いねw タモキシフェン、看護士さんから生理は止まりません!と言われたんだけど止まっちゃうんですか?
そういえば来てない…。
もともと不順なので気にしてなかったんだけど。
手術後の胸が張ってるのと乳首のあたり、ワキの下がピリピリヒリヒリズキズキ…
歩いても、服が擦れても痛いので辛いです。
マシになってる?と聞かれるけど、なっているのかいないのか… まぁ古傷が痛むという言葉があるように
折ったり切ったりすればささいなことで痛むよ
ましてや術後そんなにたってないならさ
放射線すれば猶更だけど
と放射線の先生に言われた 手術した側の腕を上げるのは脇や胸が突っ張って今だに嫌ですね。 >>418
タモだけでは止まらないって言われましたよ
タモ+リュープリンで止まりました >>418
私は飲み始めて2ヶ月ですが今のところ止まってます
まだしばらく様子見ないとわからないけど 三年ほどは年三回ぐらいのペースで生理きてたけど、気が付けば半年以上きてないな
更年期症状に対する薬の中にも生理に影響するらしいのがあるから、それのせいかもしれないけど 私全摘と放射線したからか
術後数年でも気圧の変化で傷跡痛むことある
あと半袖のヒートテックとか着ると脇が痛む
長袖だと大丈夫だけど ここ一ヶ月ほど、片胸だけゼーゼーする時があるから
遅れてきた放射線の後遺症なのか
症状の弱いコロナにでもかかってるのか心配になる 放射線の晩期有害事象かぁ
あれ期間長いんだよね
空咳、発熱、息切れが症状で鼻水や喉の痛みが伴ってれば別
空咳が頻繁だと疑ったほうがいい
普通の肺炎とは治療が違うからねーとイラスト書きながら放射線認定看護師さんが説明してくれた 何度か書き込んでいる者です。
腕の付け根から左胸のあたりがヒリヒリチクチク痛み、かなり辛いです。
術後はそんなことなかったのに…
今で術後20日くらいだから仕方ないのかな。
でも、調べると、乳房切除後疼痛症候群が出てきて目眩がしました。原因不明、治らないように書いていたから…
家の事もまともにできず、迷惑ばかりかけてなんの為に存在しているのかわからなくなり涙が出てきます。
この病気と分かった時に家族を悲しませてしまったので、絶対自分の事では泣きたくない!と思っていたのに。
グチグチすみません。リアルではなかなか言えないので… >>424
同じく全摘と放射線
術後3年近いけど、たまに腕や脇のあたりがピキピキしたり
傷のあたりがチクチクしたりするね〜 何年経っても雨が降る時や寒い時は痛くなるね
気象病に入るんじゃないかなと思う >>427
全摘で神経を取って感覚が無くなっていたのが
周辺から神経が伸びて感覚が復活してきた喜ばしい症状なのよ
https://www.saiken.info/index11.html
ここのワンポイントアドバイスを見て ここには半年とあるけど
私は全摘後無感覚だったのが10日目ぐらいから痛痒さが出てきて主治医に感覚が戻ってきて良かったねと祝福されました >>427
お大事に
これから切除の立場なので助言とかできないん
ですけど、気持ちも傷口も上向きになりますように。
乳がんは無症状といわれますけど、私、痛いんです。
病院に行こうか決断する前に何回もネットで調べて
「乳首の痛み」「乳房の痛み」では「がんではない」
とか「ブラをきちんとつけて」とか出てくるので
日常生活に支障が出るくらい痛くなってから受診し
一発アウトでした。ひりひり、ちりちり、ずきずき、
と疼くような痛みで時々ずきんと差し込むんですが
痛み自体はそれほどでもないんですけど、ロキソニン
飲んでもきかないんですよ! 割れるような頭痛も
治まる、薬効きやすいタイプだと思っていたのに
ショック。
切除したらこの痛みはなくなるんだろうか、
なくなるといいな、でも、脚や腕を失った人は
幻肢痛がでるというし、そういうのがでるなら
変わんないな、と思いながら骨シンチ待ちです。
切らなくても痛い人もいるよと言っても何の
慰めにもならないと思いますが、
どうぞお大事に。体の調子がよくなっていろいろ
ほかに気をつかって、術部だけに気がいくことが
なくなったころに徐々にかわると願ってます
(別の手術の跡がそうだったので)。 >>432
自分は健側がほぼ同じ状態
患側はまったく症状なしだった
がんがあってもなくても痛い人は痛いんじゃないかな
切除すれば乳腺がなくなるから痛みもなくなるんでは? >>432
医者はそう言うけど、皮下で余計なものが増殖していくんだから、痛みがあっても
不思議じゃないんだけどね
だいたい母乳が溜まるだけでも張って、場合によっては痛みの感覚がある乳管内で
癌細胞が蔵書するわけだし
ちなみに幻肢痛的なものはある人もいる(ない人もいる)
私は寒くなると、ないはずの乳頭が硬くなる感覚がときどきあるw 乳がんでも痛みのある人はたまにいるって主治医が言ってたよ
実際、私も痛かったし
術後20日ぐらいでチクチク痛いのは>>430さんの書き込み通りじゃないかな 私は乳ガン発覚前、乳首周りが痒くて痒くて、乳首から汁は出るしだったわ
それでも何も疑ってなくて
市役所が出してくれるクーポンで
人生で初めて乳ガン検診を受けて
レントゲン技師に
「これは間違い無くガン、
ちょっと調べてみるね」って
立ったまま背後に回られ乳揉まれまくり
落ち着いて考えたらセクハラなんだけど
初めての検診、いきなりの告知で頭真っ白だった… TVガイド
[総合]
2020年3月20日(金) 午後6:05〜午後6:35(30分)
ひとモノガタリ「がんを治せる病気にしたい〜デリートC ある女性の挑戦〜」
乳がんを患いながら「がんを治せる病気にしたい」と言葉にし続ける女性がいる。
治療をしながら笑顔を絶やさず、がん研究を応援する「デリートC」という試み
に挑んでいる。
http://nhk.jp/H74lp8HZ >>435
自分も痛みあったよ
うつ伏せ体勢できなかったし
まぁ腫瘍が5.9cmもありましたから…
ドセハーパー一回やったらうつ伏せできるようになったけど >>430
ありがとうございます。
私は全摘でなく部分切除なん部分けどちょっと希望が見えてきました。
経験者の方の声はすごく参考になります。
>>432
乳がんは痛みがないっていいますよね。
私も時々痛みありました。
これから手術なんですね。がんばってください!
大変な中、励ましてくれてありがとう。
お互い頑張りましょう! 私も痛みあったな
4cmくらいになってたのに、ガンは痛みがないって情報信じてなかなか病院行かなかったのが悔やまれる… >>443
確かにどうせ癌で腐って死ぬさだめならあの世へ逝く前に一発やらせて欲しいわな
気持ちわかるで APAの社長みたいな帽子被って社会活動ができる人には良番組かな もうすぐドセタキセル始まるんですけど、みなさん足はどうやって冷やされてましたか? もこもこ靴下と足袋ソックスを重ね履きして保冷剤を挟んでた
爪が多少変色したけど巻爪とかしびれとかはなかったね >>448
足袋ソックスをはいて、保冷剤して、モコモコソックスであってますか? >>447
足は特に症状が出なかったんで冷やさなかった
手の指だけ、痛みと皮膚障害出たから2回目以降保冷剤握って
点滴受けてた >>449
合ってます
うちの病院はアイスグローブは貸してくれたけど足や目は個人の裁量だったので
ちなみに目はチューチューアイスで冷やしていたので睫毛はわりと残りました 乳痛いー言ってた者です。
今日病院行ってきました。
わきのリンパ液はもう出なくて、胸のだけ抜いてもらいました。
ピリピリズキズキする事を相談したら、神経の痛みでリリカという薬を飲むのだけど今はまだ様子を見ましょうとの事でした。
焦らずがんばろうと思います! >>452
お疲れさま
リリカって痺れとかにも処方されるよね
効く人には効くけど副作用が出る場合なかなか大変でやめる人もいるっぽいとか
自分は服用しなかったけど >>451
ありがとうございます!
チューチューアイス!タオルで巻いてのっけとくんですか?
あとその方法であしの爪は結局どれくらい守られましたか? リリカ飲んでました
眠気がくるので夜飲んで爆睡してた >>455
足の爪は片方の親指が半分くらい黒ずんだけどネイルで十分隠せました
チューチューアイスはタオルより手拭やバンダナの方が巻きやすい
氷舐めに飽きたらお口直しにもなるし、化療室ナースが工夫することが自信になると 励ましてくれたから乗り切れました >>458
色々教えてくださりありがとうございます!
お口直しに和みました… >>452
術後2ヶ月ちょいです。私も体液を2回程抜きました
この間外来でまた体液が溜まってますと伝えたら
皮下脂肪と言われました。
皮下脂肪まで取ってしまうと下着が当たって返って痛みが増してしまうので、若干残したよと言われました
何となく納得。
鈍い痛みは残っています。時々ズキッと差し込む痛みもありますよ。
ただ、リリカは運転する様でしたらお勧めできません
自分は脊柱管狭窄で腰痛が酷くて処方されて服用してましたが、運転中に何の前ぶれも無く寝てしまい、気がついたら車が横転してました。
田舎道だったので自爆で済みましたがこれで対向車や歩行者が居たら...それ以来医者もリリカは出さなくなりました。
他の方のレスにもありましたが就寝前以外はお勧めしません。 >>460
運転中に眠ってしまうなんて怖いですね!
無事でよかった…
私は運転しないんですけど、飲まなくていいのならやめておこうと思いました。
術後2ヶ月でもやはり痛いんですね。
毎日ちょっとずつでも回復することを願ってます!
今日もやっぱり痛かったー(涙)
下着付けられないのでノーブラなんですが歩く度に響いて。押さえつけたら痛いので腕で支えながらゆっくり歩いています。
普通に歩ける人が羨ましい。
ちょっと前まで自分もそうだったのにな。 二ヶ月とかまだまだじゃないの
鎮痛剤服用しても効かないんでしょうか
そのうち普通に歩けるよ >>462
わたしはもうすぐ3週間です。
まだ仕方ありませんね。
神経の痛みにはロキソニンは効かないと言われ、今はタモキシフェン以外は飲んでいません。
今日から父が肝臓ガンで入院します。
頑張ってほしいです。 私は術後2ヶ月くらい、痛みがキツくて
ロキソニンじゃ効かなかったので
トラムセット飲んでたよ 今術後2ヶ月だがほぼ痛みがなくなった
突っ張り感も挟まり感もすっかり消えた >>465
良かったね!
うまい先生に当たったんだね
私は術後3年経つけど
ズキズキ、ビリビリ、キリキリ、チクチク、ピキーン、ドクンドクン
いろんな痛みが次々襲ってくるから
こんな痛い思いする人が減って欲しい まぁどの部分でも手術すれば大なり小なり痛む
骨折もそうだし
天気や季節でも変わる 手術した先生でそんなに違うんですね。
健康な体、当たり前の生活がいかに大切か身にしみました。
痛みはチクチク、ピリピリ、ビリビリ、ヒリヒリ、ズキズキ…みたいな感じです。
言っても理解されませんが、ここでは通じるので心強いです。 肺のあたりがなんか痛いが、いろいろ怖くてどの病院にも行けない…再発だったらどうしよう >>469
行ってください!
今まで無頓着だったけど、検査や早期発見の大切さを感じています。
自分の身を守れるのは自分しかいない。
でも、知るの怖いのすごく分かります。知ってしまった時点で始まってしまうから。 肺の転移って自覚なく定期の検査でひっかかったり
息切れ息苦しさの症状というイメージ
自分は念のための検査で抗がん剤の副作用による胸水だったが
乳がんって初発じゃなければ早期発見しても意味ないっていうよね
ツイで質問箱やってる乳癌外科の先生も日本は世界に比べて検査の間隔が短いと答えてた 骨転移だけは早期発見した方が予後がいいって話も聞く 最近ニコ生のメンヘラ乳癌おばさん5ちゃん荒らさないようになって良かった 乳癌とわかってから喉の痛み違和感が出ました。
写術前まで漢方の風邪薬を処方してもらい、飲んでいたのですが一向に治りません。
市の耳鼻咽喉科で診て貰っても異常無し。
最近ではホルモン療法が始まったら舌に痛みが出始めました。身体も腰や股関節が痛み肩凝りも酷いです。
楽しい気分にはなれず、気持ちが落ち込んだり、何かをしたいと思う気持ちが湧いて来ません。
複数癌を発症したのでしょうか?
それとも精神を病んでしまったのでしょうか?
朝が来るたび重い気持ちで起きます。暗いレスごめんなさい 癌って診断された途端あちこち痛み始めるのはあるあるだと思う
私もちょっとした痛みや普段なんとも思わなかったような少しの違和感で物凄く心配になるよ
初めはその都度主治医に相談してたけど様子見ましょうかとスルーされ続けて今ではちょっとやそっとじゃ動じなくなった
今も心臓痛いけど来月の心エコーまで出来ること無いし寝て過ごしてる 肩こり、関節痛、気分の落ち込み等はホルモン療法の影響からくる更年期症状かもね >>476
喉の痛みはストレスからなる場合がありますよ。 皆さん。レスありがとうございます。
自分はアラフィフィです。更年期再来ですか..
時々、吐き気が込み上げたり、体中が痛いせいかヤル気まで失せて来ました。
ホルモン療法が5年10年と続く間、ずーっとこんな感じなんでしょうかね? >>481ストレスからですか。罹患したストレス半端ないですもんね(;_;) ホルモンの薬を飲む事が決まって、最低5年は飲み続けると聞いた時気が遠くなった。
痛みは日々変化しています。
ピリピリ感は少なくなり、今は火傷のあとのヒリヒリした感じなので服が擦れるのも痛い感じです。 私もホルモン治療始まったばかりなんだけど、薬剤師さんにグレープフルーツなど皮の厚い柑橘類は食べないで下さいって言われました。
今は気をつけてるけど、この先長いからうっかりジュースやゼリーとか食べちゃいそうだなあ。 基本的に何の薬でもグレープフルーツは駄目じゃなかったっけ グレープフルーツは有名だよね
正確にいえばフルーツそのものじゃなくて成分だけど
農業やってる人は黄色い系の柑橘もとかいってが(文旦や日向夏) 血圧の薬でダメなのは聞くけど
ホルモン剤では聞いたことなかった >>478
あちこち痛むひともいるかもしれないけど
私はあちこちじゃなくて術部が痛い
そして前に書いてくれた人みたいにその術部にいろんな痛みが来る
だからアルアルだからしょうがないと切り捨てらると違和感がある
しょうがないのは同じだけどさ >>492
術後どのくらいですか?
