●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】6
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膵臓癌スレッドです。
こちらは、すい臓癌の患者、すい臓癌の家族を持つ方の専用のスレッドです。
それ以外の方の書き込みは、ご遠慮ください。
●膵臓癌とは
膵臓癌は、日本人の癌による死亡原因の中で、肺癌、胃癌、大腸癌、肝臓癌に続き、第5位に入るポピュラーながんです。
日本では年間1万8000人が膵臓がんと診断され、年間1万9000人以上の方が膵臓癌によって亡くなっています。
膵臓がんは強い浸潤性や転移能があり、厄介な性質である上に、お腹の奥にあって分かりにくく、
初期症状もあまり見られないため発見が遅れることが多く、予後は全ての癌の中でも最も悪い部類と言われているのが現状のようです。
●膵臓癌の原因は
すい臓がんを発症した患者さんの既往歴で最も多いのは糖尿病で、全体の１７％占めています。
慢性膵炎からすい臓がんを発症する患者も多く見られます。これらはいずれもすい臓の病気であり、
すい臓の障害とがん発症に関わりがあることが裏付けられています。
また、家族がすい臓がんや膵炎になった人もすい臓がんになりやすく、遺伝性があることもわかっています。
このほか、喫煙も発症の危険率を増加させる重要な因子である事がわかっています。
●膵臓癌の症状は
すい臓がんの初期は無症状が多く、発見が難しいがんです。
すい臓がんが進行すると、腹痛や食欲低下、体重減少、背部痛、黄疸などが現れるようになります。
また、 糖尿病とすい臓がんの関係が注目されており、糖尿病患者が健常人に比べて極めて高い率ですい臓がんを発症しやすいことがわかっています。
特に、体重増加や過食などの原因がないにも関わらず、糖尿病を発症したり、悪化した場合には、すい臓の何らかの異常を疑う必要があります。
糖尿病が突然発症したら要注意です。
●膵臓癌の治療
発見された時点で既に進行していることの多い膵臓癌は、三大がん治療の成績も芳しくなく、有効な治療法が確立されていないとされてきましたが
近年では重粒子線治療やジェムザールなどの化学療法などが登場し、膵臓癌の予後は劇的に改善されてきています。
関連スレ
【膵臓癌】5 (患者・家族の方以外の人の書き込みもokです。議論やブログウォッチはこちらで行ってください)
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1465319355/
膵臓癌 アルクチゲニン 友の会
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1331326756/
●●●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●●●
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1530876651/
※前スレ
●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】3
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1488782619/
●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】4
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1515908675/
●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】5
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1529616734/ 皆さん食事はどんな風に気をつけて生活されてますか
玄米が良いらしいですが毒があるから長くつけてから炊くとか
お肉は避けるのはもちろんお野菜も選んで食べるとかされてますかね
診断がつく前なのですがかなり良くない気がするのでせめてもと食べ物に気をつけ始めたんですが
かなり体が楽なのでやって悪いことはないのかなと 玄米を水に浸すのは発芽玄米にするからだと思ってた
夏なら48時間漬けないでもう芽が出かかってるよ
栄養価が増すと聞いたわ 早期坊である、
ところでスレが変わったところで、そろそろ自分も再び
復活、でよろしんじゃなかろうか？
意見を述べよ ヤベーこの人どうなったかな？
結構体調きつい時でもゴルフ行ったりしてた積極性が嬉しかったけど
やばくない？
https://ameblo.jp/kentan1125/ >>6
書ける力があるうちに自ら閉じたんだね。
でもまだ半月、そんなに時間経ってない。
一番気になるのは満50歳で～のオヤジさんだよ。
ありえん数値弾き出して医師から入院勧められたところで止まってる。 10年生きて経営まで初めて従業員まで雇ってる
www.az-oncology.jp/experience/taiken/taiken_detail.asp?id=22&type=8&page=1
すい臓含む5つの臓器を癌で全摘
bunshun.jp/articles/-/4495 >>1
【膵臓癌】5 (患者・家族の方以外の人の書き込みもokです。議論やブログウォッチはこちらで行ってください)
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1465319355/
議論やブログウォッチはこちらで行ってください
1スレ目からある但し書きも読めない池沼荒らし うちの母が突然デイサービス中に苦しみだして搬送された
先生が言うにはエコーとデータから膵臓癌の末期とのこと
82だから特に治療もできないとのこと
さいきん、食欲が全くなかったから心配していたんだが 膵臓癌はガンの王様だよな
￣￣￣￣￣V￣￣￣￣￣￣￣
._,＿＿＿
.／ ＿_｀ヾ),_ ,,. --――､_､＿
/〃 (⌒゛`ヾｖ"ヽﾐ､ ／ : : : : : : : : ::）ﾉ: : ヽ
i / /´ _ﾆ＝-=ﾆ .i l| / : : : : : : ｿ⌒ﾞヾ"ヾ､ : :ヽ
| 彳 〃_. _ヾ!/ ! : : : : : : ） ⌒ ⌒ヾ :(_,
| _ !" ´ﾟ｀冫く´ﾟ｀l | : : : : :(, ＿ ） __ ）!:_ﾉ
（^ゝ " ,ｒ_､_.)、 | ヽ :（aイ ´ﾟ i | . ﾟ｀〈
ヽ_j ､ /,.ｰ=-､i ﾘ ＼:_| " . ノ ､_)､ ﾞ.ﾉ
＿_/＼_ "ヽ ^ )ｿ__ (_ｿ人 ｌ ｰ=‐;! ﾉ
|ヽ. | |｀ ー--ィ´i | /＼ヽ＿_,ﾉ
| > |､／□､/| < | /⌒ｌ─‐(_/_/‐⌒ヽ
| i ＼| / | |o/i | ..｛ | ＼ﾉ §i ﾉ 62 名前:がんと闘う名無しさん [sage] :2018/06/27(水) 18:03:47.30 ID:LNDDOmkg
総合病院にて
俺「膵臓が心配なので調べて欲しいのですが」
→受付「膵臓ですか？まずは血液検査ですよ。それに基づいて医師が判断します。
患者さんが決める事じゃありませんので」
→血液検査や尿検査をしてもらう
→医師「異常所見が無いようです。問題ないでしょう。
このような事を、患者側から指示されても困ります。
今後はこのような事が無いように願います」
で終了してしまった。
↑
正しくは「医師免許持ってても膵癌に精通してる医師ばかりではないのであまり突っ込まないでください」だろww 【衝撃･絶望】製薬会社は癌の転移を期待していた
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1534576434/
膵臓がんは再発転移しやすいけど防ぐ方々は既にある
でも再発転移抑制剤は古い特許切れの薬で儲からないから、ほとんどの製薬会社は臨床試験を拒絶してると書いてある
そもそも再発転移してからが製薬会社の儲けどころなんだよ
そういう思惑のせいで何万人も死んで、死ぬまでに高額な抗がん剤を買わされるんだよ
再発転移を防いでしまえば使う必要もないし、死ぬこともないのに
人を救うはずの製薬会社が、人を救う薬は儲からないから臨床試験を拒絶してんだぜ・・・
https://r.nikkei.com/article/DGXMZO16400660V10C17A5X13000 >10
その後どうなりましたか？覚悟するため参考までに経過を教えてください >>10
食欲が全くないのに病院連れていってなかったの？ >>13
こういう利益にもならないところに国が金を出して治験するべきだと思うんだけど。 >>12
コピペにレスするのも？だけど
みぞおちが痛くて食欲ないと言えば
エコーしてくれる
その場合、健康診断と違って保険も効くしね
頭を使えって事だよ エコーでさくっと見つかれば苦労しないんだけどねw。 詐病で検査して貰うの？
それって詐欺なのでは？
