【乳がん】患者ならではのココだけの話71【患者限定】
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■前スレ
【乳がん】患者ならではのココだけの話69【患者限定】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1560607631/
【乳がん】患者ならではのココだけの話70【患者限定】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1562428531/
■関連スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1420943728/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1228456792/
乳癌3
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1508581032/
【インプラント】乳がん再建ココだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1470279623/
【乳がんステージ4患者限定】患者ならではの話 9
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1561865233/ 乙です
ほんと暑すぎ
術後や抗がん剤真っ最中の人は大変じゃなかろうか
自分もまだ抜けてないからひきこもりになってるけど 抗癌剤の副作用がきつくて毎日ろくに眠れないわ。かといって日中もきつくて眠れないし。
熱にうなされながら30分程度うとうとするを繰り返すのが関の山。 睡眠薬をもらったら?
寝ないと余計に体力が削られてしまうよ 抗がん剤になって学んだのは我慢しないで先生に話して薬をとっとともらう
ってことだったなあ。
それまでは、薬=体に悪いって考え方だったけど、抗がん剤中は副作用対策
にかなり効果的だったことがよーくわかった
エアコン我慢して熱中症になるみたいに我慢する方がヤバいよ >>8
一昨年の今頃は抗がん剤吐き気も我慢してたけど、薬もらったらなんてことなかったな
これからの人は遠慮せずに薬もらった方がいいよ 暑いから体に冷えピタ貼ったんだけど、健側の乳が垂れて肉がかぶさってる部分がメチャ熱くなってて笑ったわ 南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏 抗がん剤真っ最中の皆様お疲れ様です。術後2年、トリポジで今年の1月までハーセプチン打ってました。
副作用は色々あったけど随分落ちついて今ではほぼ元通りの生活になってます。
髪の毛も去年の7月に暑過ぎてモンチッチ状態で脱ズラ。今ではアップスタイルができます。
ホトフラも落ち着いてきたし。
会社でももう私が乳がん患者だってことみんな忘れてる。
勿論再発、転移は怖いけど。
今、大変な人達もきっと元通りの生活ができるようになるから頑張って 南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏
南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏
南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏
南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏南無阿弥陀仏 NHKのがん研でのサンドウィッチマン「病院ラジオ」みている
前スレでだれか書いていた人、この人かな
みたいな人が出ていた
スキンヘッドだけどとても覚悟のあるすてきな女性だった 私も今見てるけど泣けるね
冬にこの病院の前通った時に思わず建物の写真撮ったけど
病気にならないと、建物ごとスルーしてただろうな ついでに今日のニュースで
第47回フローレンス・ナイチンゲール記章受章者発表。
http://www.jrc.or.jp/press/190513_005717.html
マギーズ東京センター長である秋山 正子が受章 先月に手術して、このあと抗がん剤と放射線をしなくてはならないのだけど、開始を半年後にしたいと主治医に相談したら、生存率や再発率などデータは、術後3ヶ月以内に全身療法をやった場合のもので、それを超えて開始した場合はこの限りではないと言われ悩んでいます。
術後3ヶ月以上経ってから、化学療法や放射線を開始された方はいらっしゃいますか? 各ガンの3年5年生存率の発表があったけどこれって
再発転移込みってことだよね?
経過観察のみの5年生存率90%以上なら喜ばしいけど どういう事だそれ?
経過観察のみなら100%でなきゃおかしくねえか? >>17
手術後の放射線療法は開始が20週を過ぎると生存率が下がる可能性がある
ってガイドラインに書かれてるから、4〜5ヶ月までは許容範囲でも半年まで経ってしまうと再発率に影響でてしまうかも あれ?放射線療法は科学療法が終わってから始めるから、どうしても開始が手術後半年を過ぎるよね。
というか、余裕で7カ月経ってる…よく分からなくなってきた。 >>21
20週以内ってのは無治療の場合だから抗がん剤するなら関係ないよ 私もどういう状態まで生存にしてるのか気になってる。
身近な人は乳がんで2人亡くなってるし。
国の統計も雑にまとめすぎてて、もっといろんな考察をしてほしいんだけど…。 平均寿命と同じでチューブに繋がれてても息してたらパーセンテージに入るんじゃないのかなぁ
5年クリアはできる人多そうだけど再発転移せず10年クリアはどのくらいいるんだろう >>17
よほど深い事情があるのでなければ>>20のいうようにあまり長く間をおかない方がいいと思うよ
もちろん間が空いてしまってもやらないよりはいいはずだけど
よく主治医と相談してベターな方法が取れますように サブタイプ違えば別の病気って言ってもいいんだから、サブタイプ別の生存率や無再発率が知りたいね。 読売だとステージごとの生存率を掲載してる
ただサブタイプや無再発率ごちゃまぜなんだろう
それこそ24さんのいうようにチューブ繋がれの強い鎮静剤服用も含まれてだろうし
ハーセプチンが出るまでHER2陽性が生存率下げてたのは聞いたことある 手術前の診察で放射線始めるの予定より1ヶ月遅くなりませんかって聞いたらなるべく早い方が良いんだけどってその日は何も決めずに帰宅
帰った後に一緒に説明受けた実母に静かに怒られた
仕事と命とどっちが大事なのって
結局一番早く開始できる日から放射線やったよ ケンブリッジ大学の研究者?のサイトで腫瘍サイズ サブタイプ 年齢なんかを入力すると5年生存率が出るものがあるよ
人種で違うかもしれないけど 人種で思い出したけど学会でアジア人だと副作用が強く出るとかで使えない抗がん剤があると報告あったなぁ >>28
延期希望、私もしたんたけど
主治医に怒られた。
自分の病状を軽く甘く見過ぎだ、みたいなこと言われた。
それでも予定より10日間は延期してもらったけど。
ステージ3だったからかな。
6年再発転移してないから、今では主治医の言うとおりにしておいて良かったと思える。 脱毛始まる前にベリーショートにしようと思うんだけど結局抜け始めたら煩わしくて丸刈りにしそうな気がするから悩みどころ
皆さんはどうされましたか? 私は短めのボブにしただけです
殆ど抜けましたが全体的にうっすら残ったので、帽子被れば前髪もサイドも長い髪があり結構誤魔化せました >>32
抜ける前にあんまり短くしすぎると片付けるのが大変だよ。
ショートにするにしても指でつまめる程度の長さにしといたほうがいい 私どんな抜け方するのか興味あったので、ショートだったな
ハゲ観察は面白かった
横すだれとかやってたようなw
春から夏にかけてだったから、寒くもないし余裕があった 短めのショートぐらいにして抗がん剤が始まる前からヅラかぶってた
だから職場ではロングからボブ(ヅラ)、ショート(脱ヅラ)という感じ 5厘刈りとかだと細かい毛が散乱するのか…
束で抜けるのも嫌だけどそれも嫌だな
スキンヘッドが1番楽そうですね
ハゲ観察も興味あり
悩む ハゲ観察面白かったよ
2ブロックとか似合わないと思ってたら、抜けていく感じで
意外と似合うとかわかったしw
まあ楽なのはスキンヘッドなんだろうけどね 今日のプラザのQAでも84歳認知症の母親が
乳がんの診断ってのがあったね 地元は専門の個人クリニックが少なくて電話した時どこも予約一杯でパンクしまくりだったなぁ(メンタルもパンクしまくり)
ガン専までいくとサクサク治療が進んだが >>38
頭の形が良かったら今も坊主になりたいわ
「病院ラジオ」に出てた再発患者は堂々と晒してたね >>38
本当のスキンヘッドはカミソリを弱った肌に当てることになるので禁止!
5mmなども服に刺さって取れにくいのでおすすめしない >>35
スキンヘッドにしたからって抜けないわけじゃない。皮膚の下の毛根が抜けるから厄介かも >>35っていつもの1行で嫌味なこと書いてく荒らしでしょ もうすぐ脱毛が始まるところです
脱毛が止まったら坊主にしようか迷ってます
抗がん剤治療中はずっと抜け続ける→脱毛が止まる→発毛
こういう認識でいいのかな? スキンヘッドダメなんだ…
なんかメディアに出てくる闘病患者さんってみんなスキンヘッドや坊主なイメージ
たしかに抜けた毛髪の掃除、1番簡単なのは3センチぐらいの長さかな?
コロコロで簡単に掃除出来る感じかな?
ズボラなので抜ける毛はそのうち生えるしあまり気にしないけど掃除だけが億劫 私は抗がん剤中に坊主とか頭皮弱ってるからそれはヤメテって言われた
抗がん剤中でめんどくさくなってスキンヘッドにしましたって
人SNSにいるよね
やるなら抗がん剤前にスキンヘッドにした方がいいのかな? 患者がスキンヘッドなのは抗がん剤で脱毛したからでしょ
抗がん剤で免疫力低下するのにわざわざカミソリ当てるなんてリスクある事しなくても?と思う
と言いつつ寿司とか食べてたけどw
セミロングをショートにしたけど脱毛はシャンプー時に多いから指ですいて捨てる
寝る時はシャワーキャップみたいのかぶって、そこら漏れた毛を手で捨てる感じだったな >>37
その髪型の変遷はベストだね
使うウイッグが決まってるならケモ前にウイッグと同じ髪型にすると違和感がない ステージTなら早期で
年齢的に経過観察
ステージV以上なら
年齢的にQOL重視の緩和ケア
なんか手術したがっているみたいだよね
(本人様の希望?)
転移なしっていうからステージ2Aって所か 半年から1年前の超音波では所見なし
これ、かなりアバウトな印象だけど
で、しこりを本人が蝕知したというから
そこそこの大きさ?
MRIで悪性の所見で組織診ってのが大学病院らしい 今夜のタモリ倶楽部は「スキンヘッド」のお手入れ完全公開
だそうだ >>54
そう言われたのならそうですね
私の場合は歩くだけで髪の毛抜けるようになって剃ってもらいました
その前が3センチくらいに短くしてました
理容室の人があまり剃る人が居なくてびびってましたが病院敷地内にあったからやって貰いました
毛根残るのかもしれないけどラクでした ステージ2だろうと3だろうと結局再発して結果永眠していった愛するブロガーを10年以上ヲチって沢山見送ってきました。ええ。 >>47
やっぱそこ引っかかるよね
多分2期ぐらいなんだろうと想像するけど、
宮内庁も馬鹿正直にそんな言い方しないで早期の癌ですじゃだめなんだろうか 転移はしていないと思われる。って言ってたね。、結局のところ切ってみないとわからないんだろうな 切って転移してたら、私もう仕事やめると思う。
ショックすぎて続けられない。 >>66
今は辞めないのが主流
辞めたら健康保険も傷病手当ても使えなくなるよ
慌てて答えを出さない方がいいのでは? >>67
続けられても長くないだろうしなーとか…考えちゃって。
健康保険はたしかにそうだ。
そういう見方はまだしてなかったから、ありがとう。 宮内庁だからこそ正直な、正確な表現になるんじゃない?
注目と影響の大きさをわかってるからこそ軽々しく言い切らないんじゃないかな
実際切除して調べないとステージも確定されないし、事前の検査での見立てとはタイプ変わることもあるし
リンパだってセンチネルやるのは外からじゃわからないからでしょ? >>67
バカか?おまえは。
傷病手当の請求権の時効は労務不能になった日から2年後
退職後もその期間内であればもらえる。
もっと勉強しろ! >>23
生存と言うのは生存
人工呼吸器で無理矢理生かされていても
意識がなく植物人間でも生存です 上皇后様
もう80も過ぎられて
放射線はやらされるのかな放射線も化学療法も危険だから
あの方の命が縮められてしまうかも知れない >>66
切ってみたら転移してた私が通りますよ。ステージ3でリンパ節はれべる3まて郭清。
仕事も辞めずに治療して再発もリンパ浮腫もなく5年経ちました。 切ってみたら実は〜なパターンはありだけど
レベル3の郭清なら鎖骨までいってたのかな(3Cがそれ)
今時レベル3はよほどじゃないとやらないと聞いたが >>70
働いてから言えよキモ野郎
他の病気にならない保証もないだろいが糞が
無職はだまってろハゲ >>75
ハァ?
バカはおまえだろ。
請求権の時効は労務不能になった日、すなわち診断書で休養を要すと書かれた初日が起算日
そして請求権は起算日から2年間ある。
さらに、支給期間は請求し支給されてから1年半
請求権の時効と支給期間は別なんだよ。
ただし休職し始めてから職場から休職給などの給料をもらっている場合、
傷病手当の額が休職給を上回っていると、自動的に時効計算が始まるから退職前に
請求権の時効が来てしまう場合もある
傷病手当は標準報酬月額の3分の2だから 直前の12ヶ月に残業手当などが多かった人は
これに該当する危険性があるから要注意な 73ですリンパ節転移はいっぱいあった。
手元に資料がなくて正確な数字は言えないけどとったリンパ節の半分以上2桁。
全摘したけど放射線ガッツリかけて今でも肩から鎖骨、脇は汗腺がやられてて全く汗をかかない。この暑さでもお肌サラサラ
エキスパンダー効かないからシリコンでの再建も無理って言われてる。まあ再建する気はないけどね。
でも体調はぜんぜん悪くないし 途中送信失礼
体調はぜんぜん悪くないし仕事もちゃんとしてる。
給料安い会社だけどやめなくて良かったとおもってる。 術前に抗がん剤やってリンパはレベル2までとって
転移消えてましたよって言われたんだけど
レベル3に残ってたりするのかな・・・
手術前にエコーで見てくれてはいたけど不安になってきた・・・
なんでレベル3までとってくれなかったんだろ >>76
ゴチャゴチャ抜かしても実際ちゃんと支給されるべきものは支給されんだよバカ
働いてから言えってのアホ 皆さん苛立ってますね。体調が悪かったりして苛立つ気持ちは理解できますが。
体調の悪い身には夏の厳しい暑さが堪えます。ついさっきまで異常にきつく意識朦朧として
起き上がれませんでした。抗癌剤の副作用のきつさは熱中症の症状と似ています。 >>81
おまえはほんとノー天気なクソBBAだな。
健保財政が逼迫している今日日に制度はより厳格に運用されるんだよ
そこに可哀想だからとかの印象操作一切無用でな
俺の悪用している精神障害年金も制度を知り尽くした上で医者の前でキチガイの演技したものがもらえるようになってんだよ。
税制でもこういった制度でも、制度を研究して悪用した者勝ち
正直者はバカを見る
これは癌治療にも当てはまる >>79
ガンが消えてた+放射線だからじゃないかな(放射線治療やってないならすまない)
リンパ節も個人差あるし医師(病院?)によっては
同じ数でもレベルの付け方が違うっぽいね
範囲の違いというか リンパ節取りすぎると浮腫にやりやすいデメリットもあるからね
まだ直せないでしょ浮腫 >>65
ガンの流れって
最初のマンモエコー細胞診、CTで医者からステージ2くらいかなぁ、進行性でもなさげリンパ転移もなさげだね!」とか安心させられるものの実際切除後の病理検査で「あ、切ってみたらリンパ転移してたしステ3だったわ、化学療法開始ね」ってパターン多過ぎて震える。 >>86
そうなんだね…
6月にMRIやら色々検査して7月末に部分切除したけど、センチネルリンパ節含め病理検査待ちなんだ
最悪の事態考えておくよ、教えてくれてありがとう
覚悟しておくのは大切だね 80過ぎてがん検診なんてよっぽどの人じゃないと受けないよね
昭和一ケタの父はたまたま消化器系の内視鏡手術の際の組織診で
がんが見つかったけど治療はしない方針
母も昔良性の乳腺疾患(たぶん葉状腫瘍)で手術したことがあるけど
いま乳がん検診なんかしていないもんね >>87
最悪の事態予想して覚悟しとくのは悪いことではないと思う
それより軽ければ喜べるし
でも悪い想像の底無し沼でメンタルやられそうなタイプの人には
おそらくステージ2、手術後抗がん剤、ホルモン治療の流れになるだろうと言われてたけど
ステージ1、ホルモン治療だけでOKってパターンもあるよということは言っておきたい
良くも悪くも、手術して病理検査しないことには結論は出ないから
検査結果出るまではあんまり考えないというのもひとつの手だよ さっきテレビで、80代の乳ガンも増えてるって言ってた 私も今検査結果待ちだけど調べまくって1番最悪なパターン想定して覚悟決めてる
いきなり余命宣告なんてそれこそメンタルやられそう まぁ私も、けっこう進んでて抗がん剤も合わなくて体力消耗して
もしかしたら来年の桜は見れないのかも、とまで妄想して覚悟して開き直ってから検査受けに行ったよ >>90
だからその歳で検診受ける意味がわからない
治療がどれほど辛いかということを理解しているんだろうか
知らぬが仏でしょ >>86
それそれ、私も術前は「リンパ節の転移はよくわからない」って言われてたけど結局鎖骨下まで郭清して23/32
リンパ管侵襲もの悪性度も高くて再発しない気がしなかった。
それでも5年再発なしでいられるとは最初にしっかり治療したおかげかなあと思ってる
標準治療大事 80代ばあさんが押しかけて
検査待ちになる4,50代ってか >>89
87です、レスありがとう
結果出るまでのんびり過ごします、夏休み長めにもらったって考えて CT終えた時点での医者の言う言葉と
実際オペ後の病理検査の結果は決して同じじゃないと思ってる。
ただ一つ言えるのは癌検診でよーく触診したらシコリ発見!より、触診なしでも乳頭、乳房変形して病院駆け込むレベルの乳がんはヤバイといわれてるよね。 自覚症状なしで単なるがん検診だと自由診療
症状ありで保険診療なら一割負担だけどね
80過ぎて、自由診療でがん検診受けるのは
どういう人かね、ってこと 若い時からガン検診受け続けて80才になったらやめようと思うだろうか
何才でも受けたければ受けるだけなのでは? うちの姉は20歳そこそこで出産、親から母乳は粉ミルクと違い子供への免疫力つける薬だし母乳飲ませきったら将来乳がんにならない、という親の言葉に忠実に従い姪っ子が5才くらいまで断乳せず徹底してた。
姉は母乳飲ませまくったらから乳腺発達してるらしく50過ぎててもオッパイも垂れずヘビースモーカーなのにピンピンしてる。
私は未婚で出産してないけどタバコも吸わないのになんか不公平。。。 >>100
経済的余裕があればやるだろうね
貧乏人にはムリだわ >>95
今80代なら若い頃はブラック労働とほぼ強制の結婚で家政婦か奴隷状態
プラス戦争の空襲やじゅうたん爆撃、機銃掃射や飢餓や不衛生、貧困で
いつ殺されるか分からない状態だったから
苦労ばかりで楽しみの少ない人生だったろうと思うよ
その人達が生き続けてくれたから私達が生きた平和で戦争も無い時代がある
年寄りは敬うべきだよ人の命が無残に簡単に奪われる時代
筆舌に尽くし難い苦難の時代を生き抜いて
私達の平和な時代の土台となってしまった人達だから >>99
家族に大切にされているお年寄りなのかな
そうなるまでにどんな人生があったかは分からないけど
人生は人それぞれ
妬んでも空しくなるだけだよ
自分の心が温かくなることを何か探して実行しなきゃ
今の一秒だって貴重なのに本当に時間がもったいない >>98
乳頭陥没か変形はトリネガかHER2だな…
HER2と決まるとハーセプチンという薬がよく効きますと医師も看護師も口を揃えるがパージェタの立場は…
パージェタの方が新薬じゃないのか 乳房のへこみってトリネガの可能性高いんだ…
しこり自体は2センチ以下っぽいけどこんなに小さくても乳房変形ってするのね
変形までしてたらもう早期じゃないのかな
金曜にやっと治療方針が決まるからこのモヤモヤもあと少し >>106
今が一番不安な時期だね。
外野がなんだかんだ言っても標準治療は大事。
治療は正直とっても辛いけど頑張って。ここには仲間がいるからいつでも来ればいい。 >>106
異変に気づいて一年放置、シコリ3センチで変形もあったけどリンパ節転移無しで早期でした
悪いほうに考えないでお盆休み楽しんで! 下げ忘れすみません
シコリ大きかったけど温存で術後の補正も必要ないくらいきれいに胸残せました >>106
自己検診をやってもシコリは無しの状態で、乳頭が陥没して皮膚がエクボのように窪んで病院に駆け込んだ。
腫瘍の大きさは4,9センチだった。これでも病理検査の結果では、悪性度はそこまで高くはなかった。
ホルモンも効くと言われたし、きっと再発はしないと信じて、今は抗癌剤治療をしているところ。
何より、手術で綺麗に取り除くことができたのが一番の救い。乳頭に転移していると言われたのに
皮膚には到達していなかったのが良かった。こんな例もあるよってことで。 >>102
自治体のがん検診なら無料とか数百円とかだと思うんですけど、上限年齢ありましたっけ? ヘルパーさんの話を聞くと
世帯分離を悪質に利用してる家庭は「オトクオトク」でかなり生活に余裕があるとのこと >>111
私の地元自治体のがん検診は
70歳過ぎたら無料だったような気がするわ 自治体のガン検診若い人でも1500円とかだよね
ただのところとかもあるんじゃないかな
ガン検診受けて手術だけしたら治療としてはそんな無きお金いらないと思うよ
お金無いなら限度額認定とか使えばそんなにいらんし 会社の健診でも1500円プラスで受けられたよ みんなは何きっかけで受診してるのかなあ
ところで術後の病理検査って必ずしてるものだよね?主治医は何も言わなかったってことはタイプやステージに変更なしってことかな 次の診察で聞いてみよう 病理検査結果の説明がなかったということなの?私の時は一時間ぐらいの時間をかけて説明があったよ。
データを見ながら、これがこうでと一つ一つ説明した上で、治療内容についての説明があった。
会社の検診は、20代の人が受ける内容は血液検査と尿検査と他少しくらいで簡単なもの。
癌検診は任意になってるから20代は受ける人がいないみたい。年齢が上がると癌検診もセットに
なるようだから、それで見つかる人がけっこういるのではないかな。
私が検査に行った乳腺クリニックはオフィス街にあって、毎日検診の予約で埋まっていて
周辺の会社から来たような人が待合室に多かった。 >>108
1年でシコリ三センチかぁ。
私はたった二、三ヶ月でみるみる乳頭周辺から乳房が硬く萎縮してきて乳輪までボコっと凹んできて痛みも出てきた。
今週骨シンチに更にMRI追加されての流れってトリネガなのかなぁ…
でもまだサブタイプすらわからない。 >>117
そして私の場合コリッとしたビー玉みたいなシコリじゃなくて、乳房自体がカチカチになってくような広がり方なんです。4センチ弱と言われました。
でも医者からは最終検査終えてからじゃないと何とも言えないけど進行性ではないと思う。と言われたんですが、自分の中ではこんな短期間でみるみる変形してるんだから実際は進行性の様な気がしてならない。 健診でハッキリと陽性は言い難い場合、医者に経過観察とか言われる場合があるが、積極的に組織診断をしてやっぱりちゃんと白黒つけるということを
助言してくれないと無駄な時間を過ごす羽目になると思った。昔の医師に多いタイプか。 >>119
二ヶ月弱です。でもここ一ヶ月くらいは痛みもあって。 励ましのレスありがとう
ここに来ると本当に肩の力抜けるというか励まされます
>>117 さん私とそっくり
サブタイプわかるまで何の薬使うかも分からないし抗がん剤について調べようにも幅広過ぎて…って感じだよね
私も右下側のエクボが横に広がって乳輪まで凹んで来てる
エクボに気づいたのは3ヶ月ぐらい前かな
すごい勢いで大きくなっている気がする
早くスッキリしたいね >>121
痛むのは、ガンと言われたことによる心理的なものやホルモンの影響もあるよ、とここで言われた
実際、私もオペ待ち中に腫瘍や脇が痛むようになって すごく不安だったけど、とりあえず術中センチネルではリンパ転移はなかった >>123
サブタイプがわかるのって最初のマンモ、エコー組織診の後ですか?