そのうちよくなると思って耐えてます。 切り捨てられても違和感って言ったって検査しても異常がない以上耐えるか痛み止めなどで緩和するしかないもんね
肉塊切り落としてるんだから全て元通りって訳にはいかないと思うよ
私も術部はもうすぐ3ヶ月経つけど撫でるだけでも痛いし腕も以前のようには動かない
これらは全部あるあるでみんな耐えてる事だと思ってる 札幌ひばりが丘病院を医療用麻薬ずさん管理の疑いで書類送検
https://youtu.be/TRiRZQVO21M ゼローダ、ビノレルビンよりタキサン系の
パクリ、ドセの方が効くのかな? >>493
術後5年です
外出中に術部の痛みで息ができなくなってうずくまってしまうことが今でもあるので外出も怖いです
ロキソニンの常用でもともと弱かった胃に負担がかかっていたので痛み止めの種類を変えたりしてきました
医師に相談してもみんな耐えてるしもう終わったのにと言われ相手にされないので自身で情報を得て試行錯誤しているところです 外科医は手術する係なんで
術後については通り一遍の対応だよね 緩和ケア=終末期医療 じゃないとか某腫瘍内科医が
いっているよね ペインクリニックというのもあるようです
合う薬見つかりますように タモもらいに病院行ったけどガラガラでびっくりしたー 放射線するのとしないとでも大きな差があるとリハビリ科に言われた
放射線すると内部の筋肉が凝固するというかギュゥゥと縮むらしい(個人差あり)
当てた部分全部ですな 術後3週間。
体液抜いてもらってまだ痛みあると言ったらリリカを処方された。
経験者の方の話が怖い…でも効くのなら。楽になるのなら。
腫れも落ち着いてきたのでそろそろ放射線始めましょうと言われた。
色々未知で怖いけどやるしかないから。 >>503
癌が深い所にあって手術で取りきれなかった部分にたっぷり放射線浴びせられたので、6年半経過しても時々キューーーってなりますわ はじめまして
悪いタイプで結構進行してます
ツイッター始めてみたけどなんかインスタ化オフ会化してて疲れたので訪れてみました わかる〜
私もTwitterで同病者と情報交換できれば…と思ったけど、あのノリに付いていけず本垢に戻ったw なんか結局、顔出し→かわいいー!とか料理の写真→おいしそー!とか桜や空w→きれー!
とか延々続くやりとりにちょっと インスタでもそんなのばっかりでウンザリする。
ただの朝ごはんとか庭の花とかに乳がんタグ付けるなよって思っちゃう。
でも時々ためになる情報が出たりするのでタグフォローやめられずにいる。 今年3月25日抗悪性腫瘍剤「エンハーツ®」の国内製造販売承認されました
「化学療法歴のあるHER2陽性の手術不能又は再発乳癌(標準的な治療が困難な場合に限る)」に適応の新薬です
HER2陽性さんに朗報ですね! 乳がん専用垢を作っても、大イベントの数々が終わればあとは静かに通院治療が続くだけだから、投稿ネタが無くなるもんな
共通点が乳がんだけの繋がりって脆いもんよ 同時期に治療した人等のツイを見てるけど日常に戻ってる
まぁ副作用であれこれ言ってるぐらいかな
共通の趣味があって住所が近いとプライベートで会ってるようだけど 放射線治療で毎日待合室で顔を合わせたそれぞれ癌のタイプが違ったおば様方
仲良くなったけど最後は暗黙の了解で
一人の方がお互いに連絡先聞くのはやめときましょうね
お元気でとお別れしたわ >>510
私ツイとブログやってるけど癌と全然関係無い内容だから癌ネタはなし
プロフィールにも癌なんて入れてない
癌関連で気になることはココだけでいいや 放射線のマダムたち
素敵なお別れの仕方…
何食べたかだとか別にどうでもいいよねw
自分の個人的な呟きもしづらい感じでそれも…
なんでみんなあんなに「みんなー今日は〇〇(乳がん関係なし)したよー」っていうアナウンス系になるんだろう
誰かのためのツイート 夜になるとなんだか不安が高まります。
TVを見たい訳じゃないけど音が無いともっと不安。
寂しいなあ。癌になる前は感じなかった
今は取り残されて、何かに追い詰められて…
この不安を100%吐き出せたらどんなに楽になるのか
な。疲れました >>519
なんかわかります。
取り残されて、不安で。
嫌気さされてる事わかってるし。私にイライラしてる事も。
本当に申し訳ないけど、自分ではどうすることもできない。
全部病気のせいだ。 「病気だから」を理由に面倒臭い事から逃れられるから自分は気楽だわ 自分は夜テレビ見ながら寝落ちだったのが消すようになった
ただ睡眠導入剤服用してるけどあれ毎回ぐっすり眠れるってわけじゃないのね
副作用に悪夢ってあるしよく変な夢みるよ だんだん心まで病人にらなっていってる感じで怖い。
それだけは避けたかったのに。
涙脆くなってすぐに涙が出てきます。
今の世の中、本当に大変だし回復してほしいけど、家にこもっていても気にならないから気持ち的に楽な部分もある。
目覚める度によくなってる事を願って起きあがるんだけど。
暗くてごめんなさい。 ドラマで癌宣告の見た時、自分に置き換えて考えたりした事もあったけど、、
宣告された時より後からジワジワくるんだね。
乳癌だったらステージは?グレードは?他諸々。
自分は町のクリニックから大学病院へ紹介状を持って行ったんだけど、初診に辿り着くまでが長くて。
何もわからないから最悪なケースばかり考えていた。
どこかに行きたいとか、何かをやりたいとかそんな前向きな気持ちにならず、終活も考えてました。 手術が終わり病理検査から治療も始まったのに。
いつかは再発転移があるんじゃないかと不安が心に住み着いちゃった。
罹患した理由なんて誰もわからない。
だけどなんで私?後悔ばかり。あれが悪かったのかな
。いや、あれかもしれない。自分に問いかけて凹んでばかり。強くならなくっちゃと喝を入れても抜けてっちゃう。
出来ない事だけど癌になる前の自分に戻りたいなあ。
長文スマソ >>511
結局骨髄抑制で免疫が落ちるし肝臓と腎臓に悪影響だし
どこが新しいんだか >>524
ガンになる前の自分ていつなんだろう?
もしかしたら何年も前からあったのかもしれない…
ガンって事を知らなかった自分ならほんの三か月前だけど。
あなたはラッキーだった!て言われるんだけど、そりゃ早期で見つかってよかったんだけど、ならないに越したことはないし。
11人に1人っていうけど、残り10人に入りたかったし。いい事では絶対選ばれないのにこういう事なら選ばれるという。 国立がんセンター、放射線で通ってるわー
感染者2人は同一病棟に務めてる看護師さんみたい
症状は味覚嗅覚障害 国立がんセンター看護師2人が感染 患者61人も検査へ
国立がん研究センター中央病院(東京都中央区)は28日、同病院の同じ病棟に勤務する女性看護師2人が
新型コロナウイルスに感染していたことが27日にわかった、と発表した。
https://news.yahoo.co.jp/pickup/6355480 手術待ちだから勘弁してほしい…
他のがんセンターで院内感染でもして、手術できなくなったら困るわ… >>529ハケド
私も良い事は当たらないのに、こんな厄みたいな物は当たるんですよね。
前世に何かしでかしたのかな >>529
まるっと同意!
乳がんステージ1で手術したけど、日本て1割未満と言われる断端陽性で再手術した
名医と言われてた先生の執刀だったけど意味なしwww
自分、もうどんだけ引きがいいのかと思う… >>525
乳腺と血液腫瘍科の病棟の看護師さんだってニュースでやってたわ
病棟閉鎖するみたい 抗がん剤の副作用でずっと味覚障害&嗅覚障害ありだから
コロナでもわからんな >>536
大丈夫!
抗がん剤治療中なら熱も上がるし息も苦しくなるからバッチリ分かるw >>531
しかもニュースで乳がんと何かの病棟と言ってたし コロナになっても抗がん剤の副作用の間質性肺炎と区別つくかな
>>528
能天気だな
免疫が下がっていればコロナが重症化しやすくて下手すりゃ数時間で死ぬのに
海外の患者で若い娘がそうやって亡くなっていたろ 本当のところどうなのかな
コロナとか間質性肺炎の疑いの患者がいて検査しないと分からないとして
その二人を消毒済の別個の部屋で待機や診察出来るのかな
空調も別系統にしなければエアロゾル感染するし
部屋不足だったり都度消毒も出来ないなら
検査結果が出るまで一つの部屋に置いておくとかされそう 能天気も何も感染対策しつつ治療するしかないでしょうよ
今までだって感染症対策は口酸っぱく言われてるし何ら変わらん
新薬どうのは無関係
コロナに絡めてコウガンザイガーガーやかましいわっ なっちゃうかも、って思いながら時間過ごすのって無駄じゃね 乳がんで世話になってる病院に婦人科で受診してきた
待合が産婦人科と一緒でつらい
どうしても子供欲しいとか結婚したいとかじゃないんだけど
コロナのせいでいつもよりは患者も少ないだろからそれだけが救い 2020年4月5日(日) 4:30 〜 5:00 放送 テレビ朝日系
「おっぱい2つとってみた〜46歳両側乳がん〜」
日本人女性11人に一人がかかるといわれる乳がん。そのひとりが私でした。
しかも右にも左にも・・・両側に乳がんが見つかった。一気に両胸を失う不安。
再建を考えて病院を選んだのになんと、手術前日にその人工乳房が使用不可能に。
3時間以上にわたった手術、その後の治療、生活、仕事、家族・・・そして自分の未来はどうなる?
46歳、両胸を同時に失なったディレクターが自らをカメラに収めた。 観たいけど…多分観るけど
病院見ると嫌なことを思い出して医療ドラマもなんだか観ていられない
こんな素敵な対応されないよっプンスカ、と思うことも多い
ドキュメントは
罹患者が妙に明るくて前向き過ぎるのも嫌だし
ウジウジして泣いて愚痴ってなんでも病気のせいにして慰められてるのも嫌
中庸な感じって難しいね ドクターXとか医龍ぐらいハジけていれば見れるんだけどね なりづらい、って…
ココはもっと大袈裟に驚いとこう〜番組的には、とか
ココで泣きを入れて盛り上がって〜、とか
ディレクター意識丸出しで自己演出してたら嫌じゃない? >>552
>>547がどんな番組に仕上がってるかは当然のことながら知らないし、その番組について云ったわけではないよ
闘病ものに限らず全般的にそういう側面はあるし、ドキュメントといえども意図的な撮り方や編集もあるだろうとは思ってる
制作する側としては、やっぱり何か動きのあるところを映したいだろうから >>547の「おっぱい2つ取ってみた」というタイトルが嫌
46歳の女性がおっぱいという単語は選ばないし、
してみたと自由意志で選ぶ風を装っているがそうせざるを得なかったはず >>547
まったく同じ年齢の時、両側乳がんで両方全摘した
今思えば、残せた片方は残しても良かったなーと
がんになりやすい体質の可能性(あくまでも可能性)有りってことで
自分で全摘を選んだんだよね 当初、担当医は「乳房」といっていたのだけど
半年後くらいに「おっぱい」といったのに
すげ〜違和感を感じたことを思い出した すげ〜
化けた
すげぇ
ね(にょろが出なかった)
おっぱいって医者がいうかね 乳がんの手術終わった女の人の乳舐めたや舐めてないって事件思い出した。
真実は如何に? >>561
あれは患者側の術後妄想じゃないかと思ってる… 術後意識が戻ったとき看護師とか周囲に何人もいた
各々なんか仕事してたけど
オペ室の片側がガラス窓だったけどそちらにも誰かいたし
麻酔科の先生かな(ド近眼なので見えず)「寝不足だったみたいで余計にかな〜」
と話しかけられたから自分が覚醒したと思うより前から会話してたのかも
自分もせん妄とじゃないかと思う
顔が胸に近かったんじゃないかな
術後執刀医一人だけってことはないと思う >>561
せん妄ってことにしてなかったことにして終わらせようという気運があるけれど
せん妄ではないと思う
証拠の廃棄が早々と行われているし
病院側の不都合な真実を口にすると「せん妄」ということにして逃げようという
病院側の悪意も知ってるから
私の場合は一例だけいうと
麻酔科の研修医が手術前日に練習にきて手の甲が腫れ上がってしまったんだけど
後日文句言ったらせん妄扱いされた
これだけじゃなくてまだまだあるし 看護婦が15分置きに見に来る四人部屋の患者の乳舐めにいく馬鹿本当にいるのかしら? >>545
私の病院は入院したら産科と同じ階だから差額ベッド代払って別階の個室フロアにした 私は談話コーナーで見かける新生児に癒されたなぁ
診察も近くに授乳室あるからよく赤ちゃん見かけるけど幸せな気持ちになる
子供いないしこの先も無理だろうけど >>568
わかる
こっちは乳がんだけど、近くに座っていると手を伸ばしで来てくれて和んだわ〜
自分にこどもがいたらもう少し強くなれたな… SNS見てて思うが夫&子供がいても逆に愚痴ってる人も多いからわからないなぁ
特に夫への愚痴w
ここぞというときの対応でその人の本質が見えるか疑問だったのが確信になるか >>570子供が居ても居なくても癌は自分だけの戦いだと思います。
逆に私は子供達に心配掛けたくなくて変に虚勢を張ってしまいます。
今後再発転移があったら又、子供達に心配掛けてしまうだろうと思うと心苦しい。
癌って真綿でジワジワ首を絞められて、最期の逝き方が決まってしまった感があります。
主人には何が原因とかじゃないけど、イラッとする時があり申し訳なく思います。
何が自分の支えになるのか、どうしたら強く生きられるのか未だに見つかりません。 支えになる存在って、心配をかけてしまう相手でもあったりするから、それが単純に強くいられることにはならないよね
生きたいという執着は、誰かの存在があった方が持てるかなとは思うけど ペットの為に何とか生きないとなーと思うよ
旦那の事だけ考えると長引かせず早めに逝きたいけどw
若い今のうちに再婚して幸せになって欲しい ドセの副作用でほっぺたがおてもやんに。
明日、皮膚科に行くか。 お大事に…同じ経験ありましたよ
自分は入院中に出て薬剤師さんがロコイド処方してくれた
ホルモン剤では顔にも塗れるぐらいのレベル
でも収まったらやめてねと言われた
めんどくさかったらDSで一番軽いステロイド紹介してもらっていいかも >>572
不愉快にさせたみたいで申し訳ない、570です
天涯孤独なもんで、待合室で少し夢見たんだね 私も天涯孤独だけど子供がギャンギャンしてウルさ…と思った
産科と乳腺外科と同じフロアで女性専用かな?って思ってたら
父親らしき男やら妊婦の家族がウロウロ
パジャマ姿でトイレ行くのも恥ずかしくて個室に変えてもらった 以前スイッチでフィットボクシングを始めたと書いた者ですが
ようやくリングフィットアドベンチャーも届いたので比較を
フィットボクシングは低いレベルで短時間ずつしかやれなかったけど肩こり軽減
ウェストもちょっとすっきりしたような?(気がするw)
ただリンパ浮腫のおそれがある人は注意かも
結構腕を振り回すので
自分はセンチネルだけだけどおっかなびっくりやってた
リングフィットは故障箇所がある人はそこを避けられるサポート機能がある
短時間でカロリー消費したいなら有酸素運動のボクシング
筋トレならリングフィットかな
運動習慣がなかったんで家の中で鍛えられるのは便利でなんとか続いてます 国立がんセンターはクラスターになってないのかしらね
続報ないけど、 >>575
私も鏡をみて朝昇龍やん!と思った思い出w
私の場合は2日くらいで元に戻った >>581
クラスターになってないかまだ様子見なのか
ガンセンで感染者だしてるのここだけだし総合病院よりかは確率的にマシかな
sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨
お願いしますね >>580
腕を動かす事はリンパ浮腫の予防になるよ
リンパ浮腫外来で肩回しするように言われてた 昨日病院に行ったらけっこう空いていた。
いつもこれくらいならなあ。
まあ抗がん剤点滴だから時間は変わらなかったけど。 >>578
不愉快になんかなってないですよ。私こそキツいレスだったかな。そんなつもりは無かったんです。返って絆つけちゃったみたいでごめんなさいね。
病むと心がささくれるみたいで、周りに迷惑かけたくない気持ちだけが右肩上がりに‥
あちこち病んで引きこもっているから駄目ってわかってるんですけどね。
洗濯物を取り込む時、顔にあたる風が唯一の息抜きです
ダメだな、あたし 自分を責めてもしょうがないよ
そんなときもあるさ
今のご時世、引きこもることで人に迷惑かけずに済んでるし >>586
0フォロー0フォロワーで笑ったわ
いよいよ胡散臭いものになってきた こんなスレがあったんだ!