良心に目をつぶるとしても、繰り返したらどこからかお叱りがありそうな 特に下記の後半で紹介した「喜びから人生を生きる！（臨死体験が教えてくれたこと）」という世界45か国でベストセラー・高評価になっている本は、
ある女性が4年に渡りガンで苦しみ→末期ガン→昏睡状態→臨死体験→数日で完治、という世界でも珍しい例ですが、
末期ガンが完治した事のみでなく、死・死後の状態・世界を正確に知らせてくれた事で、 正に万人に（医学や科学を超えた）救済を与えてくれたことです。
このような素晴らしい救済本が意外と日本ではマイナーなのは本当に勿体ないことだと思います。
2000年の少し前頃に発刊され、アメリカで異例のベストセラーになり、日本でもベストセラー、
いまや30数カ国語以上に翻訳されて読まれ続けているニール・ドナルド・ウォルシュ氏の『神との対話』シリーズ。
もし本当に「神の存在と恩寵」を確信したいなら、まず正しい「神の理解」が必要です。
そして、その「正しい理解・認識」によって「神の存在の確信」と「安心感ある人生」が可能になります。
また「我々の魂は永遠に不死」です。
そして、世の多くの宗教は同じ一つの神からのメッセンジャーにより発生したものとのことです。
一見、少し怪しい題名の本ですが、誰にも身近な共通の一つの神様です。
これらの事を「知るだけ」でも人生の絶望が無くなり、最大の財産を手に入れたことになると思いますし、
知ると知らないでは人生の楽さに大きな差が出ます。
人生の価値観や優先順位も確実に大きく変わると思います。
そして「魂は不死であること」を「医学的な奇跡・検証」で証明した『喜びから人生を生きる！(臨死体験が教えてくれたこと)』という世界45か国でのベストセラー本も紹介しています。
もちろん無料です。
《10分ほどで読めて分かる『神との対話』》
https://conversationswithgod.wixsite.com/kamitonotaiwa-matome >>12
それ俺が書いたやつだわ
コピペでないけど、よく人の書いたの使ってるね（苦笑）
まあ事実だから構わないけど。 >>14
現在、点滴で生き延びていますが
今年は越せないとの話です
なにせ認知症が入ってしまっているのでＣＴも撮れない状態で･･････
今ところカヘキシーは食欲不振だけですが それが困る >>15
何度か連れて行ったのですが
まだ経験の浅い若い先生なので見破ることはできませんでした
わたしの方の主治医の先生に事情を話したところ、あの天皇陛下ですら毎年診察しても
見つけることができなかったという難病だから、ということでした
本来は袋の中にしこりができて、がん化するのは１割程度というものだったようですが
それに引っかかってしまった ぶつけどころのない憤りを抱えて苦しんでます >>23
貴方自身に知識が無かったから手遅れに成った
まだ経験の浅い若い先生なので見破ることはできませんでした ＞
普通にお腹の調子が悪いと言わせておけば簡単に腹部エコーしてもらえた。
腹部エコーで判明したと言う事だから、尾部ではなくて、頭部、体部のかなり
判りやすいところに癌が出来ているはず
ぶつけどころのない憤りを抱えて苦しんでます ＞自分自身の知識の無さ
医者を恨むものじゃない お腹が痛くも無いのに食欲不振の訴えだけでは腹部エコーの保険が通らない、
そこは患者、患者家族自体が融通を利かせて保険が通るように
医師を誘導しないと駄目だ。 35才膵がんのとちおとめさん
やばそうだなぁ
乗り切ってほしいが。。。 誰でもどれでも良いから戻ってきてほしい
47歳膵臓癌患者が通りますさん、でもいいよ、誰でもいいからさ。 あの手この手で患者家族を誹謗中傷する輩が定期的に沸くね
多分、同じ少数の人間が手を変え品を変えているだけだと思うから、言われた人は気にしない方がいいよ
戻らない機会を悔やむことに時間を割くより、本人も家族もなるべく悔いの無いように残された時間を使う方がいいと思うよ 患ってないと腹部エコーって、希望してもそんなにしてもらえないものなの？
精度は全く異なるだろうし膵癌患者ってこともあるけど、在宅医療の訪問医ですらポータブルエコー持参だったよ。 膵癌患者の場合は腹部エコーぐらい頻繁にやっても
保険が通るだろ
しかし、既往症も無い人が、食欲有りませんの申告だけだとレセプトの保険は通らんよ
レセプトの点数制の事を何も知らん、馬鹿な患者だと要領得てないから
やってほしい検査もして貰えんようになる。医者自身は、本当にエコーもしてやりたかったんだろうが
医者もその申告だけでは動けんわけよ。 こういう医者を逆恨みしている馬鹿はちゃんと教えておいてやらないと
事件を起こすかもわからんだろ。 話の流れが良く理解できてないからトンチンカンなことかも知れないが
保険適応かきかないかは関係ないんじゃない？保険がきかないから検査しなかったとは書いてないし
保険適応外だけど心配なら検査受ける？と医者に聞かれてたら受けてたんじゃない？
ただ医者の問題ないを信じただけな気がする。まあ、医者も神様じゃないからね可能性の低いものを全て
診ていると手がまわらなくなるから症状待ちになる。
特に膵癌はそれじゃ遅いんだけど・・・ね。 >>33
馬鹿か？
保険適応外だけど心配なら検査受ける？＞そういう事は医者から絶対に聞かんから
混合診療に成るとレセプトの計算が厄介だから
病院は保険外診療は基本的に受け付けんよ
根本的に、日本の健康保険制度は症状が出ていないと保険が効かない、
だから、正直に申告していると、保険診療では必然的に手遅れに成ると言う事。
これは何も極端な膵癌だけに限った話ではなくて、ほかの病気に関しても同じ。
こんな一般常識的な保険制度を認識していない患者、患者家族が馬鹿なだけ。 例えばの話にムキになるなよ。医者が聞いてきたらの話だw。
ちなみに保険外診療は絶対受け付けないだと？ならば交通事故の被害者は全員治療受けれないなあ。
勤務中の怪我や病気も保険か労災か聞かれるぜ？
スレチと言われるからここらでヤメとくが、馬鹿はどっちだろね？ >>35
お前の例だと最初は保険診療で診察室に入ってるだろ
その中の話でエコーだけ自由診療にしますか？って医者が聞くかってことだろ
混合診療に成るからそれは有り得んと言ったまでだ
自由診療だと最初に受付でそう申告しないと駄目
自由診療ならばすべて自由診療 保険診療とまぜまぜは出来んと言ったんだが
読解力というかそういう事も知らんのか？ 更年期で片付けられて手遅れになった人少なくなさそう でも>>10のケースだと82だろ、これが81の初期の段階で見つかっていたとしても
恐らく、手術も抗癌剤も適応外だろうな
エコーで見えていると言う事から膵頭部か体部であり、手術となると大手術だから
手術する事によって反って寿命は縮むと言われる。
抗癌剤も、白血球が減少して肺炎で死亡とか
80過ぎには副作用が大きすぎる。 健康なときにできる膵臓がん対策って人間ドックで内臓のエコーと腫瘍マーカーのオプションつけるくらい？
PETやCTは何の自覚症状もないときに被爆してまで検査するメリットあるのかな… >>26
まだ死にたくないって書いてる、今からでも先進医療まに合わないかなもう遅いかな？
って書いてる。なのに膵臓癌は命を平気で奪いにくる。恐ろしい、神はいないな
まあこの世は一瞬の修行の時間ってよく言うように、この世がすべてじゃないしな やはり80過ぎてると治療らしい治療はしてもらえないのかな
今の80なんて個人差あるけど元気な人も多いのに ８０は今の世の中、平均値なようなもん。そこからどのくらい生きるかっていう。
一方、20代３０代の若くてきれいなコが癌で亡くなっているという。
https://www.youtube.com/watch?v=b-ZvmOmijhM
俺みたいな需要がなく無能なハゲ中年おっさんがいまも元気で、若くてきれいな２０代が
亡くなるなんて・・・人生おかしいよな・・・・ そういえば前スレで、先週の水曜日に膵臓の異変の兆候あるから検査してくる、
と言っていた方、どうなりましたか？ 膵臓がんで症状が出るくらいなら血液検査で異常値が出てない？ 80だけど全摘したよ
年齢だけで決めるものではないんじゃない？ 942がんと闘う名無しさん2018/08/11(土) 08:23:54.97ID:CVMjxFBh>>943>>944>>945>>946
>>935
医師の説明からは楽観的に受け止めたのですが
あまり良くない状況なんですか
次回検査は5ヶ月後なんです
5ヶ月モヤモヤで過ごすのは気が重いな
ネット情報でセカンドオピニオン申し出ると
医師の機嫌損ねるでしょうね、迷う 932がんと闘う名無しさん2018/08/10(金) 10:02:37.80ID:gJUFTNLe>>937
>>806
70歳独身爺です
今日ＭＲＩ結果聞きました
膵管拡張は見られませんでしたが
小さな膵嚢胞が見つかりました
アミラーゼ・ＣＥＡも異常なしでしたが
ＣＡ１９－１９が６６でした
ＣＴで経過観察になりました 経過観察の間に癌が成長して大きくなる。人生は皮肉。人生は若い頃の楽しんだツケを、後半の老いや痛みで払う仕組み。青春とは生きることへのツケなのさ。 ＣＴで経過観察になりました
次回検査は5ヶ月後なんです
ＣＡ１９－１９が６６でした
ca19-9が66もあるのに5か月後に再検査って無茶苦茶な医者だったな