それともCT、骨シンチの検査結果なのでしょうか。 >>126
私の場合は最初の針生検の時の病院に紹介状を書いてもらって大学病院に転院したのでまだ結果を聞けずにいるのだけど
確か針生検でのサブタイプは2週間ほどで分かると聞いた気がします 腫瘍マーカー上がってた
気にしないように努めてるけど
やっぱり心しんどいな
帰省して笑えるかしら >>126
サブタイプは組織診した検体を病理が免疫染色してわかる
画像検査ではわからない
その結果は主治医からだからどの時点で主治医の診察があるかじゃないかな 基本、術前はサブタイプは治療にあんまり関係ない気がするけど
とりあえず手術可能なら手術
術後の補助療法をどうするか、ホルモン療法だけでいいのか
抗がん剤もやるのか、っていう判断材料として
サブタイプが重要視されてきたのが数年前のザンクトガレンからの
治療の流れじゃなかったっけ 乳がんの平成21年に診断された方の5年生存率は95.2%か
ほとんど死なないね
すいぞう癌だと9.6%と低いのに
さすがに今はこの頃より10年経ってるからもっと生存率が高くなってるよね 自治体のがん検診は2年おきでしょ
半年に1回とかは自費診療 >>132
個人的な印象だと、乳癌で死ぬ人は再発の時にあっという間な感じ
膵がんは手術で取れる箇所が限られてるしホルモンや消化器系に直結してるからまず助からない
すい臓悪い自分はいつか膵がんになるだろうと覚悟してるけどその時はさっさと緩和ケアにするつもり >>103
私の親戚に美智子様と同じ位の年で乳がんになった人がいるけど、手術した後からボケだして、戦争時代の話ばかりするようになった
リンパ浮腫も酷くてパンパンに腫れ上がってたなぁ
80過ぎてから乳がんは大変
私は若い体力がある内になって良かったかもしれんと思った >>88
私の親戚は、老人ホームに入る前に大きな病気がないか検査したら、その時に乳がんが見つかった
検診受けてからじゃないと入居させない老人ホーム多いんじゃないかな >>134
貴方もブログウォッチャーでしょうか?
私はブログウォッチャー歴6年ですが。 128
偽陽性もあるから。あまり考え過ぎないで。
わたしは病気のことを考えるのは1日、2回までにできるだけしている。 くっそ暑い中息子と草刈りしたよ
腕使いまくって最後に患側の腕の筋肉痛めてしまった
まだまだ力が戻らない
けど汗かいてちょっと清々しい気分 >>138
乳輪乳房かなりの変形してるんですがそれでも偽陽性のケースもありますか?
一応組織診で陽性だったんですが。 >>141
組織診の後に、再度、針生検やマンモトーム、外科的生検の話が出たら、偽陽性の可能性はあるよ。
陽性前提で次の検査に進んだら、偽陽性はほとんどないと思う。 >>141
組織診で陽性なら、それが最終的な答えでしょ。
偽陽性じゃないよ、陽性は陽性。 『針生検やマンモトーム、外科的生検』って、これが組織新ってことじゃん ジーラスタ打ってから関節痛がひどい
今までは筋肉痛位しか副作用出なかったのに
今回関節痛がかなりキツくて歩くのもつらい
どなたか似たような副作用出てこう対処したってのがあれば
参考までに教えてください… 組織新って大会新みたいで笑った
免疫上がった、ありがとう! >>145
組織診受けて、結果が出ないから2回目3回目って受ける人がたまにいるよね。
その中に、悪性の結果が1回出て、最終的に良性確定する人がいて、それが偽陽性。
私は1回目で悪性が出たけど、偽陽性かもしれないって2回目勧められたから、なんで悪性から良性になるのか何度も聞いたよ。
「偽陽性ってそう言うものだから」って説明しかなかったけどw >>146
ジーラスタではありませんが、アブラキサンで関節痛出ます。
湯船に浸かったり、温めると痛み緩和されます。私は主にレンジでゆたぽんを痛むところに置いてます。
あとは水素吸入です。 ホルモン療法でけっこう関節痛ひどくて
ロキソニンだのみだったけど
鍼灸とかも効くみたい >>150
医者に相談したら
鍼灸で改善するという報告もあります
という微妙な言い回しだったな
知り合いは鍼灸でラクになったとはいっていた
自分はやりたくても金がないので結局やらなかったけど >>146
私はHER2タイプで抗がん剤ECとジーラスタしました
ジーラスタの痛みはおへそよりやや上の背骨だけでしたよ
関節痛もありましたが抗がん剤により女性ホルモンが減るためでした
エストロゲンが減少すると軟骨のエストロゲン受容体の活動が鈍って関節に痛みが出るようです
私は抗がん剤が終わった後2か月ほどで関節痛は消えました >>148
偽陽性でありたいけど、私の場合針で組織診して2週間も経ってるのに、傷口塞がらないし乳輪周りの硬結もますます酷くなってきてるからやっぱり陽性なんだろうなって思う。
この乳房変形を手術も抗がん剤もせずに東洋医学だけで治る方法ってないかな? >>153
偽陽性だといいね。
あと傷口ふさがないうんぬんは、イコール陽性だ何だとは一切関係ないように思えるから、あまり
ネガティブに思わないほうがいいかも。
>この乳房変形を手術も抗がん剤もせずに東洋医学だけで治る方法ってないかな?
この考えは結構危険だなとは思った。東洋医学をここで用いて治療するのはまずいです。
標準治療をやりましょう。
それとは別に、いま重粒子線が臨床の段階にきているので、「やりたい」と言えば臨床への参加
ということで今なら無料(!)で受けられます。
10割負担んだと何百万もする治療が無料!
主治医に話してみるといいと思います。これなら切らずに済むしね。
ただしあくまでも臨床。標準治療よりかは劣る可能性はある、ということは念頭において。 >>153
偽陽性なら乳がんじゃないからスレ違いだし、東洋医学希望ならそう言うスレに移った方が情報が集まると思うよ。
美容整形手術並みのことができる東洋医学なんて聞いたことないけどね。 >>1読むとsage推奨だけど最近ageが多いのは気にしなくていいのかな
重粒子やってる人のブログ読んだことあるけど自己責任っぽいね
そんで予約一杯だし効果がなかったらポイみたいな感じ
重粒子やってるところがごく限られてるから地元ならともか遠方だとく滞在費が大変だね 確定してない人に付き合うスレじゃなくてここって乳がん患者のスレだよね? >>155
結構条件が厳しいのね
センチネルは普通に切ってとるのかな >>157
重粒子が自己責任ぽく感じたのは、臨床に上がる前の「10割だせば、だれでもやってあげますけど?」
みたいな時だったからだよ。
その時と今とはで重粒子線での治療の立ち位置が違ってるから、一緒にするのは大間違いですよ。
それと実施しているところは国の機関のみだったかなにかで、確かに限られてるんだよね。
物理的に問題がる人もいるかもだけど、これもひとつの治療法としてあるよってことで。 >>1
乳癌患者なら誰でも、どんな話題でもおkです。
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
乳がんの診断がついていない方や、家族の方の書き込みは
他の質問スレや癌で余命を宣告された家族が居る人のスレなどへお願いします。
荒らし、煽り厳禁。 転載禁止。
大人の対応でお願いします。sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨。 術後TC×4、放射線×30やって次ホルモン治療
生理は1回目の抗がん剤から今までなくて、年齢的には微妙なとこで
閉経してるか血液検査の結果待ちなんだけど
もし閉経してなくても、万が一生理が始まってからのリュープリンではだめなんだろうか?
一回18000円という金額(まぁ3ヶ月に一回だけど)と、注射が苦手なもんで、できれば避けたいんだよなぁ
ノルバデックスは飲んでる
似たような境遇の方、いませんか? >>149ー152
やっぱり温めるのが良さそうですね
ロキソプロフェン処方されて飲んでるけど今一効きが悪い…
鍼灸はしたことないのでハードル高いけど検討してみます
ありがとうございました! 関節痛なら整形外科(リウマチ科も掲げてるところに行けるならベターかな?)
に行くといいかも。私はホルモン治療で関節痛が出たので、
整形外科に行ってセレコックス出してもらった
ロキソニンとは被るので併用しない方がいいけど、乳腺の先生は
整形外科の先生じゃないからその辺は整形外科の先生にも意見を
求めてもいいかも? >>163
貼るロキソニン、けっこう効いた
私は肩胛骨のあたりが痛かったんだけど
貼るとラクになる
整形外科いけば出してくれるんじゃないかな 今ホルモン治療中で、血液検査して閉経してないことは確認したけど、リュープリンのリの字も主治医から出てこないけど、するのが普通なのかな >>153
こんなこと言いたかないけど、こういう人が手遅れになるんだね
花咲まであと少しじゃない 急にしこりとひきつれが出来て検査中の人だよね
乳癌で間違いないでしょうって言われてるのに偽陽性かもとか言い出してるの?
>>158がいうように確かにまだ患者じゃないからスレチだね
しかも標準やりたくないときたもんだ
呑気すぎる 乳房変形してきてるのに三代治療拒んで、東洋医学で完治目指すとか現実逃避は良くないわ。
東洋医学で引きつったしこりの腫れとか治るはずがないと思う。
炎症性乳がんかもしれないというのに。 私も血液検査では閉経してないらしい。
生理が止まってるのはホルモンの薬を飲んでるからで、飲むのをやめたら再開するんだって。
閉経前閉経後どちらも使える薬は簡単に替えるものではなく5年なら5年続けるものだと主治医が言ってた。 >>168
なにが嫌なのかな? 不安なことって?
たしかにきつい治療だけどね…… >>174
今から治療を始めるなら確実にアロマターゼ阻害薬を使うことになる。
ここにいる人達はノルバデックスの方を使っている人が多数派なので
骨がスッカスカになる恐るべき副作用に直面しないのが羨ましい。
せっかく貯金してきた骨密度も終わりで、寝たきり街道一直線かと思うと…
癌が治っても寝たきりになったら意味がないと言っている某医師の言葉が浮かぶ。
このタイミングで癌になったことが悔しい。 組織診の病理でER,PGR90%でルミナルAってことで
術前からタモ処方されたけど、
閉経しているかどうかまったく無頓着だった
こっちから聞いたもんね >>175
ノルバデックス廃止になって、これからは骨スカスカになるアラマターザ一択になるという事ですかる 廃止は初耳なので調べてみる。ホルモン薬の良い薬が出てほしい。
骨がボロボロとか太るとかの無い新薬は開発予定はないんだろうか。
太ったら再発リスクが上がるのに、再発を抑えるための薬の副作用で太るなんて話がおかしい。 手術をしたばかりで、まだ今後の治療方針が決まってないけど、ホルモン治療、そんなにツライのか。。。卵巣ないから、乳ガンでホルモン補充剤やめた結果、すでにホトフラでシンドイんだけども 自分の場合
ホルモン療法してると全身の肌が薄いウロコみたいにガッサガサになる。
そして痒いのなんのって。
元々あったシミも更に濃くなりあげく新しいシミが出現して、しかも一向に消えてくれる様子もない。
婚活中だったのにこれから彼氏とか出来るか不安でならない。
孤独なまま闘病生活するのかと思うと辛くてたまらない。 リュープリンを何年も打って生理が始まってしまった人いないですか?
リュープリンを4年打ち続けてるのですが、先月不正出血があり(婦人科に行ったらホルモンバランスが崩れたとの事)、昨日から生理が始まってしまいました。
しかも量が多くて横になると漏れるため寝れていません。毎回レバーの塊が出ます。
調べてもリュープリンは生理が止まるとしかなく不安で仕方ないです。 >>162
私は50代で罹患して、術後まずはノルバだったんだけど副作用出たので、閉経後の薬に変えるためにリュープリン打ってるよ
半年に一度、3万円くらい
金額はともかく、髪の毛がどんどん薄くなってきてるのが辛くて、それにもう3年くらい経ったし閉経してると思うから辞めたいんだよね
でもリュープリン打ってる間は閉経かどうか判断できない、58くらいまで生理ある人いるからねぇって言われてずるずる続けてるけど、なんか腑に落ちなくて
一応、次回最後にして、効果切れるくらいに閉経してるか検査してもらおうと思ってる
治療始めた頃は、死にたくない、なんでもやる、と思ってたけど、喉元過ぎたらなんとやらだね
最近は自分ががん患者ということも少し忘れ気味
良いことなんだか悪いことなんだか すいません、これだけだとがん患者じゃないみたいですね。
4年前に左胸全摘、以降リュープリンとタモキシフェンを続けています、よろしくお願いします。 >>175
生理あがる前のノルバは骨密度下げるとかってここで聞いた気がする やっぱりホルモン療法は抗癌剤とは違う形で厳しい治療だ。
まだ治療は始まってないけど怖いよ。5年、10年続ける治療だからこそ抗癌剤より怖い。 >>175
アロマターゼ阻害薬を使って2年だけど、まだそこまで骨減ってないよ
元々同年齢の2割増しだったんだけど、最近の検査でも同じ(全体の骨量は2年たった分は減ってる)
運動で補完できるんじゃないかなぁ
でも個人差あるかもしれないけど、関節痛はなかなかきついです >>185
両方経験してるけど(ホルモンは6年目)
抗がん剤のほうがずっと辛いよ。
ホルモン治療は楽勝だった。
骨密度の低下が心配だけど‥‥ >>187
もっとちゃんと読んでから書きなよ。
>>185さんは『ホルモン療法は抗癌剤とは違う形で厳しい治療だ』と書いてるんだよ。
ホルモンと抗がん剤を比べてはないのに、187は比較の話をしてますよ。
ナンセンス! >>188
だからー
厳しい治療じゃないって言ってるの。
あなたはホルモン治療だけしてきた人でしょ?
何もわかってないのはあなただよw >>175
骨スッカスカが確定してるわけではないよね?
副作用のひとつとして、いまからすごく心配・不安ってことでいいのかな?
骨塩定量を定期的にやって、骨を育てるための補助的な薬もあったはず。
医者に聞けばいいよ。
いまからそんなに悲観的にならなくてもいいような気がする。
私はグラケーという薬も飲んでたよ。骨のために。 >>189
うそーー!真性のバカなの?
厳しい種類が違うって話じゃん。さっきもいったけど比較じゃないんだよ。
それぞれに厳しい側面があるのに、あなたは比較だけして「抗がん剤のほうが厳しい」っていってるんだよ。
そこが間違ってる。
っていうか、自分が大変だったから突っかかってるだけでしょう?
いるよね、自分のほうがツラかった大変だったって騒ぐ人。 >>181
婦人科で「ホルモンバランスが〜」で話が終わってしまったって、不信感しかないなあ、私なら。
うちの先生は「とにかく不正出血あったらすぐきて!!!!」っていつも、すごい勢いで言ってくれます。
私ならまた病院に行くなあ。
で、何かしら検査してほしいって頼むなあ。
おかしいでしょ、リューやってるのに生理あるのって。
婦人科系の病気を疑わない医者っているんだね……。 >>191
なに一人で熱くなってるの?
バカみたい
突っかかってるんじゃなくて、ホルモン治療だけで済む人は
ラッキーなんだよと思うから、過剰にホルモン治療を重く捉える必要はないと言いたい。
私はトリポジだったから、術前抗がん剤、手術、放射線治療、術後ハーセプチン、5年間以上のホルモン治療
すべてやってきてる上での体験を書いた。
上の治療全部やってきた乳がん患者はすくないと思うよ。
あなたこそ、乳がん治療の何がわかっているのか。 >>193
やっぱり!!!!!!
自分のほうが大変だって言いたいだけだった!!!!!
お疲れちゃん。
大変だったね〜〜〜そりゃあ大変だったね〜〜〜〜でもなかなか周りにはわかってもらえなかった
んだろうし、慰めてもらってなかったんだろうねえ。
大丈夫!!!
君の辛さはわかったつもり!!!!
そりゃあそこまでツラければ読解力おちて、自分のことばかり言いたくなるわでは、妙な書き込みにもなっちゃうよねえ!!!! トリネガの自分はこういうの読んでもなかなか理解できない
みんな頑張ってるな
サブタイプによって治療が全然違うんだね 抗がん剤で免疫システム根絶やしにされ
ホルモン療法で老婆化
結果、同年代の美意識高い系の人より遥かに老けてしまう。
いやーーーーーっ アロマターゼ阻害薬による骨スカスカへの不安を書き込んだ者です。
いろいろなことを教えてくれた人達がいて少し気が楽になりました。ありがとう。
癌告知の時にホルモン療法をやると言われていて、自分で調べているうちに怖くなっていて
でも調べ方が悪かったのか調べ足りなかったのかで、知らないことが多いようですね。
医師に質問したこともあったけれど、閉経後に閉経前の薬を飲むと子宮癌のリスクが上がると
言われたものだから『骨スカスカか子宮癌か』の二択を迫られるようなジレンマに陥って
頭がよじれてるところでした。まだ治療前なので、もっと調べようと思いました。 >>196
トリネガなら
39才で婚活辞めたら乳がんになったゆめの子さんがトリネガ。
あとはトリネガあっさんのブログとか。 ブログネタはスレチになるけどゆめのこさんは気の毒だったな…
あっさんママはあの家族が好きで読んでるw >>198
私の場合だけど、グラケー飲んでたのは2年ぐらいかな。
それ以降は飲んでなくて、リューも5年やったし、タモも10年のんだけど、骨塩定量すると
医者もびっくりするぐらいに「普通」。
ちなみに乳がんに罹患するまえに別の病気も発症してて、そっちの治療でわんさかステロイドも
飲んでいたのに、骨は丈夫という。
(ステロイドって大腿骨が壊死する人もいるぐらい、骨に影響をあたえる薬なのに)
あんまり調べて「うわあ」ってなるぐらいだったら、経験談あつめたほうがいいかも。
少なくとも患者会でも骨密度がさがったっていう話は聞いたことがないよ。 >>178
>>177のノルバ廃止は嘘だから気にしなくていいよ >>192
ありがとうございます。
今30分くらいしか経ってないのにナプキンいっぱいで汚してしまってシャワー浴びてました
3ヶ月に1回細胞取って検査してるんですけど、異常は無いんです
乳腺外科と同じ大学病院の婦人科なので、安心しきってしまったのですが、今電話してみますありがとうございます。 >>202
何か運動とかされてました?
立ち仕事されているとか
食べ物で気をつけたこととかもありますか?
参考にさせてください her2はハーセプチン(+パージェタ)17回か18回で終了でその後治療なし
だからホルモン受容体の人がうらやましいと当初は思ったもんだけど
ぐぐるとホルモン抑えるのも一筋ならではいかんのねと今更申し訳なく反省
ゼロータとかの経口抗がん剤がいまだによくわからない
トリネガで服用してる人とそうでない人もいるし
あんまり調べるとメンタルくるしなぁ >>206
はくタイプ(おむつタイプ)のナプキンあるよ
もしくは、大人用紙おむつにするとか
私はその上に夜用ナプキンしてた >>182
んーでは、閉経前でも必ずしもノルバデックスとリュープリンどっちもやらなきゃだめ
ってことはないんですかね?
リュープリンの話は出てないって方もいましたし…
私の症状が悪いからどっちもやる、って話だったら怖いけど
次の診察で聞いてみます。ありがとう >>208
ゼローダ飲んでるよー
トリネガステージ2で再発・転移予防のために処方されてる
手足症候群とか倦怠感の副作用を主治医に報告したら
「しんどかったらやめてもいいですよ」と毎回言われるので
えっそんな簡単にやめていいもんなのと困惑しながら飲み続けてます リュープリンて最長でも5年だよね?それより長く打ってる人いますか?
今リュープリンだけ打ってて秋に5年になる
そこから無治療というのも不安なのでリュープリン打ち続けるかどうか迷ってます >>210
抗がん剤やったってことはステージ2以上?だからリュープリン言われてるのでは?
閉経前でも40才以上ステージ1とかならリュープリンしない病院もあるようですね >>202
骨が丈夫なんでしょうかね。私もそうなりたいです。
骨粗相症で早期に腰が曲がって将来は寝たきりなんて絶対に嫌。
肥満防止のためにも運動は頑張るつもりです。
誰かも書いてたけど、ホルモン療法は強制的に老婆にさせられる
治療だと思った。浦島太郎の玉手箱。
それでもやらないわけにはいけませんから、これは闘いですね。 私は47歳で初発部分切除、ノルバ→フェアストンで4年目に局所再発
今は全摘リュープリンとアリミデックス >>213
40代トリポジ、術後ケモで生理止まって、現在タモ中だけど何年も戻らず
主治医はリュープリンのこと全く言及せずにノルバのみ
閉経してるかどうか一度も調べてない
以前ちらっと聞いたけど閉経かどうか気にしてないというか
年齢的に戻るかも?戻ったら戻ったで、くらいな感じ
ノルバが生理を止めるわけじゃないからとのこと >>207
運動は、スポーツジムに入っていて、なんとなーくやってる程度です。
食事は一切、気にしてませんでしたよ。今もだけど。
ジャンクも食べてたし、お酒だって浴びるようにのんでました。
ちなみに癌に罹患して2年ぐらいは、まだタバコも吸ってたし。
なーんも気をつけてなくても、骨は頑丈で丈夫でした。 >>197
老婆化はしないよ
肌が油っ気抜けてツルリとした感じになり、綺麗と言われるよ 元々乾燥肌の人はどうなりますか?
しわっしわになるのかな… >>193
世界中の不幸をすべて引き受けてくれたのかな
ありがとう >>217
ありがとうございます
個人差なんですかねー
うらやましいです 明後日手術です。
術後はホルモン治療のみと言われています。
閉経前なのでリュープリンありかと思っていたら
それもなしと
聞くと35歳未満で抗がん剤治療をする方が
リュープリン対象と聞きました。
お医者さんによって違いますね >>219
カサカサになると思うけど、保湿ケアすればいいのでは?
弛みが気になるなら、口角上げるとか舌出すとかの顔の運動を。私は効果あったよー しばらくromってたけど病理でがん確定しました
あとは転移がどのくらいか検査して治療です
エコーではリンパには転移してそうと言われたけど、多臓器に転移はないといいなぁ
早く治療に入りたい >>135
30で発症したから80まで生きられない 超音波(カテゴリー4以上)→組織診→悪性確定→(MRI)→手術
シンプルな診察ならこんな感じじゃないかと思うんだけど。
術前にCTとかで転移調べるより、とっとと治療したいし
転移なんかこの段階で知りたくないもんね
でかい病院ってムダに画像検査をやりたがるよね だから、転移があると手術してもらえない
全身治療しかできませんってのがいやだ >>222
うちの主治医は30代で抗癌剤やった後に生理が再開した人が対象だって言ってた
でも私40代で抗癌剤なしだけどリュープリンやってる
まあ色々だ 元々患側のワキは多汗だったんだけど、最近、全摘した患側の胸まわりがやたら汗をかくみたい
タンクトップがそこだけびっちょり濡れてることが多い >>223
効果があった顔の体操に強い関心がある! >>224
しばらくってw
ずっと喚いてたじゃないの 私も明日詳しい広がりとサブタイプと治療方針が聞けるはずだから報告しに来ていいかな
長い長い1ヶ月だった
覚悟は出来た
って言ってみるけど本当はめちゃくちゃ怖いよ >>230
初めて同じ現象の人に会えた!
私もそうなんです。
作業療法士の人に聞いたら、やっぱり手術でそのあたりが傷つけられてるから、
反応(汗かく)が健側と違うからだよといわれた。 >>222
私は若年罹患で閉経前で抗がん剤やってないけど、リュープリンやりましたよ
いろいろだね >>233
自分も今病理検査待ち
今月末に結果を聞きに行くけど、転移ありからの腋窩リンパ節郭清と覚悟してる
貴女が転移なしになるよう祈ってる! 乳がん治療で初めてのお盆だけど大病院はお盆休みなしなんだね
13日に外来ケモしてきたけど一杯だった
モンチッチぐらいの髪型になったけどちゃんとドライヤーしたほうがいいのかなぁ
頭皮めっちゃ弱くなってそう
市販のヘアトリートメントとか使うと頭皮荒れそうかな
そして眉毛だけ生えなくて辛い >>236
万が一だけどセンチネルの結果、リンパ節転移があっても、いまはカクセイしないほうが
メジャーになりつつあるみたいだから、医者とじっくり話したほうがいいよ。
私はそこまで話してなくて、カクセイして後悔してる。
後遺症、でちゃってるし。 腋窩リンパ節郭清をしたら手術直後に家族に説明されるし、自分でも自覚できるくらいに
脇に大きな痛手を負っているんじゃ?入院中にリハビリ室に案内もされることになっているし
センチネル切除だけの人とは目に見える違いがあるはずよ。病理検査まで腋窩リンパ節郭清を
されていることが分からないということはありえない。 >>234
そうなのかー、教えてくれてありがとう
これも後遺症の一つみたいなものなんだね
名倉のニュースで侵襲ってものを初めて知ったけど、
ただ切ってうまくいって何もないようでもやっぱり手術するということは簡単なものでも体には負担だし、
いろいろ影響出るもんなんだな、当たり前だけど リンパ郭清したら基本的にドレーンぶら下げるからわかるんじゃない?