もっと早く知ってればぁ。
思いもかけない告知。親族にもいないし、母乳は牛のように出していたし。なぜ?なぜ?検査もカテ3でグレーでいろいろ回され。
術後は痛みとしびれが長引き、復職した仕事も術前と違って思うようにできずに泣けた。ちょっと早く復帰しすぎたと後で思った。
今も身体のあちこちが痛んで、不安でたまらない。
リアル知人に同病いるんだけど、やはりステージからタイプから環境から違うので、傷つくことがある。
リアル友だちでは、違う病気の人とはいろいろ話せる。
だからもっと早くここを知っていたら、と思いました。 明日で術後1か月。
1週間前からリリカを服用して少し痛みはマシになったけどまだまだ…
左脇から脇のプニプニした部分、左胸全体にはなんとも言えない痛みが…
下半分の胸はまだ感覚がありません。
リアル友とはまだ直接話していません。外にもあまり出ていない。
同病だからわかちあえる訳ではないのですね。
乳がんといっても様々な症状があるもんね。
痛みさえなければほんと元気なので、あまり痛がると大袈裟に思われたりうっとうしく思われたりしそうでなるべく言わないようにしています。
でも痛いよーーーーー!!
寝るときアイスノン挟んで寝ると少し楽になりますが。 >>584
そうなんでしょうけど両腕筋肉痛になるくらい激しく動かしたりするんでどこまでやっていいのかわからないw >>592
わたしは術後3ヶ月なんだけど、1ヶ月の時のわたしみたい(ロキソニンでした)。
リアル同病知人は、痛みとか全くなかったらしく、わたしが痛みとしびれと不安を行ったり来たりしていたことが、不思議だったらしく、「どうして痛いの?」「何が不安なの?」と聞かれて、辛かったなぁ。
リアル別の病気の友だちは、不安に寄り添ってくれました。とってもありがたかったです。 ハーセプチンで心機能低下で休薬になった方いますか?自覚症状ありましたか?
治療前から比べると駆出率が6%ほど低下しているけどまだ大丈夫との事
月一で検査しながら継続していますが徐々に数値は低下しているし少し動いただけで胸が苦しい
不整脈も出てきたし思うように動けないし手もボロボロだしパージェタは高いしもう治療やめたい 月一検査するということは投与ごとの検査になるからそこは心配しなくていいですね
自分は二月中旬ラストでガツンと息苦しさがでたけど一ヶ月ぐらいすれば治ったかな
ただ今も手のひらが知覚過敏状態と胃腸をやられた…
休薬すれば心肺機能は戻るけど再開して続行できる場合と再度心肺機能
やられるケースあると聞いたよ
私もイヤだーと看護師に愚痴ったらher2タイプはハーセプチン出る前は
予後が悪かったからなるべく頑張ろうねと言われた
逆にいえば術前でハーセプチンで完全奏功は稀じゃなくなってるとのこと 同居の親がしんどい
がんが判明した時は代わってやりたいとかかわいそうとか散々言ってたくせに
術後まだ動かすと痛いので思わずいたっ!とかいうことが多いんだけど、
いちいち大げさだとかうるさいとか言われる
今は抗がん剤中だけど、だいぶ抜けてきたので帽子かぶってたら
「あんた、そうやってるとがん患者っぽく見えるねwww」と笑われる
しんどい、ほんとしんどい
そして通ってる病院にもついにコロナの波が
外来より入院の方が病棟違うから感染しにくいのかな、親とも離れられるし
そもそもこの状況で入院できるのか
他にも基礎疾患あるし、リスク高すぎて本気で年貢の納め時かも うちの病院でコロナ出たわー
検診行ったのひと月近く前だし次回は2ヶ月先だからまぁ問題ないだろうけど 術後3年半
腕を使いすぎるとじんわり重だるくなってたのが、最近はワキの下の方がチクンと痛む >>597
でもその親にゴハン作ってもらったり洗濯してもらったり生活費を出してもらってるのでは?
甘えだと思うわ。 >>601
入院中以外は家事も生活費も全部私ですけど… >>599
結局、本人以外は思い出すことが少ないから忘れちゃうんだろうね
それでもここまで言っちゃうのは頭か性格のどっちかが悪い人だけなんだろうけど(うちの親は両方) 術前にアンスラ→タキサン、今は放射線中。これで治療はひとまず終わりだと思ってたら、ゼローダ追加を勧められて迷ってる。
保険適応は転移再発とか術前化学療法で増悪とかで、私は対象外のはず。
プラザの先生なら絶対反対だろうけど、トリネガは再発率かなり下がるようで、かなり迷ってる。 >>604
私、術後ゼローダしました
保険効いたけどけっこう費用かかった
でもそんなに長い間じゃないし
全摘後の放射線と同時にしてたけど専業だったからできたかな? >>597
親の件、分かるわ〜
「いつまでもうるさい!」とか「気合いが足りないからだよ!そんなことでこれからどうするの!」的なこと言われる
こちらは身体の痛みもそうだけど、病気やこれからの不安等も含めメンタルが弱ってる時に言われるのは結構キツい 以前ゼローダでググった時、術前ケモで完全奏効しなかった人は割とやってた印象がある 先週、年イチのMRI撮影でしたが、あの独特の雑音聞いてたら
「ウェッ ウェッ ウェッ」って志村けんのギャグを思い出して困ったわ >>605
私の主治医もそうだけどゼローダに積極的な医師は、転移再発とかじゃなくて保険適応外の場合でも、レセプト通りそうな理由をつけて保険きくようにしてくれるみたい。
放射線と同時だと副作用辛くなかった?
>>607
確かに、私も術前ケモで非pCRだったから勧められてるんだと思う。ガイドラインでも弱く推奨されてるし、実際効果もありそうに思えるんだけど…
プラザの先生が「中外に確認したけど保険承認申請の予定もないと」とか書いてた気がするし、ゼローダの添付文書にも「術後補助化学療法における有効性及び安全性は確立していない」って書いてあるのが引っかかってて。
>>608
再発なら縮小の有無を確認できるけど、術後では確認のしようがないよね 日韓の合同臨床で五年生存が上昇したという結果が出てるよね
服用勧められる人は病理検査結果次第なとこもあるのかな 術後3年半、昨日乳首の先がチクッとしたので見たら
血が固まったような黒いものが、何だこれ?? >>547
30分の番組では色々と消化不良だったかな
手術日からインプラント使えなくなったのはお気の毒だけど
皮下全摘で乳頭も残せてstage1で抗がん剤も必要なくて
大企業勤務でご主人も協力的で心配してくれる仲間もいて
正直言ってうらやましい患者さんでした 病状以外は積み重ねた努力と歩んで来た人生の結果だし皮肉るのは違うと思う
家族には恵まれてるけど家族いない人に羨ましいなんて言われたくないわ >テレ朝ドキュメント
特に知りたい必要な情報を盛り込むでもなく、印象に残らない
日常の延長に乳がんがあると言う感じだった
伝えたいのはそこだったのかもね
淡々として演出過多ではない所は良かったと言えるのかもしれないけど 番組は一般啓蒙じゃないの?
それにはとても良かったと思う。
ステージ1で全摘なんて、わたしも前は知らなかったもの。
しかも両方とは。
遺伝性かなぁ? >>587
洗濯物を取り込む時、顔にあたる風が唯一の
わたしかと思った
心で頑張ろうと思ってても身体がついてこなくて情けないです >>617
あれ 名前欄に入れちゃったか
みなさんすみません >>614
それくらいのことええやん
患者ばかりのスレで、勝手に取り締まりするなよ 家族に恵まれてないと努力してないとか関係ないよね
正直、運だと思う >>620
運だよね。
仕方ないと受け入れて前に進むしか無いですね。 >>620
運だよね。
仕方ないと受け入れて前に進むしか無いですね。 私は運が良かったから家族に恵まれたとは思わないな
恵まれてない時期もあったけどそれも運が悪かったからとは思わなかったし どーでもいいよ
みんな自分の好きなように思えばいいよ タバコスパスパ、大酒飲み、辛いもの好き(生クリームてんこ盛り)、男好き。全部。
ってわけじゃないでしょ?みんな。 >>631
喫煙歴あり、酒飲み、出産歴ナシ
内膜症でピル服用歴アリ、40代後半
原因ありまくりすぎでワロタ 煙草スパスパでも肺がんにならん人はならない
お酒毎日欠かせんわーな人でも体重が…ぐらいな人もいる
スイーツ大好きででぶでぶでも体重…コレステロール…程度で大きな疾病なし
喫煙してて酒飲みで甘いもの大好きでもならない人はならない
がん以外の疾患はあるかもね!と入院中主治医に言われた
あてはめるときりがないってさ
632さんの条件満たしてもならない人はならない
癌みたいになるとあれこれ原因をあてはめたくなるけどやめてねだって 病気や病状は運だなーと思う
私も飲酒以外全く当てはまらないもの >>616
ステージゼロ(非浸潤)でも全摘するケースはけっこうあるよ
「おっぱい二つとってみた」の人はたぶん左右で癌の位置や大きさが違って
温存手術しても均整が保てないしいずれインプラント入れるために乳頭残して全摘したのかな?って思った
そのへんの説明は全然なかったけどね
手術直前にインプラント使用不可になった理由も一般の人には分かりづらかっただろうな タバコは3年前に辞めた。酒は週4.5くらいにビール350缶1本か500缶1本。
趣味サウナ。出産2人。中絶3回。水子の罰が当たったかな思う時もあったけど。
私なんかよりずーっと真面目に生きて来た人も癌に罹患してる事を考えると、やっぱ運だ。運が悪い。
歩道を歩いていたら後ろから車にドーンって轢かれたくらい運が悪かったと思ってます 中絶3回もしといて病気までその赤ちゃんのせいに出来る神経すごいわ ヘビースモーカーでも罹患しない人はいるだろうけど
リスクを高めていることは確かだと思う
ただの運では語れないよ 入院してた時に同室だった人は骨折だったけど、来るドクター来るドクターが「タバコは止めてくださいね」って言ってたわ。
タバコはいいことはない。 釣られたらダメだと思った
いつもの人かなーと
だんだん内容が過激になるんだよね いつもの人って看護師とかに嫌われてるアル中の?