案の定、癌だったんだな 母を膵臓癌で亡くして一年余り
癌ではないが父も後を追うように逝ってしまった
やっぱりお互い寂しかったのかな 俺が言ってるのは前スレのこの人だよ。この人も報告ないから
もしかして70歳の同じ方かもしれんね。
経過観察になったから他の病院に行っただろな、きっと。
孤独な時はすい臓がん患者の集まりもある（すい臓がんカフェ、のような患者会
）もあるから気を落とさないでいただきたい。
968がんと闘う名無しさん2018/08/13(月) 15:07:51.83ID:QORP91j5
今朝、別の大きな病院に行ってきました、紹介状が
無かったので地域医療連携費を取られたのは
良いのですが、さっそくCTを取って貰ったところ
嚢胞とは別に塊を指摘されました。水曜日に造影剤を入れてCTを取り直す予定です。 あと3日後にも開かれる。満席になっている事がこの病気の方が
少なく無い事を表している場合な
https://oncle1316.wixsite.com/pan-cafe >>53
実際後を追うようにってあるのかも知れないと自分でも思うわ
親が死んでからほんとに気力がわかなくなって、未来に対する展望とかこれからどうしたいかとか全部見失ってる
今でも毎晩のように親が生きてる夢見ては目が覚めて、ああもう死んだんだって思うばっかりだしな
自分も病気してることもあって、このまま引っ張られそうだなってつくづく感じてる 昼間はいいんだよ。集まりでもなんでも行けばいい。でも、夜、恐くて眠れない。食欲不振や疲れやすさ。痛みがこないか恐くて仕方ない >>56
メンタルかもしれない。精神科で薬をもらった方がよいな。 マザコンの奴は辛いわな
気力がなくなるな 多分早死にする NCCNガイドライン膵癌のレジュメ読んだけど、ほとんど中身ないやん。手術適用外なら二種類の抗がん剤書いてるだけで、基本的には臨床試験が望ましいとか。またはいきなり緩和。
流石癌の王様。 ハマリョウさんの最新記事もそんな感じで嘆いておられるね >>61
あの人はその10-20%ほどの、抗がん剤が効く、さらにその中の数パーセントの人やろー。 >>1
近年では重粒子線治療やジェムザールなどの化学療法などが登場し、膵
臓癌の予後は劇的に改善されてきています。
本当なの？ジェムザールなんかも少しの延命に過ぎないでしょ >>64
そんなことも調べられないのにこんなとこにいるの？ やっぱ・・心無い碌でもない奴らしか残ってないのかw。 5cｈなんて、チラシの裏書きと同じなんだからいちいち目くじら立てんなよｗ ジェムザールがなかった頃はもっと悪かったし、延命でも医者の定義的に治療は治療だから
むしろ重粒子線がしれっと入ってるほうが違和感あるなそのテンプレ 5chなんてって、だからロクな奴しか居ないとか言われんじゃね？ 膵臓癌の予後は劇的に改善されてないよ
ステージ進んだ人はみんな1-2年で亡くなってるんじゃない
せいぜい多数の人が4-5年生きて言って欲しい
完治した人もいる事はいるけどね
感覚的にすい臓がんと聞かされると「あー俺って死ぬんじゃね？」
と思ってしまう、「よし、これから病気と闘うぞ」って病気になって欲しい
けど全然医学がすい臓がんは進歩してないんだな >>71
ステージ進んだ人はみんな1-2年で亡くなってるんじゃない
ここ患者と身内のスレなんだけど
なんで疑問形？
知らないのにここにいる理由はなんなの？
スレチの人達のせいで自分たちのような人がいなくなったのに 72のようにいちいち書き込みに突っ込んでるやつ知障か？
気に入らんかったら、スルーでいいだろ、もう寒いやつしかおらんのかｗ >>73
何そのツッコミ待ちお前寒いやつだなって言ってほしいんだなw 家族の一例は知っていても、全体の統計なんて把握してないから疑問系なんじゃないの？
父親がすい臓がんでつい最近無くなったけど、自分が同じ趣旨の書き込みをするならやっぱり断定はしないな 膵臓癌と言う診断が出ても、抗癌剤を使うか使わないかっていう選択肢しかないし
どっち選んでも同じ結果だし選ばなかったら体は少しは楽だったか？という
予想も立たない。
緩和は楽かというとそんなことは全然なかった。病人に人権無しっていうのを地で行く感じ。
あんなむごい病気は無いが、どうしてこう薬が無いんだろうか。 たしかに膵臓癌の研究は遅れてる。医者もキャリアを気にするから、なんとか治すという気概もなく、難しいですねとスルーしたがる。そして患者や家族に諦めるほう、受け入れるほうへ促す。うちは最終ステージに入る 仕方が無いんじゃないかな、少なくともウチん時は気概もなくスルーしたがるって訳じゃなかったけど
患者や家族に諦める方受け入れる方に促されてるってのも、分かる気はするがそれも被害妄想気味な気もする。
やるだけやりました、傷つけるだけになっちゃいました、辛い想いさせただけでした、結果死期を早めました。
こっちのほうが家族は辛いよね。 >>76
はい、同意。酷いから未だに衝撃のようなものでこのスレに来てしまっている
3カ月前に親を亡くした自分。悲しみは幾分消えたけど、医者病院も見放すしかない本当
に恐ろしい病気だよ、みるみる腹に水がたまっていき、体全体がむくんでそのくせ、
何も食べられなくなってさ…
このスレきてるだけでなんか安堵のような気持ちになる事もある、だからくだらん事
で喧嘩したりして欲しくないわな。 医学を万能視しすぎてるんだな
でいざ裏切られると極論に走る
自分で深みにはまってる感じ 俺もそんな気がする。
気持ちは理解出来るんだけどね、俺も当時そんなふうに感じたこともあったから。
今では諦める方は覚悟の準備を、受け入れる方は残された時間を有意義に使えってことだったと思ってる。 治療法がないのは誰のせいでもないので仕方ない。医者がサボっているわけではなく、現実的に難しいんでしょ。
そういう自分だって、自分や家族が膵臓癌になる前は、膵臓癌を治すための研究をしようとか支援しようなんて気はさらさらなかったでしょ。
辛いが過酷な運命を受け入れるしかない。 四六時中付きっきりで診ている人、毎日面会時間フルに病院へ行く人、数日置きで見舞いに行く人
また入院していなくても、どれだけ一緒に過ごせて病状・体調の変化を見てきたかで
医者に同じ内容を告げられても受け止め方が違うんだろね。
常に間近で見てきた、一緒に癌と戦ってきたなら・・簡単に見放されたとは言えない。 親父の体に痛みが出始め、体に力も入らなくなって来ました。訪診医の指示で痛み止めの強さを1段階あげました。 84さん辛いですね。
母の体質を娘が受け継ぐんだとしたら、膵臓癌も自分は罹るかもしれないのかな。
前のスレの終わりごろで検診の頼み方とか数値のコツ教えてくれた人たち有難う。
もし自分が膵臓癌だったら、皆さん抗癌剤使いますか？
プロセスわかってしまってるから私だったら使いたくないけど、使ってしまうかもしれない。
私にも娘がいるから結婚するまでは一緒に居たいなとか、結婚したら今度はお産まで手伝いたいなとか
孫の顔見てみたいなとか、欲ですかね。 まず使ってみて副作用がどれくらい出るか様子を見てからかな 背中が痛いと訴えています。痛み止めも効かなくなっています。私にはどうすることもできず見守るだけです。無力です。あまりにも無力です。 さすってあげて、痛い所を押してあげて。
私も母の背中を指がめり込むくらい押してた。薬が効いてくるまで時間がかかるのが憎かった。
考えられないほどの激痛が体の中からずっと出てくるなんて
可哀想でならなかった。 最後はモルヒネの段階徐々にあげていってお終いだったよ
お疲れ様でした
死にたくなかったよな 最後眠り薬でいよいよって時に、横でごめんなって言ったらつないでた手をきゅって握り返してきた
あの感触は一生忘れられないと思う >>6
この人本当にプログ閉じちゃったな
最後まで積極的に生きてやるって気概が素晴らしいしかった
泣けてくる。 Karumiaさん、５月２７日から更新ないけど
心配だな ブログの話はよそでやれって何回言われりゃわかるんだ池沼 言うだけ無駄やで、患者本人や親族の感情どころか日本語もよくわからんみたいやしね。 また膵臓食べたいとかキモい宣伝始まって嫌な気分だわ
今度はアニメとか馬鹿にしてる ステントって現時点ではそういうものだよ
しかも小腸には入れられないケースが多い 100
【ブルマ57、まる子53】 放射能による急死と報じず ＜安全安心＞ 早野龍五氏 坪倉正治 開沼博
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1535594247/l50
クレヨンしんちゃんの作者（52）も不審死、自民党なんかの金儲けのために、才能が減っていく。 すい臓がんねプログの話は別に患者や家族がしたければ別にいいだろ
いちいち目くじら立てんなや 医療大麻オイル
モルヒネまで行った人は否定しようがないのでは？
https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201808160000/
大麻で症状が改善された人々の成功例
http://からだしこう.com/taima-de-byouki-naoshita-hitobito ここから人が離れたからか、最近はブログの書き込み見なくなったけど