私はセンチネルでリンパに1個転移見つかってレベル2まで郭清したけど、今となってはそのままにされるより良かったと思ってる
放射線あててもやっぱり転移してるものが体の中に残ってるっていうのは不安だよ
郭清してしばらくはリンパ液溜まって何度か抜きに行ったり、院内のリハビリ通ったりもした
3年経った今では、たまにむくみを感じるけど気にならない程度 >>220
何もわかってないのに、エラソーに口出してくるから馬鹿にされるんだよw
これからは自分が知らないことに出しゃばらないように!
また笑われるよ >>223の運動きになるー
舌回しとか流行ったけど、ああいうやつかな 一通り治療が終わって今は経過観察です
そうなると再発が気になってきました ステ1だけど悪性度3でki67が80パーセントなんです
再発や転移はステージは関係ないのでしょうか
抗がん剤が効く割合が6割というデータを見て不安になってきました >>247
6割効くならまだいい方なんじゃないかな。
ルミナールAは抗癌剤が数%という気休め程度にしか効かないんだよ。
ホルモン薬だけに頼っているようなもの。正直これは怖い。
転移再発は脈管侵襲の度合いに大きく左右されると思う。
病理検査結果でどう言われたのかだね。 >>248
それだと抗がん剤効いてたらルミナールAの確率は低いのかな… すいません>>181です。
あれから蛇口を捻ったように血が増え即入院になり、何とか血を止めようとしているのですが、止まっていません。
タモキシフェン飲み続けているので、出来てしまったポリープが影響しているのではないかと言うことで、掻爬して内膜と一緒にポリープも取ろうという話です。
色々教えて下さった方ありがとうございましたあのまま家にいたら輸血しなきゃダメでした本当にありがとう。 >>251
不正出血、あなどるなかれですね
そんなに大量に出血したらさぞかし不安だったでしょう
入院できてよかった
お大事に >>244
落ち着いて193
もっと不幸になっちゃうよ! 手術痕だとおもうんだけど、その周囲で取り出したところが
ブラを外すとすごい違和感がある
最初は神経を切ったから何も感じなかったけど、最近神経が再生されたのか感じるようになった
これってずっとこんな感じがあるのか、それとも一時的なことなのかな? >>251さん
ここに書き込んだあとにすぐに行動されて、偉かったですね!
しかもいまもなお大変な状況なのに、わざわざご報告ありがとう。
掻爬とポリープ除去、応援してます!
輸血するほどの、だいじに至らなくてよかった!! >>223です
舌回し、効きますよー
頬を凹ましたり膨らましたり
あいうえ五十音をオーバーな口の動きで言ってみたり
姿勢をよくして首を伸ばすのもいいよー パクリタキセル効いた人
初めてからどれくらいで効きましたか? あとパクリタキセル効かなくてもアバスチンと一緒なら効く事もあるのかな? >>248
そうなんですね 術前抗がん剤はやらなかったので効果がわからず不安感がありますが、6割は悪い数字ではないのですね
上の方でも書き込みしたのですが、病理検査結果を聞いていないので主治医に聞いてみます 蛇口を捻ったほどの出血は何度か経験あるけど原因が違うからなあ。私の場合は単なるストレスが原因の
生理異常による大出血だから、ホルモン剤を飲むことで血は止まった。251の場合は怖かっただろうな。
ただ、これまで何度も大出血を繰り返しては同じ二種類のホルモン剤を飲んできたことで
乳癌を発症してしまったのではないかと思ってる。気になって婦人科で「癌にならないか」 と訊いてみた
こともあったけど。 >>253
全然不幸じゃないけどね。
6年経って、仕事復帰して病気以前と変わらない生活してるよ。
乳がんの人ばかりが集まるスレで、「不幸」呼ばわりって頭おかしい。
ボキャブラリーが極端に少ないから、不幸というワードを連発するしかないのね、あなたこそ頭弱くてお気の毒。 >>258
術前抗がん剤で使ったけど、1回目から効きましたよ
使ってる間は主要マーカーがすっと下がりました >>268
原発巣は大きさは変わらなかったけど、転移巣は無くなったよ >>262
ならもう来なくていいのでは?
6年たってもまだしがみつきたいの?
やっぱり不幸だわ... 6年経ってるのに現在進行形で苦しんでる人に絡んで何がしたいんだろ ホルモン療法だって、5年から10年に伸ばす話がでてるのに6年じゃ安心できないよ 晩期再発といって、10年過ぎてから再発する事例がルミナールAには多いと聞いた。
他のサブタイプは5年で大丈夫になるものもあるようだけど。 オリビアニュートンジョンが25年目とか言っていたよね >>262
不幸な皆さんに対してマウントしに来てるんだねお暇な人 ルミナルAだから、晩年に再発すると踏んでる
長生きしたかったな まだ術後病理が出る前で、自分のサブタイプはまだわからない。
ki67の値が高い=抗がん剤で無再発率上乗せが期待できるタイプ、
トリネガは抗がん剤適応
ki67の値が低い=ルミナールA、抗がん剤の上乗せが期待できない&
ホルモン療法が主になる
なのかと思ってたけど…ルミナールAが後年再発しやすい、ってどこソースの情報なのでしょうか
自分のガンの組織型だと8割方ルミナールAらしいので気になります >>262
うらやましいうらやましいうらやましいうらやましいうらめしい 術前の組織診でルミナールAと診断されても
腫瘍が大きかったら術前抗がん剤で効果あるの?
それとも術前ホルモン療法?
医者の説明がころころ変わるんだよね >>282
トリネガの一部やルミナールBは増殖速度が早いから、再発するならさっさと再発する
ルミナールAはゆっくり増殖するから、もう大丈夫と思った頃にようやく検査で見つけられる大きさに育つ
なので、再発しやすいというより、再発する時期が遅いって私は解釈している 本日サブタイプと治療方針が決まったので報告
ホルモン受容体陰性ハーツー陽性
来週から術前化学療法で1月に手術予定だそうです
腋窩リンパ節の転移は残念ながら陽性だったのですが遠隔転移はありませんでした
ここの皆様に沢山支えて頂いたおかげでなんとか一段落と言った感じです
患側の脇が臭いのも毛が濃いのも全部病気のせいだったんだね
治ったらこれらもなくなるかな >>287
遠隔転移なくてよかったね
同時期の者だけどこちらはホルモン受容体陽性ハーツー陽性でした
遠隔転移は月曜のPETCTとMRIの検査次第
わたしも遠隔転移ないといいなぁ >>254
私は2ー3年で違和感がなくなったよ
気長にね
>>252
そういう考えだと次のガンも覚悟して ↑ ごめん、レスまちがい
>>252じゃなくて>>255 >>282
Cancer Channelでやってた。
再発の時期とサブタイプについてグラフで示して解説してる。
You Tubeで次の動画を検索してみて。22:13〜から見るといいよ。
ホルモン受容体陽性タイプ(ルミナルA・B)の乳がんについて 中山 貴寛 顔合わせご挨拶の儀 明日はママとかずおとシミケンとわたくしで初顔合わせ宴を執り行う運びと相成りました 五年間必死に一人病と闘い辛い日々を過ごして参りましたが大変優しく誠実な彼の心に惹かれこの度の吉報で御座います自分でも驚いております二人で支え合い頑張ります ホルモン陰性、HER陽性のHER2タイプはステージ1で浸潤1cm以下でも術後、抗がん剤やハーセプチンは基本やるとネットで見たのですがこれは標準治療で間違いないですか?
ki67も20%以上です
これから先生との面談ですが、待ってる間に少しでも情報知りたいので知っている方教えてください >>294
うん、標準治療
ハーセプチンやる場合は抗癌剤とセットになってる
「乳がん治療 ガイドライン」でぐぐればいろいろ情報出てくるから
ざっくり見てみるといいよ 知ってる人はハーセプチンとドセタキセルの二剤セットで治療をしてる。
病院から渡されるタキサン系抗癌剤治療の栞にも
ドセタキセル・ハーセプチン療法と書いてあるから、その組み合わせが定型なんだね。
でもki67が30%以下なのは高値ではないから、不幸中の幸いと言えるかもしれない。 >>294
患者さんのための乳がん診療ガイドライン2019が先日でたばかりだから買うべし >>295、>>296、>>297
どうもありがとうございます
乳がんのガイドライン2019買ってみます
同じ乳がんという病気を患ってアドバイスくれたり治療や再発と闘いながら頑張ってる人たちがいるんだと思うと自分も頑張れそうです ずっとageてるけど同一人物?
>>1ではsage推奨なんで自分も気を付けてるけど
ハーセプチンやるとだいたいドセタキセルセットだよね(+パージェタ)
たまーにEC4回×ドセ4回で術後ハーセプチン単剤見かけるけど 自分の場合、術前がFEC4回、ドセ+ハーセプチン4回
ハーセプチンは回数が多いから術後にハーセプチンの残り消化って感じ
がん告知時にher2と言われネットで調べたら厳しいタイプでビビったけど
ハーセプチンの登場で予後がかなり改善したと知って本当にありがたいと思ったわ >>285、>>291
ありがとう!そういうことだったんですね 先月末に手術した。顕微鏡検査でもっと広範囲の可能性ありで再手術になったけど
親と親戚が猛反対している。どうやら近藤某氏の影響すごい受けてて
抗がん剤と放射線もやるなっていうんだよね…でも自分はしたい。説得できるかなあ >>304
知らねーよ。
そんなオナニー語り書いてんじゃねーよ
もっとためになること書け >>304
自分のことなんだから反対されたからって手術、抗がん剤、放射線しない選択肢はないと思うけどな
親とか親戚より意見を聞いてやらないで後で後悔するよりも、今出来る限りの事をやったほうが絶対いい >>289
わたしは部分切除して凹んだ箇所が違和感アリアリ >>304
親と同居?治療費払ってもらっているとか?
そうならいっしょに診察に行って、医者の話を聞くとか
そうでないなら無視すればいいだけでは? >>303
HER2とトリネガは術前化学療法が原則になるんですね
脇のリンパ節転移が消えればもう郭清しなくていいんだ
今の基準ならもっと小さな傷ですんだと思うと悲しい 原則なの?「望ましい初期治療」じゃないの
リンパも省略可能例を増やすだから治験っぽいような
主治医談で放射線を省くのは既にやってるようだけど(ガンが消えた場合のみ) >>313
望ましい初期治療ならそれをやるのが標準になるんじゃない? エビデンスが認められたからコンセンサンスが得られたんじゃないの? >>312
術前化学療法だったからセンチネルの適応外でリンパ節郭清したけど、病理結果では転移なし。
で、今リンパ浮腫になってるからその気持ちはよーくわかる。
治療の進歩は嬉しい事だし、言い出したらキリがないのはわかってるんだけどね。 来週からddAC療法始まるのだけどお金どんなもん持っていけばいいかな
調べてもわからなくて病院で聞くのも忘れちゃったし見当もつかなくて…
検査費も飛びまくってるし予めいくらぐらいかかるのか教えてくれたらいいのにね >>318
自分ECだけどジーラスタ合わせて6万くらいだった
大病院ならカード使えたりATMあったりするよ >>317
センチネルだけでもノースリ着られないくらい傷残るしね センチネルして陰性だった
どこが傷かわからないレベルで処置してくれた主治医は天才なのかしら >>319
6万…
おっそろしいですね
治療中は毎回高額医療限度額まで行く感じかな >>323
今2年半
術後4ヶ月で傷は肌色の一本の線になってた 数カ月限度額使わなかったけど、支払いの時に抗がん剤じゃなくて
ジーラスタのお値段にブルジョア注射かよとビビった記憶がある
自動支払い機キャンセルしてATMにお金おろしに行ったw ジーラスタたっか!!
薬価が10万って事は自己負担が3万ちょいって事ですよね?
ヒェッ… 放射線っていくらかかるんだろ?
25回でしょ
全摘で放射線なしのほうが安いとかいわれたけど とっても素敵な宴となり、本当に幸せで御座います。 支えて下さった皆のお陰で、今の私が生きていること、心から感謝しています。 素敵な彼でママも安心してくれました。 ジーラスタありの抗がん剤治療のときは
抗がん剤+ジーラスタだけでほぼ限度額にいってた記憶
月初と月末で2回やったときはお得感凄かったな
治療費はほぼほぼカード使って払ってポイント貯めてたわ
放射線は一回一回は数千円負担だったけど毎日だから嵩んでいく
月の途中から始まったから限度額いったところで
翌月になっちゃって少しもったいない気もしたもんだったな >>330
全摘したけど脈管侵襲が中程度だったので
念の為で放射線もやる羽目になったよ… >>330
5000ちょいだったかな
条件次第では全摘でも放射線やりますよ…
自分はガンセンなんだけど自動支払機じゃないんだよね
掲示板みると自動支払いにしてくれと書いてあるが今後もないとなんでかな
だからお金余分にもってかないと恥ずかしいことになるw 放射線は一回5500円くらいだった記憶
お支払は月末にその月の分を一括で
クレジットカードで払えたから助かった >>1
次からタイトルは
乳がん患者ならではのココだけの【標準治療専用スレ:手術と薬物療法、放射線治療専用 ※他療法の話厳禁】
と書くべきだと思う
時々湧いてくるうざい他療法は他スレに行ってもらって >>338
わたしも現状でいいと思う
スルーすればok 術前化学療法はしこりを小さくして温存する目的以外にはメリットがないってプラザで言われてるけど
例えば最短で手術まで2ヶ月近く待ちがある場合
その手術までの無治療期間で遠隔転移したりという可能性は考慮されてないのかな? それ言っちゃうと美智子さまが手術前に静養され体力を付けるとあるが
抗がん剤は体力を削るから回復も遅なるのでは? >>341
先にケモして小さくしてから全摘
更にそのあともケモの人もいる 病院でもHER2陽性は術前化学療法が普通だって言われた
プラザの自信満々なあの先生見てると不安になっちゃって…
それとピアリングでHPD療法の値段見てびっくりした
3割負担で20万近く
一撃で高額医療限度額だね
ddAC終わったらHPDの予定だから肝が冷えたよ
新車買ったばかりなのに… イなので167400+αで183000位
イブランスの時は参ったよ つうても付加給付があるから後でお金返ってきて実質払ったのは2万5千円くらい >>341
HER2やトリネガは抗がん剤で一刻も早く全身のがんの芽を潰した方が良いということですよね 一刻も早くってわけじゃないと思う
ツイ漁ってた時HER2&トリネガみんながみんな術前ケモじゃなかったし
やっぱり大きさによるって感じ
主治医から術前ケモの利点は聞いたけどプラザと同意見
それプラス抗がん剤の効果のほどがわかることだと聞いた
エコーの検査技師も同じこと言ってたよ
イマイチだと薬チェンジするって言われたしね 標準報酬月額ってよくわからないのだけどこれって総支給額って事?
申請してから認定証来るまでわからないのかな?
実は認定今からで年収から大凡の区分はウなんだけど総支給額からだとするともしかしたらイになるかも…と微妙なところ
イになったら確実に家計は火の車… >>353
加入してる健康保険の保険料額から分からない?組合健保と協会けんぽで料率違うだろうけど。 4,5,6月の基本給+役職手当、通勤手当、残業代等の平均が標準報酬月額
年収見てもわかんないと思う >>351
ちょっと前は抗がん剤が効くか効かないか分からないから切除を優先が原則で、
部分切除の希望がある場合は抗がん剤を先にしてもいいというスタンスだった
今回のザンクト・ガレンでHER2とトリネガはまず全身治療が優先で局所対策は後に変更になった
今までと治療方針が変更になったんですよ >>342
回復力が弱いと回復が悪かったり遅れたりで抗がん剤に負けて終いになるので
高齢者には使わない 天皇の奥方だからな
禿げるとかやせ細るとかならないように配慮でもされてるのかと思った >>356
転移を前提にしているってこと?
でも手術はするんだよね >>341
私はそれで術前化学療法でしたよ。
ki67が高くしこりも初診より大きくなっていたので無治療での手術待ちは看過できません、って。 扶養から外れるとか世帯分離するとかしてエで働くのが得策かもしれん 新生児含む4人の子供がいて働くのは当分難しそう
離婚して実家帰って母子医療まで考えてしまう 非課税は年金暮らし?何にしても非課税が最強だよ。
まだ治療途中だけど医療費に物凄くお金使った。。。怖くて計算してないけど
多分80万ぐらい使ってる。貯金の切り崩しした。 >>356
先にやろうが後にやろうがその薬が絶対効くかどうかなんてわからないのにね
効かなきゃ効くまで薬変えて試すんでしょ
どうして変わったのか
手術で体弱るのに術前から体弱らされる決定か みんなが弱る訳じゃないからなぁ
まぁ健康体のままって人はいないが(予想より)余裕でした楽でしたは普通にいる
しんどいのが一定期間でそれ以外は動けるとなると気持ちの持ちようも違うし
私はどんどん弱りまくりでしたけどね… 乳がんの手術は大して身体は弱らないよ
内臓じゃないから食べられるし動けるし
ベッドで寝てばっかりだと体力が落ちるからたくさん歩いてって言われて、大学病院の敷地内を探検がてら歩き回ったな >>367
HER2陽性とトリネガは進行早いことが多くて
腫瘍径が比較的小さくて早期と思われる場合でも
検査では見つからないけど転移の可能性があるからじゃない? >>369
病院歩いてばかりいたら気持ち悪がられた >>371
わかる
ドレーンとバッグぶら下げて外来を歩いてたら可哀想がられたり、
優しい他科の先生に迷子と間違われたりw >>367
わたしはトリネガの特殊型で抗がん剤に耐候性あるみたいだったから
術前に抗がん剤やってたらヤバかったかもな 手術直後の回復室に居る間は病棟内で過ごすように指示されたし
一般病室に戻ってからは病院内から出ないようにと指示されてたよ。
食欲もあって、ご飯は完食していたし元気だった。その後の抗癌剤治療で入院した時とは大違い。
治療が始まってからは常食なんてとんでもない。抗癌剤治療食でさえ食べられない悲惨な有様。 当たり前だけど術前でも効果なしなら途中でも手術する場合もあるよ
術前ケモは定期的に診るし
術後にその効果なし抗がん剤やられたら効果も得られずお金も無駄になる
術前ケモのメリットは温存可能と効果確認ぐらいかな
HER2はハーセプチンが効くから手術の予定が空いてないならさっさと
ケモやってしまおうという気がしないでもないw
同室の人と話しててもステージやタイプで違うから勉強になったり不安に
なったりだった >>374
抗がん剤治療食なんてあるの?凄い!ちなみにどんなのでしたか?
私の入院した病院にはそんなのなくて、せいぜいごはんを粥にチェンジ程度
朝から病棟内に甘辛醤油系白菜煮の臭いが充満して
逃げ場がなくて悶絶した辛い思い出が…
何年たってもまだ作れないし食べられない ザンクト・ガレン・・・
トリポジHER2ですが、先月部分切除してこれから化学療法をやる予定なのですが、
・・・ということは順番間違ったか不安です・・。 >>364
そういう人が食い潰してるんだよねこの国 >>375
Her2 3+の強陽性でもハーセプチンが効く割合は2割程と言われたよ
あれは100%の人に効くわけじゃないし副作用が無い訳でもないから
簡単に片づけないでほしいな 区分がオって事では?
非課税での医療費3万超もなかなか負担大きくて大変だね >>375
ハーセプチンで効果出る人は3割程だと聞いたよ
私のHER2強陽性ガンはハーセプチンを使えば再発や転移をしない率が2割上がるんだって
あんまり効かないらしい
でもあなたはその3割のばっちり効く人なのね羨ましいわ
もう治ったも同然ね 癌・腫瘍板のぞくたびに乳がんが毎回トップな勢いなのはageレスが多いせいなのね
新規さんが増えたのだろうか
自分も去年の暮れからだから新参者だけど
ハーセプチン単剤だと2割じゃないかなぁ(2割弱らしい)
抗がん剤と併用して効果が発揮されると説明を受けた
地元のがんセンターの成績がいいのかしらないがハーセプチン好評 >>370
進行が早いならとっとと手術しないと
手術不能になっちゃうんじゃないの >>386
ハーセプチンで2割+抗がん剤併用で1割と少し+ホルモン剤で6%
再発転移率下がるんだって言われた 昨秋からHER2でリンパ転移がある場合の初期治療はハーセプチンにパージェッタが加わった
新薬は有り難いけど高価だよね >>376
うちの病院の場合は化学療法食というのがあって様々な物を追加できたり
チェンジできたりするよ。例えば、冷奴、野菜ジュース、トマトジュース、プリン、ゼリー、
ヨーグルト、ゼリーなど、他にもまだあると思う。私は牛乳を野菜ジュースに変更した。
ご飯を軟飯にしたり、五分粥、全粥、またはご飯を麺類に変更もできて、素麺にしたり蕎麦、
うどんなど。パンにも変更できて、パンの種類と数も選べる。食パン、ロールパン、クロワッサン。
化学療法食はサッパリ系の料理で油物は出ないし、匂いの出ない調理法になってる。
蒸し物や酢の物、サラダが多い。物凄くきめ細やかで、選べるオプション品が多くて
とにかく何でもいいから食べられる物を食べさせようという感じに見える。
更に、それでも食べられないという人は、量が半分のコースもあって
こちらは果物の盛り合わせが追加できる。果物が中心で、それにおかず少量がついてる感じ。
それも食べられない人は、ご飯を止めてもらって持ち込みで食べてる。
ECやってると、食べられる物がコロコロ変わって安定しないから、その都度変更してる。
前回は食べられた蕎麦がオェーって感じになってパンに変更した。
化学療法食は味も薄いし匂いも全然ないよ。
確かに、嗅覚が物凄く鋭くなってて病棟内に漂う匂いには参るなあ。
普段は感じない化粧の匂いや薬品臭みたいなのがプンプンしてる。
それに料理の匂いが混ざると地獄になるね。 ほんと、いい病院だね
そこまで細やかにやってくれるところもあるんだなあ 先週がん確定した者だけど、今日の診察で術前化学療法して効果を見ながら9月半ばに手術決まった
HER2 3+だからだろうか
トリポジで手術まで術前ケモじっくりやると思ってたから拍子抜け
早く手術して取ってしまいたい >>376
>甘辛醤油系白菜煮
病院食と聞くと、真っ先にこれが思い浮かびますw 明日初の抗がん剤
2時間ぐらいかかるって言われたけど何して時間潰そう
音楽は普段からあまり聞いたりしないし読書も特に好きってほどでもない
寝るの好きだけど寝れるかな?
ケモ室もどんな感じか分からないし何を準備したらいいのか、、、 >>397
私は飲み物と本、スマホとモバイルバッテリーかな
食べ物を持ち込むなら匂いの少ない物を
397さんに抗がん剤が効きます様に
がんばれ! >>397
私はスマホいじってようと思ってたら、手足頭目と冷却され何も出来ませんでした。副作用軽減の為の冷却だから仕方ないけど。 >>397
一人づつ小さいテレビがついてたからぼーっと見てた
何かするのも考えるのも面倒な気分だったので…
毎回水とイヤフォンは忘れないようにしてた
過ぎてしまえばあっという間です。がんばって! >>397
薬剤は?アントラサイクリン系の抗癌剤だったら
あんまり娯楽をする気にはなれないような… >>397
自分は目のアイスノンしてたからイヤホンで音楽聞きながら初回はほぼ寝てた
氷を含むようになってからあまり寝なくなった
がんばれ たくさんのレスありがとう
ddAC療法でドキソルビシン(アドリアマイシン)なのでアントラサイクリン系ですね
打ってる途中から副作用出る感じですか?
赤いやつですよね?