だったらビール1日1本はないと思うw >>639
その病院は喫煙が許可されてるの?今時珍しいね。 もうすぐ年一のCT検査がある
特に自覚症状は無いが実は肺炎に掛ってるとか
過去に掛かってたとか分かるのかな >>646
放射線による間質性肺炎は軽症だと本人自覚ないままがあると認定看護師さん言ってた(撮ると名残が映る)
イラスト書いてくれたけど肺炎つうても出方が違うのね それ気になってて放射線治療の診察の時に今コロナになったらヤバいのか聞いたら普通の人よりはやばいかもしれんから気を付けるに越したことはないと言われた
自覚症状なくても肺炎にはなってるからと
歯切れの悪い説明だったけどそりゃ前例なけりゃハッキリとは言えんよね
抗がん剤の骨髄抑制も怖いけど放射線治療もジワジワ怖いね
やっと放射線治療終わったから引きこもれる >>649
大変な時期にお疲れ様
「晩期」ってつくぐらいだから今後半年後までは気を付けてくださいね
確率的には稀だけど「久々にキター」というレベルにはあるらしいです
面白い看護師さんだった 私も放射線治療後に肺にモヤモヤしたのが映りこむようになった
照射後後遺症らしいけど、治療後しばらくしてから咳が酷かった時期があったんでそれかも
だとしたら放射線肺炎を自力で治したことになるw
コロナとかウイルス性の肺炎とはまた映り方が違うそう 化学療法後に涙が出るようになった・・。花粉症の薬は飲んでいるのだけど・・。 海外のニュースだけど
ステージ4の女性で武漢コロナに発症した人が
全快したって
まだ後にガンが控えているけど
とりあえずは良いニュースだよね コロナで光熱が出たらがん消えたりして…希望的観測
風呂上がりにクリーム塗ってて、腫瘍があったあたりを横になでたら
ものすごくちいさい1mmくらいのポチっとしたのがあったかもしれない
3年前に乳がんになったときもその2年前に、触診でもエコーでもわからないくらいの小さいのがあり嚢胞と言われていたが…それが2年後癌化したんだよね
良性か悪性か何ヶ月もわからなくて手術で摘出するまで良性と思われてた
次のエコーなどの検診は6月なんです
コロナだから検査早めるのも…と迷います
こんな小さかったら、細胞診で取り切れるんじゃないか?(でも細胞診は散らしちゃうという先生いますね)
放射線で消せるんじゃないかとか… 現在、術後8ヶ月
ホルモン剤の副作用で手指の関節痛が出るのは慣れてきた
けど利き手の手首が痛いのがツライ…乳がんなのに
関係ない腕の痛みで苦しむことになろうとは 術前は想像もしてなかった
で、結構前から肺なのか胃なのかが痛むんだけど
まさかのコロナ…?とビビりつつ変化なく1ヶ月が経過
調べたら「気をつけたい副作用」に間質性肺炎って書いてあるんだけど
…そういうこと? 次の検診は5月なんだけど来週電話で相談した方がいいかな 私はホルモン療法はしてないんだけど薬剤性閉経の影響か更年期障害の症状が出てる
ホットフラッシュや逆に突然寒くなってガクガク震えたり
手の親指の付け根の関節もバネ指みたいにカックンカックンなって痛みもでてきた
まだアラサーなので妊孕性は戻るかもしれないと言われているけどこのまま上がることもあるのかな
ちなみに抗がん剤は去年の年末で終わって今は分子標的薬のみ 術後9か月
親指の付け根から手首あたりに激痛で
整形外科受診したらドケルバン病といわれた。
ホルモン治療の影響らしい。
包丁持つのも痛くて持てないので今までに2回ほど
注射してもらって痛みを抑えてる。
まさかホルモン治療でこんな副作用あるなんて
思ってなかったからビックリ。
2週間後に再建の手術が控えてたから、
この前ドケルバンの痛み止めの注射したのに
コロナの影響で手術入院延期決定。
いつになったら再建できることやら・・・ >>657
私は小指の第2関節が朝と日没辺りに
カックンカックンなります
病院に問い合わせましたが助手が出て、ホルモン剤(フェアストン)とは関係なさそうですねと言われました
フェアストンでは指のこわばりは出ないという認識みたいなんですが、他の方どうですか? そもそもバネ指自体が更年期障害の症状というか更年期になりやすいと出てくるのでホルモン剤と全く関係ないってことはないと思う >>660
そうですよね
それにホルモン剤とは関係ないみたいですね、で終わりにせず、婦人科や他の科もある病院なのでもっと親身になってくれてもいいのに…と思ってます だね
原因を知ってその先の対処法も知りたいのに
以前、痛くて声も出ずやっと出た言葉が「痛い」だったんだけど
医師に「だったら私にどうしろと?」と言われたこと思い出すよ お前なんで医者になったの?って聞いてやってください >>663
最近夕方再放送しているN'Sあおい見ているけど
こういう医療ドラマの医者ってなんで自分の出世を優先して
患者をないがしろするストーリーなんだろ、と思う
実際、大学病院とかの医者はそうなんだろうか
自分の担当医も患者より病院ファーストの姿勢がありありだった 乳腺外科医なんてそんな人多いんでない?
患者から病気うつる心配ないし〜
他の外科に比べて手術簡単だし〜
って言ってんの聞いたことあるわ >>658
ドケルバン病っていうんですね ありがとう!
漢方で痛みをマイルドにできないかと思って
主治医に相談したら葛根湯出してくれたんだけど
全然ダメで… 整形外科に行ってみます >>666
658です。
整形外科では最初ロキソニンの湿布の処方だけでした。
でも全然効かず痛みは強くなるばかりでした。
注射は即効性はなく2、3日は痛みは続くけど、徐々に痛みは弱くなっていきます。
効果は3か月位続いて、人によってはそのまま治る人もいるようですが、私は3か月後又痛みが出て2回目の注射を打ってもらいました。
今日で注射して4日目ですがほぼ痛みなく快適です。
666さんも早く症状が良くなりますように。 医者だからって全部網羅してるわけじゃないしね
自分は「すみません…ちょっとその方面は」って謝罪された
がんセンターはやっぱ「ガンに特化した」病院
総合病院だと専門科に回してくれるところもあるようだけど
そっちはそっちで患者かかえて順番待ちだろうし 術後少ししてから、背中があちこち痛みだして。
整形外科や内科に行ってみたけど、特に問題なし。
左右差で頭痛首、肩こり、背中痛が出る人はいるとのことだけど。
ホルモン剤でそういう副作用ってあるのかしら? ホルモン剤やってないけど私も首肩背中が痛い
単純に傷庇って寝てたり普段の生活も庇うこと多くての関連痛かなと思ってる ホルモン剤で男化していくのが本当に恐ろしい。
女性ホルモンが根こそぎ断絶なんだもん。 >>666
手首を小指側にひねるとめちゃくちゃ痛いやつかな?
整形外科でテーピングと電気治療したけどなかなか治らなくて、患部にステロイド?注射したらよくなりましたよ >>670
リンパ郭清してると横寝したときいつも健側向いてる
無意識に患側でも寝てるかもしれないけど
首肩が張ってるよ
四十肩も発症してるせいもあるけど… >>671
そう思ってたけど想像とは違って肌理細やかになったし悪くない
毛深くなったりとかも無い
何が変わったかと言うと更年期障害的な症状が出るぐらい
肌やたらと褒められるから堪えられるかな 『「5Gで20億人が死亡する」カナダ海軍大佐、「自宅で何百万人もの人々が殺される」元英海軍物理学者! 5Gの脅威を強い言葉で伝える!』
https://tocana.jp/2020/03/post_149429_entry.html より抜粋
現在、携帯電話の安全性の定義には「6分間にわたる体組織の加熱」が依然として採用されている。
しかし、これはマイクロ波から出る熱以外の要素は、すべて無視されたものである。
マイクロ波と5Gへの連続的な曝露によって引き起こされる、がん、生殖障害、神経学的損傷、先天性奇形という健康への悪影響は、1972年にはすでに知られていたと博士は言う。
しかしWHOは、この情報を最高機密として隠すことを決定したというのだ。
ソースtwitter
「コロナ マネキン」
「コロナ フェイク」 >>675
同じく、肌の調子はとてもいいです
口まわりの産毛に太いやつが出現してきたのと
頭の抜け毛が増えたのがホルモンの影響かなと思っている >>667 >>672
整形外科、行ってきました
1ヶ月の様子見を言い渡され、ロキソニンの湿布出されて終了
(先生は内服薬を出そうとしたけど、家に在庫があったので湿布を希望)
病名確定せず、まだ注射打つ段階じゃないとのこと
ステロイド注射はそうそう何度も打てるもんじゃなく、
腱が弱って最悪切れることもあるので、という説明でした
お二人のお話でも注射に至るまでに湿布やテーピングなどを
やられているので、今回の診断も納得ですが
最終的には自分も注射になる気がしました ホルモン剤飲むようになって生理が止まったら、長年悩んでいた過敏性腸症候群が治った人いますか?
中学ぐらいの時から過敏性腸症候群の症状が起きていたんだけど思えばちょうど生理が始まったのと同じ頃
ホルモンや生理が原因だったのかもしれない?
よく過敏性腸症候群は女性の場合、若い女性に多いって言うけどそういうことかもしれませんよ ホルモン剤飲むようになって2ヶ月ちょっと
副作用は今のところホットフラッシュだけかな 経過観察に入って眠剤貰ってた人とかその後どうしてます?
三か月ごとの診察だけど眠剤は一ヶ月しか処方できないということだそうで
SNS見てると内科や心療内科で貰ってる人多いみたいだけど
そのまま乳腺外科でその都度お願いしてもいいのかな
ただ院外処方も時間かかってめんどいとこもあるし
服用しないのが一番だけど… ラストケモから2年半。髪はもと通りより寧ろ多いくらいに回復。抜け毛がほとんどなくて、排水にも洗面所にもまったく落ちないので先日美容師さんに「髪が凄い丈夫になった!」って自慢したら「一斉に生えかわったので寿命になった毛がないだけで3年くらいでまた抜ける」
って言われて怯えてる
一斉に生えたってことは一斉に抜けるって事かな
また育毛剤始めようと思ってる。アラ還。 更年期が始まったところにホルモン剤だから
ホットフラッシュがどっちのせいかわからない トリネガUaで発見され、術前化学療法で完全奏功になるといいねみたいな状態で治療スタートしてるんですが
告知の医師も酷すぎて訴訟レベルだったんだけと、サブタイプとか乳がんのことをよく分かってないのにトンチンカンな事を言ってくる人、
これから治療だっつってんのにお見送りするから!みたいに外に誘ってくる人心底ムカついた
がんが消える人いるから!私のおばあちゃんそうだったから(トリネガは抗がん剤打たなきゃどんどん進行すんだよ死ぬんだよ)とか
髪の毛抜けない人もいるから!(パクリ打って抜けねえわけねーだろカス)みたいの
食事会みたいのを開催されるのも心底ムカついて○ねと思いました
会わないで祈ってもらった方がマシ
コロナの中通院するのもストレスです
遅れなく見てもらえるだけいいですけど トリネガUaで発見され、術前化学療法で完全奏功になるといいねみたいな状態で治療スタートしてるんですが
告知の医師も酷すぎて訴訟レベルだったんだけと、サブタイプとか乳がんのことをよく分かってないのにトンチンカンな事を言ってくる人、
これから治療だっつってんのにお見送りするから!みたいに外に誘ってくる人心底ムカついた
がんが消える人いるから!私のおばあちゃんそうだったから(トリネガは抗がん剤打たなきゃどんどん進行すんだよ死ぬんだよ)とか
髪の毛抜けない人もいるから!(パクリ打って抜けねえわけねーだろカス)みたいの
食事会みたいのを開催されるのも心底ムカついて○ねと思いました
会わないで祈ってもらった方がマシ
コロナの中通院するのもストレスです
遅れなく見てもらえるだけいいですけど 断らずに"癌治療お見送り会"に出席したなら同じ穴のムジナ
次に癌になる人に「治療前お見送り食事会はいつもやってるのー」
「>>686子も喜んでたよー」と前例にされるね 皆様だいぶお久しぶりです。多種乳がんで今はホルモン治療2年目実は通院している病院が
コロナ専門病院になってしまいました。病院に電話繋がらないし、紹介状も用意してもらってないし戸惑っています。 >>694
多種乳がんって何ですか?
ああ、ネタか、、、 ネタじゃなくて、硬がんと充実腺がんが左胸にできてしまってるのですが… ageてる人はいつもの人かと身構えてしまうのですよ 声優の藤原啓治さんが亡くなった。大ファンだった。
同年代でがん患者で、わたしの誕生日に亡くなるなんて。 辛い誕生日になってしまったね。でも誕生日お祝いさせてよ。おめでとう。 コロナ専門って大阪の十三市民病院かな?
治療中の人のフォローないんだ?
めちゃくちゃだね >>699
何年か前に病気の治療で休業してたのも、もしかしたら癌の治療だったのかね
しかし55歳で亡くなるのは若すぎるよね
週末通院だけどこの状況じゃあまり行きたくないな ホルモン療法でフェマーラ(レトロゾール)を飲み始めて半年過ぎ、数ヶ月前から抜け毛が増えたんですが、主な副作用には抜け毛は記載されてなく、ネットで調べてもありませんでした
ホルモン剤でも抜け毛ってあるのかしら? 髪の毛が細くなるのはあるかな
脱毛というより髪の毛そのものがもろい?みたいな
地肌も乾燥気味というか
分子標的薬でも高リスク対象なんだね
高リスクの中でも低いレベルだそうだが
抗がん剤やってる最中の人はほんとしんどいだろうて
自分はギリギリ2月末で分子が終わったけど 2年目の定期検診でCT撮った。
結果が出るまで地獄の恐怖。
再発が怖くて仕方がない。 ガン患者が遠慮して治療しづらい風潮が出来つつあるね
高須が自分のガン摘出手術延期するってさ
サッカーの長友も知り合いの奥さんがガンなのにぃーとか言ってるし
御多分に漏れず私も定期でCTとる筈なんだけど今は行きづらいな 放射線治療打ち切ろうか本当に迷った(もう終わったけど)
分子標的薬が秋まで続くからそれもちょっと辞めようか迷ってる
pCRだったし心機能も低下してるしコロナだしで治療に対してのやる気がどんどん削がれる わたしも診察延期になってる。
術後はじめての検査たくさんあるから不安だけど。
今はムリね。 自分は5月頭にあるんだがどうなるんだろうなぁ
海外在住の人の乳がん治療読むと
治療法とかでびっくりするときがある
主治医に聞くと知ってるけど日本じゃ承認されてないパターン行きだけど 私は治療延期してるけど
放射線治療だけは延期したり中断したりしないでね
術後何日以内(詳しくは調べてね)あったはずだから
あと中断期間が長引くとガン細胞が増えたり転移するリスクもあるから そうだね、放射線治療は術後の期間があきすぎると保険診療できなくなったり、再発率が上がったりしたはず ドセタキセル3回目で10日目です。先のECは順調だったのに、ドセは1回目から発熱ありで血圧も60と30台まで下がって貧血起こしたりで、2回目は1週間延期で無事投与。
看護師さん曰く発熱した人は次回も発熱する事が多いとのこと、やはり2回目も発熱、しかも1回目は解熱剤2回で下がったのに今度は5日経っても体温不安定。
で今回3回目も昨日から体温不安定でボチボチ解熱剤と抗生物質を飲もうか迷う矢先、さっきトイレに行ったら少量不正出血していました。10cc尿パットに一円玉程の薄いピンクが二個あり、拭くとトイレットペーパーにもホンの少し。
数年前に閉経済みなので生理ではないし、ドセで出血した経験ありますか?