以前は検査、検査と住人を逆なでしてた奴がブログの書き込みも多かったからなあ・・
ジジババ見習えってやつね。だから過剰に反応するんだろうが、確かにあえてココでブログの話なんて必要ないな。 それ以前にこのスレ成立1スレ目からちゃんとブログの話はよそでって書いてあるから 腹の水抜いて戻してって良くないんですかね…
そろそろ終わりが近づいてきている気がします。 自分が妊娠してた時、仰向けに寝るのは体が潰される感覚がして辛かった。
腹水の溜まった状態もそうじゃないかと思って、スタッフに抜いて下さいと何度も頼んだが
（まだ母が少ししっかりしていた時は抜くと楽になったわと言っていたので。）
電解質のバランスが崩れて一気に調子が悪くなるからと何度も断られた。
見るのが可哀想でならない状態だったけど、バランスを取ってるんだと自分に言い聞かせて
傍に居るようにしていたよ。
看護師に「これから起こること」っていう冊子も見せられてセデーション（かなり深く眠らせる事）
の説明されて署名を求められた。この時点でも私は諦められなかったけどね。
でも水を通した酸素を吸入するようになりだしてから目の焦点もあやふやになって来て
葬儀をどうするか考えざるを得ないような状態になった。
こんな時でも資料請求しないといけないのね、家族葬のパンフレットを5社ぐらいから取り寄せたり
したよ。
会話はできる状態ですか？会わせたい人や顔を見せておきたい人がいるなら事情が許す限り、
可能な限り連絡した方が良いのではと思います。 腹水抜くのよくないって言うけど、それでも抜いてほしかったと思うよなあ家族としては
結局親は胸水まで溜まってセデーションだったよ
それまで意識もはっきりしてたからなおさら悔しかったが、それも運命か きょう見送りました。モルヒネで意識をとばす。これしかないかも。痛い思いをして苦しんで死んでほしくない。早めの緩和を。 まだ家の中なら動けるし食欲はないけど意欲はあるのでこれからできないことが増えてくと思うと怖いです >>110
ご愁傷様です。そしてお疲れさまでした。
しばらくは落ち着かないでしょうがどうかご自愛ください。 どんどんプログもすい臓がんに関しては書き込んでいいぞ >>113
スレのローカルルールが守れない方は書き込まないで下さい
ご自分でブログ書き込みＯＫの別スレを立てて移動してください 推測でしかないけど、ブログ話したい奴って文章的にも患者本人や家族じゃない気がするんだよね。
本人や家族なら見てるかも知れないが、現状それどころじゃないだろうし気になってもここで話したいネタとも思えない。
家族であっても他の親族に任せっきりでたまに見舞うレベルなのに悲劇のヒロインぶってる感じかな？
あくまでも主観だけどね。 家族の立場だと、他人のブログをただのお話として読めないよな
それを誰かとひとごとみたいに語り合おうって感覚がわからない これからどうなるっていう心の準備や参考にブログは読むって感じかな
とにかく情報を欲しているから そやね。ブログ話にしてもここの住人向けに、あの人のブログは励まされるよ！とかなら
まだ理解もできるけど
誰々の更新が止まってるだの・ワガママ言い過ぎだの・食生活が悪いだのって・・正直、必要ない。 ダメだこりゃ・・やっぱ、あちゃらの人には日本語通じないw。 この病気は辿り着くところが一番恐れている事だから、ひとの書いているブログは読みたくない。
去年、お母さんがこの病気だという人のブログを読んで胸が詰まって（その人のお母さんと
その人の年齢が自分とほぼ同じで、同じ病気で同じような進行だったから。）一度読んで
やめたけど、気になってまた探して読んだら何とその日に旅立ちましたと書いてあって衝撃を受けた。
自分の所も半年経たずに同じ事になったから。
その人のお母さんの後姿の写真と自分の母の後姿が重なってものすごく悲しかった。
自分がブログ書くとかも考えられない。
書ける人は強いなと思う。 スレ主だけど膵臓癌の情報等に当然ブログも含まれるから書きたい方は
不快にならない程度で書き込んでОＫです。 >>123
よくわかる
しょうがないこととはいえ、無事でいることに励まされもすれば、うちより元気でいいなとやっかんだり
複雑な気分になる >>124
こんな所でも嘘をついたら犯罪になるけど大丈夫？ そこまでしてブログの話したいんかねえ？こりゃ、更に人が減るなw。 >>124
>>1に
【膵臓癌】5 (患者・家族の方以外の人の書き込みもokです。議論やブログウォッチはこちらで行ってください)
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1465319355/
と書いてあるぞ
嘘はよくないな そもそもブログの話が嫌われるようになったのはじじばばがどうとかさんざ意味不明なことほざいて罵倒に利用したからだろ
それ以前は節度あるレベルでブログの話が出ることもあった
嫌われてんのはブログじゃなくてお前の存在なんだよ そんな酔狂な人がいるかは知らないけど・・
身内が大変な時に同じ病気とは言え、ブログ主や更新の心配などしてる余力はございません。
ブログ主がえせ膵癌患者じゃなくて、ここでブログ話したい奴がえせ患者及び身内の心配してるフリだけの親族なんじゃね？ ということで、ブログ自体は問題ないからどんどん書き込んでいいよ ４b で発見された父はアブラキサンの副作用に苦しんで10ヶ月だった。
筑波大学のレクチン糖鎖のニュースを見て、膵がんの対腫瘍効果が1000倍て聞いて｢これが実用化されるまで頑張ろう｣て励ましたが、新薬ってそんな簡単なものじゃないんだな。あれから一年になるが何も聞かない。１日でも早く実用化してほしい。頑張れ筑波大！ 50才のオヤジさん、やはり亡くなってたんだな
息子さんの投稿読んだ
膵臓は厳しいな… 雑誌や新聞テレビでも保険のチラシでもガンは治る病気です！と喧伝するもんだから
これこそはと期待して（私も筑波大学のレクチン糖鎖には希望を持っています。）ページを
広げてみるんだけど全部膵臓以外の話ばかり。
ただ、無理ですとも断言しきっていない・・・と無理やり思ってみるけどやっぱり難しい区域なんだと
痛感します。 >>140
約2年か、やっぱりというか行き着くところはそんなもんだな、あまりに闘病生活が
短い。膵臓癌ってそんなのばかりだ。完治した人もいるけどさ、某ブログで日に日に
症状醜くなってるのに「完治させるために～」って頑張ってる人いるけど胸が痛んで切ない。
みんな生きたいんだよな
>>141
>筑波大学のレクチン糖鎖
1000倍の効果でなおかつ非常に安い、しかし一年経つな。少
なくてもなんらかの進展を聞きたい >>142
完治って本当なのかね。
分からんよ。
父は膵臓ガンで、5年生存率を奇跡的にクリアしたと思った翌月再発。
嫁の母親は乳ガンで、10年奏功したと思った次の月に転移発覚。
怖いよな。 >>143
↓とかかな。
www.toonippo.co.jp/articles/-/29738
2018年4月青森市の不動産業「協同組合タッケン」の川嶋
勝美理事長(69)が、膵臓（すいぞう）がんの告知から
治療終了までの約11年にわたる闘病生活を記した「
すい臓がんステージIVから還（かえ）ってきた男」
を13日に出版する。川嶋さんは「余命7カ月と告げら
れてから、周りの人たちの温かさに支えられて11年間闘
ってこられた。少しでも
同じ病気になった人たちのお役に立てれば」と話している www.y-koseiren.jp/H29%20%E4%BD%B3%E4%BD%9C%20%E6%9C%AC%E7%94%B0%E8%B3%A2%E6%82%9F%E3%81%95%E3%82%93.pdf アマゾンで目次とご本人の近影を見て来た。ちょっと悔しかった。
同じように頑張っても上手くいく人とうちの親みたいにそうじゃなかった人とあるけど
運なのかなと思った。 >>142
ゲムシタビンから最新のアブラキサン認可まで１０年くらいだけど、延命期間って７ヶ月が１０ヶ月になったくらい？耐性のこと考えたら種類が増えるのはいいことなんだけど、もうこれ以上の抗がん剤は当面出そうにないし、膵がんの最後の希望がレクチンだと思うの。 色々調べてみたけど、レクチン自体は単なるベクターだから、融合する抗がん剤で何種類か作れそうだし、融合薬自体は認可済だから実用化早いかも。
ゲムシタビンやS1、パクリタキセルで三種類。イリノテカンやフルオロウラシル系でも出来そう。この中から効果が高いものを使っていけるようになればいいよね。
マウス実験の1000倍効果がそのまま人間に当てはまるとは限らないけど、もし劇的に効けば手術適用者も増えるだろうし、術後再発も抑えられる。手術不適合の人でも、有効な抗がん剤が複数あれば年単位で延命できるようになる。
膵がんの経過を最初から最期まで見てきた経験からすると、これが実現したら夢のようです。 文体から見て、また自演君が一人芝居してるようにしか見えないw。 レクチンって高価なものなんでしょうか？
148のように考える医者がいると全国で見たら何人もいるかもしれないでしょう。
そしたらさっさとやってくれたらいいのに。 別に1人で書いてようが自演だろうが膵臓癌のことならどうでもいいし誰でもいい。