飲み物とイヤホン持っていこうと思います 乳がんを脂肪に変える研究結果にすごいと感動したら
漫画家さんの訃報で微妙な気分になった
通ってる病院のHPがこの春転勤がそれなりにあったせいか一新された
乳がんで30歳台から増加って加わったからやっぱ若年性増えてるんだね 主治医が若年性乳がんは増えてるのに30代の検診の受診率が低いから病院に来たときにはかなり進行しててどうにもできない状況…って事が少なくないって言ってたよ 私が小学生の頃(平成になる手前)は若年性乳癌の定義は30歳以下だったと記憶している。
当時の乳癌患者のボリュームゾーンは30代から40代半ばで、50歳以上や増してや高齢者の
乳癌患者はほとんどいなかったと聞いている。そのぶん乳癌患者数は少なかった。
たぶん、当時は乳癌になる人の多くが遺伝性のものだったのではないかなと思ってる。
だから進行も早く、予後が悪い人がほとんどだった印象があるよ。 >>378
ああ〜。
自己責任論と抱き合わせのマインドね、それ。
でもあなただって税金の世話になってるでしょ
一緒だよ一緒
「私は非課税じゃないから、国の負担分は少ない」とか思ってるんだろうけど、
一緒です >>345
ウが多いだろうね
私も治療中はウだった
治療終わったらオにならざるをえない状況になった
いろいろ複雑…… >>406
どうにもできないってそれだとステージ4じゃない
4以外は直すことが目的ですが4になると様相がかわると主治医から説明があった
ハーセプチンでたまに4でも癌が消える人がいるとも言ってたけど
かと思ったらテージ2でも残る人がいるからハーセプチンもあんまり期待するといかんね …2割とか3割の人にしか効かないのに効く効くすごい効果あるって
これ他の薬だったら詐欺レベルなんじゃないかと思うけど
お金持ちの権力者絡みの事情があるんだろうね
高いお金取るんだからとにかく治ってほしい ガンにまつわる薬については助かる人もこれでいるんだって考えで良いと思う
凄く効くのもあるし、今から改良が必要なのもあるし
研究して治療法や薬剤を作ってる人がいなければ今こうやって書き込むこともできないかもしれないのだから感謝しかない >>411
手術で取り切るだけで再発しない人が6〜7割以上だからステージ2までの人は心配しすぎないで
ステージ4でも1/3は治るというのはすごいことですよね 2割3割ってそれってGrade2(a、b)かGrade3じゃなかろうか
Grade1b判定ならもっと割合高くなる
ハーセプチンは久々によく効く薬が出たなという評価らしいけどそもそも
HER2が生存率下げてた云々の説明を受けてうずく胸が余計に痛んだ記憶が…
分子標的薬も副作用皆無ってわけじゃないからやりたくないけど他に治療ないしね
代替治療なんてあてにできないし
経口タイプはどういう人が服用するんだろ 逆側にしこりがみつかったんだけど、1センチ以下なので針生検できないって言われました
そういうものなの? 初ddAC
途中アドリアマイシンでアレルギー反応出て点滴側の腕が赤くなって痒くなってビックリしたけどステロイド追加で続行
何とか無事終わった
シクロホスファミドで鼻のつんつんが凄くキツくて頭痛くなったけど今は全く副作用無し
念願のチャーシュー麺も美味しく食べられたよ
(この前の検査後は閉まってて泣く泣く帰った)
チョコミントアイスも食べた
あと途中で説明に来てくれた薬剤師さんがイケメンだった イケメンは大正義やなw
直後は吐き気は来ないけど、後々くるかも?
その時は、処方してもらったであろう薬を飲めばいいから頑張って
処方してもらってないなら、今後先生になんでも訴えて薬出してもらうと
いいよ。抗がん剤の時は薬は飲みたくない、少しの副作用は我慢しなくちゃ
という考え方を捨ててしまったほうがいい >>400
多分。
僅かに残ったものの、ウィッグなしでは外出出来ないから微妙 >>415
マンモグラフィを見ながら細胞を取るマンモトーム生検なら出来ると思うけれど
残りを探すのが大変になるようなら
丸ごと切除してから病理検査に回すかも >>415
技量的にできないのか、そんな小さいものをいま検査する必要がないってことなのか
自分は超音波で全体で7mmくらいの星形のいわゆる辺縁不正形のしこりを
細いバネ生検で組織診してもらったけどね >>416
そう、それ。鼻つんつんがきつい。
点滴途中でくるよね。頭も同時に痛くなる。 >>419
マンモやりながらだと痛すぎて気絶しそうです
>>420
針が太くて細胞に入らないみたいです >>418
わずかしか残らなかったのは、冷却がうまくいかなかったということですか?
わたし、これから化学療法の予定なのでよかったら教えてください。 イケメンは正義ですw
吐き気は夕飯食べ終わった今も無くて食後のお薬飲んだ
副作用を抑える薬の副作用を抑える薬とかあってびっくりする薬量、、、
万が一の時の抗生剤やら解熱鎮痛剤やらの頓服まで処方されてて過保護な病院みたい
鼻つんつんはみなさんなるんですね
冷えピタでもおでこに貼ってたら多少緩和されるかな
あと今息してるだけで鼻の奥?がめっちゃ臭い
セレブユンケルみたいなにおい
これ妊娠悪阻の時の点滴の時に似てるやだ 術後2年、今は経過観察と共にタモ服用中
それなりに再発リスクあるのに、全然ダイエット出来ない
生死がかかってるのに太り続ける中年よ。怖いのに食欲に負けてて2年前の恐怖心どこ行っただよ… >>422
超音波でしこりが見えるならステレオガイド下ではやらないだろうね
石灰化の場合だと思う
やったことないからわからないけど、局所麻酔するはずだから
通常のマンモグラフィほど痛くないのではないかなぁ
>針が太くて細胞に入らないみたいです
意味がわからんw 細胞より細い針なんかあるのか >>426
この酷暑のなかたださえ食欲ないのに
タモの副作用もなく食欲旺盛とはうらやましいかも >>425
アンスラサイクリン系は鼻がおかしくなって
鼻の奥で一日中ケミカル臭が漂い、犬のように嗅覚が発達する。
そして、悪阻と同じ症状が出た。泣きべそかいて
ご飯と格闘した。 >>415
私は4ミリのしこりをマントモームしてもらったけど
採った細胞が少なくて判別出来ないって結果だった
様子見も勧められたけど摘出して検査してもらったら悪性だった
私、判別出来ない→摘出したら悪性
なのは2回目だから
もはや気になるならしこりごと摘出しか選択肢がない感じ >>429
私と同じだー
ちなみにその後の副作用の経過はどうでしたか?
吐き気、ケミカル臭以外に味覚障害などありました? ケモ中だけどお腹空くと気持ち悪くなって食べると落ち着くからとにかく食べるようになって数キロ増えた 私、、、手術前はルミナルaステ2の判定で手術治療したとしてもホルモン療法だけでほぼ完治!という流れから手術後の中身の検査でいきなりステ4になってしまった。
未だ納得いかない。 もー今日も何も食べられなくて、飲み物だけで過ごしてる。 流石に夏バテが長くて怖い😭 食べたくないけどこれから食べに行って来ます。 >>431
何を食べても味が全然感じられなくなったね。
そもそも、果物以外は気持ち悪くて手をつけられなくて。
視覚的にも異常を起こしていて、ご飯が食べ物に見えない。
何かの気持ち悪い物体かゲテモノにしか見えない。
匂いも悪臭に感じる。唐揚げの匂いが腐りかけの臭いに感じた。
イメンドカプセルとデカドロンは飲んでるけど何か意味あるの?って思う。
効かないじゃない。便秘になるだけだから飲みたくないよ。
そして、一週間を過ぎると何故かヨーグルトを食べたくなり毎日一箱食べる。
これ、妊娠中の悪阻と同じなんだよね。
>>432
知ってる人で食べ悪阻と同じ状態になってる人もいるよ。 横だけど、抗がん剤の効果は3割の記事を患者さんのための乳癌診療ガイドラインに見つけたから貼らせてね
Q45.抗がん剤治療(化学療法)は何のために行い,どれくらい効果があるのでしょうか。
http://jbcs.gr.jp/guidline/p2016/guidline/g7/q45/ >>435
私も毎回入院したくらい酷い方だったけどイメンドとかは意味あったよ
1度辞めたら吐きまくって酷い目にあった
風呂も入れないくらい匂いが駄目になったし好きな音楽も聞けないくらい耳がおかしくなったし、そもそも飲食が出来ないからずっと1週間点滴でぼーっと窓から空見てただけ
同じ乳がんの人にやれって言えないくらい酷かったけど、最後までやり切ってよかったと思ってる >>436
組織を検査した後先生に私のガンには抗がん剤の効果は1割だと説明された
3割なんて水増しだろ >>433
4って遠隔転移があったということ?
手術前の検査では見つからなかったんだよね? >>435
可哀想(´;ω;`)
お薬効いてるといいですね
今日は起きたら鼻が過敏で耳が詰まってます
吐き気はなしで食欲もあり >>437
医師に「便秘が辛いので吐き気どめをやめたい。追加の吐き気どめ注射だけにしたい」
と言ったら「あえてそれをやるのはねぇ」と難色を示していたけど、実際にやると
そうなるんだね。。。
私は脱水予防の点滴を2~3日やるだけで済んでる。
隣の人は食事を完全に止めて24時間点滴を4日間やってたりする。
ナースコール押しまくりで物凄く大変そうだから、それに比べたらまだましか。。。
絶食だと、高カロリー輸液とかなのかな?
耳がおかしくなるのがどういう状態か気になる。
でも、症状というのは自分にしか分からなくて、言葉で伝えるのは難しいよね。
>>441
ありがとう。お互い頑張ろうね。 >手術後の中身の検査でいきなりステ4
中身って腫瘍のことかね…身体の中身かよくわからない
テキトーすぎじゃないか >>426
同じく術後2年で増量中…her2だから今は経過観察だけなんだけど
ちょっとやそっとでは減らないことがストレスになって悪循環みたいな感じ。はぁ >>436
再発する人のうちの3割だからね
そもそも再発率が1割ぐらいならその3割で、全体から見ると3%ってこと >>428
食欲は旺盛というか通常なんだけど
代謝がめっきり落ちて痩せない感じ
通常じゃだめなんだよね
減らさないと…
よくあるおばさんの洋梨みたいな体型になってきたわ >>435
イメンドは吐き気止めなだけでは?
デカドロンは吐き気止めと炎症押さえるため。
味覚障害の類いには効かないと思う。
ひどく嘔吐しているのでなければ効果はあるんじゃないかと。 >>449
Bならよほどの初期じゃない限り抗癌剤勧められるんじゃないかな
私はオンコタイプ受けた >>447
全体の3%なら抗がん剤はしない
3〜5%は患者や医師の考え次第
5%以上違うなら抗がん剤を勧めるとイギリスの予後予測サイトにあった >>451
受けて結果どうでしたか?ki67 が30です。 >>440
術前の検査ではリンパ転移もなくCTと骨シンチで鎖骨に光るものがあったんですがそこはスルーになり
手術して結局リンパ転移があり再検査したら鎖骨にも既に遠隔転移なのでステージ4でした。
手術して最初のステージからワンランク上がる事はあってもいきなり4とか、何かの間違いだと思うんですが。 >>452
うちの主治医は5%なら勧めるって言ってたわそういえば >>453
Ki67が50%、オンコタイプの結果は低リスクで抗癌剤上乗せ効果なし >>423
冷却したからといってかなり残るわけじゃないからね。
冷却キャップだからそんなに長時間冷えてるものでもないし抗がん剤の種類によるよ。 本人は納得できないだろうけど、手術できた
のはよかったと思う
たまに4でも手術したとか聞くけど、基本は
手術できないって言われるよね >>455
鎖骨に対してはどんな治療をするの?
他の臓器へは転移していないというなら
治しようがあるような気がするけど今後の治療方針は何か言われた? だけど、手術前の検査でエコーMRIを撮って鎖骨への転移が見つからなかったのは
どういうことなんだろう。 >>463
骨はどこでも遠隔転移とみなされステージ4。
鎖骨で3Cというのは鎖骨回りのリンパ節に転移している場合。 >>455
むしろ最初からステージ4だから、他の方が言ってるみたいに手術出来て良かったと思う
他の病院だったら手術出来なかったと思うよ >>455
その時点で鎖骨に反応してたのに医者から何か言われなかったの? >>457
ki67 が高くても低リスクだったんですね!グレードは何でしたか? >>426
私も術後2年で同じような感じなんだけど、カー●スに通い始めてから少しづつ体重減ってきたよ
といってもまだデブなんですけど、コレステロール値とか空腹時血糖とかも良くなってきた(どっちも異常ではなかったが正常高値だった)
カー●スに通えと言ってるのではなく、軽い運動を週に4日程度するのはおススメ
お互い頑張りましょう >>468
ジーラスタの数日後に主に腰、足の付け根あたりの関節が痛くなった
立ったり座ったりするのにどこかに手をついて支えないと無理な感じ
でもそういうのは初回だけで、以後はそれほどでもなかったわ >>468
ジーラスタ大変だった方もたくさんいらっしゃるでしょうけど
私は全然なんともなかったです 私は抗がん剤たいしたことなくてジーラスタで筋肉痛が3日位来た
だけど、カロナール処方してもらって飲んだら回復したので、
その後はジーラスタ打った後症状がでなくてもさっさと飲んでた
抗がん剤中は薬をたくさん出されて嫌だったけど
何も考えず先生に相談してさっさと薬飲んだ方がいいよ 前髪って伸びないね
頭頂部は薄くなくてよかったけど前髪のびなーい
あと眉毛も超絶薄い(一番の悩み) >>470
グレード3
オンコタイプで低リスクは私も主治医もびっくり 低リスクがはっきり分かったのか。いいなー。リスクについては全てが闇の中で嫌だなあ。
その検査のことを相談してみたけど、もう抗癌剤をやってるから検査をやる時期は外れたって。
やるなら手術後にやって、抗癌剤をやるかどうかを検討する為の検査なんだって。
まあ、検査代に30万もかかるとなると大変だけど。 オンコって、術前の組織診の検体ではできないんだろうか
術前ケモが効くか効かないかわかりそうな気がするんだが >>476
私はまつ毛が半分以下になった
本数も長さも無くなってしまったよ
ケモ終わったのに鏡見るとまつ毛の無い人のようだ
返せ私のまつ毛を >>480
私も前と比べたらまつ毛が少ないし短い
ラストケモから5ヶ月だけど、徐々に戻っていくのかな、このままなのかな
髪の毛は全体的に伸びてきた 元々まつ毛が短くて少なくて存在感なかった私はまつ毛が無くなってもあんまり変わらないけど
少なかったまつ毛が全抜けすると困ることが一つ
ゴミが直球で目に入って痛い
涙も枯れかけてて普通の人の3分の1位しかないから余計痛い
インド人女優かジェニファーラブヒューイットかハエトリ草のようなつけまを着ければ良いんだろう
けど長年まつ毛が少なくかつ短かった非力な私のまぶた筋には重いし不器だしうまく貼り付けられない
かと言ってアイラインを引くのも目が痛くて無理それに糊が苦手
早く自毛が戻ってほしい・・・
マユ毛ならペンで書けば良いんだよ
かぶれない子は油性マジックでマユを書いていたな
細マユが流行っていた頃は自マユ毛全部抜いていてスッピンだとマユが無いのが普通だった
毎回同じマユを書くために型紙があったりしたな 一時しのぎに100均とかの伊達メガネとか使ってみたら? 伊達メガネは看護師さんも言ってたなぁ
まつ毛は長さはかわらんが密度が倍以上
眉毛はすっからかん ECの二回目でシミが濃くなって顔がパンダになった。 「ガングロ」とか「ヤマンバギャル」とか言うメイク方法があってだな 放射線でよその病院に行ったら、そこの患者さんは「抗がん剤したらシミができやすいから日焼けに気をつけて。日焼け止めはケチらず高いのを買って」と指導されていた
自分のとこはシミになりやすいすら教えてもらってなかったな 産後1ヶ月ほどになるけどAC4日後の昨日の夕方から不正出血
今朝は普通の生理初日の様
産後すぐに抗がん剤治療開始して生理こんなに早く再開とかある?
8時に病院電話しようと思うけど受診して言われたらちょっと面倒
一昨日のジーラスタで四肢以外の骨痛い子供4人夫仕事
詰み ちなみに一昨日の産後1ヵ月検診の内診(経膣エコー)ではバッチリ子宮は回復済みと太鼓判頂いたばかり
生理始まりそうとかそんなことも言われなかった 抗癌剤中でも普通に生理くるよ。たぶん、まだ1クール目でしょ?
それを繰り返していくと、そのうち止まる。 若い人は少量でも止まらないままとか
ラスト近くまで生理止まらない人は復活するのも早いとかいろいろ
若いって強いなぁと
乳腺医師たちの意見みるとプロゲステロンって
抗がん剤が効きにくいっぽい?説があるんだけどほんとかな 病院電話したら医師の確認とってまた折り返すと言われ電話待ちです
やっぱり生理かな?
1人目の時は完母だったのに産後1ヶ月で生理来たし子宮の回復めちゃくちゃいいのかもしれない私 プロゲステロン、うろ覚えだけどpgrで表された数値だったっけ。もう一回数値を確認しなきゃ。
抗癌剤が効きにくいタイプと言われてるから気になるんだよね。今、見えない敵を叩いてる状態だから
どんどん薬を入れて耐えて祈るしかできない。 眉毛描くのに型紙使うと不自然にならない?
私は筋肉に沿って描いてた。
眉間にしわを寄せた時に一番高くなるところを眉頭、目を見開いた時に窪むところを眉山にすると自然に描けたよ。
あとは長さ太さはお好みで、眉頭ははっきりくっきりだといかにも描きましたって感じになるからブラシでぼかす。 片乳全摘&同時再建して、術後2週間ちょい。
術中センチネル陰性で郭清はしていないんだけど、
脇の下のドレーン跡が引きつるし、腫れ上がってて
感覚も鈍い。腕まわりは、退院後 よくなっていくものばかりと
思っていたけど、痛くなる場所がどんどん変わっていく感じで
よくなってるんだか悪くなってんだか。。。
これって何ヶ月かすると自然に治るものなんでしょうか? >>497
同時再建してつい最近再建終えたけど
キレた神経が段々繋がってきて感覚が戻ってくるから痛い場所や違和感ある場所も移動するだなと自己解釈してる
一回目の手術から回復したところも二度目でまたヤられるよ
でも段々戻ってる
気長に行こうぜー >>498
ありがとう〜
気長に、って頭では思ってるのに
ついつい焦ってしまうし心配してしまう
先は長いな… 術側上の鎖骨あたりがここ2週間痛い。ぶつけたのかなとなおるのまってたけど、今日激しい肋間神経痛きて、これは診察行かねばならんかもとなってる。
つらいな >>497
8月に入ってから全摘とエキスパンダー挿入手術をしたんだよね?
シリコンインプラントやエクスパンダーの回収について説明を受けた? >>500
肋間神経痛の痛みはつねに激しいw
でも数時間で治まるよね
場所的に違うだろうから、検査した方が安心だろうね >>501
しかもエキスパンダーは回収にならないでしょ
余計な不安を煽るのはやめなよ 私は全摘手術決定ですが同時再建断れた。
キスパンダーは最近問題ありだし、自家組織するにしてもどの道、二年間は何も触れないと。
何故、二年間触らないと言われたのか不安です。 エキスパンダーは期間限定だし問題になった記憶がない
同時再建て全摘とともにエキスパンダー入れることを指してるつもりだったけど違うの?
エキスパンダーで皮膚拡げないとシリコンも自家組織も入る隙間ないとおもうんだけど >>506
はい、そのエキスパンダーをアラガン社リコール問題で拒否されて、とにかく全摘しても最低二年間はそのままなる。と言われ不安です。
私の場合何か問題あるのでしょう。 人間の身体は本来異物を排除しようとするんだから身体に悪いに決まってるよね。
かといって自家組織って移植後壊死するケースがめっいゃ多いし、壊死という最悪なケース考えたらエキスパンダーの方を圧倒的に利用してきたのはわかる。
これからの乳がん全摘患者にとっては無慈悲な現状。 >>511
これ知らなかった
保険適応外の体外式なら大丈夫なのだろうか >>512
多いかね?
若い子は自家組織選択してる人も結構いるけど
壊死とか言ってるのをみたことないが(放射線後固くなるとかいうてるが)
ただ読んでるとこっちまでなんかうずく
自分には無理だなぁ >>512
エキスパンダーって拡張器だよ
ずっと入れとくわけじゃない 私は全摘後のインプラント
保険適用の自家組織の両方のメリットとデメリットを形成の医者から症例写真共に見せて貰った。
インプラントの違和感とメンテしまくらなきゃまな板に硬そうなコブが浮き彫りになるし
それでも自家組織の皮膚の壊死だけは恐ろしいと思った。
やっぱり綺麗に土台がある上での芸能人がする豊胸みたいな見た目綺麗にはならないよね。
健康な乳房みたいに土台に乳腺や脂肪というクッションもないわけだし。 はるな愛が以前、寒くなると入れた胸が固くなるから、机の縁でゴリゴリほぐしてたって話してたな >>516
皮下脂肪も一緒に移植するから多少は柔らかいよ
ただ揺れるようなタプタプ感はない
残念な仕上がりだけどこれで満足!と割りきってる ips細胞で乳房を再生させる技術ができればいいのに。片乳がないのは地味にストレスが溜まる。 インプラントでも自家組織でも
天然のマシュマロぷるんぷるんなスライムおっぱいは絶望視でしょうか?はぁあ >>519
私も全摘したばかりなんですが、彼氏できたら望みはありますかね?
53才未婚、未出産なんです。
この病気したら家庭あったり、例えバツイチでも子供産んで育ててあげてる人への妬み >>501
自家組織での再建です
インプラントもエキスパンダーも
現在 使用中止になってる
と言われました
(だから自家組織にしたって
わけじゃないけど)
痛みとか青タンとか
術後が思ったより大変で
今はガマンの子です… 病気じゃなくてもその年まで独りだと覚悟決めてたんじゃないのかな
人のこと妬んだところでどうにもならないよ 53才未婚未出産
この病気以前の問題でしょ
彼氏云々言わず老後資金を真剣に貯めたら やっぱり未婚の人はいつまでも娘気分が抜けないんだね
現実はお婆ちゃんなのに >>523
勉強不足で自家組織での再建が全摘と同時にできるとは知りませんでした。
教えてくれてありがとうございます! >>525
育て上げるのタイプミスかと思ったが違うのか タイプミスかもしれんけどその後の「妬む」のは無駄なことだよ
同じ事やりたいけど自分には出来ないから妬むんだよ
みんな平等じゃない
諦めるしかない >>522
十勝花子に似てますか?w
研なおこに似てますか?w
片桐はいりに似てますか?w
中島晶子に似てますか?w
バービーに似てますか?w
箕輪はるかに似てますか?w
渡辺直美に似てますか?w
藤山直美に似てますか?w
カルーセル麻紀に似てますか?w >>536
妬みというのは人間の一番基本的な感情なんよ
>>522は友達いなさそうだからここでしか吐けないカワイソウな「ずべた」(注)なんよ
(注)
ずべた
別表記:ズベタ
(1)「スベタ」が変化した表現。スベタは不美人な女性を罵っていう語。「売女」のように女性を罵る意味で用いられる語。
(2)「ズベ公」と「スベタ」が混ざって認識された表現。「ズベ公」は「ずべら」に由来する語で、品行の悪い不良少女などを指す表現。 自演してるよね…で眺めてたが
男性が混じってるっぽい
胸の話でつい本性がでちゃたみたいな >>531
全摘同時自家再建、うちも希望したら手術は3ヶ月待ちと言われて諦めました
10時間の大手術になるみたいです
全摘だけなら手術は3時間で3週間後に取れると…無念でした
空いてるといいですね >>522
積み木くずしの穂積由香里のまんこのような臭いがする やっぱり女は結婚して子供産んでなんぼのもの
どんなに強がっても負け惜しみ言っても生涯未婚小梨はカタワ人生
歳食ってあせって野田聖子みたいなことやっても
障碍児が出てきてあぼーんw >>532
違うんだろうね
53まで1度も結婚出来なかった理由がぎっちり詰まった一言だね 552は女向けスレに居座るキモジジイの妄想だったのか ワッチョイ入れたらこなくなるだろうて
ageたりsageたり大変そうだ >>548
すぐ人のせいにする歪んだ性格だから癌になったんだよ
ざまぁw >>554
山田邦子とか横澤夏子のようなカバみたいな大口で
口臭そうな奴な >>531 >>540
自家組織の同時再建は病院によって
できるできないがある模様
私のとこは2ヶ月待ちでした
所要時間は、胸とお腹同時進行でやるので8時間…
と言われたけど血管が細くて手こずったらしく結局9時間かかりました
同じ術式でやった人のブログを複数見て「これくらいなら頑張れるな」と思って決心したのですが、予想以上にシンドかったので先生に訴えると
「ブログに書くような人は術後の症状が軽い人。たまに元気でピンピンしてる人もいるけど、そういうのは10人に1人くらい」と言われ、現実を知りました
術後すぐはわりと「大変な手術、受けちゃったんだな…」と言ってる人が多いですよ、でも日にち薬でみんな元気になっていくから大丈夫、と励まされました。 >>557
しんどいのはおなかですか?胸ですか?