ちなみに術後検査で大量リンパ転移が発覚、2aから一気に3cになりました。
説明長くてすみません そういう質問は主治医に確認したほうがいいですよ
同じステ3Cでドセ6回やったけどドセって痛み&粘膜系にくるイメージ
5回目であっちこっちの粘膜やられまくった記憶が…
なにがきても不思議じゃない気がする >>716
ありがとうございます!
やはり粘膜にもくるんですね…
このまま続くようなら月曜に大学病院に電話してみます。
ECの時と違いすぎて戸惑ってます >>704
私も髪の毛もまつげも眉毛も細くなりました。 ヅラの手入れで悩み中
ミックス使用中で、痛むからと言う理由で洗うの二週間に一度のペースだったけど
コロナ騒動でちょっと怖くなってきて…
アルコール消毒とかしたら色抜けしそうだしで、どうしたものかと >>704
そらあーた
体内から髪の毛の元となる女性ホルモンゼロにして規定の男性ホルモンだけになるんだから
薄毛なんて当たり前の話し。
全てが男性化するんだよ。 >>719
さすがにアルコール消毒したら速攻痛む&色抜けするだろうね…
専用シャンプーで小まめに洗うかな
専用シャンプーめっちゃ高かったけど
手ごろな価格のをいくつか買って使いまわすとか 抗がん剤合わないと悪化する場合ありますか?
前ハラヴェンが合わないで腫瘍が大きくなった人がいたけど 抗がん剤合わないと悪化する場合ありますか?
前ハラヴェンが合わないで腫瘍が大きくなった人がいたけど うちはオゾンの機械買ったから私だったらオゾン水かけて洗うかな
作ってすぐでないと効果がないのは大きな欠点だけど、なかなか便利な機械です
姑の部屋の臭いとりに買ったんだけど、自分の歯周病対策に歯磨きに使ったり、掃除に使ったりとけっこう便利に使えてる
スレチだったらごめん
ほんと今が化学療法真っ最中の人や手術を控えてる人はいろいろ考える事が多くて大変だと思う >>723
抗がん剤を使ってもがんが増悪する人や不変の人は珍しくありませんよ 私の主治医は今手術断ってるって言っていた
コロナのせいで手術が先延ばしにされ手遅れになる人が増えそう 癌研有明病院の看護師にコロナウィルス感染が出たんだってよ。
おそらく診療制限がかかるでしょうね。
癌患者は見捨てられるかもね。 コロナウイルス、女性の方が重症化しにくいのはエストロゲンの影響という仮説が出てきてる。
(男女差は喫煙率の差が大きいと言われていたけど、男女共に喫煙の地域でも変わらないからと。)
エストロゲンの影響深い乳ガン患者はどうなんだろ。 有明なんて予約待ちだから患者がよそにいくならそれはそれでいいだろう
術前ケモでも2〜3週間待ちでよそでやってもらうケースもあります的なこと書かれてるのに がん研有明病院 手術80%縮小へ 感染確認でスタッフ自宅待機
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20200420/k10012396301000.html
がん患者の受診が国内で最も多い東京のがん研有明病院は、
勤務する看護師が、新型コロナウイルスに感染したことが確認されたと発表しました。
看護師と接触した可能性のある手術に関わるスタッフが自宅待機となったため、
病院は20日から当面、手術を80%減らすことを決めました。
外来や入院患者の診療はこれまでどおり行うということで、
手術についても「安全が確認され次第速やかに再開したい」としています。 ガン患者しか行かない有明でガン患者が見捨てられるかもね!とか
ドヤ顔して書いてると思ったらちょっと爆笑してしまった
病院選んで煽らなきゃ >>726
相性あるんでしょうか?
ある抗がん剤使ったら明らかに悪くなったので まあ手術の延期も気になるけど、それよりコロナにかからないようにしないとね
抗がん剤も手術もできなくなったら怖いわ >>731
感染したのはオペ看みたいだからまぁそうなるか
>>728
病棟ナースと医師が感染した国がん中央は、新規受付は止めてたけど再診の患者の診察や治療は通常通りだったよ
>>732
同意 >>726
相性あるんでしょうか?
ある抗がん剤使ったら明らかに悪くなったので >>726
相性あるんでしょうか?
ある抗がん剤使ったら明らかに悪くなったので ハラヴェンの人は定期的に質問してくるのはなんなんだろ
しかもだいたい二回レス&ageる her2陰性で免疫チェックポイント阻害薬で使えるのてありますか? 抗がん剤の効果が出る人の割合は最初に医者が説明しなかったかな
1割弱〜2割少々程度なんだからハズレの人の方が多いに決まってる
副作用の一つとして細胞分裂が盛んな免疫細胞が造られる部分も攻撃するから
ガンの天敵がいなくなって増えてしまうことも想定内 せめて先にガンの一部を取るとかして効くかどうか調べてくれれば良いけど
それはしないから順番に試しているらしい
薬代もばかにならないと思うけど トリネガとHER2は完全奏功が「稀じゃなくってるので」とさらりと言われたよ
でもトリネガの1割ぐらいで抗がん剤が効かない人がいる
ホルモン受容体の人は術前やっても完全奏功になることはあまりないので
ステージによるけど先に手術 >>724
ブログ調べた
ハラヴェンは副作用も少なく骨やリンパの腫瘍は消えたけど肝臓に出てきたので薬変更になった人いた
主治医の話ではそういうことよくあると言われたって
ここで聞くよりちょっとブログ検索でもすれば沢山体験談知れてよくわかるよ >>739
別にageてませんけど?
sageって入れなかったからって言い掛かりですよね >>739
別にageてませんけど?
sageって入れなかったからって言い掛かりですよね ちょっと愚痴らせて
再発してて今日
月一の検査通院で朝から病院へ
割と大きな総合病院で先月はそこそこ厳戒態勢
今月は風除室で一人一人検温
ロキソニン飲んでる人申告してって書いてあったので申告したら外のベンチへ移動
そこで看護師さんの問診
薬の副作用で1月以前から空咳っぽいのがあるのは主治医も知ってるのに
コロナ疑いで中には入れてもらえず
看護師さんの携帯電話で電話診療
処方箋出て一歩も中に入れず追い返されたわ
挙げ句主治医の先生は保健所に電話して検査してもらえって言うし
自宅では1月からあらゆる
コロナ対応してて
今回も1ヶ月外に出てないって言っても
どこからうつるかわからない、コロナが優先ですから!!!とか言われて訳わかんない
正直、1月から家のゾーニングして備蓄して真剣にコロナ対応してた人なんてその辺には居ないと思うんだけど…
帰宅しても怒りおさまらず吐き出すところがなくて長文、乱文ごめんなさい ひとつ漏れてた
ロキソニン飲んでるのに
検温が36.8度立ったのも一因
普段は6度無いくらいなので 大変だったね
私もコロナ以前に咳が出てる(咳喘息餅)だけでインフルかもと言われて処方箋だけで待合室にも入れず追い返された事あるから気持ちわかる
でも今保健所に電話したってそんなに簡単に検査なんかしてもらえないんだって先生もわかってるでしょうにね
往復して疲れたでしょうしお大事に >>749
腹立たしい気持ちも分かるけど仕方ないよ
以前主治医に抗がん剤後の副作用の発熱と区別つけるにはと聞いたら、
とりあえずいつもの副作用の感じと少しでも違うと思ったら病院に連絡をと言われてた
だからインフルエンザ流行時でも受付で発熱あるか聞かれても
インフルではないと確信出来てる時は熱はないとすっとぼけてたよ
じゃないと別室行きで検査に何時間も拘束されるか、
別の病院でインフル検査しろと追い出されるからね 個人病院でも車で来た人は車で待機なこのご時世
空咳なんぞしようものなら拒否られるのが目に見える…
待合室は直前まで呼ばれないし
これ車社会の地方だからできることだけど
地元のガンセンターどうなってるのかな
来月頭に診察あるけど わたしの病院は診察延期になってるから、診察してくれるだけでもうらやましい。やっぱり延期は心配だもの。でもコロナにかかるのも嫌だし。
ガン研有明もあんなことになってるからなあ。医師も看護師も命がけだと思う。
早く終息してほしい。 >>754
今月、診察の予約が入ってるのですが、もし病院の都合で診察延期になった場合でも、自ら病院に電話確認した方がいいですか?
実は自分が通ってる病院、少し前に医療関係者にコロナが出たとニュースになって、電話も繋がりにくい
自分もこの時期に行きたくないけど、薬を処方してもらわなければならないし レスありがとうございます
書き殴ってしまってごめんなさい
1月から「持ち出さない!」「持ち込まない!」を家族の合い言葉とし
1ヶ月ベランダとごみ捨て(家の前)以外は外出してないし
備蓄と週1の宅配で日々を凌ぎ
夫は玄関前でアルコール消毒、即シャワーでリビングには持ち込まない
もちろん宅配の物は全て消毒
ありとあらゆる努力を病院より前からしてるのにこの対応で気力がつきた…
もちろん、院内感染を怖がってるのも十二分に理解してる
だから1月から病院のトイレ使うのも自分が感染者かも視点でドアノブ、レバー等
ウェットティッシュで掴んで石鹸手洗い、消毒もしっかりしてたのに…
空咳も聞かれたから報告しただけで
病院ではほとんどしてないし、
してても極稀に口閉じたままンフォンフォって小さくするくらいと
まあ、また書き殴ってしまいましたが
さっき病院のHPを見て見たら!
今月に入って看護師さん一人が陽性出て
昨日まで病院はバタバタしてたようでした
毎日都道府県の感染者リストチェックしてたけど
最近は詳細が削られてたので全然気がつかなかった
家から出ない努力をしてるのに
予約の人に電話くれたらいいのにと思いつつ、
患者さん数が多いからそんなことできないのもわかってる
どこに怒りをぶつけていいか本当にわからない
コロナ憎し!!!! >>755
横ですが
今日の経験から電話した方がいいと思います
とんだ無駄足踏むと疲れます >>756
なにもできないけどヨシヨシしてあげる
がんばってきた分つらいよね。
気力尽きるよね
どうか今日はゆっくり休んで。 お疲れ様
ゆっくり休んで
だけどまぁ仕方ないよ
徹底的に予防してきたと言ったって証明出来ないもの
病院としては疑わしきは近寄らずで正解だと思う コロナに気を付けて生活してきたら疑われて悔しいかったのは解る
けど、私が通ってる病院も感染対策徹底してたけど、医療従事者に
感染者でてるから病院が神経質になるのも解る。
時期が悪かっただけ、とおいしいもの食べてほしい 今年
コロナウイルスの死者数は238人
がん患者の死者数150000人
恐れるはコロナウイルスじゃなくてがん患者の方だろwww グダグダと書き殴って本当にすいませんでした
今日は人生で二番目に最悪な誕生日でした… >>762
お誕生日おめでとう ヾ(*´∀`*)ノ
素敵な1年になりますように >>731
このクズ看護師1人のせいでどんなけ多くの人に迷惑かけてるのか?