気にしないことだ。ただしすい臓がん患者や家族を執拗に傷つける書き込みでなければ、
ね。 >>143
普通、ガンでは完治とか治癒とは言わず、寛解と言うのです
違いは調べると納得できますよ どうでもいいし誰でもいいか・・このスレ自体の存在意義がなくなるね。 がんの３年生存率、平均７１％ 膵臓は１５％と部位で差
ttps://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20180912-00000001-asahi-soci すい臓がんカフェのオーナー、キノシタさんとハマリョウさんがケンカ別れしたらしい。キノシタさんは、ハマリョウさんを出禁した。
ハマリョウさんが、私物化したもんで、キノシタさんは怒ってしまった。 十年以上無再発で経過観察も終わったキノシタ氏
再発再々発を経て現在も治療中のハマリョウ氏
治療法に対するスタンスが違って当然だわな ハマリョウさんは、敵が多いね。
自分と考えが違う医師に噛みつくもんでトラブル。 >>160
他の部位のガン患者にまで
噛みついたのは
いくらなんでもやりすぎ 膵癌、本気出しすぎだろ。
俺の友達が確定診断でステージ4って言われて、わずか4ヶ月しか持たなかった。 >>162
やっぱり早い人はとてつもなく早くなくなってしまうんだね。
今膵臓ガンで入院してる父の病室だが、発見からもうすぐ10ヵ月の父は良くもった方なのかもしれない。 >>158
へえ～、膵臓癌カフェに何があったんだ・・・って書き込みそういえばあったな。
>>162
年齢はおいくつでしたか？
ワタシの母は６４で逝ってしまいました。1年でした。もっと一緒にいたかった。ごめんよ
親不孝で。 膵臓ガンにキイトルーダが効くと聞いたが
オプジーポに似た薬だよね
承認されないのか？ >>165
初めて聞いた。
どこかで治験やってるの？ >>169
アメリカで承認されてても日本で使用出来ないんじゃ絵に書いた餅だよ‥残念ながら 今日、膵頭十二指腸切除やります
怖いけど切れるだけ幸せだと思って頑張ります
転移してませんように >>171
自分も今年の１月にその手術して大変だったけど今もまあ生きてるから。うまくいくことを願ってます。耐えてください。 手術自体は目が覚めれば終わってる
大変なのはそれから >>171
私も3年半前に同じ手術を受けました、合併症のイレウスに悩まされましたが現在は普通に生活できています、全て上手くいくと良いですね >>171
ファイト！幸運祈ります
みなさんも。>>172>>175 どこの病院で手術したのか教えてもらえたらとても嬉しいです。
本当は医師の名前も聞きたいけど。 S4だか何だか分からんが「進行している」（医師談）状況で発覚した父は、
86日で逝ったよ。 【遺書が届きました】余命宣告されたらあなたはどうしますか？
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※富を受け取れる枠は先着順で限られています 【WHO統計】アルコールが原因で毎年３００万人が死亡
ＷＨＯ＝世界保健機関は、アルコールが原因で毎年世界でおよそ300万人が亡くなり、中でも最も多い死因は交通事故やけんかなどの暴力だとする統計を発表し、アルコールの税率を上げて購入しにくくするなど、各国に対して対策を急ぐよう警鐘を鳴らしています。
ＷＨＯは21日、アルコールが原因で死亡する人が、毎年世界で300万人に上るという統計を発表しました。
このうち最も多いのが、アルコールの摂取によって引き起こされる交通事故やけんかなどの暴力、自傷行為で28％、次いで消化器の病気が21％、心臓・血管の病気やがん、それに精神障害などが19％だということです。
また、世界で２億8300万人がアルコール依存症などアルコールに関する病気で苦しんでいるとされ、とりわけヨーロッパやアメリカなどの先進国でその割合が高いとしています。
ＷＨＯは「すべての国は、アルコールが原因の社会的代償や健康被害を削減するため、より努力すべきだ」として、アルコールの税率を上げて購入しにくくすることや、アルコールに関する広告を禁止したり制限したりするなど、各国に対して対策を急ぐよう警鐘を鳴らしています。
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20180922/k10011640041000.html?utm_int=news-new_contents_list-items_020 死に至りやすい膵臓がん 超音波内視鏡検査で5年生存率3倍に
ttps://www.news-postseven.com/archives/20180313_658900.html >>181
何処の病院で、幾らで検査してもらえるのか気になる。 先程、母親が鬼籍入りしました。
昨年12月にステージ3の膵癌 ジェムザール療法して一時期は腫瘍が小さくなり、仕事に復帰するほど回復していました。夏場に急激に悪化し肝転移してから癌の進行のスピードが早く、9月半ばに再入院して、そして11日後の今日、天に召されました。
55年という短い生涯でした。 70の母も4bで治療したけど１年は無理だったよ
うちは抗がん剤だけだったけどブログ見てたら免疫やら色々頑張ってる人はそれなりに長生き出来てる気もする
今頑張ってる人、痛みが出る前に痛み止めしてね、出来れば痛みが出ない様、時間決めて服用して
痛みを感じると痛みの物質が出てしまい薬効くまで時間かかっちゃうから辛いよね
それと悪液質になりにくくするためにEPAとDHAの摂取が推進されているので出来れば取り入れて欲しい
抗がん剤の効きや副作用、腹水に効果的だそう
うちは腹水や胸水に悩まされる前に穏やかに逝けたから、そのおかげかもって思ってる
ちなみにサプリじゃなくてドリンク、ゼリー状のが良いよ
みんな頑張って あと末期だし歳だから治療しなくても、するにしてもどちらからでも良いというのでアブラキサン＆ジェムザールしてからTS-1にしたけどTS-1は粘膜やられるから逆にしたらもう少し長く治療出来たのかもって
やってもしょうが無い感を物凄く醸し出す先生だったので辛かったな
QOL重視だったんだろけど 人生は生きた時間の長さでは測れない
そうして嘆いてくれる人が側にいた事こそが
本人にとってはなによりも幸せなこと あなたが泣くと私も悲しい
あなたが幸せなら私はもっと幸せ
と私は子供に思っています
おせっかいごめんね >>183
ご冥福をお祈りします。
ジェムザールで１年には満たないものの数ヶ月の時間が得られたのでしょうね 昨年の10月に膵臓癌ステージ4と告知されて、アブラキサン、ジェムザールを五ヶ月、その後足の痺れとか味覚障害が出て、ジェムザール単体。
一時は腫瘍の大きさも50％まで小さくなりましたが、また、活発化してきたので、再度アブラキサン、ジェムザールの治療を再開。
再開後2クール目です。
これからどうなるのか？
あまり具体的な説明もないし。
不安ですが、家族も頑張るしかないので。 副作用と抗癌剤の効き目のバランスをとりながら治療法を決めるのは医者にとっても先の予測が難しいと思います。
副作用の程度にあわせて抗癌剤の量を抑えて投与している方のブログを見たことがあります。 ジェムに抵抗力が付いたんかな？アブラキサン、その後のTS-1が効くことを祈る。 そうなんけ？釣られちゃったかw。
俺もここで若干は救われた一人、ネタじゃないなら少しでも良い結果につながるのを願う。 テレビ朝日「相棒」シリーズなどで知られる俳優の志水正義（しみず・せいぎ）さんが２７日、死去した。
６０歳。熊本県出身。フェイスブックでがん闘病を公表していた。
この日、フェイスブックで「本日９月２７日、志水正義は永眠いたしました。
ありきたりな表現ではありますが、眠るように安らかに旅立ちました。
生前、みなさまには大変お世話になり、本当にありがとうございました。お礼を申し上げても足りないくらいです。
大変恐縮ではございますが、通夜・告別式は執り行いますが、フェイスブックでの報告は控えさせていただきます。
応援、本当にありがとうございました」と発表された。
志水さんは今年７月、すい臓がんと診断され、肝臓に転移していることを公表していた。 肝臓に転移するとホントに早いね
まだ局所でとどまってるから転移怖い 肝転移が進めば終わりってお袋の時に痛感したけどやはりか >> 171です
術後10日経ってかなり回復してきました
2、3日は手術跡が痛くて、寝たきり状態で一人でイタイイタイと唸っていました
11時間の長丁場で、膵臓部分は取れましたが、残念ながら門脈や上腸間膜動脈？への浸潤が予想以上に酷く残ってしまったようです
今後は転移、再発に怯えながら抗ガン剤に賭け、終活も考えます
まあ51歳、妻子も出て行った身ですので気楽にやります
皆さんの健康とご多幸をお祈りします あと、さすがに身バレが怖いので病院名は勘弁してください
近畿地方内陸部の比較的新しくて大きな病院とだけ
それと主治医=執刀医の先生は肝胆膵の専門で人柄も良く信頼できる先生です 171さん、厳しい結果でしたね。
切除部が多くて体がきついことと思いますが、少しでも早くの体力回復をお祈りします。 >>203 Me too.