両方かな >>557
ヒアルロン酸で豊胸すれば楽なのにバカじゃね? >>559
自家組織の場合はヒアルロン酸で豊胸!とかそんな簡単な話しじゃないよ。 液体窒素でやる冷凍手術は乳がんに適用できるのですか?
美智子様の医師団は知っていると思うんですけど? 保険適用じゃないでしょ
まぁ皇室は関係ないだろうけど
でもなんでそれをここでいいたいのかわからない >>561
乳がんでも受けられる患者に条件がある
治験で手術代無料か、保険適用外の自費
短期間では局所再発率は変わらないそうだけど、6ヶ月以上の経過観察だからなぁ
皇室の人は、治験はやらないんじゃないかなー
聖マリの乳がんの凍結療法のパンフレットがあったのでどうぞ
https://www.marianna-u.ac.jp/breast/00_backnumber/pdf/20180918_02.pdf >>561
乳がんでも受けられる患者に条件がある
治験で手術代無料か、保険適用外の自費
短期間では局所再発率は変わらないそうだけど、6ヶ月以上の経過観察だからなぁ
皇室の人は、治験はやらないんじゃないかなー
聖マリの乳がんの凍結療法のパンフレットがあったのでどうぞ
https://www.marianna-u.ac.jp/breast/00_backnumber/pdf/20180918_02.pdf エラーが出たからWi-Fi切って送信し直したら二重になっちゃった
すみませんでした 乳癌の日帰り手術か。局所麻酔でドレーン無し。皮膚科でオデキを焼き切るような感覚。 乳がん大国米国でも症例少ないのかぁ
抗がん剤で更年期か自律神経やられたのかわかんないが
息切れひどいわ食べ物が飲み込みにくいで一応当帰芍薬散処方してもらった
治せとは言わないが改善薬ないのだろうか
こういうとき婦人科系の病気になると辛いなぁ
HER2は市販の命の母みたいなのは飲んでいいとは言われたけど悩む
主治医は命の母のこと知らなかったw(看護師さんが教えてたけど) ウィッグの話なんですが、皆さんウィッグ+帽子?それともウィッグのみですか?
抗がん剤これからだから用意しとこうと思うんだけど、帽子はどれもいかにもがん患者っぽくて、ウィッグのみにしようか迷ってます。
自然な帽子なんてなかなかないもんですね… >>558
術後すぐ〜2日間は、長時間の手術による疲弊で喋るのもシンドかったです
手術翌日昼から食事(常食)になるんだけど、ブログの人たちは
みんないきなり完食してるのに、自分はバナナ1本食べるのがやっとだった
お腹は動き回って疲れがたまると張ったりするけど、今はそんなにシンドくないです
胸は元の皮膚を活かした部分が多い(同時再建なので)のだけど、一部ペラペラに薄くした皮膚が
再生中で黒くデビルマンの顔みたいになってます(先生は「必ず綺麗になるので心配しなくていい」と言うが)
ツライのは、脇のドレーン跡が引きつって周囲が麻痺したようにシビれたり痛かったりするのが一番です
寝返りうったりすると痛むし、腕動かすと腕の筋がピキーンと痛む >>558
術後すぐ〜2日間は、長時間の手術による疲弊で喋るのもシンドかったです
手術翌日昼から食事(常食)になるんだけど、ブログの人たちは
みんないきなり完食してるのに、自分はバナナ1本食べるのがやっとだった
お腹は動き回って疲れがたまると張ったりするけど、今はそんなにシンドくないです
胸は元の皮膚を活かした部分が多い(同時再建なので)のだけど、一部ペラペラに薄くした皮膚が
再生中で黒くデビルマンの顔みたいになってます(先生は「必ず綺麗になるので心配しなくていい」と言うが)
ツライのは、脇のドレーン跡が引きつって周囲が麻痺したようにシビれたり痛かったりするのが一番です
寝返りうったりすると痛むし、腕動かすと腕の筋がピキーンと痛む 自然な帽子あるよー幾つか持ってる。被りの深いキャスケット帽でツバが横までついてるの。
黒、白、青と持ってるから服に合わせて替えてる。普通の治療用帽子も使ってるけどね。
その治療用帽子も可愛いのを探して買った。病院で売ってるのは可愛くないし。
病院で会う人達の中には、治療用帽子でも可愛いのを被ってる人もいて「ネットで買った」と言ってたよ。
カツラは夏の間は被らない。涼しくなってからにするつもり。 >>567
私は年齢的なもの+タモキシフェンの影響もあってか、更年期症状というか自律神経系の症状があれこれ出るので
更年期全般に対しては加味逍遙散、
それと個々の症状の中で特に辛いものへの薬(漢方じゃない普通の薬)をもらってかなり楽になってるよ
乳腺外科ではなく普通の街のお医者さんでもらってます >>573
加味逍遥散もいけるんですね
町医者のほうがいいかも
乳腺外科で当帰芍薬散は効果あんまりないかもよといいつつ処方してくれたけど
自分もあれこれ出ててキツイから困る
薬もあるなら欲しい
市販のみるとあらゆる方面に効くようになんでも入ってるのね
こんなことになって初めて命の母だのルビーナとか見ましたわ… >>567
HER2ならハーセプチン使ってるよね
息切れはこれじゃない?
副作用で心肺機能が弱るから
使い続けるとそうなるらしいけど
人によって出るのが早い人もいるだろうから お気遣い感謝
一応7月末にレントゲンと心臓のエコーはして異常なしでした
食べ物によっては飲み込みにくいだの喉の閉塞感があるんだよね
友人と電話してるとつまったり
友人がとっさに自律神経じゃないの!?と反応してました
薬代払ったんだし当帰芍薬散頑張って服用するかぁ
あと姿勢わるくなったなーと思う(猫背) >>568
秋冬ならニット帽ある方が便利だよ
安物ウィッグのツヤがバレないし多少ずれてても大丈夫 >>572
>>577
レスありがとうございます
なるほどーキャスケットとニット帽か!これから寒くなるし自然だね、探してみます
少し元気でました〜 >>568
私がハゲたときは深めに被れる帽子に毛のテープを縫い付けて使ってました
うなじ、モミアゲ部分に帽子から出ている毛がすこしでもあると自然よ〜 【ハンディキャップに生きる価値あるのか 障害者に未来はない。あるのは絶望のみ】
優生思想って人間の生物としての根幹だと思う
だから障害者は差別されるし、低所得も馬鹿にされる
この際、一定スペックのない男女は淘汰する社会の方が平等なのかもしれない
低学歴、低知能指数、身体障害者、知的障害者、とか社会の足を引っ張る反社会人格者や統合失調症などの人格障害、精神障害者も含め、きっちり安楽死施設でも作って処理した方が平和で平等なんじゃないかな
彼らに生きる価値はあるのか
岡田常路周囲にとんでもない迷惑を死ぬまでかけ続け、しかも治療はほぼ不可能。h
社会を乱す存在価値ゼロの超低脳単細胞
それか死ぬまで施設に閉じ込めておけばいいとも思うし外には出ないでほしい
浪速建設 岸本晃(キシモトアキラ) >>580
毛のテープってすだれみたいなのですよね?
大きめの帽子買ってわたしも自作しようかなぁ
レスありがとうございます >>568
頭皮に優しくてちょっとおしゃれなケア帽子です。普通にかぶってもかわいいと思う
http://pileknit.jp ガンがの位置が結構上の鎖骨に近くて
術痕もすごく目立つけど、えぐれがえげつなくてなんとかしたい
下乳用パッドじゃなくて、もっと上用のパッドないかな?
ヘリシモのブラ紐に引っ掛けるやつも買ったけど使い物にならないし
布には限界感じてて、シリコン素材で自作したいくらい >>584
バストアップ用のシリコンパッドはどうだろう
医療用のシリコンバストシールとか、
人工乳房用の接着剤で貼り付けて使ってみるとか
アマゾンで揃うよ
自分が使ってないので肌荒れしたらごめんね 乳腺症じゃなくて乳腺線維症って診断された方っています?
針生検査したけど悪性ではなかった
けっこうごろっとした手触りで硬いんですよね
血性分泌もずっとある
組織診で悪性が出た方はなんの症状もなかった >>586
乳がん確定の上での別部分で乳腺繊維症? >>585
行き詰まってたからヒントだけでもありがたい
ヌーブラいじって自作の方向で試行錯誤してみるね
ブラジャーに隠れない部分だから色々と厄介だよ >>587
別部分というか右と左ね
血性分泌があった方は組織診で悪性は出なかった、病理で乳腺線維症でしょうと
症状のない逆側も超音波ではあやしいからと組織診したら悪性の所見が出た
で、乳腺線維症ってなに?と思うわけです 手術から丸五年
どーも、中尾ミエです
お陰様で全摘から丸五年を迎えました
言葉に出来ない数々の苦難ではありましたが、いま地に足をつけて生きていることを最大限に評価し、未来に向け自由に羽ばたいて行きます。 本当に皆様に心から感謝しています。 支えてくれて有り難う。 5年ねえ。水を差すようで悪いけど、個人的には5年は区切り程度でしかない。
一つ目の関所を通るような。賄賂を渡してくぐり抜けたい。
治療が終わったら、病気のことはなるべく考えない方がいいんだろうけどね。 >>567
自分のことかって思うぐらいに、現状が似てる
喉のつかえと息があがるのと猫背
自分は喉のつかえのために胃カメラまでやったけど異常なしだったから
やっぱり自律神経っぽい… とりあえず自律神経整えるために服用できる
薬はなんでも試したいのだが
うちの主治医は処方はするけど薬や漢方どうだろ?だからなぁ
涼しくなったら変わると思うし今は焦るなと言われた
焦ると余計に自律神経に触るからと
ドセで爪も剥がれまくりで不自由だし凹むなというほうが無理ですよ 2週間前に左乳房の部分摘出手術を受けました
病理検査の結果ステージ1Aだったのですが、
悪性度3のため抗がん剤治療の提案がありました
悩みに悩んでオンコタイプDxを申し込んだのですが
悪性度3なら悩む余地なく抗がん剤治療に踏み切るべきなのか
いまだにグズグズ考えております >>594
今からでも遅くない。抗がん剤してタンポポの種を一掃して 悪性度は大きな指標なのに。2だった私でさえ「危ない」と言われたよ。
抗癌剤をやらないと2~3年で再発して、その後2~3年で死ぬだろうと言われて勧められた。
これがもし1だったら抗癌剤はやらなくて済んだとも言われた。3は迷う余地無しでしょ。 後悔のない方を、としか
悪性度3でリンパ転移がなかったのでオンコをやって抗がん剤をしなかった人を知ってるけど、その方は残念ながら転移した
でも医者に言われたとおりに抗がん剤や放射線を受けたのに転移した人も知ってる
主治医からはガン治療は神様だけが知ってるくじ引きと言われた
(だからくよくよ考えるより、自分が信じたほうを選んだら後は運を天に任せて毎日を楽しく、と言いたかったようだ) >>597
私の主治医も同じようなこと言った(結局は運だという)けど
それは、やることやった上でそのあとは運だ、とおっしゃってたわ。 >>598
実は私は超怖がりだし子も小学生だったので、医者からそこまでする?と言われるくらい初期治療しました(悪性度3でした)
リンパ転移が術前抗がん剤で消えたのにレベル3まで(希望して)郭清したし、全摘でも放射線したし、術後抗がん剤(ゼローダ)もした
これくらいやってダメならもうそれが自分の運命なのだと諦めつくと思って
でもみんなそれぞれの事情も考えもあるかなと 私はルミナールBグレード3ステージ2Aだけど、放射線科の先生二人にグレード3だから再発が心配だと言ったら
一人にはグレード3より1のほうが良いのは確かだけどそんなに変わらないよと言われ、
もう一人はルミナールタイプはグレードあんまり関係ないと言われた
二人とも放射線科だけど乳がん学会の会員 >>596
その先生は
抗がん剤をしなければ2〜3年はごく普通で健康で平穏な暮らしができると言ったのかな
抗がん剤をすれば当日から不快で苦しく不健康で不自由な暮らしが死ぬまで続く
ただし2〜3年闘病を続ける前に副作用で急死や植物人間になることもあるよと
運よくガンが寛解しても健康体に戻れて普通に暮らせる保証はないと
これはよく考えるべき問題だね
病院の治療はリスクがとても大きいから ルミナール Bでグレード3だと抗がん剤を勧めるかなと言われた。まだ術前で結果もわからないけど、する方向で考えてた方が良いよね。
ルミナール Bでホルモンのみって方が稀だよね。 >>60
たまには言い方変えてみようよ
オピオイドがニュースになってるけど
ホルモン療法の副作用で処方されてる場合あるよね 自分が地元のがんの拠点病院に手術で入院してた時は
女性のガン患者ばかりのフロアで6人部屋にいたんだけど
左隣は30代位の人で術前抗がん剤で喋るのも辛そうだった
右隣は骨にも転移があるとかで肋骨骨折していて抗がん剤の副作用で
吐き気がひどくて起き上がることもできない
しゃべるのも苦しそうだった
向かいの2人は1年以内の再発だそうでショックだったと話してた
向かいの真ん中の一人はずっと寝たまま動かないし喋ってなかったな
抗がん剤を使ったら二度と元の健康体には戻れないという人もいるけど
確かに使う前に考えるべきだとは思う 主治医の定期健診雑すぎ。イライラ吐き出しごめん
現在ホルモン剤のみで3ヶ月に一回通ってる
3ヶ月に一回は血液検査が必要らしく、
主治医が前回予約入れてなかっただけなのに、
「今日ギリギリに来たからこの後血液検査行って帰って」だって
予約5分前に受付済ませたの遅いん?
血液検査なら予約表1時間前に採血になってないとおかしいし
あと、学会報告用かよく分からず胸の写真撮られたりして、
服着た後に「あー、健側のエコーとるんだった、また今度で良いか」「10%の確率で健側もなるからね」
って脅されて、3ヶ月エコーも血液も分からんまま
さらにはお会計の時になって毎回出るホルモン剤を出し忘れられてるのが分かって、
しかも主治医はもう病棟に行ったとかで連絡つかずめちゃくちゃ待たされた…
やっとのこれでお会計3万!
病院て儲かるよなぁ >>602
ルミナールAかBかの診断をするために、ki67や核グレードを用いるのは簡易的な方法なんです
オンコタイプの方がはるかに正確な診断に近付く
なので、ルミナールBならどこの病院でも抗癌剤を勧められますが、そもそも本当にBなのか?という話ですね >>594
オンコタイプ受けたならそれで決めればって思うけど、
私の意見も含めてここの話は参考程度にね
みんな自分の経験でしか語れないし、情報が古かったりするから
悩む気持ちはとてもよくわかるよ
私も結果待つ間は異次元の世界に閉じ込められた気分だった >>607
ki67 が30でルミナール Bって言われてるけど病理検査はまた変わったりするのかな?
抗がん剤が絶対って訳ではないけど病理検査の結果次第って言われてる。 抗がん剤しながら仕事に行ってる人も大勢いるからね
どっちに転ぶかはわからないけど
地元のがんセンターだと血液検査は予約票に掲載されてない
優先順位はあるけど結果に30分〜60分かかるからそこら辺は患者の判断で来る
診察時間ギリギリに来て採血だと順番飛ばされまくりになる(経験済み) >>609
田舎だからかなぁ
県庁所在地の大病院なんだけど乳腺外科医は主治医だけしかいないみたい…
医者を変えるなら病院も変えないといけなくなる >>599
お仲間!
ゼロータやってないけど(ハーセプチン)あとはほぼ同じ治療しました。
初発の人の中では最大限くらいの治療しました。
その上で、あとは運だと言われました。
6年経ったけど、今のところ仕事もできて普通に暮らせてます。
今後はどうかわからないけど、再発したとしても、
やることやったから仕方ない、と思えるかな… >>611
うちは採血も予約票に記載される
当日診察券通して発券された予約票にも書かれるし、
お会計した時の明細の下にも次回の採血、診察予約時間が記載されるから忘れようがないのにこれだもん
今度は自分から「薬の指示出しましたか?エコーは?次回採血は?」って聞いてみる
嫌な顔されそうだけど たまに忘れがちだけども、再発率はグレードよりステージに左右される。 グレード(悪性度)3、ステージ1 トリネガの甲状腺由来の乳癌になりましたw つまり無治療でも結局転移してアールさんやリリーさん見たくなり、標準治療しても転移する。聖マリのドクターがコラムに乳がんはリンパ通って血液ガンみたいな事書いてたけど
要は全身ガンって事なんだよね。
つらー >>602
ルミナールBだけどホルモン強陽性で上乗せ効果が薄いから
抗がん剤なしのホルモン治療のみだったよ >>605だけど
私の先生の説明だと言うとおりに標準治療受ければ7割は再発しないと言うお話だった
でも考えてみたら6人部屋で確実に初発の私と左隣と
寝たままで動かないし話さないし何なのか不明の真向かいさんの3人以外の
残り3人は再発してるんだよね(でも真向かいさん初発で術前抗がんやったとしてあんな
容態になるのかな)
しかもその再発の3人の内2人は先生の言う通りにしたのに1年も経たずに再発して
ショックだと言ってたし
ものすごく具合の悪そうな右隣さんも標準治療にはすごく積極的な様子だった
私のいた部屋ではだけど先生の言う通りに治療して5割(以上?)が再発してるってことなんだよね >>620
たまたまあなたがいた時の6人中3人が再発だったからって5割が再発してるとか…
スルーしてたけど無茶苦茶過ぎて突っ込まずにいられなかったわ
釣られて思うつぼなんだろうな、悔しい >>620
乳がんブログ歴長いけど、初発ステ1で温存しようと全摘しようとホルモン治療、標準治療しても無治療通してる人でも転移してる人はしてる。
だれかのブログに書いてたけどその人の運なのかも。 抗がん剤が拍子ぬけする位楽勝だった私は
抗がん剤で一生苦しむ説にファ?って感想しかない
苦しい派の声もあるけど、楽勝派もいるって事を
これから抗がん剤をする人には知っておいて欲しい だよねえ
ネットで見たら抗がん剤やホルモン療法はきつそうだからやりたくない!
と決めつけちゃう人がいるのはもったいない ちなみに私も思ったほど抗がん剤はつらくなかったし「一生苦しむ」ではなかった
ホルモン療法もあまり副作用でてない >>610
まだ手術前なんだよね?
私は手術前にそこまで詳しく検査されなかったのでわからないけど、
結局は手術しないと先生も正確なことは言えないんじゃないかな >>605
抗がん剤治療で入院させてくれるなんてうらやましい。 通院できなかったり副作用がひどい人とかは抗がん剤で
入院するから、病室みんな苦しそうなのは
当然と言えば当然な気がするけどな
抗がん剤1回目で様子見の為に入院したことあるけど、
大げさなって感じだった。1泊2日だから看護師さんとか
薬剤師さんとかたくさん来てゆっくりできないし、
めんどくさかった 薬が変わるときはどんな作用がでるかわからないから入院する場合あるよ
あと入院でやると保険でるからってのもあるんじゃないの
私のは1日5万出る >>620
寝たままで動かない喋らない顔も分からない人は複数見たよ。
その人達が術後の抗癌剤で入院してることは一週間後に分かった。
再発でそこまでの容体になってる人は大部屋には来ないみたいよ。
大部屋に入るのは、再発治療でもある程度は安定している人。 ID:ndonIDr7は手術だけで済んで、ずっと同室の人の動向とかスタッフとのやり取りを聞き耳立ててたのかな
嫌だねぇ、こういう人が同室にいると NHKのプロフェッショナル仕事の流儀でよさげな内容やってる
女性専門外来だって >>633
本人と話したからよ。一週間経って本人が復活したから。 あ、私にじゃなかった。勘違い。
ていうか、手術で入院してると暇だから話すしかないよね。
抗癌剤の人も容体が悪くなくなったら話し始めるし。 抗がん剤やるようになってクレアチニンの数値が上がった人いる?
正常値オーバーが3ヶ月続いたから、腎臓病になった可能性あるねって言われてしまってショック... ガンだけの病室良いな
私が入院した茅ヶ崎市立病院は最悪で、部屋はいろんな科が混在してたので
同部屋のババアに「隣の人ガンですって〜」とかわざと聞こえるように言われたり
頻繁に部屋の移動があるせいで
部屋がわからなくなったジジイにいきなりカーテンをガッと開けられたり
知らないジジイが私のベッドで寝てたりしたよ
気持ち悪いからベッドは使えないし、懇談室?だっけオープンスペースの椅子とか階段でウトウトしてた >>638
それは休めなくて大変だったね。癌病棟がない病院があるのね。
癌で認知症の人は認知症専用部屋に入れられてた。
>>637
クレアチニンは今のところ正常値。でも、アスパラギン酸トランスと
アラニントランスにHがついて先週から薬を飲んでた。
昨日の採血で数値は下がったけど、まだHはついていて怖いな。 >>638
私も地元の市立病院だけど、いろんな科の患者と同室だったよ。
そのジジイは異常だけど。
市立病院だとそんなもんだし、特別に扱ってほしかったら、それ相応の病院へ。
病院名まで晒して、評判を落とすことないじゃん。 私は都市部の大学病院の大部屋(差額なし)だったけど
男女の別はあったけど診療科は複数入り交じってたよ
フロア毎に大まかな区別はあったみたいだけど詳しくは知らない
最初は廊下で異性とパジャマ姿ですれ違うのも抵抗あったけど
退院するころにはすっかり慣れた ガンセンは分かれてた
婦人科と乳腺科
婦人科のほうが個室も多いし有料の大部屋ありだった
乳腺の個室はあってないようなもん
ドセで足の親指の爪が取れたけどなにやら
巻き爪になりそうで怖い 女性ばかりのガン患者フロアで大部屋だったけど
入院や退院やお見舞いで出入りする人達が多くて
いつも賑やかだったわ
他の人の体調の話なんか自然に耳に入ってくるし
フロアの待合室とか廊下でもそんな話してるもの
他人に話をきかれたくないならそれなりの代金を
払って個室に入るしかないわよね そういえば病棟の廊下の貼り紙に書いてあるわ。
『化学療法の患者さんは匂いに敏感になっているので、お見舞いの方は
香水と花を持参することはご遠慮ください』。でも見舞客は少ない。身内しか来ないね。
静かで助かる。 >>642
足爪が剥がれると靴の対応もしなくては
ならなくて出費になる 本当に治療効果は高いのだろうか?