看護師に向いてないから辞めさせろ >>762
お誕生日おめでとうございます。
毎日頑張っててえらいなぁと思います。
今日は大変でしたね。そんな日もあるさね。
きっと良いこともある。
ゆっくり休んでください。 >>762
お誕生日おめでとうヾ(。>v<。)ノ゙
あなたみたいに頑張ってコロナ対策してる人のおかげで私も今書き込み出来るんだよね
まだ頑張るわ リンパ球が少ないんだけど再発と関係あるのか不安。毎日常に頭のどこかで不安を抱えてるから免疫を上げようもない >>755
754です。
こちらから電話してみるのが良いと思います。
病院によっては、電話やオンラインで診察・処方をやっているところも。
処方箋は時間がかかるので、早めに電話された方がよいかと。
地元の薬局で受け取れるのは楽ですが、特殊な薬なので無い→取り寄せになったりするので。 乳がん系の処方箋は普段行ってる病院周辺でしか取り扱ってない事
多いよね。4月上旬に病院に行って3か月分もらうところ、
2個不足してるから残り2個だけ後日郵送って送られてきたw
いつもの調剤薬局でも薬の在庫不足とか初めて聞いた事になってたから、
薬不足とかあってもおかしくない >>771
ありがとうございます
755です
今日、病院へ電話確認しました
「通常通りなので、予約の時間までにお越し下さい」とのことでした
やはり問い合わせする方が多いらしいです 岡江久美子さん
コロナ肺炎で亡くなった速報出たけど
昨年末に初期の乳癌手術して放射線治療中だったんだね
色んな意味でショックが大きい 初期の乳がんで放射線治療で免疫が下がっていたようですね
ご冥福をお祈りします わたし放射線治療終わったばかり
抗がん剤治療も免疫力落ちるとか言ってるし怖くて外出できない 岡江さんのニュース、速報聞いて思わず「え!」って声出た
放射線治療は2月中旬までで一応終了してるみたいだけど
4月になっても影響あるくらいの免疫低下ってあるの…? >>777
半年以上は元に戻らないんじゃないのかな
だって癌だもん これはちょっとショックだ
人生どうなるかわかんないね…初期ならコロナが無ければなんでもなかったかもしれないし
少々進行したとしても、コロナが落ち着いた頃に見つけた方がもしかしたらよかったかもしれない
放射線治療延期してたら…とか、いろいろ考えちゃうな
タイミングが重なってしまったこともご本人の運命と言ってしまえばそうなんだろうけど
治療中の人、終わって間もない人、これから予定されてる人
本当に気を付けましょうね 乳がんでも初期だったのにね
一通り治療が終わって一息ついてた頃だろうにコロナに罹って亡くなってしまうなんて >>776
出なくて何とかなるなら極力外出せずに済まそう 岡江久美子さんの、志村けんさんとは別の意味で、本当に本当にショック。
乳ガンだったとは。
年末に手術して、1〜2月に放射線治療。
識者がガン手術は全身に侵襲あり、特に放射線治療は胸にあてるから、肺にも影響があると。
自分もやはりハイリスクなんだと再認識(涙) 治療終了後いつぐらいまでハイリスクなんだろう
ホルモン治療はリスクどうなんだろう >>784
ガン手術自体が全身に侵襲あり、気をつけなければいけない。
中でも抗ガン剤はさらに免疫低下している。
放射線治療は胸にあてるから肺にも影響がある。
ということだと思います。
仕事で外に出なきゃいけないこともあり、不安。 ショックだね
乳ガンだったこと、それが重症化の原因になっただろうこともショックだし
ご家族もテレビで見て知ってる人だから、どんなにつらい思いをされてるだろうかと考えてしまう 自分は10月に放射線治療終えました。ノルバデックス服用しながら仕事していますが怖くなりました… >>777
放射線肺臓炎のリスクはしばらく続くって説明された気がする
半年だったか1年だったか忘れた
放射線科の診察1年で終了になったからそこまではリスクあるんじゃないか 免疫力っていうより放射線による肺へのダメージが
影響大きかったのかな 岡江さん、私の母が乳がんで亡くなったのと同じ年齢だ。。。
私の母も乳がんさえなかったらとずいぶん家族は悔やんだ
岡江さんは乳がんは初期だっただけに余計悔やまれる
岡江さんお疲れさまでした ショックすぎる
私は今年初めに手術したよ
早期でノルバデックスのみだけど怖すぎる 放射線てさ、普通に考えて肺機能ボロボロになるよね。
抗がん剤で免疫細胞ズタズタの上から更に放射線で細胞ズタズタ…
西洋医学の治療は矛盾だらけ。
でも近い内に全国の病院がコロナ患者優先して
高齢者とガン治療患者は見捨てられる。 岡江さんはPCR検査しなかったら放射線治療の副作用の間質性肺炎てことになってたのかなあ 放射線肺炎は照射後1〜3か月後におきることが多いと言うから、
放射線で肺が弱ってる時期にウイルスにやられちゃったのかな >>792
同じです。ショック半端ない。
診察は延期になってます。 今岡江さんのニュース知ってショックすぎて涙が出てきた。抗がん剤やってないで放射線だけなの?手術終わって、放射線も通い終わってさあこれからって時に亡くなるって本人や御家族の気持ち考えるとやりきれない。 ショックです。
私は初期の乳がんで、現在手術待ち。
手術を早くしたいと思っていたけど…複雑な気持ちです。
癌の専門病院にかかるために電車で1時間以上かけて通院してるけど、
コロナ感染リスクを減らすために、近くの病院に転院したほうがいいのかな。 >>790
それだよね
肺の細胞やられてるからちょっと運動するとかなりしんどかった 岡江さんお気の毒すぎ…
乳がん治療中の人にとってもショックすぎる
初期だから抗がん剤なしの放射線だけだったのかな
放射線も終了後半年後まで関節性肺炎に注意してくださいと言われたよ
自分7か月たったけど… 「岡江さん乳がんだったんだって、大丈夫?気を付けてね!」
と友人からLINE来たんだけど
「これ以上気を付けようが無いほど気をつけてます。もう2ヶ月も前から」と塩な返信したら
「心配だからLINEしたのに!」って逆ギレされたわ
頭おかしいのかな
なんか彼女にとって「ガンで死ぬかもしれない友人」というコンテンツなだけな気がしてもう無理 岡江久美子の訃報キターーー!
乳ガン経験者は夜も眠れずw 古いクイズ番組の「連想ゲーム」で賢い人やなーと子供心に思っていた方が…。
同じ病気だったと知ると、さらに心がざわざわする。
ご冥福をお祈りします。 >>802
あなたの気持ち分かる
その友人は幸せなアタマしてるんだね >>802
うわぁ… 逆ギレっておかしいよね
そんな友人、切ってよし 以前、放射線肺臓炎の疑いでCTとった
放射線治療の事前説明でダメージあるとわかっていたけど
実際白くなってる部分を見たらうわぁってなったわ
コロナの肺炎症状を聞くと本当に恐ろしい
重症化は数時間で進むとあるし、そうなるともう手の施しようがないのか
岡江さんはいろんな条件が重なってしまったのかな。本当に残念だ
合掌 >>799
一緒。5月手術予定です。
これからやることだけで、
いっぱいいっぱいのとこに、
その先で不安で…怖くて仕方ない… >>802
こちらが言わないうちは、そっとしておいて欲しいですよね。
こちらもセンシティブになってるから。後は相手との関係性。 >>802
ガンで死ぬかもしれない友人コンテンツでいることが苦痛なのでサヨウナラと返してしまえ ご冥福をお祈りします
放射線肺臓炎罹患中の身からしたら明日は我が身だよ… 発熱でコロナを疑ったのか、それとも
放射線によるものとして乳がん主治医を
頼ったのか、どちらだろう。 放射線肺炎なのに新型コロナだと放置されたり、
新型コロナなのに放射線肺炎の初期症状だと放置されたりしそう
すごい不安になる
主治医に相談っていったって今休診中 ステージ1だと全摘でホルモン剤やるほうが、今のコロナに対するリスク考えると良いのですかね?
抗癌剤は免疫弱る。。 それはサブタイプによるでしょ
ステ1でもトリネガなら抗がん剤やってる
her2陽性ならハーセプチン(ステ1ならパージェタなしかな) 当たり前だが20年前は23歳だったのか
若かったなあ。 >>802
悪気ないけど想像力に欠けた人っているよね
どうしようもない >>812
私は5月末予定だったけど、
コロナの影響で今週から病院が手術を大幅に控えてるので、
きっともっと遅くなると思う。
ガンになったことでも運が悪かったな、と思っていたのに、
ガン治療のことではなくこの時期コロナの心配もしなくてはならなく、
つくづく運がない。 >>783
ショックだよね。
私は11月末に放射線、今は抗がん剤中(飲む方の抗がん剤)
しかも、四年前全摘→リンパに残っていたのが発症。
今回リンパ郭清→放射線→抗がん剤で、今はコロナにビクビク。
仕事もしてるし本当に自分にイライラしてしまう。 免疫力とは??
なお気軽に放射線治療が免疫抑制するとか書いてるけど、乳房温存術後の放射線治療で強い骨髄抑制が起こったり易感染性になるというエビデンスはないです。
放射線治療をコロナ感染が怖いからと遅らせてはなりません。
https://twitter.com/cloudysnow_RO/status/1253219263617224705
こんなのでバズりたくなかった…
大学病院で放射線治療医をしています。
もしこの報道で乳癌の術後照射を思いとどまってしまう方がいらっしゃるようでしたら、その必要はなく、きちんと放射線治療を適切な時期に受けてください。
皆さまも、ぜひ周りの方にそのようにお伝えください。
https://twitter.com/cloudysnow_RO/status/1253267565909958658
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account) 私は一昨年ステージ1のルミAで部分切除しただけで終わった
放射線治療もホルモン剤もやりたくないと言った私に
「今の状態ならいいですよ」と理解してくれた先生につくづく感謝している >>756
消毒の対応のしかた、ひょっとして別のスレ同じ住人かな
毎日激戦のとこ
あっちは癌患者ってだけで弱者を装い同情を買っていると塩対応されるスレ
もしそうならお仲間が出来て嬉しい
遅ればせながら誕生日おめでとう! 岡江さんの事務所
これまで乳がんについては秘していたのに
乳がん治療のせいにしてる感じ
関連性があるかどうかわからないのに
医者がエクスキューズとしてそういったんだろうね 山田邦子「手術は成功したんだと思います」
部分切除で命にかかわるような失敗ってあるんかい 日本乳癌学会理事長、杏林大学の井本滋教授
「放射線治療を受けた患者で、まれに肺が部分的に炎症を起こすことや、免疫をつかさどる白血球が減少することもあるが、新型コロナウイルスによって重症化する原因になるほど、免疫力が下がるとは考えにくい。」
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20200423/k10012401871000.html >>833
それなら1月から放射線なんかやらないでしょう
2月に放射線が終わっているなら3月はふつうに生活できていたんだろうし
どこから感染したかいまのところ明らかになっていない
事務所が乳がん治療と関連があるかのようなアナウンスをしているのは
軽率だと思う 岡江さんのコロナ感染の報道が今までなかったのも不思議
どこで感染したのかしら >>813
>>799
ああ、同じ状況のひとがいた。
来週術前説明、連休明けに全摘。
そのあと放射線。
私より家族がびびってLINE連打してきた。
手術予定の病院では既にコロナの院内感染が出てる。
(つい最近のことなので来週行ったら手術延期を言われる可能性もあると思ってる)
でも癌を放置するのももっと嫌なのよ… >>831
「放射線治療は毎日 病院に通うので
どこでどう感染したのかは
わかりませんが、」
意味わからないよね
放射線治療は2月中旬までなのに >>827
同じく
非浸潤だったけど放射線とホルモン治療が嫌で乳頭含めた全摘にした。
私の場合は医者は術後も「部分でよかったのに」て言ってたけど
自分の判断信じてよかった >>834
どの番組か忘れたけど夜のニュースでは、医者だか専門家だかのガン治療との関連を否定するコメント流してたな >>835
レギュラー番組とか休むとそこから噂になりそうだけど、そういうのなかったら
自発的に公表しない限り案外バレないのかもしれない 放射線ではだるさとか眠気とかあるけどそれほど免疫力は落ちないかな
人によって白血球が少し下がったり発熱あったり
あと鎖骨まで照射だと食道かする場合もあると説明受けた
肺の一部も照射されるから免疫力よりこっちが不味かったのかな? >>835
所属事務所がコロナで全ての仕事がキャンセルになってたから連絡するところもないし回復したら公表すればいいと思ったといってたよ 岡江久美子さん、心臓疾患もあったって。6年前から。 >>830
乳がんについて昨年9月に公表してる
北斗がコメントした記事も読んだ
九月に公表して年末に手術って、有名人なのに随分間があるなと思った
はなまるの頃なら休めなかっただろうけど、温存したくて術前抗がん剤治療していたのかな? >>843
ありゃ…
なんか疾患が色々重なってって感じ
というか主治医は遺族から許可得て話してるんだろうか いつもと変わらない体調不良でも、まさか…って不安になっちゃうのがしんどい >>845
ね、ビックリした。
投薬されてる薬まで言ってた。
南淵先生は、コロナでテレビ出まくる医者より、臨床してるし腕もいいので有名だけど。
マスコミ慣れしすぎてる医者って、なんかおかしい。
弁護士もそうだけど。 >>829
30年振りくらいに見たけど
えらい老けたなw >>845
注意喚起のために遺族が公表してるんだろうね
みんなに気を付けて欲しいという意思を感じるよ >>846
今咳が出たらコロナかもって疑う人が多くなってるよね
癌患者の再発への恐怖心も少しは理解が進むだろうか でも新型コロナウイルス感染者の致死率は0.5%らしいね CBD医療大麻オイルユーザーレビュー特集
https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/202003270000/
↓↓↓↓↓↓
癌の放射線治療の後遺症で、酷い痛みがありましたがかなり緩和されました。 公表していなかった乳がんの
放射線治療をコロナ悪化と
関係あるようコメント文出す事務所が
なんか不思議。
発熱で受診し4,5日様子見の指示を
出したのって
乳腺主治医だったのかな。
事務所関係へ言い訳? >>854
でも5chでもTwitterや癌だから放射線治療だから免疫が下がってたって納得してる人ばかり
だから一般人である事務所関係者もそう思ってたとしてもおかしくないんだよね
志村さん岡江さんがリスクあったのも確かだけど既往症があったから癌だったから
自分はコロナにかかっても大丈夫って安心したい心理も働いていると思う でも病院関係者は放射線治療で免疫力低下は無いと言ってるな 放射線治療で免疫力が直接下がるとかはないと思うし、お医者様がそう言っちゃうと必要な人まで放射線治療を拒否するような事も起きかねないし
でも手術からそう日がたってないうちに、毎日病院まで通うのは60代の人にはやっぱりけっこう大変だと思う
だから放射線で直接免疫力が低下したのではないにしても、体に負担ではあったかなと
何にしてももっと早く検査が受けられて、アビガンなど効くものなら投与してもらえたら良かったのにね
必要な人がみんな必要な治療が受けられますように 早く検査してもわからないし
アビガンが誰にでも効くわけではないんだよ >>851
発熱も
タモの副作用の更年期症状や生理前の高温期で微熱出たりするんだけど、
自治体発表の感染者情報見てるとほとんどの人に発熱症状出てるようだから心配になっちゃう
ステイホームで様子見するしかないけど、自宅療養中の悪化とか聞くと怖くなるな >>855
何らかの理由づけしたい心理(できれば自分が当てはまらない理由)ってのはあるよね >>860
心理学で言う「公正世界仮説」って奴だね 放射線で病気にかかりやすくなるというエビデンスはないだろうけど新型コロナに対してはどうかはわからないよね
今までなかったウイルスで血管とか蝕む性質が判明したばかりだし トムハンクスの奥さんも乳がんを患っててコロナにかかってたと
思ってググったら乳がんは5年前だから関係ないのかな?
https://movie.walkerplus.com/news/article/230314/ 岡江さんが搬送されたのは大学病院と
夕方ニュースで行っていた
乳腺主治医の所?
コロナと疑わず様子見指示をした言い訳を
0ではない可能性を病院側が
事務所関係者に言ったのかと思えてきた 聖なる運気に導くミラクルストーンプレミアムのこと聞いた? 今日のニュースではアビガン投与ガーもいるけど
年末乳がん手術して放射線治療して心臓にも疾患ありの人に
アビガンどうなんだろうな
それも賭けのような気がする
自宅待機は放射線の後遺症?と思われたのかもしれんが
自分は7ヵ月前に終わったけど当時熱が7度五分ほど出てるんですけど
と認定看護師に訴えてた人がいたし 乳癌術後の放射線治療について −会員の皆様へのお願い−
すでに広く知られるところとなりましたが、昨日女優の岡江久美子さんが COVID-19
肺炎で亡くなられました。心よりお悔やみ申し上げます。事務所の談話として「初期の
乳がんに対する手術の後に放射線治療を受けていたため免疫力が低下していた可
能性がある」との報道がされております。
会員の皆様はよくご存知と思われますが、早期乳癌手術後に行われる放射線治
療は体への侵襲が少なく、免疫機能の低下はほとんどきたしません。現在のところ乳
癌術後の放射線治療が新型コロナウイルス感染症の重症化を招くという科学的根拠
もありません。照射後の肺臓炎が COVID-19 感染により増悪する可能性は否定でき
ませんが、適切に施行されれば照射後の肺臓炎発症のリスクは極めて低く抑えられ
ます。
報道を見て不安を訴えられる患者様もおられると思われますが、放射線治療専門
医が適切に対応すればまず問題ないことをご説明のうえ、治療を中断することなく、
どうか患者様が安心して治療を継続できるようご対応下さい。術後の放射線治療は
乳癌の再発リスクを低下させ生存率向上をもたらすことが科学的に強く証明されてい
る大切な治療であることを今一度患者様にお伝えいただけますと幸いです。
公益社団法人日本放射線腫瘍学会 理事長 茂松 直之
同 COVID-19 対策アドホック委員会 委員長 宇野 隆 >>838
非浸潤で全摘って、、、
ずいぶん大雑把な病院ですね DCISで広範囲に散らばってたら普通にありえるけど >>870
乳がん患者?