癌だと分かったときは、危ない状態でしたが、なんとか２年くらい元気に生きてます。
抗癌剤もよく効いたのですが、それ以外にいくつか試してみました。
その中で効いたと思えるのは以下の通りです。参考まで。
・免疫チェックポイント阻害剤
抗癌剤との併用では、なぜか少量でも効果があるようです。
効いているかどうかは、腫瘍マーカーの値や肝転移の大きさを2か月ほど見てれば
（それを見た医者の反応で）分かると思います。
・ベザフィブラート
中性脂肪を下げる処方薬ですが、免疫チェックポイント阻害剤との併用で著効するようです。
ネズミでの治験結果などは 「ベザフィブラート 癌 ミトコンドリア」で検索してするとみられます。
・癌遺伝子検査
癌を増加させているドライバなどが分かるので、それに対応した承認薬や治験を利用出来ます。
私の場合は、オキサリプラチンが有効（膵臓癌の数％）だということが分かったので、減量して使い続けています。
（QOLの維持のために途中で止めることが多いらしい）
膵尾部癌の場合は、肝臓から癌のサンプルを取ることになると思いますが、抗癌剤を始めると
１，２か月で肝転移が生検できないほど小さくなることがあるので、早めに検査を受けてください。 ≫206
どこの病院でもそういえば受け付けてくれるものでしょうか？
どういう病院に行けばそう考えてもらえるでしょうか？
うちの県は広大しかないから選択肢がまず、無い。広大は駄目だよ。
県外に行くしかないんだろうけど。 >>207
癌遺伝子検査については、かかりつけ医からの紹介状をもらって、
広島の近くだと岡山大学、遠くだと慶応大学のがん遺伝子外来に行くことになると思います。
免疫チェックポイント阻害剤については、統計的エビデンスの無い治療になるので、
標準治療しかできないかかりつけ医に言っても無駄ですし、トラブルの元になります。
エビデンスのない治療をしているクリニックを自分で探して行ってください。大阪か福岡にあると思います。
ベザフィブラートは個人輸入してください。 膵臓癌告知は死刑宣告のようなもの
悲しいがこれが現実
自分の死が近いと分かってからどう生きるか
悲しい ≫206
ありがとうございます。
なんて言えばいいか、統計的エビデンスの無い治療というのは樹状細胞とか高濃度ビタミンCを
点滴している病院とかでしょうか？
（少し前に丸山ワクチンの話をしたら主治医にひどい言葉を言われて怒られました。
怒って怒って最後にそんなに受けたければ受ければいい、書類は書きますよって言われました。） >>210
>樹状細胞とか高濃度ビタミンCを点滴している病院とかでしょうか？
そうです。こういう病院は主治医の紹介状は期待してないので用意する必要はありません。
丸山ワクチンについては、総本山の日本医科大学が「丸山ワクチンの作用機序について」という
論文を出しています。
https://www.jstage.jst.go.jp/article/manms/13/3/13_140/_article/-char/ja/
丸山ワクチンを進化させたような治療法の治験を慶応大学でしています。
https://www.keio.ac.jp/ja/press-releases/2018/3/12/28-42809/ ≫211
ありがとうございます。
何も手立ても無く週に1回抗癌剤をやるぐらいしかないのか（効き目があるかどうかもわからないのに）
ワクチンでも何でもやってくれる彦根市立病院の緩和ケアしか最後は駄目かな、遠すぎるからダメかなとか
思っていたのですがやってみます。 ウチのが膵癌で逝って半年‥周りが過ぎたことのように話すのを以前より無理に軽く対応する俺。
自己処理なんてできてるはずもなく寂しさが募り酒だけが増える。
先日、一人暮らしになってから点くはずもない玄関のセンサーライトが点いた。
何故かちと嬉しくなり、また直ぐに寂しくなった・・・だいぶ病んでるな、俺w。 魂ってやっぱ電磁波と相性いいのかなって良く思うこの頃
あ来てるなって もうすぐ父が逝ってから１年だな
最近母がボケ始めてきたようでまだまだこれからも大変そうでござる… 一人残った親御さんはどうされていますか。
私は15キロ離れた所に住んでいて、一日おきに実家に行って洗濯をしたり食事を作りに行って
会話するようにしています。親は耳も遠くなって会話も無いのは時間の感覚緩みそうで怖い。
自分の親で、まだ家が近い方で、パート行ってなくて自分の体力があるからできるんだろうなあと思ってる。 プルシアンブルーや炭を毎日、毎回の食後に食べていて、すい臓癌が治ったと聞いた、試してみて。 高須クリニックの高須先生、全身ガン公表しだけど、堂々として立派だなあ
これは本人だけの問題じゃないよ
全国の癌患者を、勇気ずける。
「俺の体温が、今癌より上回っている（？）」
って温熱療法のような意味と、戦う闘志、熱意が上回ってる、って言ってるような気がする >>201
温熱療法やらせてたよ、気持ちいいと言ってた >>221
でもお金持ってるからどんな治療でも受けれる
そこが一般人とは違う うちの父は、肩こりなんかも何も無い人だったのにある日から背中が痛い、左みぞおち付近が痛いと言っていたよ。 転移結構してても本人は抗がん剤の体調不良と悪化？で怠そう、ガリガリにやせたが痛がってはいない
でもそろそろなんだろうか
痛さ辛さが少しでも軽くありますように すい臓がんって醜いよあ
予後率とか上がってくれなくて今更いいけど、すい臓がんで亡くなっていく
人可哀想すぎる。肺がんもきついって聞くけどさ。
今の時代、ネットでまず自分の病気調べるから書いてる事みてショックだろうな 高須氏も言ってたけど
自分の死期がある程度予想できて準備できるのはいいことだと思う
脳溢血や心臓麻痺、事故死より自分は恵まれてるというスタンス
まあ本当に死ぬまでは死因特定できないけどね
生きてれば必ず死ぬ訳だし、しかも一回だけだし
何が醜いかは主観によるんじゃないのかね 末期だけど、本人が抗がん剤やめたいと言ったら
先生になんて言われるんだろう 【３日、茅ヶ崎市長、死亡、５７歳】 サリンまいた奴が死刑なら、放射能まいてる奴も死刑にするべきだ
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1538706566/l50
このスレ伸びてますよ、総人口統計が証明した、大量被曝死の実態。 人権人権色々言うけど、一番人権を軽視されているのは膵臓癌の患者じゃないかと思う。
緩和病棟に入ったらひどくそう感じた。 4a期の親父が余命半年宣告受けてもう2年半。東北に車中泊で2週間旅してくるわと昨日母と出て行った。よく分からんな 4aでこのままいってしまうのか時間があるのかわからない
独居で既に生活にはサポートが必要な状態
本人はかなりしんどそう
それでも抗がん剤しないとだめなんかな >>235
やめ時のタイミングかもしれないし、
こればかりはネットじゃ分からないから
主治医に相談するしかない >>236
相談してみる
でも抗がん剤辞めたら、辞めたいと口に出したら病院で冷たくされるんかなと不安がある
皆は結構やめてるの？
その場合は在宅や緩和？通院続けてるんかな
体力的に通院できなくなっていくから本人にとってもそれがいいのか 2年半も抗がん剤が効いてることがすごい
うちは1年と保たなかった
通院できなくなれば抗がん剤も終了だから、限界なら素直にそう言えばいいんじゃないかな
病院で冷たくされるとかはないよ、多分
まあ治療打ち切ったら緩和病棟紹介されて実質追い出されるから、疎外感は感じるかもしれないけど 悲しいけどしかたないよね
ある意味ガンは自然に弱っていく
とても人間らしい死に方が出来る
心筋梗塞や脳卒中は突然死もあるし
一命取り留めても植物状態とか悲惨だから
直前まで意識があって会話出来るんだから
ガンは幸せだって考え方もある アブ+ジェム始めて３週間、髪の毛抜けてきたー。すごい勢いで抜けますわ。 ジェム単剤ならまだマシだけどアブラキサンなら始める前から医者にウィッグを勧められる。 >>239
でもいつか崩れ落ちる、魔のガンが襲いかかってくると思えば
抗がん剤効いてる時でも本人の気持ちはなあ… 【３日、茅ヶ崎市長、死亡、５７歳】 サリンまいた奴が死刑なら、放射能まいてる奴も死刑にするべきだ
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1538706566/l50
いまグングン伸びてるスレ、安全捏造、汚染隠蔽、責任転嫁、被曝放置事件実行犯の死刑執行いつやるの？ >>242
人間誰しもいつか死ぬんだ
金持ちだろうがイケメンだろうが
何も恐れることはない >>169
何だその適当な名前は？
ガンにキイトルーダ言いたいだけだろ？ お前ら死ぬ事ばかり考えすぎ
個人的にはキムリアって抗がん剤のが気になるわ 綺麗事言ってるやつ、そういうのいらんから。ニュー速にでも行って書いてこい 何で絶望に浸ってる？
生還してる人なんていくらでもいるだろ？
ステージ4でも生存率が0%になってないのは何故かを研究しろ 精神的に追い込まれてるのかも知れないが考え方や受け止め方は人それぞれ。
病魔との向き合い方が自身と違うからと連投してまで罵倒するのもどーなんだろね？
以前の連投君と同一人物なのかな？ >>253