安価で安全ながん治療「コータック」がイギリス臨床治験で“目覚ましい効果”
2019/08/27
https://jisin.jp/life/health/1768294/
8月27日、イギリス・マンチェスターで開催された「国際放射線研究学会(ICRR)2019」において、
がんの増感放射線療法「コータック」臨床治験の第一段階であるフェーズ1の結果が発表された。
増感放射線治療「コータック」とは、高知大学名誉教授で高知総合リハビリテーション
病院院長の小川恭弘医師が2006年に開発した療法のことだ。
乳がんや臓器や骨にできる固形がんの放射線治療を行う際に、オキシドールとヒアルロン酸の
混合液をがんに注射することで、放射線の効き目を飛躍的に増大させる効果がある。
がん治療薬というと、ノーベル賞受賞で有名になった「オプジーボ」など「費用が1回数千万円もする」
という高価なイメージがあるが、コータックの治療費は「1回わずか500円ほど」だという。
開発者の小川医師に話を聞いた。
「これまでの治療実績からみると、日本で年間約9万人が新たに罹患される乳がんに対しては、
ほぼすべての患者さんで乳房切除手術をせずにこのコータックで治療することができます。
もちろん、あとの乳房再建手術も不要。ほかにも多くの固形がんを手術なしに治療することが可能となるんです」
開発以来、この治療法を行った症例は、全国で個々に手掛けている医師と小川医師の担当した分を合わせて
1千例を超えており、直径15センチの乳がんを消失させた例や、末期の直腸がんを治した例もあるという。
しかし現在まで日本では、治療費(薬価)が安すぎて、製薬会社が開発に
二の足を踏んでいたため、コータックは保険適用がされていなかった。
そこで小川医師と株式会社KORTUCは海外での認証を目指し、イギリスのロイヤル・マーズデン病院で
ヤーノルド医師らとともに臨床治験を行い、効果や安全性の確認作業が繰り返されてきた。
今回、国際放射線研究学会で発表された結果を小川医師は以下のように解説する。 >>648の続き
「今回の臨床治験の患者さんはすべて局所進行乳がん、あるいは再発乳がんで、
つまり『ほかに治療法がない』という重度の患者さんばかりでした。
乳がんの病巣としても直径5センチ以上の大きなものばかり。そんななか、45%にあたる5人が『部分寛解』でした。
これは、がん細胞は完全に死滅しても、がんの病巣が残っているという状態も含みます。
手術で切除するわけではないので病巣は残っていますが、がん細胞はありません。
『蜂の巣はあっても、蜂はいない』のと同じことです。そして55%にあたる6人が
『病状不変』という報告でしたが、これは、効果がなかったという意味ではありません。
治療後もがんが残っていたとしても、短期間で必ず増大するところを
コータック治療12カ月後でも『不変』だったという報告なのです。
つまり、治験を受けた患者さん全員の局所進行がんが、コータック治療によって『休眠状態』になったか、
あるいは『死滅して繊維組織だけ残った状態』になったという結果が発表されたのです」
この結果により、イギリスではすでに、治験の次の段階であるフェーズ2に向けて準備が進んでいるという。
「それだけ目覚ましい効果があったということでしょう。
10月14日にロンドンで、フェーズ2開始に向けた会議が開催され、今年度中に
フェーズ2が実施されることが決定される見通しです。
その結果がよければ薬としての承認が得られるというところまで、イギリス当局との協議は進んでいると聞いています」
がん患者のために、コータック普及促進を目指し、著書『免疫療法を超えるがん治療革命
増感放射線療法コータックの威力』(光文社)を6月に出版した小川医師が、今後の展望をあらためて語る。
「今回のイギリスでの動きは、3年後の2022年の日本での認可、保険適用を見据えたものです。
つまりコータック治療が日本全国で受けられる体制づくりの大きな一歩と言えます。
この『コータック治療』をまだご存じない方や、全国の『がん治療・放射線治療』
に従事する方に、広く認知・認識してもらえればうれしいですね」
『免疫療法を超えるがん治療革命』
著者:小川恭弘(高知大学名誉教授)
価格:1,500円+税
出版:光文社
小川恭弘先生が研究を重ね、実績を積んできた増感放射線療法コータックを紹介。
「コロンブスの卵」的な発想が生まれたいきさつや、コータックで命を救われた患者さんの声が満載。
患者さん本位の治療を目指してきた小川先生の集大成的な書。 自分は差額ベッド代なしを希望したので大部屋だと思ったけども
たまたま自家組織での同時再建を扱ったことがない病棟だったので
(病院自体は癌専門の大病院なので、手術例は多数&
インプラント扱い中止で対応病棟を増やす意図があったっぽい)
病院都合で広めの個室に差額なしで入れてもらえてラッキーだった
同室の人と仲良くなったり、情報交換したりというのもいいなと思ったけど
自分の場合、先生の回診や術後の皮弁チェックが頻繁(4時間ごと)だったから
大部屋では同室の人に迷惑かかりすぎでムリだったな… コータック治療…つまり放射線のパワーが増すだけでしょ。
腫瘍には打撃強いけど健康な臓器も同じパワーで壊されてく感じでむしろ怖い。 >>639
ガンだけ別にしろとまでは思ってないけど、男女混合フロアは嫌だったな
シャワー室も男女混合な訳でギリギリでトラブルを回避することも多かったし
>>640
ジジイって一人じゃないよ
書き方悪かったかもだけど、代わる代わるいろんなジジイがネームプレート見ずに入ってくるんだよ
医師曰く「公共の場ですからねぇ」
市立病院ってダメだったの?それ相応の病院って癌専? >>653
ちょっとググってみたら口コミ荒れまくってるね
他の部屋に入るって泥棒なんじゃないの?
医師に言うより事務員や警備員に言った方がいいかも ネームプレートに名前が表示されてるのか。うちでは限られた時間にだけ名前に切り替わり
後は絵が表示されてるだけだな。同室の人も互いに名無しさんだよ。
部屋の移動は手術の前後だけ。他の理由では、そう滅多に移動なんてない。
市立病院て管理があんまり良くないのかな。国立病院はきっちりしてるよ。 市立や国立や私立とか関係なくて運みたいなもんじゃないかな病院って 市立病院だったけど、個人情報保護とかで病室にネームプレートなしだったし
受付でIDカードもらわないと病棟に入れないシステムだった
父が入院していた市大の大学病院はネームプレートありだし
病室はだれでも出入りも自由でえ?と思ったな 今時ネームプレートってある意味すごい…あり得ないわ
乳腺婦人専門病棟だったんでガン友できるかと思ったら
みなさんカーテン閉めて静かだった
大部屋でも年齢分けしてたっぽい
リハビリ時間に若そうな子が結構いてびっくりした 国立でネームプレートあり。お産以外の産婦人科と乳腺外科が同室。
ネームプレートよりトリアージの色分けされてるのが印象的だった。 頻繁に部屋の引っ越しがあるから患者が間違えないようにネームプレート必須なんだろうけど
ネームプレート、なくて普通だったのか
自分の名前を飾りたくないってゴネてイニシャルにしてもらったけど
すごいワガママ・キティ人間呼ばわりされたよ
至極あたりまえの主張だったんじゃんかー
一回間違えたジジイは自分の部屋に戻っても、また違うジジイが間違えて来るから
スタッフに伝えても、さっきも言ってたしまた言ってるしって感じの対応
私の方がネームプレートのことで一度キティ認定されてるからそういう扱いだった ネームプレートとは、紙の札にマジックで名前を手書きして入り口扉の壁に掲示するアナログなもの?
それだと今時珍しいかもね。うちの病院のネームプレートは電光掲示板のようなもので
食事の配膳などの名前の確認が必要な時間にだけ表示されるんだよ。それ以外は消えてる。
ベッドには手書きの名札がつけられるけどね。氏名、入院年月日、主治医、受け持ち看護師。
入り口横の電光ネームプレートに一瞬でも名前を表示させたくない人は希望すれば消してくれるよ。
入院の初日に「名前の表示はしてもいいですか」と訊かれるから。けっこう細かな配慮はある。
大雑把な病院は困るねえ。 大学病院で女性専用病棟だったわ
乳がんや婦人科系の人がほとんどだったかな
男の患者が紛れ込む心配がないのは良かった
病室の入口にネームプレートはあった
>>660
ひえっ、トリアージの色分けですか… うちはデジタル化してて人が前通ると部屋番号と名前表示されるやつだった うちも部屋の入り口のプレートはデジタル化されてて
いつもは部屋ごとのイメージ画像→手をかざしたりすると
センサーに反応して名前が表示される仕組みだった すごいなー
私が入院したときと、そのあと身内が何度か入院したときはどの病院も結構年期入ってる建物だったから、
フツーに入り口にネームプレート方式だったな
その後移転して新築になった病院もあるから、そういうとこでは新しい方式になってるのかも >ネームプレート
プラか紙かは覚えてないけど手書きのアナログなものを入り口に掲げてた
茄子ステーションを曲がって何部屋目って部屋を覚えてと間違ってしまうのは仕方ないけど
立て続けそれもジジイばっかりだとミスをすぐに認めないし気分いいものじゃない
ジジイあるあるなのかな?俺が間違ったんじゃなくて私の方が俺のベットにいる、と思うみたいね
何度も部屋の引っ越しってなんなんだろ?四人部屋で同じメンバー丸ごと移動だよ
あと担当看護師なんていなかったよ日替わりだし
デジタル表示なんて初めて知ったし、病院によって全然違うんだね
ここで色々教えてもらってびっくりの田舎者だよ すごいね、大学病院かな?
自分が入院した病院は、ネームプレートこそ無かったけど、今考えればトリアージ表示はあったわ… 乳がん手術でそんなに長期入院する?
せいぜい3泊か4泊だったけど ドレーンいれると4泊といわれたけど
同時再建とかじゃなくても10日も入院するの? 私も11泊くらいだったよ
全摘再建なしで、ドレーン取れるまでに5日くらいかかったかな
腕動かすリハビリの段階があって、それ全部クリアしたら
退院って言われてた ドレーン入れたら管理は自分で
その取り扱いの練習?で入院が一日余分にかかるって説明だった
病院によって違うんだねえ
基本、入院日数が少ない方が病院的には
メリットがあるみたいなこともいわれたけど
とっとと退院させてなんかあったら病院の責任になるから
ともいわれたし リハビリとかDVD見せられてそれプリントしたやつもらっただけで
後は自分でやってくださいねで終わったな
全摘じゃなかったからなんだろうか >>662
ひどい病院だね
私は表示お断りにした
>>660
トリアージってそういうことに使うわけじゃないから単なる病院独自色分けだと思うよ
歩ける、車椅子、ベッドとか コータック治療に関しては第1相試験ごときで効果を謳うなと上野直人教授が警鐘を鳴らしてる 受け持ち看護師っていないものかな?手術の時から抗癌剤治療までずっと同じ看護師がついてくれてる。
日替わりの担当看護師とは別。日替わりは二人一組だよね。そのうち顔も名前も覚えるようになるのか
「今日、○○さんよ」という会話が出てるな。他の患者の皆さんは看護師の名前をよく覚えているなあ。
私は、顔は覚えていても人数が多すぎて名前は覚えきらない。
手術の入院は12泊した。全摘同時再建無し。ドレーンは6日目にとれた。早い人で7日で退院だったから
3泊4泊なんて聞いたことない。それだと手術して即日退院になってしまう。
4日目はまだ術後着を着て回復室にいるんじゃないの。傷が痛くて体を引きずって歩いてる頃だよ。
術後数日は皆、手術した側の肩を落とした姿勢で背中を丸めて歩いてるよね。 うちの病院は全摘再建なしで基本4泊5日
入院翌日手術で、術後気付いたら元通りにパジャマ着て病室にいたよ
酸素マスクとかいろいろつけられてはいたけど
夕食後は自分でワゴンへ戻しに行った
ドレーンは退院日の朝外した
ここ見てても今時は4泊5日って珍しくない印象持ってる
別病院の知り合いは少し長くて6泊7日だった 同室の乳腺患者さんはたぶん部分切除っぽくて、その人は私より1日早く退院してった
つまり3泊4日 5年前の今日 手術に向かう最後の写真 どれ程 怖かったことかこの時の私を抱きしめてあげたいへなちょこな私から強く逞しく頼もしい私になれたそして今また、運命が動く瞬間にいる。全てがここに辿り着く布石だったのだと思っています 皆様に感謝しています 心から有難う 皆まわりのことよく見てるんだね
私特室しか入らないから一切部屋から出る必要なくて、他にどんな人がいるとか全く知らない
けどここ見てると赤の他人に根掘り葉掘り聞かれるんだとわかって、やっぱり特室で良かったと思うw うちのガンセンターなんて個室に対して手術数が多くなってるから
個室希望したところでせいぜい術後一日(必須)+2日間で追い出されたw
昔はこんなに患者いなかったんだろうなぁという感じ
個室は個室で広くてめんどかったけど
大部屋でも静かな人ばかりだとかえって安心する 術後ドレーン2個されてたな
1つは4日目に取って2つ目は6日後だった
全摘再建無しで10泊11日
術後痛みヤバくて夜は痛み止めだけでは寝られなかった
11時頃点滴から麻酔入れてくれて朝まで寝た×2回
それでも翌日からリハビリ科の担当者さんが来てリハビリ指導があった、退院するまで毎日
ちなみに個室でもネームプレートは部屋外にフルネームで飾られてた 手術の2日前に入院したよ。入院当日は麻酔科医の説明と手術室看護師の説明を聞いて
手術前日の午後に胸に油性マジックで落書きをされてセンチネルの注射をした。
手術室の磨りガラスの自動扉が開いて、中からストレッチャーに乗せられた人が出てきたのを
見た時には次は自分の番かと思うと恐怖!だった。手術当日に着るスナップボタンで全開できる
術前着を着て手術台に寝たら看護師がボタンを外して身ぐるみ剥がれて全裸になった。
あの時の独特な怖さは忘れない。目が覚めたら、紐で前開きのバスローブみたいな術後着に変わってた。
その姿で談話室に行くと注目を浴びた。
入院日数はドレーン次第だよ。早くとれた人は一週間で退院するし、体液がなかなか減らない人は
退院まで二週間かかる。こればっかりは個人差ですからと看護師が言ってた。
ところで、ネームプレートに手をかざすと名前が出ると書いてる人がいるから今試してみたら
花の絵しか出てこなかった。ナース室で操作しないと出てこないみたい。
時々、消し忘れたのか長い時間名前が出てることもあるよ。私は気にしないけど。 術前抗がん剤ありで全摘再建なし
ドレーンの排液がなかなか基準まで下がらなくて丸2週間入院だったわ
途中で4人部屋から6人部屋に移動したけど、
それぞれの部屋で窓際に空きが出ると移動してくれたので3回引っ越したw
景色が良くて遠くのスカイツリーや東京タワーも見えるのでぼーっと眺めてた
術後3日目くらいによろよろ散歩してたら
一緒にセンチネルの注射した人が退院するのを見て驚いたが
部分切除だったんだろうね 4日目でそれって…
しかも回復室ってどんな部屋なんだろ
自分は月曜日手術だったから金曜日入院だったなぁ
温存希望で手術中に全摘に変更になるとかあり?
やっぱ同意なしでは勝手に変更しないのかな >>696
術前に同意書にサインするはずだけどね
術中に術式を変更するかもしれません、って項目がある >>696
手術のあと、ケアとか様子見のために、ナースステーションのそばに設置された部屋で
過ごすことになってるとこもあるよ
だいたい術後ひと晩、状態が悪かったらもうちょっと延びる
私が手術した病院もそういうシステムだった
いわゆる集中治療室とはまた別のやつね、ベッドは複数あった
血栓防止のフットポンプのやつとか、部屋に持ち込むよりそういうとこで一括処理できるから
病院側も楽なんじゃないかな
相部屋で、よくみんなして「○さん昨日手術だったから、部屋に戻ってくるのは今日の午後だねー」
みたいに言ってたよ
4日後まで回復室ってのはちょっと長すぎないかなあ >>697
自分は全摘一択!だったからなぁ
人様の読んでると温存してガンも子供癌も残っててそのままなのは
放射線やホルモン療法するから温存のままでいいやって判断なのかね
術後に良い個室に入れられたがアレがそうか
ナースステーション真横だし >>694>>695手術の前々日に入院するので、4日目は手術の翌日。
>>696回復室は698の説明の通り。有料個室よりずっと広いトイレ無し個室。でも差額は無し。
手術当日の朝に引っ越して、手術の後二日間いて大部屋に戻った。
足のポンプ機械は場所をとるし音も煩わしい。術後の夜は看護師の出入りが頻回だし
大部屋だったら同室の人は鬱陶しくて眠れないのではないかな。
当人でさえ、あの音に悩まされて眠れなかったんだから。しかも痛みにも苦しんで
ナースコールを何回も押してた。個室でなかったら迷惑がかかると思う。 プラザのコラム読むと、尿道カテーテルなし、ドレーンなし
手術翌日退院ってかなり特殊なんだね >>697
あと、家族に来てもらうのはそういう状況になった場合に承諾もらうためだとも聞いた 家族が別のガンで手術したときは一晩回復室だったな
私は数時間後にはドレーン以外全部外れて夜ご飯も普通でピンピンしてたけど、
同室の婦人科の患者さんのポンプ音は確かに気になったな
カーテンで姿は見えなかったけど、看護師さんとのやりとりとかから水も飲めなくてつらそうな様子だけは伝わってきて、
翌日までポンプ&水NGになるお腹切るような手術への恐怖心が植え付けられた ネームプレートが点灯している時に、よーく見たら名前の上に小さく“乳”と書いてあった。 >>651
記事読む限り癌の部分に直接注射するだけで他の箇所には影響無さそう
放射線だって癌狙い撃ちするんだしこれ用に特別強い放射線当てるわけでも無さそうだし >>703
当日に足の機械と導尿バッグまで外れたの?
痛みもなかったとはいいね。
私は当日の夕食は無しだし、最初に来たのは翌日の朝食。
手術前日の夕食から38時間の絶食。前夜の12時以降は飲み物も禁止。
一晩中、動かせない手を必死に伸ばしてお茶を飲んで
痛みに耐えてた。 手術前日の夜9時以降、飲み食い禁止といわれてびびったけど
経口補水液はオッケーだった 水飲めないの辛かったよね
でも水OKになっても痛みと麻酔のダルさで水飲むのも大変だったの>>707みてじわじわ思い出した起き上がれないし
再建の時は当日夜には水飲ませてくれて、早朝には尿管もフットポンプも外してくれた
辛かったなぁもう絶対やりたくない >>707
うん
午前中一番の手術で、時間よくんかんないけど昼頃には部屋にもどって、
夕方前までにはポンプも導尿も取れてトイレも歩いて行った
絶食は前日21時からだったので前日の晩ごはんも普通に出たし(20時台にもパン食べた)、
当日も夕方にはゼリーやプリンOKって言われて食べて、晩ごはんも普通食
朝一番目だったおかげで絶食の空腹感に悩む時間がなくて幸運だったなーと思う
水分は、飲めないと思ったら朝も妙にのどが渇いたし、術後ものどガラガラで気持ち悪くて、早く飲みたくてしょうがなかった
痛みは本当ありがたいことに、動くとちょっと筋肉痛ぐらいの痛みでイテテ…ってなる程度で済んだ
ここ見てると、痛みも病院側の処置も、バラバラで差があるんだなーと思うし、
私はいろいろラッキーだったなーって思ってる
まぁ、乳ガンになってる時点で世間一般から見ればラッキーじゃないんだけどw を、来週のテレ東のカンブリア宮殿は亀田病院だって
あんまりうちらには関係なさそうな感じではあるけど 画面に名前を表示するには、ドクターやナースが持っているカードをかざすと名前が表示されます。
わたしは温存手術なので参考にならないでしょうが、術後すぐに様々な管は取れて、その日のうちにタリーズコーヒーまで歩いて行った。
夕食の後は、ウインブルドンテニスの生中継を朝方4時まで見てた。 うちの病院では、朝一番の手術の人は時間がかかる人が多いみたい。
私は二番目で、他の二番目の人とも話したら「前の人、5時間もかかってた!」
という共通の話題になった。これは待ってる方の心理的にはビビるんだよね。
でも、一番目が一番楽なのかもしれないと>>710を見てそう思った。
手術時間も三時間なら普通だし、痛みもなくて良かったね。
手術前夜は固形物は9時までok、お茶と透明の飲み物は12時までokだった。
9時前までにメロンパンを食べて備えたけど、手術翌朝まで絶食は辛かった。
一晩中、点滴と尿の管と足のポンプに繋がれて拘束状態。
おまけに、あまり手は伸ばさないでと言われ、手術した側を下に向けるなと
言われて寝返り一つ打てない状態。痛くてたまらないわ喉は乾くわ、
それでも体は起こせなくて手も不自由になってるから、お茶も上手く飲めず。
夜が明けるのをひたすら待った。
地獄だった。もう二度としたくないと思った。 全摘したけど痛みはなかったなぁ
むしろドセの副作用継続中で身体がかなりしんどかった
腰は定期的に寝返りさせてくれた(クッション挟んだり)
ベテラン看護師さんのほうが手荒かった…唯一痛かったのがここ
尿管はあれは気持ち悪すぎ 尿管、特に何の感触もなかったなー
抜いたときに漏らしそうな感じがしたくらいかなぁ
抜いたあとしばらく、用を足すとしみてちょっと痛かったことぐらいしか記憶に残ってない 本日午後から全摘するのですが、傷跡ってエグれますよね?再建なしです。周りの健康な友達は全摘したって愛してくれる彼氏できると励ましてくれますが、自信持てません。
年齢も50過ぎて身寄りもなく寄り添ってくれる彼氏もいません。少ない友達には自分が乳がんなんて哀れみ持たれたくないので言えませんし、なので手術も付き添いありません。
1人での闘病って厳しいですかね? >>712
何それすごいね
プライバシーも安全も守られてるし ちょっと変な質問なんだけどごめんなさい
抗がん剤治療中にセックスってしてる方、してた方いますか?
粘膜が弱っているし免疫も落ちているだろうから少し怖くて元気な日があっても躊躇してしまいそうで
医師にもこれは少し尋ねにくい 貰った冊子に書いてなかったですか?確認してみたらどうでしょ
別に冊子にきちんと書いてるぐらいだから医師に質問してもいいと思いますよ
尿管はあの漏らしそうな感がダメだったw >>712
さっき麻酔科の先生が来てネームプレートを操作してた。
部分切除は全摘より痛みもなく回復が早いの?
尿管は気持ち悪かった。最初のトイレでしみた。
センチネルしたから、ベッド横にぶら下がってる袋には
青い尿が入ってたんだろうなあ。
>>718
聞きにくいよね。医師より相談センターにいる
乳癌看護専門看護師に聞いたら? >>716
IDぐらい変えたら?
乳癌3 ・
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1508581032/
>>726
>>>723
>722ですが職場で私たち若い社員(女子限定
>)徹底的にいびられてきたので。
>そして私達女子職員に「明日は我が身だからね、今乳がんは20代の人が増えてるんだから自分(50才未婚)と違って貴女達は若いだけに進行早いから大変だと思うよ!」と毎日言われ脅されてます。
>なのであまり気の毒に思えないし、でも凄くヒステリックな上司だったのに乳がんとわかってからさらにヒス起こしまくってる。※若い男性職員にはヒスは出さない。
>そしてやたら老けた。 同期の外科医が若いかわいい患者から切り取った乳を弄んでた
乳首舐めてて引いた >>721
うわぁー エグいわ
IDかえるの知らなかったんだろうね、笑えるw
アホみたいだね >>720
全摘と温存両方やったけど温存のほうが楽だった
ただ全摘でもすごく痛いわけでもなかったかな
全摘で4泊5日
温存で3泊4日
両方ともカテーテルなし術後数時間で歩かされましたが あ、どきっ!
まあヒス起こして職場の部下や家庭あって幸せリア充の友達に常に嫌味を言ってスカッと爽快キリンレモンだったから乳がんになってしまったのかしら。
私は25年間の不倫で婚期完全にオワタ。 癌になるのに日頃の行いとか因果応報とか何かの罰とか無いから
自罰的になってスッキリするなら勝手にどうぞだけど
他の癌患者に対しても何かのバチが当たったとかそういう思い込みするんじゃないよ
肺がんもまだ喫煙歴がある人だけがなる癌っていう誤解があるもんなぁ >>712
食事持ってきてくれる係りの人が来る度に部屋の出入り口から何か音鳴ってるなーと思ってたけどそれかー、成る程
>>713
似たような感じだった
何も出来ないからフットポンプの規則的な動きと動作音に段々と苛々し始めたりしたわw
でも痛みと疲れでその苛々するすぐ気力も無くなって本当、夜が長く感じたなぁ
しんどかったね >>724
部分切除の人は自然な感じで、あんなに綺麗な仕上がりに
なるんだと驚いたな。手術も楽なんだね。
足のマッサージ機械の音は嫌だぁ
プシューッパタンパタンパタンプシューッ
あのプラスチック皿を重ねるような音はなんなの。
どんな形をしてるのかと思ったけど足元の床に置いてあって
見えなかった。一睡もできなくてしんどかったわ。 フットポンプの場合、加圧ソックスも履くの?