なにとんちんかんなことを 放射線、ホルモン治療やりたくなければDCISでも全摘希望するよ 不安煽る訳じゃないんだけどさ
放射線治療で免疫機能は落ちない(数字でわかる)よ!
って言ってるけど肺へのダメージとコロナの重症化リスクの関連ってまだわかんないよね
「安心してね!」なんて大きな声では言えないのが現状だと思うんだけど ちなみに言うと今月の初めに25回照射終わった者です
ビクビク震えてる でもコロナ怖いで放射線治療受けないが一番リスクあるからしょうがないんじゃない? >>875
その通り
コロナに悪影響という証拠はないけど未知のウイルスだから悪影響がないかどうかもわからないのが現状なんだよね
今のところは確認されてないからまずはがん治療を優先して欲しいくらいの言い方でいいと思う DCISで全摘って、告知で言われた時はなぜ?って思ったわ。知らなかったから。
サブタイプがあること。
乳頭とるとらない、ホルモン剤ありなし。再建するしない。
いろいろありすぎてこれまた??って。
親戚が母に「おっぱいとっちゃったの?」と言ったらしく、母がめちゃ怒ってた。
いるのよね、親戚にも。 大切な人がガンになった。 夜まで気丈に振る舞っていたが、悲しくて辛くて、堪えられない。 ことのほか病状は良くなくて… もう手術すら出来ない状態で、もしかしたら夏までもたないかも知れない。 死んだら会う事も触れることも話すことも、なーんにも出来なくなるんだよ
生きてこそなのに辛いよ ここ患者限定だし患者以外のそういう悲壮感漂う感情は基本的にウザいです 抗がん剤終わって4ヶ月、手術終わって3ヶ月で現在分子標的薬とホルモン剤やってるけど、うちの主治医は高リスク者には該当しないと言ってる。
かかったら点滴受けれなくなるから細心の注意を払っているけど岡江さんのニュース見て放射線やってない自分もショックを受けています。 でも実際はかかってみないとリスクはわからないよね
健康体でもなくなってる人はいると思うからものすごいこわい 岡江さん心臓にも疾患あったようで主治医がテレビでしゃべってるし
複合的なものかなと思ってる つうか主治医でもないのにテレビにでてペラペラしゃべってる医者も怖い
上 昌広とか胡散臭いのが、放射線治療で免疫がーとか
ペラペラしゃべってるのは訳が分からん
医師免許持って適当所見でテレビでしゃべってるだけだよね >>857
「免疫力が低下していたことが重症化した原因ではないか」
と考えたのは岡江さんの所属事務所の人
そう思って"思ったことを"発信したのも所属事務所の人
医者にお伺いを立てての発信ではない所がミソ 乳がんもだけど、ヘビースモーカーだったことも一因では? ヘビースモーカーだったんだ
志村けんもヘビースモーカーだったもんね 岡江久美子さん訃報でもがん患者が過度にコロナを恐れなくてもいい理由・医事問題
http://pushriversho.com/Lb538/22641 岡江さんのヘビースモーカーだったはどっからだろ
志村けんは公言してたけど
どっちにしろ心臓疾患があったのは影響ありそう
あと「免疫」が注目されてるね
免疫はほんとは複雑なんだよと医師がツイで語ってるが
読んでると〇〇で免疫力アップだの低下だのそんな簡単なもんじゃないんだな パルスオキシメーターを発明した青柳氏がお亡くなりになったのね
今コロナで品薄になってるようだけど
化学療法のときは毎回指に挟んで測ってもらった
酸素飽和度が簡単に測れるすごい発明なんだね。感謝 >>891
こういう書き込み、なんか良いです。
青柳さん、ありがとう。 抗がん剤と放射線で免疫力が低下するのは当然
分子標的薬使えば心臓が弱るのは当然
岡江さんが死んだのは免疫力が低下し感染症が重篤化し易かったから
クソ御用医者が免疫力低下のことを誤魔化そうと出鱈目書きなぐってるが
それを信じるバカ患者がどうなろうが奴らは気にも留めない 岡江さん抗がん剤はやってないのか言及されてないようだが
あとみんながみんな分子で心肺機能やられるわけじゃないし
当然とか軽々しく断定しちゃだめだわ
私はハーセプンパージェタでお腹壊したけどねー https://blogos.com/outline/453325/
この記事を読むと岡江久美子さんは海外へ良く行ってらしたみたいだから、もしかしたら3月も海外旅行したのかもしれないね。乳がん術後、放射線治療で免疫が下がったとそこばかりピックアップされるけど実際はどうなんだろう?と、、 >>895
岡江さん、たくさん旅行してらしたんだ
同じ年で乳がんで死んだ私の母は働きづめで旅行などもほとんどしないままだったから、せめてハワイくらい一緒に行きたかったなあと心残りだった
岡江さんもあまりにも急な亡くなり方だったけど、その前に好きな事できてたなら良かった 三月の三連休にお墓参り行ってたから、帰りにお食事したのかなぁって思った。ちょうど二週間だし。
あと主治医が心臓のことも言っちゃったし、いろいろ重なったんだと思う。残念。
石田純一には腹が立つ。 効果の高い素晴らしい薬と言われる分子標的薬のハーセプチンは
1年も使えば効かなくなるうえ心臓が弱ることがある
効果が出る人の割合は3割以下
使用後10年以内の心疾患による突然○リスクが上がる
心臓の細胞は殆ど分裂しない長生きな細胞なので
これが傷害されれば当然問題が起きやすくなる
抗がん剤は細胞分裂が盛んな細胞を見境なく傷害するから
骨髄や粘膜などやられる
その毒性を体内から消そうと働く肝臓や腎臓もやられる
乳房の近くには心臓や肺もあり被曝させられる可能性もあるため
放射線も油断できない
体にとって不自然なことをすれば調和が乱れ別の病気になってしまう
がガンの専門医は治療のためにそれは当然と説明し
それが原因で短命となってもQOLがどれだけ下がっても意に介さない 治療しなきゃ、ガンが死因になるだけだからしょうがないじゃん
ガン患者じゃないでしょ? 副作用でガン死より早く死ぬことがある事実は無視できない
そしてそれが本当に治療と言えるのか
偉い人の言いなりに体を差し出すのは簡単で楽で安心なようでも
命も肉体もその一つしか無いことをお忘れなく ホルモン剤も老化を促進しますからQRLや命にかかわりますね ガンの専門医の仕事はボスのお勧め薬剤や
お勧め機器を使いガンを治すことであり
自分で最高の治療法を探して実施することではない
そこに自分の意見は要らない
手順を守って薬や検査を売り決まった仕事をするのみ
先生なら何でも知っているし最高の治療が出来るとは限らない
大体ひとりひとりの体の都合など知る訳もない はいはい、いつもの
何十年もやってる治験、いつ承認されるんですか? どうしてスルーできないんだろうね
どっちも不快だわ SNSで見かけたが初発ステ4の肝転移の人ハーセプンだけで五年目
その間に海外旅行二回してるし
肝臓の腫瘍は消えはしないけどだんまり状態
合う人はほんと合うんだね ハーセプチンは手の皮膚障害が出るとよく効いてるとかってここかどっかで見た記憶なんだけど手が本当にヤバいぐらいボロボロ
ペットボトルの蓋開けられない
年末に終わったドセの影響もあるかもとケモ室の看護師に言われたけどそんな前のやつが今更出るかな? 分子は皮膚障害がでるほどよく効いてる証拠らしいよ
分子全部に当てはまるかどうかわからないが
だからもう薬ヌリヌリ手袋嵌めてと頑張って…!みたいな
自分は手のひらの皮膚がヒリヒリして知覚過敏みたいになってる(皮膚が薄くなった?)
お風呂も手袋してるし
爪も薄いしね
ドセでも同じようになったからどっちがどっちやらって感じ 分子標的薬全般に言えるのかな?
イブランス中なんだけど >>898
147 名前:がんと闘う名無しさん 2020/04/27(月) 00:56:33.67 ID:nejT2XeH
コピペ
抗がん剤は体力を落とします。癌の末期は大抵寝たきりになりますが、私は亡くなる前日まで自分でトイレに歩いていた人を三人見たことがあります。全員、抗がん剤などの治療はやっていませんでした。何らかの治療をする人が圧倒的に多いにもかかわらずです。
日本人は延命のことばかり考えますが、私だったら、余生の体力のほうが欲しいです。しかし、どうしても、あと何ヶ月生きられるか、ということばかり気にして、余生をできるだけ元気に過ごすにはどうすればいいのか、という発想をしない人が多いのですよね。 。
自分で無治療を選ぶのは構わない
でもそれを人に勧めるのはどうかと思う フジテレビのなんか怖くなって来た
去年 肺気胸やったけど そんなの比にならないよね
乳がんの再発でいつ死ぬか… コロナで死ぬか… まさかこんなことになるとは、人生なんて一寸先は闇。 今日たまたま生きられたことを、皆が痛感して、辛くても自粛して生き抜くしかない。愛する人のために >>913
あー同意
元が引きこもり体質だからなあ
家で好きなだけゲームしてネットして映画見れて
子供は友達と外遊びしたいだろうから
そこは可哀想だけども 明日循環器科の受診
病院行きたくない
パンデミック対策禍々しいし病院怖い 地元ガンセンいつのまにか電話診療始めてた
オンライン治療だとかっこいい響きはするけど電話かぁ
でも経過観察になって初めての診察なのでいってみる
総合病院よりかは不安はないし
というか経過観察ってなにするのだろうか
いきなり採血だのマンモだの検査入るとかないよね
とりあえず先月PET−CTしてクリアしたけど 今、病院に行くとあんなに湧いてた爺婆が少なくなってて驚いた。
コロナが流行る前はどの科に行っても混んでいたのに
今日はここ。明日はどこどこ。来週は...
口々に色々な病院に罹っている話を耳にしてたけど、
コロナで外出自粛を呼びかけたら爺婆が一気に引いた感がある。
なんだー、やっぱ病院に暇つぶしかサロン代わりにしてたのかと納得。
この際だから高齢者の治療費も3割に戻して欲しいわ
コロナも怖いけど爺婆でごった返す待合室も本当に嫌だ >>898
心毒性のある化学療法は心臓の検査を平行してやるのが普通
HPDからカドサイラを四年近くやってるけど毎月呼吸器科を受診して定期的に心電図と心エコー取ってるよ
今のところ異常無し >>920
ガンセンも減った。付き添い減ったからだろうね。ベンチ占領してたのも付き添いだったのかと腹立ったw 症状あって病院にかかりたいけど怖いから我慢してる年配者も多いと思うよ
あと病院や病状によっては薬長めに渡したり、電話診療で処方箋送ったりもしてる >>921いたいた。団体様御一行みたいな団体一家も。
椅子もどれだけ占領するんだ?って思う。私は癌の他も悪くて杖をついてるんだけど、座れなくて本当に困ってるんだよね 密を避けるため病院の椅子の数が減らされ、
邪魔にならない場所に立ってる人達で密状態
意味なくないか?
副作用で体調悪いのに座れないとか拷問 がんセンターに来る人って付き添い多いしね
自分ところは近くに大型のホームセンターとショッピングセンター
があるからそっちで時間つぶししてたけど
ロビーがあるんだが付き添った以上診察室のほうで待つからなぁ
ぼっちで待ってる人はボッチ同士で「今日は混んでますね…」という会話 >>922
そうそう、私の母も持病の薬を
いつもは3週間分だけど、二ヶ月分渡されてきた。 別の持病で毎回薬もらってるけど、今回は電話心療で処方箋を郵送、調剤薬局で引き取りになったわ
薬局へは行かないといけないけど、病院の待ち時間が長いから助かった 今まで待ち時間1時間半以上は当たり前だったのに30分ぐらいになった
待ち時間減ったのは嬉しいけどなんか複雑 乳がんスレって20以上作って何考えてるんの?
1000越えたらいくつか消滅させなよ
他のがん患者からみたら異常者の集まりみたい
乳がん患者も見るのが大変じゃん 毎日ラインで連絡してた友達三人組のグループ
岡江さんが亡くなった日以来ラインが来なくなったw
多分気を使ってくれてるのよね… >>930
ここ本スレだし単発で立てた奴に直接聞いて わざわざそんなどうでもいいこと書きに来る方が異常者に見えるんだけどw 使い捨て手袋まで品薄(品切れで入荷日未定)で今後も個数制限ありになってるぅ…
地味によくなってきてるけど手のひら痛いから使ってるのに am Wakame.