ジュムザール、アブラキサン、ts−1と使用時期とタイミングの詳細はわからないけど。家族の誰もがこんなに長く生きてるとは思ってなかったわ。ビールまで飲んでやがる。毎日登山してるよ。山の霊気もらってるのかな >>254
腫瘍はどんな感じでしょうか
小さくなってるのか、拡大してるのか。 >>255
小さくなってるみたいだけど門脈に巻き付いてるから手術は不可みたい。転移はなし。周りからは超人と呼ばれてる >>256
その状態で2年以上も小康状態を保てるものなんですね
少し希望が沸きました 最後の入院かもしれない
もう治療はできないところまできたから緩和的な治療になる
入っている医療保険では、治療目的の入院なら最大○日まで1日○円出る、とあるけど
緩和は保険的に治療扱いなのか、そうでないのか
保険会社に聞ける立場じゃないからわからないけど
心配なく入院させてあげたい エコーでわかるんだ。
膵臓に嚢胞があるかどうか、膵管が太くなっているかどうか。
すごくためになった。 気持ちは分かるが、家族がすい臓がんなら自分自身のために早期発見の希望が出てきたことはいいことだと思うよ 発覚から亡くなるまで早すぎなんだよ！
告知から2ヶ月とかどんだけ鬼畜な癌なんだよ。
気持ちがついて行かないまま父は亡くなってはや9ヶ月。
後追いたいくらい辛い日もある。 >>263
わかる。うちも発覚から３ヶ月。膵臓癌って他の癌と比べて進行が早いから、本当に早期発見(１㎝以下とか)するには２ヶ月か３ヶ月に１回とかのペースで検査しないと早期発見できない。うちの親は月単位で１㎝くらいずつ腫瘍が大きくなってしまった 膵臓がん治療の選択肢が広がります。
>>https://blog.goo.ne.jp/kfukuda_ginzaclinic/d/20181017
上記は信頼の置ける研究機関の論文を要約した情報です。
確かにすい臓がんは難治性の病です。
ただ論理に基づいた戦略は確実にあります。
生存率にも統計的に有意な情報です。
選択肢の一つとして参考にしてください。 エコーでわかるんだね
すごい発見
生存率が全然違ってくる エコーで早期発見出来ても再発率高いからなあ・・発見時でステ4ってのは減るとしても
切れなきゃ根治はほぼ無理、切れても再発で結果寿命縮めたんじゃね？ってのも多い恐ろしい病気だよ。
免疫療法でも何でもいいから画期的な治療法が出来りゃいいのにねえ。 うちは元々糖尿病で、振り返れば謎の低血糖から体調不良が始まり、謎の肋骨骨折、謎の高血糖、謎の貧血、ステージⅣ発覚でした
標準治療を半年やって体力が無くなり…という感じでした 全ての内科医特に消化器内科医は、手間になっても聴診器の後にエコーも同時にするという診察が定番になってほしい。
患者からエコーもしてくださいとかって言いにくい医者もいるし言い出せない患者もいるんだから。 家族性膵癌の可能性があるだけでもヒントになるし
気をつけて検査を受けようという意識が高くなるとは思う
あとはその後の治療と再発リスクだよね、ホント ウチの母は乳がんを患ってて術後一年のペット検査で1cmほどの膵癌を発見
発見から手術までに2週間
膵体尾部切除で膵癌は1.6cmでステージ1から2くらいって言われた
隔日投与で1年TS1で術後治療してる
乳がんを患ったから膵癌早期発見できた
まさに不幸中の幸い エコーじゃ全部見えないよ、と綺麗事言う人もいるけどさ、
確かに正論だげと、それしかやらない人もいかに多いかと言うことと
その辺の町医者で3000円程度で何も体内入れずに検査できるからやら
ない手は無い あと数年で血液1滴で全身の癌をスクリーニングできる技術実用化されるんでしょ。まだ0期の癌でさえ。凄いことだ うちは、亡くなる5年くらい前から良く他人と口論になっては倒れていた。
元々カリカリしやすいタイプではあったけど。
定期検診も受けて異常なかったから、心の病からだろうと言われ精神科に通ったのが間違いだった。
今思えば癌だったんだよな。
頭がふらつく、肉が前より食べたくない、痩せてきた、謎の湿疹、耳たぶにしこり←これは皮膚科で粉瘤と診断。
家族に問題を起こしてる兄がいたし心労、70歳超えたから年のせいもあると思ってた。
精神科に毎月通ってた時間が無駄だった。 母がこの病気だったから自分もなるような、もうなってるのかもと思うと気が塞いでしょうがない。
たしか娘と母は体質似るんだよね。
ということは私の娘もかな。 >>277
取り越し苦労です取れあうにしないで
毎日が養生
体を冷やさず、暴飲暴食せずに適当な運動、笑って過ごそう もう一度、やり直し、老眼がひどくてゴメンね
訂正 取り越し苦労でストレスにしないで
ごめん・・・ 母親が膵癌ステージ4Bなんですが、重粒子線治療はできないんでしょうか？
いまは、抗がん剤治療と
ハイパーサーミアと高圧酸素療法でしかありませんm(_ _)m >>281
4a限定
残念だけどそうなったらもうできることはなにも… 原発の膵癌だけでも、重粒子線治療したら、もう少し、延命にはならないんでしょうか？
抗がん剤でいまは癌は縮小していますが。 >>284
>>282を見てくれた？
4bってことはすい臓以外に転移があるってことでしょ
転移がある場合、重粒子は適応外のため受けられない
残念ながらお母さまには重粒子は当てられない 見ました。
適応外という規約はわかりますが、
できましたらなぜ適応外なのか教えていただけないでしょうか？
よろしくお願いしますm(_ _)m >>286
横からですが
主治医に相談するなり自分でも調べてみましょうよ
http://www.hirt-japan.info/ >>286
ごめんなさい。
上のURLを見て分からないというなら、それはあなたの勉強不足です。
私も夫をすい臓ガンで亡くし、亡くなる前に必死で治る術を探りました。
只の主婦の私が、URLを読み込んで、夫には重粒子は当てられないのだと理解できました。
できないなら、主治医の先生に聞けば詳細を教えてくださると思います。
ここで、只の主婦の見解を聞くより、プロであるお医者さまの見解を聞いたほうが、納得がいきますよ。 >>286
他に転移しているなら、原発がんに当てても
意味がない上に体力削られるから
やりません。 手術や放射線治療などの局所療法は根治を目指す治療
既に転移している場合は根治できないためデメリットの方が大きく適用されない
増殖スピードがとても遅い癌種では腫瘍量を減らすと延命効果がある場合もあるがすい臓癌は違うとか
ただし遠隔転移でも最近はオリゴメタ型といって少数の転移なら局所療法をすることもあるらしい
どうしても諦めたくないならここで聞くよりセカンドオピニオンするといいよ わけわかんない治療や体に負担のかかる治療をやみくもに患者に強いようとするのは酷だと思う
まずは標準治療の範囲内で医者がやってることをきちんと理解して患者と共有できるようにしたらどうですか。抗癌剤だっていろいろ種類も選択肢もあるんだよ。 膵臓癌には抗癌剤も何も限られたものしかないじゃない。
抗癌剤だって4種類しかない。 >>293
納得いくまでやるだけやったらいい
それはやっぱり患者本人次第 抗がん剤と同じで延命効果があるだけで、根治は期待できないからね 【認めたら自民党の負け】 年間死者、事故1万人、自殺3万人、放射能16万人 【移民20万人で埋め合せ】
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1540175268/l50
データが出てるのに日本人が無関心でいられるのが不思議 患者遺族ならどうにか何とかならないか？と、少なくとも一度は通る道。
現代医療や医者の無力さに匙を投げられたとかありきたりの延命・緩和治療で対応に冷たさを感じたり。
ストレスや心労も溜まっていくだろうから自身の体には気をつけなよ。
人それぞれ考え方は違うだろうけど、患者にできる限り寄り添ってあげりゃあいいよ。 確かに緩和病棟って異空間な感じがしたな、妙に静かで対応も淡々としていて あそこで働いている人たちの精神状態はとても自分には理解できないと思ったよ
死ぬ運命にある人を四六時中受け入れてそれをひたすら見送るとか、自分なら耐えられない そんな言い方するなよ
いつも自問自答しながら人の最期に寄り添ってくれるんだぞ
自分も家族もあの人達に助けられた 転移を防ぐ薬があって、膵臓癌でも大幅に転移減らせそうなんだが、生きたい割に使ってる人がいない
本気で生きたいならやれることはあるのに >>286
うちの母も４bです。重粒子線治療を受けたく、セカオピ受けました。
転移があると効果が望めない、現在治療中の抗がん剤治療の成果が出ている、と
アドバイスいただきました。いまの治療は疑問点もありましたが、他病院の先生も勧めてくださるなら
前向きな気持ちで母も治療に臨めるようになりました。 セロシオン（プロパゲルマニウム）のことかな。でも、この薬、個人では買えなかったような気がする。 母親が膵癌になり、毎日が闇です。
もはや抗がん剤治療しかない。 母の人生は母のもの
あなたの価値観を押し付けないでほしい
本人の気持ちを丁寧に汲んであげてください 母親はあと10年は生きたいと。最低5年生きたいとも言います。
私の価値観を押しつけてはないです。 子どもが親の闘病を見て、悲しみ、苦しむのは、おかしいの？
価値観の押し付けって、どういうこと？ 老親が癌になると中年のメンヘラ娘が悲劇のヒロインになる現象に名前を付けたいもんだ >>312