うちの病院、加圧ソックスだけだった >>729
加圧ソックス履いた上でフットポンプ付けたよ >>718
抗がん剤治療中ですが、してます。
抗がん剤のせいか以前とはちょっと違うのでゼリー等用意したほうがいいかもしれません。 足ポンプは本当に、自分で適当に足動かすから外してくれって言いたかった >>718
>>731
どうせ相手いないだろうがジジイ なんだよ。今度は乳がん患者の性生活とかで記事書いてんのかよ
セクハラしたいなら乳腺外科のドクターにでもなれよ セックスについて尋ねた者ですが気分を害された方ごめんなさい
冊子はもらいましたが性生活については書いてませんでした
ゼリーやっぱ必要ですよね
涙の分泌も減って乾燥気味なのでそれも少し心配でした
この類の話題はここではタブーなのかな?
ガン相談センターに行く予定なのでその際に聞いてみようと思います
以後気をつけますごめんなさい >>739
頭おかしい人だと思われると思うけど頑張って!カルテにも記載されるからねー IDはWiFi環境からかすぐ変わってしまうんですごめんなさい
そんな事までカルテに記載されるんですか?
なんかヤダな
変な人と思われるのもごめんだしやっぱりここで尋ねて正解でした
やたら突っかかってくる人もなんなんだろ
夫婦生活結構デリケートで重要な問題なんですが みんな、何でそんなに叩くの?可哀想。別にエロいこと言ってるわけじゃなし
性の困りごとぐらい話したっていいじゃない。普通の相談だと思うんだけどな。
私は相談に乗ってあげられなくてごめん。
看護師から、あの冊子を渡されて話をされた時、ちよっと気まずくてビミョーだった。
誰にでも無差別に渡してるのかな。それとも相手の雰囲気を見て渡す人を選んでるのかな
などと、ちよっと考えた。 今まで考えたこともなかったけど、カルテって、どこまで書くんだろ?!
その時の体の状態や薬のことだけ書くんだと思ってたけど?
なんか嫌だ。今まで支援センターで愚痴言いまくりだったのに、それもなのかな。
>>734
最新式ポンプが気になるから詳しく。
弾性ストッキングを400円で買わされて、それを履いた上に足ポンプを装着。 キモいジジイいるタイミングで性の話じゃそう思われても仕方ない >>739
「生活の工夫カード」で検索したら出てくる国立がん研のサイトの31番目に「治療中の性生活について」という項目があるよ
話題締めてるけど一応 免疫力落ちてる時にやるとカンジダになるような気がする。ならない人は体が強いね。
白血球が落ちて元に戻らないから治療も遅れがちなのに。頑丈な体の人が羨ましい。 アレするなら汗とか体液が相手につく訳だし
薬物毎に体の中でどれ位で分解されて消えるのか確認した方が良かも
抗がん剤 暴露 で調べて
どうなんだろうね
それで本当にガンになったパートナーとかいるのかな そういえばそうだね。めっちゃ相手の体に悪い。
病院のトイレに貼り紙がしてあるよ。
「抗癌剤治療中の人は尿や便にも薬剤が排出されますので
男性でも座って用を足してください」。
手術で入院した時にそれを読んでびっくりした。 >>718
セックスは出来るのであればした方がいいよ。
女なら特にね。
只でさえホルモン療法で女性ホルモン根絶やしにされ同年代より抜き出て干からびて老けてくんだし抗がん剤では更にシミシワでどす黒くなってしまうんだから、セックスで少しでも性の悦びで脳内のセロトニン増やして治療での全身、見た目の老化の進行を緩めるべきだと思う ほんと周りでホルモン療法してる人全身カサカサで可愛そうで見てられない。 うーん、どうなんだろうなあ。誰だって歳相応でいたいよね。
実年齢よりどんどん老けていくなんて恐ろしくてやってられないから
本当にどうすればいいのって感じ。
実際に、抗癌剤で顔の半分が黒くなっちゃって困ってる。皮膚科に行くべきか。 >>752
抗がん剤曝露対策を取る期間について
◆対策を取ることが望ましい期間は注射・内服抗がん剤投与中(内服中)および投与2日後まで です。
3日目以降は特別な対策は必要ありません。
◆下記の抗がん薬を投与されている場合は投与中および投与7日後までです。
ファルモルビシン、シスプラチン、ゲムシタビン、
ドセタキセル、ドキソルビシン、エンドキサン、 オンコビン、エトポシド、ブレオ
https://kanden-hsp.jp/medical/central_medical/data/pharmacy_01-02.pdf 文字化けしちゃった
通常抗がん剤投与2日後まで、ドセタキセルなどは投与7日後まで曝露対策を取るようにということです。
いずれにしろ投与後1週間はセクシャルな気分になるほど元気ではないよね >>756
一週間だったら、その間は病院にいる。
洗濯物は家に持って帰ってもらってた。
汗はそれなりにかいてるなあ。寝汗も多いし。
私自身は投与後一週間はゾンビ化してる。
その後一週間は無気力。 抗がん剤の副作用で口内炎になった時って、トラフルとか市販薬服用してもいいんですかね?ケナログ塗れないくらい奥にできてしまって困ってるんです。 前から変な人が居座ってしまったなぁ
もっともらしいこといってるけど女性を小ばかにしてるというか
ID変えるのageるのsageるの
他のガンよりレスが多いせいかね
ガンセンだと市販薬の服用はは特に気にしなくていいってさ(なんでもおk)
初回ケモの入院のときに説明があった
DSで売られてるような薬は効き目が薄いからだって
確かによく見てみると成分量少な目なんだよね
気になるなら相談 でも、聞きかじった知識でうまく紛れ込んでるつもり
みたいだけど、患者でないのがレスに必ず出るから、
解りやすいよね 患者でない人とか、そういうのどこで見分けるの?あからさまなもの以外は分からない。
口内炎が喉の奥にできてるのは確実に口内炎なのかな?
私は必ず決まったタイミングで喉の奥が腫れてムチャクチャ痛くなる。
最初は風邪を引いたのかな?と思う痛みが、そのうち食べ物も飲み込みにくくなるほど辛くなる。
その時は口の中全体が荒れまくって痛い。口内炎も頬の内側とかにあって。
主治医に診てもらったら喉の奥にカビが生えてると言われて飲み薬をもらったよ。
白血球が下がる度になるので、この薬は何回ももらった。どうせまたなると思ってる。 知識ない時は最もらしい事に納得しそうになるけど
治療を続けてれば、知識がつくので間違った知識は
レスが浮いて見えるようになるよ
カビならわからないけど、口内炎なら食事後すぐ
歯磨きとうがいを徹底したらなりにくいよ。
アズレンとかは市販でも買えるけど処方してくれるから
相談するのもありかも ここの人達は詳しいもんね。よく勉強してる。
私は時々、書かれてることの意味が分からないことがあるよ。
勉強が足らないようだから、一応患者向けの診療ガイドラインを買ってみた。
でも、それに載ってないことも話題にしてるよね。本当、詳しいね。
ネームプレートの名前の横に〈独〉とか〈護〉とか書いてある人がいる。
何なんだろう。私には何もない。
土曜日は暇スギィ… Twitterでも少し前に詐病垢とかで炎上してたね
あの類のなりきりさんって何が目的なんだろうか
性についてたくさんレスいただけて助かりました
変な人って1人しか居ない感じだよね?
ドキソルビシン中なので1週間も排出されるの怖いなーと思ってしまった
抗がん剤じゃないけどPETCTの造影剤もトイレ2回流してって言われた
自分ならまだしも家族まで毒に触れさせてしまう可能性があるのは怖いね >>761
愛知がんセンター出身の主治医は抗がん剤治療中は全ての薬も服用の許可を得るように指示していた
健康食品は基本的に禁止だったよ >>766
PETCTの造影剤の場合は、抗癌剤とはまた別
微量の放射性物質を含んでるからね
もちろん基本的には身体には影響ないレベルのものだけど、乳幼児や身体が弱ってる高齢者のことを考えて、
あくまで念のためにってこと
抗癌剤、例の赤いやつ点滴してからオシッコに色出なくなるのが2日後くらいだから、だいたい3日もあれば
排出系の影響はなくなると思っていいんじゃないかな、と考えてる 処方薬は基本単剤だけど市販薬はいろいろな成分のミックスになっている
市販薬の方が効くのもあるよ >>764
口腔内を清潔にすべきなのは確かだけど
※常在菌のバランスを良い状態に保つという意味)
歯磨き粉は気を付けてすすぎ過ぎな位よく洗い流した方が良いよ
ここの人にはいないかもしれないけど歯磨き粉のハッカの香りが
気持ち良いからと少し残す人がいる
歯磨き粉は合成洗剤だからあれが残ってるとそこが口内炎になったりするし
他のガンとか深刻な病気の元になりかねない それとみんな知ってるとは思うけど
歯磨きのブラシは柔らかいの選ばないと歯茎が削られて歯肉下がりの原因になるし
その傷から歯周病菌が血管内に入ると急死することもある脳梗塞と心筋梗塞の
原因になるんだよ >>766
自演バレバレだよ
いつものキティだよね >>771
でも虫歯予防にはすすがないほうがいいんだと。
フィンランド(だったと思う)では2cmの歯みがき粉つけて磨いて、ペッて吐き出して終わりが常識らしい。
ガッテンでやってた。 >>765
独 は独歩
護 は護送
担 は担送だよ >>772
うわ、そうなん?歯ブラシ替えよう…
歯周病の検査は2年くらい前にしたけど
またチェックしてもらおうかな。歯茎が腫れてる気がする。
抗癌剤の副作用でも腫れるとは言われてるけど。 >>776
抗がん剤関係なく半年から年1くらいで歯科チェックするべきだよ 半年に1回歯科チェックというより
歯科衛生士さんにクリーニングしてもらってる 歯ブラシに関しても指導あるし書いてあるんだけど
病院によって違うの?
自分もわりと大雑把だから隅々まで読んでないけど歯ブラシ
については書いてたよ 柔らかめを使うと書いてあったけど、今使ってるのは普通のやつ。
硬めじゃないならいいかと思ってた。指導、まではないなあ。冊子を渡されるだけ。
歯科に行ってはいけないんだと思ってずっと行ってない。
少し前に、歯科を予約したいと言ったら「歯科の受診は先生の許可がいります」と言われて。 >>774
それ歯磨き粉の成分が違うと思う
普通のはただの合成洗剤
成分をそれぞれ検索してみるとわかるよ
あんなの体に吸収されたら怖いよ
私は歯磨き粉が残りやすい奥歯の方とかよく口内炎になったから
気を付けてる 極端なこといえばブラッシングだけで
食べ物のカスとかがちゃんととれればいいわけだから
歯磨き粉つけなくても塩水とか唾液だけでもいいのかもね 歯磨きに使用されてるのは「フッ化物」だからフッ素ほど毒性ないと思うんだけど…
歯周病の菌はよくないから抗がん剤治療前に歯のチェックしてきてって言われて紹介状貰ったよ
柔らかい歯ブラシでブラッシングとフロスするのがいいって歯科医が言ってた テレビに出てた歯医者さんが、歯磨きとフロスとマウスウォッシュ、
どれか一つしか出来ないとしたらフロスを選ぶって言ってたなぁ ゴミ付きとか上げとか下げとかIDとか性生活フンガーしてるのって
ずっとネットにへばりついてて誰からも相手にされず男経験もなく50過ぎて色々拗らせたオバサンキティでしょ 術後二年でとうとう右腕リンパ浮腫が出てきちゃった
ルミナールA
Ki67 20
ホルモン剤で経過観察中
オンコは14
来週検診だけど行ってる病院にリンパ浮腫外来ないし着圧スリーブも売ってなかった
着圧はアマゾンや楽天で売ってるのでもこうかあるかな?
ここで聞いていいのかもわからない初心者でごめんなさい >>790
私と数値似てる
リンパ郭清はセンチネルのみですか?
2年たって出るとか怖いな… サブタイプとリンパ浮腫は関係ないと思うけどなぁ・・・ 自分がいわれたのは、万一リンパに転移があると
なんだけど
きちんと症状言って診察してもらってね 790です
レスありがとうございます
センチネルは8ヶ所したけれども問題なし
手術中に鎖骨2郡リンパの転移が一箇所あったのでそこはごっそり取ってます
ステージは2Bです
でもリンパ浮腫はステージもサブタイプも関係なく出る人は出るんですね
サバイバーシップってサイトでリンパドレーナージュのビデオを参考にしてお風呂でやってみたら結構効きました
腫れと痛みがマシになったので続けてみます
ありがとうございました >>789
はやく旦那にヤってもらいなよ鬱陶しいな センチネルは0/8ってことかな?
センチネル以外の鎖骨2郡リンパも術中検査して転移を確認したと解釈して良いの?
よくわからないっていうか、初めて聞くことなので知らなくてごめんだけど センチネルが0なのに鎖骨にいってるなんて驚いた。初めて聞いたよ。
普通、0ならやらないところを鎖骨にあったがために放射線をやったということなんだね。
それが一番大きいんだろうなあ。
放射線をやるかやらないか微妙なところで担当医と話し込んで悩みまくってる私には
他人事じゃないな。やらないで将来、鎖骨に出てくるかどうか、やって浮腫が出るかどうかの
賭けみたいなものだから悩みまくってる。 リンパとったらリンパ浮腫の可能性はいつでもありでしょね
リンパ取った数は少ないほどいいけど
忘れた頃に浮腫になる人もいるというし
長時間のフライトでもなるってさ
旅行にあんま興味ないから良かったw
スリーブはなるべく浮腫外来で合わせて貰ったほうがいいかも(専門看護師いる)
浮腫によって着圧変えるし
うちは早め早めに対処するけどスリーブの数が多くて着せ替え人形状態になった
ドレナージ?あれ力加減わからなくて悪化させる人が多くてスリーブ対応に変えたという説明を受けたよ リンパドレナージュは、専門の人がやらないと難しい
確かにやると感覚的に楽にはなるんだけど、反動が後から来て更にむくむことがあるから
やり過ぎないように気をつけて(経験者談)
何年経ってもサブタイプがどうとか関係なく
リンパ郭清やってる人はひょんなタイミングで起きるよ…
私は人身事故での突発的な満員電車に20分揉まれたのがきっかけだったし
深爪して少し膿んだのがきっかけだった人もいる… リンパ浮腫 自分は術後2年後に、蜂窩織炎になったことがきっかけでなったけど
リンパ浮腫専門外来を受診するには紹介状をもらってから、更に1ヶ月後の予約しか空いてないと電話で聞いてから断念したわ。
放置してたけど、あれから2年、結局気にならなくなった。
自分は軽い浮腫だったけど、気になるようだったら早く受診予約したほうがいいと思う。 リンパ節は段々再生してくると説明を受けましたが
再生しても一度取ると浮腫の危険が何年もあるのでしょうか
それとも再生がうまく行かないので浮腫になるのでしょうか 新しいリンパの流れ道が出来るけど元より浅いところに出来るから
外部の影響受けやすいというような説明を、リンパ浮腫の本か何かで見た 何十年てw
生殖期間だけでどれだけ長く生きてるんだろう...
小学生から初めて60代とか?キャリア50年みたいな感じかな 流れ見てても性生活についての相談者もそれについてるレスも自演には見えないし叩いてる人の方が必死に見えるよ
自分の望まない会話の流れが許せないならスルーするか下ネタワードNGにするなり自己解決したらどうなの
夫婦生活相談でオッサン呼ばわりはあまりにも稚拙で恥ずかし過ぎるよ
もう一度よくみてごらんよ
変な人一人いるだけで住み心地悪くなるね 自演してるでしょ
自分で質問して自分で答えてる
妙にクセのある言い回しするんだよね
乳がんスレって他のガンスレより回転いいからよってくるんだろうけど
ワッチョイ導入したら一気に減りそう >>811
何をそんなにフンガーしてるの?
他人の性生活の話がそんなに妬ましいの? >>810
住み心地悪いなら住み着かなければいいんだよ。
>>807みたいな書き込みする人が減る方が、まともな人の住み心地が上がるわ。 >>813
>>797の書き込みはスルー?
IDコロコロご苦労さん
次はワッチョイでお願いしますね >>814
その程度の煽りしかできないなら、さっさと消えたら?
まともに相手してもらえなくて、住み心地悪いんでしょ。 次のテンプレには性生活についてはタブーだと書いてあげてねw
あ、それかまたスレ分けする?
パートナーいる患者といない患者
誰かさんのせいで乳がんスレまた増えるねw リンパ浮腫の情報ありがとうございました
少し遠いところに専門のクリニックがあることがわかったので予約してみます
センチネルリンパに癌が行っていなくて鎖骨リンパに転移することはすごく稀だそうです
もともと私の原発部位が乳房というよりも脇から鎖骨に近かったため、最初は悪性リンパ腫の疑いでした
生体検査して乳癌と診断されました
鎖骨に転移してたのに放射線やってないんですよね
リンパドレナージュの話も参考になりました
ありがとうございます
ROMに戻ります >>818
なんかずっと勘違いしてるみたいだけど自分は相談者じゃないよ
残念ながら旦那とは病気関係なく何年もレスだから相談者には何のアドバイスも出来ないけど悩む気持ちはわかるわ
下品なレスして荒らしてるのはあなただよ
もうやめようね >>810
スルーしたらどうなのって、ブーメラン刺さってるけど… 流れきりますが、鹿児島のオンコロジーって腫瘍消せるのかな? >>825
God Only Knows
でしょう
末期で藁をもすがる思いでいって
消えなかった人はあの世にいってるし
(千代の富士とか片岡なんとかとか樹木希林とか) >>825
放射線は局所療法だから当てた所にしか効かない
もしガンが全身に広がっていたらモグラ叩きになっちゃうね 性についての相談が禁止になったのには何か経緯があるの?新参者だから分からない。
頑なに性の相談をさせるまいとしている空気があるね。私は別にいいんじゃないのと思ってる。
全然相談に乗ってあげられないけど。
こういう流れで乳癌だけがスレが細分化されていったんだろうなと今思った。
そして、他の癌の人達に叩かれていると。我儘な人がいるせいで。
>>817
その状態でも放射線はやらなかったんだね。
放射線をやる基準が分からないなあと思った。 >>828
自分の特徴わからない?
頭おかしいの?大丈夫? >>829
頭おかしいのあんただよ
早く気付きなよ >>828
私も別にいいじゃんって思うけど相談したらしたでキモいだ何だって文句言う人でてくるから相談しにくいんじゃないかと
大事なことだし医者に聞くまでもないことならここでさらっと質問できたらいいのにって思うけどね わざわざageて、荒らしやすい話題を何度も持ち出すから、嫌われてる人がいるだけだと思うよ。
乳がん患者に見えるまともな相談なら、話に付き合う人もいるし。 乳癌、子宮頸癌などの女性特有の癌は性行為と密接な関係があります
乳癌スレでセックスの話御法度にするのは勿体無い 性生活って相手あってのことだから
こんなところで訊くことかね
自分の身体が大事で
心配ならやめればいいだけだし
それでもしたいならすればいいだけでしょ
それをねちねち相手している連中は
たんにおもしろがっているだけって
わからないのかな >>835
貴女、セックスでいったことないでしょ
あそこに蜘蛛の巣張ってるんじゃない? 医療側からの冊子が出ているぐらいなんだから疑問が出てもおかしくない話題なんでしょ
相手がいない人にはわからない悩みなんだろうね 医師も看護師もがん患者じゃないからね
教科書的なことしかわかんないでしょ >>837
>>838
それなら
自分の経験、教えてあげればいいんじゃないの?
なんで>>835
にケチつけるのかな セックスパートナーの有無 既婚未婚、子有り子無し
さまざまな状況下での闘病だから広い心でお話ししましょうよ
もちろんセックスの話しも大っぴらにどうぞ >>840
以前看護師がよくあるガンについての迷信、ガンが消えた話を実しやかに話し出した
嘘でしょ?と一瞬思ったけど、今は新エビデンスでもあるのかなと思い直して情報の出所を尋ねたら
「テレビで観たんだけど」って言われて愕然とした
医師出演の情報番組かと思いきや、テレビドラマの話だった
そんなの軽々しくガン患者に勧めないでもらいたい
癌ナンチャラ看護師、って肩書きある人だよ
藁をもすがる思いの人たちばかりなのになんだよ、本気でムカついたわ >>843
それよね・・・
自分のことじゃないから
知っていることが実体験じゃないもんね
だからこういう掲示板で部外者がてきとーなこと書くなよ
って思うわけ >>842
>>844
ageているやつは部外者だと思うからね!!! >>843
それ師長さんとか上の人に言った方が良いよ
「不確定な情報で患者を惑わす人が居ます」って つかさ、ここ乳がんスレでしょ。
女の象徴であるおっぱいに何らかの傷を持つ患者が少なくない中でセックスとか、性欲枯れた人はいいとして、そうじゃない者たちには勘に触ると思うよ。 セックスパートナーがいないからってそんなに怒らなくても >>848
そもそもセックスなど何でも話せるすスレが欲しいって事でガン友スレから別れたんだよね
今じゃこっちの方が本スレみたいになってる感じだけど >>848は頭もアソコも使わず萎縮したジジイですよ
皆惑わされないでね >>843
乳がん放置療法してる患者さんのブログ読んだら、
看護師が応援してくれている、食事療法(糖抜き)もアドバイスしてくれる、って
書いておられるから、
一定数、そういうアホな看護師がいるんだなと思う。 >>853
看護師は大勢のガン患者の一生を看てるから標準治療が嫌いな人もいるよ
もちろんガン患者を診るお医者様にも
全員が目の前で標準治療して具合が悪くなって行くんだからそういう人が一定数いるのは自然なこと
標準治療のせいで早死にする人もいるんだから当たり前だよね
公立でガン患者も多く診る病院の看護師で乳がんになった人が同僚や職場の医師達から
手術を勧められたけどそれすらも断ってとある癒し系施設に通ってる現役看護師がいる
通い出したら乳がんが小さくなったと喜んでる
私はできるなら手術だけはすべきだと思う派だけどね
ご縁なのか運なのかそういう人もいるってこと
標準治療なんて確かに言う程効果ない気がする
再発とか転移とか珍しくないし副作用が酷くてガン以外の病気まで抱えるんだから またかぁ…抗がん剤反対スレってないの?ここじゃいくらいっても無駄だと思うが
誰だって抗がん剤なんかやりたくないよ
代替療法がろくな結果にならないから生きるために抗がん剤やってるんであってさ
自分は副作用で今もぐったりだが仕事と両立できてる人もいる
地元ガンセンも代替治療研究部門があるときちんと紹介されてる
病院だって抗がん剤やらずに治すことができればそれに越したことないんだよ >>840
そう、それ。医師も看護師も結局は患者じゃないから
分からないことがいっぱいあるのよ。医療者だから何でも分かる
というのは患者側の思い込みなんだということを思い知ったよ。
医師や看護師に分かるのは表面的な知識だけで、患者が困っている
事の本質的な事は理解はできないんだよ。抗がん剤の副作用のこともそう。
性的な事だって、教科書的な表層の知識しか分からないだろうね。 抗がん剤で生理止まってるアラフィフなのに診察で生理について毎回聞かれる
戻ることがあるらしい
ホルモン治療前の説明では避妊してくださいまで言われて驚いた >>856
そりゃなったことないからね
その病気になったことないし手術したこともないから知らないって言われたよ 私の辛い五年間の想い これから先の人生がどう変化するか楽しみで仕方がない 50歳の節目でもあり検診の結果はまだだけど五年生存もクリア出来た 人を愛することはないと断言していた私の気持を動かした彼と、無限の夢を叶えて生きたい 本当に大事にしてくれる彼に会え幸せです >>859
医療関係者だから病気になったことがないっていうわけじゃないよ。
医師と複数の看護士さんとエコーの技師さんで、乳がんになった人に会ったことある。
割合的には少ないだろうから、自分の担当者として会えることはほとんどないだろうけど。 >>857
そりゃ生理止まってるからって油断して妊娠したら大変だもの
私も避妊しろって言われたよ ガンのお医者さんや看護師さん達はマニュアルを勉強しているから標準治療の手順はよくわかってるし
患者達のことをずっと見てるからいろいろ個人で思うことはあるだろうと思う
でも結局>>853みたいな標準治療教の信者と言うか自分がやってる治療が一番正しいと
思い込みたい上に周りの他人にもそれを押し付けたい人とか他の人が異論を言うのが死ぬほど我慢できない
という変わった人もいて
そういう人って周りから婉曲に避けられるのが常だし適当にしか相手してもらってないから
とにかく他人を思い通りにしたくてヒステリーで何するかわかんなくてうざいんだよね
そういう連中がいるからお医者さんも看護師も普段は標準治療以外を口にすることも
勧めることも関わることもしないと思う
そういう状態だから標準治療以外=悪としやすいだろうね
標準治療=善というかというとそうでもないと思っていても
あとお金をくれる薬剤メーカー様の意向もあって病院や組合の意向には逆らえないし
でも患者が自分の大事な人となれば話は別だから一番良いと思う方法をやるよね 標準治療もね
事前にお医者さんが統計で説明してくれて効果のあるひとが具体的にあれだけと
説明してくれている訳なのでそれが最高で正しい治療法と思えるかどうかは個人で分かれるよね
最近なんてガンの人多いから標準治療するのが当たり前でそれやってる人がどうなって行ってるか
自分の目で見てる人も多いしね 乳がんじゃないけど身内であと2日ももたないと言われていた腎臓が悪いおじさんが
もう透析もできない状態だからと治療取りやめたら死ぬどころか3ケ月も生きてて
便も尿も普通に出てるし毎日1食だけど流動食を食べるようになって会話できるようになった
でも嚥下障害はまだある
お医者さんも看護師さんも驚いてるし家族もどうしたらよいんだろうと戸惑ってる
最初から薬とかいろいろ構いすぎて体の仕組みが狂わされて酷いことになったのかなあとも思う
おじさんの奥さんは病院やお医者さんが大好きで何でも言うとおりにする人だし
あれを見てると私はそんな死に方絶対嫌だと思う 長文乙やで
標準治療否定派ってなんで稀な例を持ち出してドヤ顔で語るんやろか
その何倍もの数の人が標準治療で元気に暮らしているんだけどそこは見えていないんだもんな 民間療法宣伝部の手だよね
ほんの一部の例を出していかにも大勢がそうであるかのように語り不安に付け込んで売りつける >>866
ほんとそれ思う。
確かに人それぞれの部分はあるけど、全否定してくことないと思う >>865
あなたがイライラしてることだけは理解できた。 >>790
病院で買うと保険がきいて3割負担で済むよ >>857
私も似たような年齢だと思うんだけど、生理が止まって四年以上経ってから生理が戻ってきたよ
びっくりした 私の行ってる大学病院も、県内のがんセンターも、
がんと告知されて標準治療をする人が9割って言ってたよ
残り1割が無治療や保険外治療
ブログとかがあるから無治療派が多く感じるけど、実際はそうでもない上に、
手が付けられなくなってから駆け込んでくるんだよね そんなことないですよ
標準治療が当たり前ですよ
ブログも標準治療の人ばかりだし
>>866さんは標準治療信者さんのようだけどそれやって転移や再発してる人普通にいますよ?