I am a goddess of NicoNico Live broadcast
2011/01/25 ニコ生デビュー
2011/06/07 お車載デビュー
2011/07 伝説のビキニ配信
プレ満&ちくらん一位&ミラー7本以上記録
放送 ほぼ毎晩
時間帯 22時前後〜
2014年7月22日 乳癌宣告を受ける。
2014年8月27日 東京女子医大にて左乳房全摘。
ステージ2A リンパ転移なし Her2+ ER+
術後の抜糸で創部が4cm開き再発予防の治療が半年程遅れる。
2014年12月1日 ハーセプチン投与t開始。副作用感染症にかかる。
2015年3月 ホルモン治療のノルバデックス開始。継続五年間。
2017年4月6日 副作用のためホルモン剤治療を一時中断。
2018年1月15日 ホルモン剤休薬
2018年9月16日 ホルモン剤再開
微力ですが放送を通し
「癌に向き合うこと」
「乳がん啓発」
「救われる命を限りある命」
「何事も全力でする」を伝えています。
誰かの支えになれれば大変幸せです。 ガンセンター空いてるかと思ったらそうでもなかった
3か月後検査かぁ… EC4回は完走済、今日ドセタキセル最後の4回目を投与
次は放射線だけど、その前にホルモン治療を始めると言われた。
放射線の後だと思っていたのでちょっと凹んだ
閉経済でホルモン治療中の人、副作用は辛いですか? >>942
抗がん剤以上に人による、としか
私はそんなにひどくはないけど関節のこわばりはあったな
あとご飯減らしても甘い物やめても、体重が全然減らなかった
アロマターゼ阻害剤5年やって、終わってから1年たったけど、
最近やっと少し体重が落ちてきた…パンパンだったお腹まわりが
萎んだような状態になってるけどw
ここに書き込んでる人で、副作用が強く出過ぎてドクターストップかかったって
話もあったから、やってみないことにはわからないんだと思う ホルモン治療は私も最初は吐き気、関節炎とかでたけど
3年たった今は全く副作用を感じない
痩せにくいのは確かだけど、色々根気よく自分に合う
ダイエット方法を試して時間をかけて8kg位落とした
文字にしたらうまくいってる方に見えるけど、副作用で関節炎の時点で
薬がどんどん増えるとメンタルやられたし(今振り返ったら大したことない
けど当時はメンタルやられてた)、体重も1年半位は何をやっても痩せなかったから
あせらずのんびりお付き合いする心持ちがあればいいんじゃないのかな? わたしもホルモン剤はじめたばかりだけど、関節や背中首とか痛くてたまらない。
ドクターや薬剤師さんに聞いても、副作用としてはめったにない(1000人に1人くらい)と聞いて、落ち込んだ。
ここで同じ人がたくさんいて励まされています。
わたしの場合、痛いと食欲が無くなり食べられなくなり太らないのだけど、辛いです。
副作用として一番多いらしい、ホットフラッシュや多汗をドクターは心配するんですよね。 明日で放射線治療が終わって明後日からタモ開始
副作用が不安 ホルモン受容体陽性とはいえ数値は5%未満
陰性ではないからホルモン治療10年やるよと言われてツラい >>945
SNS見てると痛みに悩んでた人多かったけど…ロキソかトラムセット服用してた
数ヶ月すると和らいでる人も多かった
慣れるんだろうね >>945、>>948
参考になります。
自分もアナストロゾールの副作用がツラくて
とりあえず主治医に葛根湯出してもらって
3ヶ月弱飲んでるけど全然改善せず。
で、整形外科で湿布だけ出してもらった。
ロキソニンもトラムセットも術後に出された
のが大量に余ってるからツラい時、使ってみよう。 >>949私も飲み出して3ヵ月過ぎました。
肩こりや腰痛。節々が痛いです。
後、喉の違和感、痛み、舌が痺れるのですが薬剤師さんに相談すると、そういう副作用は出てないですと
言われてしまいます。
一時は咽頭癌かと気になり耳鼻咽喉科にも行ったのですが、異常は無いと言われました。
ホルモン療法は何年やるのか聞いていないのですが
いづれは薬に慣れるのでしょうかね? ホルモン治療は日にち薬って奴かも?
抗がん剤、手術とかいろいろやって、落ち着いた頃にやるから、
ほっとした反面まだ続くのか、まだ副作用があるのか(副作用対策で
整形外科探さなきゃいけないのか?)再発は?とか色々考えるから
治療で一番メンタルがきつかったな
ダイエットしても体重は逆に増えるし、もううんざりって感じで
だけど、その時期が過ぎるとそういや、そうだったなーって平気になった
副作用がキツイ人もいるし、全員がそうではないんだろうけど まさかホルモン療法がこんなにキツいとは想像もしてなかったです。
今の時期コロナが流行っているので、もしかしてコロナ?と疑ったりしました。
毎日何度も熱を測っちゃいました。
日薬ですか、、、
その内身体が慣れてくれるかな。
毎日半病人みたいで辛いです なんの薬です?
変えてもらったりする人も見かけるけど タモの副作用はほとんどなかったんだけど、唯一平熱が37.5度になった
熱っぽいとかも全然なくて今までは何も問題なかったけど
このご時世、何かで病院に行くときに入り口で追い返されるか、
入るだけで一時間近くかかる(コロナじゃないかの問診
それらが終わってから初めて受付してもらえる)かの二択
すさまじくしんどい >>954
コロナを疑われるのはお気の毒ですが
平熱高い=免疫力高いってことですよね イイナー 私も平熱高くてその話すると
「平熱高いとガンに罹患しないんでしょ?羨ましい〜」
とか言われるけど普通に罹患したから免疫力高いとは言いきれないと思うよ パクリタキセルは副作用大したことないと言われましたが、しびれと倦怠感がかなりしんどくなってきました
通ってる病院はビタミン剤は出してきますが漢方は出てきません
同じような副作用で、独自に漢方薬を使用していた方いますか? >>957
パクリタキセル、地味に副作用しんどいですよね。
独自ではないですが、
後半、しびれが出てきたので
主治医から、漢方の牛車腎気丸を処方してもらいました。ビタミン剤の処方はありませんでした。 ドセだったけど牛車腎気丸と芍薬甘草湯貰ってた
あと漢方じゃないけどニコって言う黄色いカプセル 骨密度が下がってタモさんに変える場合もあるけどどうなんだろね >>957
私は主治医に副作用のツラさを相談したとき
「うーん…我慢するしかないかな〜」
と言われたので
「漢方を使う人もいるみたいですよね?」
「じゃあ、試してみますか。この症状に出す漢方は
2種類あるけど、とりあえず葛根湯から」
ってことで葛根湯飲んでます。
あんまり効いてる気はしないけど…
主治医に相談してみたらいいいかも。
私もビタミン剤や他の方法ないか
今度聞いてみよう。 >>958
>>962
ありがとうございます!
主治医は日常生活に支障が出てきたら薬を増やす(かも)という方針で、今はカロナールとビタミン12だけ処方されてます
足全体のしびれと足指に感覚がないのが、日常生活に支障あるかっていうと微妙なんですが
漢方相談するか、自分で買ってみます
葛根湯も効くなら手持ちのやつ飲んでみようかな… 漢方薬は即効性があるものではなくゆっくりと症状を緩和させていくものだし、しびれで日常生活に支障が出てからでは遅いと思う
足のしびれで歩けなくて車椅子になった人もいるので、早めに主治医に処方してもらうといいかと 副作用を薬で何とかしようと思ったらダメ
適度な運動とバランスの良い食事としっかり睡眠を取ることが大事 脚のしびれで適度な運動しろと…?
軽度ならゆっくり歩きならいいけど 飲むホルモン剤を後発薬から先発薬に変えたら副作用が一気に減った 痺れって神経障害だから運動では何ともならない気がするけど この時期に毎年ここにきてます
術後再発転移なし13年目突入しました
若年性、トリネガ、悪性度3、リンパ複数転移ありでしたが
当時若かった私もアラフォーになりました >>968
いやいや、運動する事で血流が良くなる
バランスの良い食事で栄養が体全体に行き渡る
睡眠で回復させる
この繰り返しが良いと言うのは調べたらいくらでも出てくる
「抗がん剤 運動療法」で検索かけてみ >>969
13年目おめでとうございます!
ブログやTwitterでトリネガを検索しては再発率の高さに落ち込むばかりなので、969さんのような人がいると希望がもてます
私もあと10年は生きたいな >>971
ありがとうございます!
乳がんのブログやTwitterはやっていないので毎年手術をした5月を無再発で迎えられたらここにきています
来年も元気な報告出来たらいいなあ おめでとうございます。いいニュースは聞いててうれしくなりますね >>972
おめでとうございます!!!
毎年無事の報告、いいね〜。来年もぜひ! >>972
おめでとうございます!
私もトリネガ治療中です
リンパ移転なしステージ2aで化学療法からスタートしました
よろしければどのステージで発見されてどんな治療をしたのか教えてもらえないでしょうか
生きる力にしたいです >>967私もジェネリックやめて先発品にしてもらえる様、次回話してみます。
>>969良い事ですね。再発転移は本当に怖いです。
私も貴方の様に過ごしたい 969、972です皆さんありがとうございます!
>>975
私が治療したのは2008年なので参考になるか分からないですが、私の主治医はステージについては言及しませんでした
腫瘍の大きさは2.5cmでリンパ節は4つ転移がありました
部分切除手術後に、抗がん剤(AC→タキソール)、最後に放射線25回で治療終了
ただ白血球数や体調の問題で抗がん剤は当初の予定の回数は出来ませんでした
最初は食事も気にしたりしていましたが今は食べたいもの食べて好きに過ごしています >>767
私は先発品に変えて1週間立たないうちに楽になりました
効果がなければまた次回後発薬に戻しましょう >>977
ありがとうございます!
最初に手術だったのですね、私もそのくらいの大きさですが最初に抗がん剤と言われました
パクリとACをやり、手術からの放射線予定です
完全奏功なさったんでしょうか、再発なし羨ましいです
何度もすいません、しびれや爪の剥がれなど副作用はありましたでしょうか?副作用は改善されておられますでしょうか
食事は何年くらい、何か気を付けていたことがありましたらお教え下さい スレ立てに向かいましたが規制で立てられませんでした
どなたかスレ立てをお願い出来ますでしょうか
本当にごめんなさい スレ立て乙です
なにやら祭りになってたw
トリネガで13年もたってるともう経過観察なしなのでは
13年前の乳がん治療ってどんなんだろうなぁ
今は当たり前に使ってるハーセプチンも登場して間もない時代なんでは
トリネガも完全奏功する人多いもんね >>980
私の場合少し特殊で、細胞診その後の針生検でも確定診断にならず、日帰り手術で腫瘍のみを取り出して調べて悪性診断が出ました
その後リンパ節郭清と腫瘍があった周り、散らばっている部分の切除手術をしました
なので完全奏功かは分からないですけど目に見える(画像上?)範囲の悪い部分は全て取り切れたと言われました
抗がん剤の副作用は味覚障害、歯茎の腫れ、後はステロイドの影響でニキビが顔中にたくさん出来たり
元々白血球が少なめの体質で2000台に落ちたまま中々戻らなかったり
歯周病が悪化して結局治療後に1本抜歯しましたがそれ以外の副作用は改善しましたよ
食事療法はゆるーくですが添加物と砂糖をなるべくとらない、野菜をたくさん食べるぐらい
今はジャンクフードも甘いものも普通に食べてしまってます
経過観察も終了してます
長々と失礼しました >>978さん
976です。毎日舌の痺れと喉の違和感に泣かされて来たので、毎朝服用前に溜息ついてました。
薬を変えられる事が出来たら良いなぁ
アドバイスありがとうございました トリネガで13年…
そもそもサブタイプ別の治療が始まったのって
いつくらいなんだろう。去年12年目で再発した友人が
居るんだけど、初発の時はサブタイプなんて
知らなかったって言ってた気がする ハーセプチンの承認が2001年
再発防止のために術後補助に使えるようになったのが2008年
(北海道がんセンターの医師への取材)
よくわからないんだけど承認=使えるではないの?
実際治療として使ったのは2008年?
まー少なくとも2001年にはHER2というサブタイプは認識されてたってことだろうけど >>988
10年前だったらサブタイプ別の治療をしていたと聞いたよ。 >>990
12年前は端境期って感じだったのかな
脇のリンパも郭清一択、な時代だったと
その方は言っていた
病院は東京女子医大 私は3年前に手術受けたけど、リンパ転移があったので強く希望してレベル3まで廓清してもらった(結果リンパ節に癌細胞は1つも見つからず、術前化学療法でリンパ転移は消えていたという結論だった)
その時主治医がほんとにいいの?と何度も念押しして、「まあ10年前まではみんなあなたみたいにしてたわけだけどね」と言ったから、12年くらい前はリンパ転移があったら大々的に廓清、であってる気がする
ちなみに消えていたリンパ節を大きくとった結果、ちょっとむくんでだるいw 自分は術前のPET-CT検査等でリンパ転移消滅は確認できたけど
それでも希望でレベル3まで郭清したんですか?
かといって自分も郭清はされましたけどねー
最近は術前で消えてたりするとその後の治療どうするか?というのは
世界的な議論にはなってるそうで(過剰治療というらしい)
ステ2までで完全奏功だと放射線治療は必要か?でしない選択もありっぽいです
私はステ3だから放射線科からやってくださいと言われました… ステージ0、転移なしだったけど放射線必要と言われました。 >>993
過剰治療と言われるとまさにその通りです
普通は患者が希望しても却下されるのかもしれないけど、父親の知人の先生だったのと、私が言い張って聞かなかったのでしてもらった感じ
当時は足りないよりはしすぎる方がマシなんて鼻息荒かったけど、今リンパ浮腫ぽくなってる腕を抱えて、やっぱ不必要な治療はしなくても良かったのかななんて思ってます
今のところ無事でこれてるので言えるセリフかもしれませんが 1週間前にやっとラストドセ(EC+ドセ=8回)
月末からは放射線とホルモン治療開始なんだけど、自分のリンパ郭清レベルがわからない…
先の手術でリンパ34個摂取と説明されたけど、これがレベルかな?
全摘手術傷は胸中央から脇に一直線です。
ちなみに34個中19個転移ありで、いきなり2aから3cに。
転移は1〜2個で軽いと言っていた主治医から、予想外の驚愕の数字で…と結果を聞いた時は目の前が真っ白通り越して真っ暗になった。
なっちゃったものはしょうがないと今は開き直ったけどw; >>997
お疲れ様でした
手術が先で化学療法が後ですか?
私は先に化学療法をして、その結果2つ以上あったリンパ節転移が手術の時には消えていました(本体は消えず、完全奏功ではなかったけど)
手術と化学療法の順番はどっちでも結果は同じと聞いた気がするので、きっと化学療法がいい仕事してくれてると思います
放射線も毎日通うのがだるいけど?不思議な達成感も得られますし頑張ってくださいね >>997
リンパ数はに個人差がある
郭清レベルは病院で違う(聖〇加にかかってた人のブログで読んだ)
仮にA病院で10個→レベル1 このスレッドは1000を超えました。
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