ステ4のスレの人達もみんな標準治療ですからね
標準治療やったほとんどの人が治るとは先生は一言も言ってないはずですけど
あなた個人の盲信を周りに押し付けるのは迷惑ですよ >>972
本当に患者?
自分が入院したり通院していれば標準治療しても再発や転移する人が多いのはわかると思うけど
標準治療を受ける患者を増やしたい人? いくら盲信しても統計は統計
先生が説明したとおりに治る人治らない人が出るんですよ
自分が今の所は転移や再発が無いからといって他の人に嘘を言うのは罪だと思う
先生の説明の通りに言うならまだしも
大体標準治療は体力を消耗するから誰にでもというわけじゃない
だから目安として年齢でわけているし使用上の注意があるんですよ >>873
標準治療信者って言い方がよくわからないけど「標準」とされている理由をもっと調べたら?
それと標準治療をしなかった代替療法信者()の予後の統計もちゃんと調べてね >>876
だから
標準治療とされている=それをやれば殆どの人のガンが治る 訳じゃないということですよね
それさえやれば安心とかそういうことは誰も言ってない訳ですけどそれをカン違いしてるのか
他人も同じ目に遭わせたいのか押し付けてくる人がいる
副作用でどうなるこうなるのはまた全く別問題ですけど
そういうの迷惑です >>878
馬鹿なの?
誰も標準治療でみんな治るなんて一言も言っていないよ
誰もあなたに標準治療ゴリ押しもしてないしどうぞご自由に勝手に代替療法しててください
あなたがここで標準治療否定して代替療法崇めた書き込みしてるから叩かれるんだよ
めんどくさ >>879
そりゃ馬鹿でしょ。
頭が良くて、空気も読めて、レスを理解できるような人なら、
こんなとこで暴れてないと思うw >>879
標準治療の否定はしてないですよ
ただ統計で治る人治らない人が出ることが明らかと言ってるだけ
それの何が悪いんですか
何をむきになっているんですか
否定ではなく単なる事実ですよ
バカはあなた方ですよ 乳がんってそもそも治療法確立されてたっけ?
少しでも確率がある方法を採用してるだけだと思ってたわ まとめると、乳がんで浸潤レベルになると既に血液に回ってCTでも光らない転移巣が全身にある。
無治療でも標準治療でも再発する時はする。
※無治療の人は最初はどや顔で無治療自慢すふけど、結果的には悪化して、西洋医学を頼るハメになる。
以上。 タモ服用のみで生理が止まっちゃった人いる?
もうすぐ2年になるんだけど、もう100日以上こない…
まだ41歳なんだけどこのまま閉経しちゃうのかな?? ここは乳がん患者の専用スレなので、ID:2jHErVBUは乳癌になってから来てくださいー
標準治療教だの信者だのの表現が否定だと自覚してないなら相当おバカさんですし、
あなた個人の盲信を周りに押し付けるの、そういうの迷惑ですー 完治すると思って標準治療してると思ってるんだろうけど
そもそも標準治療やってる人って、がんは完治する病気ではない
って解ってやってるんだよね。
DCISとかの人は別の見方があるだろうけど、
患者なら完治するって軽々しく口にはしないよ >>885
私44才の時からタモ服用のみ2年半
半年生理無い→半年あり→七ヶ月無し→3回来てまた5ヶ月無い
次いつ来るかわからない(もう来ないかもしれない)から基礎体温つけてる >>883
少しでも確率下げる方法だよね
基本があってその中で医師が裁量してる感じ
例えばECとドセタキセル使用するとしてもどっちを先にするか後にするか
そこらへんはその医師の経験とかあるんだろうねと化学療法看護認定看護師が言ってた
そして明日はハーセプパージェタだ…
分子標的薬もいやなもんはいやだ 標準治療で結果があまり上がってないがんもあるのに、
何で乳がんスレに執着するんだろうね?
乳がんスレだと鼻で笑われるだけで、
向こうに行ったほうが話を聞いてくれる人が多いと思うわ。 >>887
というかさ、標準治療しても代替治療しても無治療放置したって浸潤癌のケースって完治はしてなくね?
つまり、乳がんになったら最後みたいな。 暴れてるの丸山ワクチン推しだった人だよね
最近その名前出さなくなったけど
相変わらず、ソースなしの役に立たない脅し発言ばかり >>889
主治医曰く
「ECで生き残った癌細胞の芽をドセタキシルで叩く。
昔の一番強い治療方法はEC六回だったが、ドセの登場により
EC➕ドセになって、治療成績が上がった。」なんだって。 文字化けしちゃった。昔はEC六回で終了だったのが
EC四回にドセタキシルを加えるようになって治療成績が上がった
ということだそうだよ。
現在でも、病状が軽い人はEC四回のみで終了なんだって。 >>888
そういうパターンもあるのか
私は2〜3ヶ月に1回くらいのペースでくる感じ
いつ来るかわからないのは一緒だから、私も基礎体温つけてるよ
あと生理前になるとホトフラ減るから、そっちからもそろそろ来るんだなってわかる タモのせいかわからないけど閉経間際の2〜3年は
かなりすごく不規則だった。
もうあがったかと思うと来るという
ナプキン買っとくべきか迷うんだよね タモ飲んでなくても閉経前ってそういうもんみたいだよ 相手にされないからってそんな嘘書いちゃダメだよ
ちゃんとメンクリに通ってね きっちり標準治療してたのに、再発転移した人の話って
ここではあんまりないよね
ステージ4板にはけっこういるのかなぁ
あっち見てないんだけど そもそも、ガンは治療法が確立してないから
標準治療をしてた=ガンが治る訳ではないよね
難病みたいなもので、確率の高い治療を行うことで、
症状を安定させながら普通の日常生活を送っている
だけだと思ってるんだけど色々な人がいるね 全摘出したあと再建していない人に質問があります。
性生活のほうはどうでしょうか。
ベビードールみたいなかわいい下着をつけて行うといいとか、後背位をおすすめしますというような
医者が書いた冊子は読んだことがあるのですが、相手がそれでも萎えてしまった人っていますか?
今すごく困ってます。どうしたら以前のように普通に行ってくれるんだろうって。
彼に聞いてもちゃんと答えてくれないし。
工夫や体験談などをききたいです。 >>900
きっちり治療してた人もホルモン治療だけの人も代替治療していた人も無治療の人も浸潤ガンならざっと85%の人が転移、再発してるという認識だよ。 >>902
上半身じゃなくて下半身メインで行けばいいじゃん
片方はあるんでしょ
自分は貧乳だからもともと胸なんかどうでもいい感じ >>903
その3つとも同じ確率で?それとも合わせた合計で?
どこの統計?初発から何年以内の話? >>903
乳がんの標準治療を選択した患者の86.6%は5年以上生存した
乳がんの代替療法を選択した患者の58.1%は5年以上生存した
5年生存率ですらこれだけ差が出るんだから、全部一括りにして雑に話さないで
>>903の元になったソースよろしく 逆に乳がんになったら10年経った時点てま再発せずに完治してる人が知りたい >>888
>>895
>>885
抗癌剤で止まらなかったの?私の周りは全員抗癌剤で止まった。 もうちょっと言い方があるでしょ
5年クリアしました
10年クリアしましたってひともいるのに・・・ 教えてくれた皆様どうもありがとう!
まだまだ閉経したと油断はできないんだね
私も基礎体温を計ることするよ
でも、正直生理がないのは楽で良い! つかほんと妙な人が居座ったような
以前にステ4にも同じ質問あったし
こっちに標的定めたようだけど
不安を煽り立てるための%やらベビードールの質問なんてずっと前にもあったが 長生きしたきゃ荒らしは相手にしないことだな
ストレスで効くものも効かなくなるよ >>911
895だけど抗がん剤してない
他の2人もタモ服用のみって書いてるから同じかも >>909
標準治療は公然と認められていて医師が安心して施す治療法だから否定はしないけど
少し突っ込んで良い?
代替療法っていろいろあるんだけど全部調べたのかな?
安心したいのはわかるけどあんまり剥きになっても返って怪しまれるだけだと思う
それと標準治療は皆やってる治療法だから数値が出しやすいのはわかる
でも問題は生存率じゃなくて
どれだけ健康的な生活ができてるかというのが重要だと思う
寝たきりでろくに動けもしないのにズルズル生きたくないよ
そんなことになるなら尊厳死させてもらいたい 尊厳死といっても自分の周りに世話してくれる人がいる場合か
私はいないから自分の自由がきかなくなりそうになったら自決するか
病院へ行かず孤独死を選ぶかどちらかかな
神様にいつもお祈りしてるよどうか静かに死なせて下さいと ステージが軽いと抗がん剤やりたくないとか
ホルモン治療で枯れるの嫌だとか言えるんだろうね
全然いいと思うよ
手術だけでもある程度大丈夫なんだし
自覚症状ありで受診してステージ3bだった身としては打つ手が多数あるだけ良かったとしか思わないわ(術前抗がん剤、手術、放射線、ホルモン治療)
今は仕事もできてるし今月はライブにも行くし趣味の時間も取って楽しく生きてる
乳癌発覚前の方がよっぽど死んでるような日々だった 丸山さんを駆り立てるものはなんなのか
ガンスレで乳がんが一番書き込みが多いからなのか
あらゆるもものが集まってる気がするw
まだまだ抗がん剤の種類が足りないガンもあるのにそっちでは活動しない
主治医が治験のトップやってるけど海外じゃ使われてるものがなかなか
日本じゃ認められないじれったさがあるとか
人種的に副作用の出方が違ったりもあるようで同じ人間でも違うんだなと感慨深い 痛みと臭いで収拾つかなくなって病院駆け込むんだろうね >>918
あ、見落としてた。手術からそのままホルモンなんだね。
周りで、これからホルモンやる人達が医師から聞いた説明では
現時点で既に止まってる生理が、ホルモンをやってる間は
全く復活することなく止まったままだという話らしいから。
抗癌剤無しで直接ホルモンに移行した人の場合は違うんだね。 >>919
質問されてるのに答えられないから無視して、質問返しするいつものパターンですね
>>903の数字は何を元にして言ったのか、初発から何年での話なのかソースよろしく >>920
乳癌治療はうまくいったのに他の病気で将来寝たきりが決まってる私に喧嘩売ってるのかなと思った
身体が動くうちに身の回りの始末しておくのは皆することなんじゃないの
子供の重荷にはなりたくないからね
でも子供一生懸命育てられた事は私の人生で一番幸せだったことだわ
孤独死は赤の他人に迷惑だからやめた方がいいよ 言っちゃいけないことかも知れないけど
>>909さんて苦労知らずのワガママスイーツだよね
ガンが人生初の苦労みたいな
ニュースも見ないタイプだよね
そんな統計は当てにならない
権力者の意向で改ざんしてるからね
でも自分の頭で考える能力も無いんだろうね
三つ子の魂百までだしね へー、自分の頭で考えた妄想が>>903のソースってこと?
それともニュースでやってたの?
また詐欺師の本をソースに持ってくるのはやめてよね 自分の妄想に辻褄が合わない都合の悪いことは権力者の改ざんwwww スルースキルなさすぎでびっくりするわ
>>1
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。煽り厳禁。大人の対応でお願いします。
構うからつまらない内容で大事なレスが流れる
真剣に困ってて質問してる人もいるのに 変な煽りは無視するけどさぁ
あの国みたいに都合よくねじ曲げた嘘をさも本当のように書き込み続けられてね、それを信じる人がいたらイヤだから嘘は嘘と指摘してあげないと リンパの転移なさそうだから9月に手術予定だったのに、PET撮ったら鎖骨のリンパまで転移しててステージ3cだった
手術も半年後になって結構ショックだけど淡々と治療こなすしかないよね 首相名 データ改ざんで検索
甲状腺がんの子たちのデータも隠されてたね
それと暴走車と欠陥車の多いメーカー今まではもちろん
大昔はもっとおぞましいことをしていて大勢の犠牲者が出
社会問題化したが袖の下と癒着で罪に問われず
スイーツは自分で考える頭が無い
そういう人はどこまでも面倒くさいし生き方が違うので普段放置プレイ
スイーツはレミングなので権力者の煽りにのってみんな仲良く入水する あと8000ベクレルの放射性廃棄物が普通に燃やされてるの知ってる?
あこの意味わからないか
そういうことに関してもおかしいと気づけないよね
レミング兼茹でカエルは >>931
見ざる 言わざる 聞かざる は今日もお元気で何より
あんたが根拠にしてるデータはあらゆる面で権力側に金が落ちるよう調整されてる
前から居座ってさもまともな顔して偉そうに仕切ってるあんたがその犬かもしれないけどね >>931
犬もガンにならないとは限らないんだよ
どれだけバイト代もらっても雇い主のクツを舐めてもね >>905
もしや処女?
メインとかなんとかって、マジ勘弁だわあ、やったこともないやつが想像でモノいってるって
バレバレだね
セックスしてないひとたちのあつまりなの、もしかしてここ >>926
最後の一行さえなければ、よかったのに
寝たきりなんて嘘におもえてきたわ
なんで喧嘩ふっかけてるっておもっちゃうんだろうね >>920
マジレスすると、身寄りがなくても尊厳死はできるよ
あとそのまえに緩和ケアでほとんどの心身の痛みは取り除けるから、そこで相談するのがおすすめ
緩和ケアをすっとばしちゃうのがもったいないなっておもう
存在は認知されてても、どんなことをやってくれるかってまだガン患者の当人だってあまり知らない
人もいるしね
もっとプロモーションしてくれっておもうわ >>942
ね、なんでガン患者でもないのに、患者の集まりに顔を出して、長レスで居座ってるんだろ。
精神的な病…… 賄賂が足りなかったのかな
こんなの氷山の一角
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20190903-00000033-jij-pol
他のことでも検索結果なんて簡単にいじれるから
都合の悪いことは後ろの方に沈めさせて出てこないように操作できるんだよ
日本の報道の権利や人権が守られてるとか正義が勝つとか思ってるのは
夢見がちな頭の足りないお嬢さんだけ >>942
その人、煽り癖と文章の癖からして前々スレで62レスとかしてた人でしょ
もうコテ付けてほしいわ >>942
患者じゃないのになんで執着するんだろうね
別の病気かな?w >>938
>>943
それなら>>902の質問に答えてあげたら スイーツって表現、久しぶりに見たな。まだ使ってる人いっぱいいる板があるのかな
902は以前から来ている男でしょ
手術跡や手術後の女性に興奮するんだったらそういう同好サイトとか探せば〜?
検索能力あれば簡単よ〜 子供作りたいだけなら人工授精にすれば男が萎えてても問題ないよ
男に自慰させて出した精子を膣内に入れれば良い >>947
普通の人には相手にされなくて、ガン患者相手だったら優越感を感じられるから(アフォか!)
一段上に立った気持ちで、自分がこのスレを仕切ってる王様になった気でいるんじゃないかなと推測w 902のレスは前にも見たことある
今日のガンセンターは患者であふれてたな
あまり待たされることはないんだが
入院手続きも並びまくってたし 手術前に袖の下って渡すもんなんかな?今時受け取ってくれるんかな? >>953
トライしてみればw
どんな見返りを期待しているのかしら だいぶ前にもソノテの話題でたけど
個人的な金銭の授受を断らないような医者に
手術して欲しくないちうか信用できないわ >>953
病棟の廊下に[袖の下お断り]と大きく貼り紙があるから。
前に別の病院に入院した時も同じ貼り紙があった。
公立病院はどこもそうっぽい。 入院中に隣のベッドで、お菓子の袋に入れて置いてくればいいって親戚っぽい人が勧めてたよ。
その人は手術日が早まったり待遇が良くなったらしい。
その人が帰った後に、言われた人は「お金の話ばかりで恥ずかしい」って愚痴ってたw 抗がん剤が終わった時に、お世話になったから
菓子折りとか渡したいけど公立だからダメですよねー
と看護師さんと話したけど、菓子折り受け取る病院は
未だにグレーゾーンがありそうだね 袖の下って結局エゴよね
渡して満足して気持ちいいだけ >>944
え〜おんなだし〜にゅうがんかんじゃなのに〜 >>958
公立とかなんとか、関係ないよ
私立でも飴玉ひとつすらもらってはいけない、というような厳しいところもある
その前にどうしてそんなに渡したいのかね?
現金ならまだしも、お菓子わたしたってナース爆食いで終わるだけよ >>958
追加でいいこと教えてあげる
あーだこーだあった東京医大、袖の下いっさい禁止です
なので袖の下ゆるゆるだからってグレーってわけじゃない
ソデシタがキツキツな東医が逆に世間的にはグレーだったわけだし >>944
だから語彙力…
すぐ精神病のせい…なぜ…バカだからw 御菓子なり袖の下なり渡して
なんら優遇されなかったら怒るのかな 爪が伸びてきたから切りたいんだけど
ちょっと剥がれ始めてきててどこまで切ればいいのかわからん 触りたくないんだけど
最近やたら出没している“モコ兄”ってなんなのか気になるんですけど
だれか解説してもらえませんか (乳がんとは全く関係ないブログ主の事
癌系列のスレを無作為に荒らしているのでスルーで) >>964
優遇されたくて渡すんじゃないんですよ。感謝の心。
渡したいと思うくらい世話になってるからね。
>>966
浮き上がってて怖かったし、本当どこまで切ればいいのか
分からなくて困ってたら切ってもらえて助かりました。
かなり深爪に切りましたよ。自分じゃ境目も分からなかった。 名古屋の広報誌に免疫細胞療法セミナーの広告載っててびっくりだわ
広報誌になんて載ってるんだね
金さえ払えばどんな広告でも載せるのかな >>958
袖の下はさておき
御礼のお菓子は癌研は医師も看護師も受け取ったな
地元の共済系病院は医師も看護師も受け取ってくれなかった >>970
やっぱり深爪にした方がいいんですかね
今はびびって白い部分結構残してるんだけど
これはこれで爪が何かに引っ掛かったりしそうで怖い 爪の話題に便乗
両足親指の爪が取れたけどえらい深爪状態
福祉用具店のくっつく包帯やらアマゾンで指サックみたいなの
買ったけど爪の両端が地味に痛いのは巻き爪化してるのかなんなのか
くっつく包帯も巻くのに力加減が難しい
個人病院でちょっとした手術なら袖ありかもしれんが
大きな病院はお菓子も受け取らないよ
あちこちにご遠慮ください(やめろ)って書いてるが >>971
広告が載せられるほど儲かってるってことですよね。
>>973
私も同じ状態で怖かったけど、担当医に相談したら
その場で赤ちゃん用の爪切りを出してきて
白い部分を全部切ってました。
袖の下系は個人病院はうるさく言わないですよね。
入院期間が長い人がお菓子を渡すのなんてしょっちゅうだし
看護師やリハビリ室の職員で普通に食べてるようです。
前に入院した共済系病院はお菓子すら禁止で世知辛いと思いました。 市立病院だけど袖の下を遠回しに要求されたよ
表面上は禁止となってるんだけどね
菓子折を茄子ステに渡していたので、伝わっていないのかと探る気持ちで
「お菓子はお口に合いませんでしたか?」と尋ねたら
キレ気味に「察しが悪い」とか「大人が菓子折といえば、ほら…」とか
遠回しだったのがちょっとあからさまになった 袖の下の是非スレじゃないからもういいんじゃないかな
禁止なのに要求されたら投書みたいなところに書けばいいし
自分ところ掲示板に質問と答えを貼りだしてる
大きな病院ならそういう投書箱はあるはず
聖路加でトリネガの完全奏功って3割もいるのか
相当な患者数がいるはずだが結構な確率じゃないの >>977
乳がんになる確率が低いのに自分がなった場合でもまだ確率を信じるのかね? >>977
>禁止なのに要求されたら投書みたいなところに書けばいいし
まるで投書してないみたいな言い草だね
勝手に決めつけるのやめてくれないかな >>981
ちょっとピリピリし過ぎてない?
第三者の立場では、してないと決めつけて言ってるようには感じなかったよ >>985
執刀医です
その後ギクシャクした
投書も取り下げられて譫妄患者の戯言として処理された >>987
病院名さらしてもいいレベルだね
倫理観のかけらもない医者だな >>987
うひゃあ凄いですね。人間性を疑うレベルの話。
たとえ、心付けをあげるつもりがあったとしても
自分から要求する人にはあげたくありませんねえ。
そして、そんな扱いまで受けてしまって、その病院で治療を続けるのは
嫌な思いをしていませんか?その医師とも顔を合わせたくないでしょうし。 たった1ヶ月でしこりが2つも3つも増えることなんてある?
ケモ2クール目なんだけど >>989
手術はその執刀医だったけどその後は転院して
病院が変われば常識も変わることを知ったよ
その病院しか知らないとモヤモヤしたまま「そういうものなんだ」
と思わされてしまうのが怖いよね >>975
雑誌への広告料なんて、たかが知れてるよ。
大手出版社の情報誌にのせるのだって、カラー1ページ20万あれば、載せられる 猫トイレ用に実家から古新聞もらっているんだけど
みていたらアボワールって乳がん手術後患者向けの
ブラの記事が目に付いた。使っている人います?
わりと安い
https://avoir-kyoto.com/ >>987
人に悪口を言われてるとか、思考を盗まれてるとか思ったりしない? 被害妄想強すぎるの一人いるよね
ハタから見てて一人だけピリピリし過ぎて頭おかしいのがいるな
と思ったらやっぱり頭おかしいって病院で診断されてたんだね
草生えるわ >>995
ちらっと見てきたけど、良さげですね。デザインが綺麗。
乳癌用のブラはオバサンくさいのばっかりで辟易してたところなので
こういう綺麗なデザインのは嬉しい。
>>993
世の中、知らないだけでいろいろ驚く話があるものなんですね。 >>982
乙です
リンパ浮腫なっちゃったよ…
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