あなたは幸せな家庭で育ってきたんだと思う
おかあさんもあなたにいっぱいの愛情をかけていてくれたんだろうね
私は母親の立場だけど子供のためにサバイバーではあるけど
子のために100歳まで生きて居てやりたいと節に思っていますよ
親は子のためなら死をもいとわない、だけどこういう寿命の迎え方は嫌だから
あなたの気持ちは私の子の気持ちでもあると思いました
色々な考えの方がいるからここは閉じておこうか
あなたの気持ち、母親としてこの手の中に頂きましたよ
おかあさんのために笑顔でね 中年のメンヘラ娘ってどういう意味。
悪いけど息子が何か病気した親に懸命に何かしてるの見た事があんまりない。
病院の付き添いに来てるのも見たことが無い。
働いてるからっていうけど娘だって働いてたり育児中だったりで時間が無い事には変わりない。
抗癌剤点滴に行った時に、点滴終わる時間の連絡が遅いって親を小突いている
中年息子ならいたっけ。 もうよそうよ
そんなスレじゃないし
他の人が書き込めないよ・・・ 自分自分と自分のことばかりの家族が患者本人の負担になるのはよくあること
勝手に主治医と喧嘩して治療受けにくくしないでね 抗癌剤しかないって嘆くけど234みたいなケースだってある 看病に疲れてストレス溜め込んでるのかな？息子も娘も関係ない。
老若男女問わずできる限りしてやればいいんだよ。親であれ連れ合いであれ気持ちはちゃんと伝わる。
ただ独身中年女性がヒロインシンドロームに陥りやすいというのは何となく共感もできる。
親に対する色んな面での依存度が高いだろうから仕方が無いのかも？ 看病や介護疲れとか
自分の親の場合はそれすら感じないほどあっという間だった… 弱っていくにつれ意味不明な言動とか幻覚とか出て来て戸惑いましたね… 308ですが、私は息子です。
男女関係ないと思いますが。
夜はよく涙が出ます。
一人になると。
できるだけ、母親の気持ちや考えに寄り添っています。 そっか・・辛いよなあ。自身や医療の無力さに唯唯凹む、俺も通ったよ連れ合いだったけども。
自身の体にも気を付けなよ。出来うる限りでついてあげればいい。 >>324
うちは発覚から３ヶ月で逝ってしまった。抗がん剤どころか何もしてやれなかった。ここに書き込んでるだけで涙が出てくる。優しい母親だったから本当に辛い。お母さんとの時間を大切にね 発覚から1年。
病人本人も色々と頑張ってきた。
4bと言われて、手術は不可。抗がん剤だけ。
抗がん剤では延命はできても根治は出来ない、その割には副作用がきつすぎる。
1年経って、病人は治療疲れ、こっちは看病疲れが出てきています。
背中が痛いというので、朝昼晩、深夜もマッサージをするとしているときは和らぐらしい。
このまま衰弱してしまうのかと思うと、辛い。 誤解を恐れずあえて言うなら
今生きている存在は全て、１００％いつかは死ぬ
なるべく長く生きる、なるべく楽に生きる、これだけはしたいとかしたくないとか
どれにも正解なんてない
子が親を思う気持ちも親が子を思う気持ちも等分
善意なだけに断れない事もある
今一緒にいられることが幸せのすべて
だからあんまり必死にならないで
あれ食べろとか食べるなとかこれしようとかするなとか瑣末な事 >>324
出来るだけそばにいてあげてください
笑顔でね
息子さんか・・・うちも一人息子、いい子でね傍にいてくれるだけでうれしい >>332
うちの嫁は薬局で売ってたチンするカイロの肩用を使ってた
すごい良かったらしい
女性だったのでちょうど腹部から背中にかけてジャストミートするらしい
入院時でも必ず持って行って使ってた >>331
自分も40代独身 黄疸で発覚同じですね。 標準治療じゃないけど、ハイパーサーミアがある病院に、母親を連れて行っています。
母は気持ちいいと言い、元気になりました。
次は高圧酸素療法にいく予定です。
酸素カプセルの強い版で、元気になればと。
抗がん剤がより効きやすいように。
癌治療してるクリニックの本を読みました。 食欲がなかった母親に、漢方薬の補中益気湯を飲ませたら、すごい食欲が出るようになりました。 >>334
そうですかあ
逆に黄疸出てなかったら一時的な体調不良と思って受診しなかったかもですね ウチの母親も黄疸が出てたんだが家族は気付かんかったな…
近所のおばちゃんが気付いて病院に無理矢理連れていってくれた
毎日顔あわせてるとわからんもんらしい
結局１年で逝っちゃたけど
そのおばちゃんには感謝しかない
気付かなきゃ３ヶ月だった >>338
黄疸私も日に焼けた？なんて思ってた
たまたま行きつけの病院ですぐ他にいけ言われて手術に至ったけど身内ってみてるようでみてないよね・・・ バアバさん、ショックだわ。。。
ジイジが必死になって頑張って、
免疫療法や、最先端治療を試して
膵臓癌発覚から２年余り、治療成績も良好だったのに、
最近になって
突然の十二指腸に穿孔で、緊急手術
そして術後の状態が思わしくなく。。。ついに。。。
なんか、「膵臓癌が命を奪った」という感じじゃないんだよな
ジイジとバアバを心から応援してただけに
残念すぎる。ショックが大きいわ。 膵尾部だと顔色にも出ないよ。早いうちに発見できるのに越したことは無いね。 バアバさん、ショックだわ。。。
ジイジが必死になって頑張って、
免疫療法や、最先端治療を試して
膵臓癌発覚から２年余り、治療成績も良好だったのに、
最近になって
突然の十二指腸に穿孔で、緊急手術
そして術後の状態が思わしくなく。。。ついに。。。
なんか、「膵臓癌が命を奪った」という感じじゃないんだよな
ジイジとバアバを心から応援してただけに
残念すぎる。ショックが大きいわ。 手術してそれからすぐ亡くなる人は多いよ
あと抗癌剤をチェンジして数週間で亡くなる人も 体力を温存しながらの治療ってなかなか難しいですね… ハ○リ○ウさん、交流あったのに一言もないとか何か冷たいね。 ショックすぎて言葉がでないのでは、バアバさんの件については
私もショックです >>349
そのわりに大嫌いな医師の悪口記事は絶賛更新してるわ。 【患者と家族】闘病ブログ 89【専用】 [無断転載禁止]©2ch.net
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1486391688/
↑ブログヲチはここでやれ ハマリョウはあと1年の命だよ
吠えさせてやれよ
負け犬の遠吠えだけど(笑) >>353
>>357
生死に関わることで他者を貶すのは絶対に許さない
バカとかアホとかガキみたいに貶すほうがマシ、それすら出来ないのか？
私はハマりょうさんのブログ参考にしてますよ もう数ヶ月経つんだけど、親の遺品がかなりある
服とかウィッグとかオークションとかフリマに出せば処分できるかな
でもそれもしんどい気もするしな…結局そのままになってる 服とか身の周りの物って処分するのが辛い。
ひょっこり帰ってくるような気がして。
父と息子、母と娘だと年を追うごとに雰囲気が似てくるような
気がするから、自分の還暦以降に使わせてもらおうと思って取ってあるよ。 ジージさん
お願いだから、経緯を書いて欲しい。
バーバさんが手術して、成功して
そこから黄疸が出た、というところまではブログに書いてあるが
そこから一切書いて無く
約一か月後に、突然の「ご報告」されても
読者は「？？？」「一体どーしたの？」「何が何だか・・・」
驚きまくってるわ
これでは読者は納得できないわ
バーバさんが黄疸でてから、その対応と、症状がどーなってのか？
最後まで、ちゃんと経緯を書いて欲しい >>358
ここは5ちゃんだぞ！モラルを求めてるな、アホ
ハマリョウはあと1年の命、これが事実なんだよ
オイラはキノシタ派だけどね >>361
先日、お亡くなりになられたようですし、
経緯をブログに詳細に書ける状態ではないのでは？ジージさんの心痛を想像すると・・
一ヶ月間ブログ更新がなかったのも、ひょっとしたらバーバさんが深刻な状態だったのでは
すべて想像ですが
ジージさん自身から説明があるまで待ちましょう
ジージさんの説明がなくてもいいんです
すべてを他人に明かす必要はないのです
読者といっても無料で読んでいたブログですし >>362
モラルのある所にモラルの無い書き込みをするから非難されるのでしょう
モラルを求めないのなら求めなくていいところで自由にしなさい >>365
ここは、お前が1人で書いてるスレだよな(笑)
自演してるお前はモラルないよな 3ヶ月ぶりくらいに覗いて見たら相変わらずスレタイに関係ない書き込みが暴れてたから書き込んだんだけど？
荒らしという人間は相変わらず憶測ばかりでしか考えられない頭の持ち主なんだな 一応>>1に書いてあることを
関連スレ
【膵臓癌】5 (患者・家族の方以外の人の書き込みもokです。議論やブログウォッチはこちらで行ってください)
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1465319355/
こちらに行くことをオススメします 随分人も離れたし結構静かだったんだけどな、ここ1～2ヶ月。
またジジババ言い出す奴が現れグチャグチャやね。
他所でやらずに自演してここにしがみつく必要ないのになあ・・嫌われるだけやんw >>364
>ジージさん自身から説明があるまで待ちましょう
説明があるまで待つ予定だけど、
できるだけ早めに、今までの経緯を詳細に語って欲しいですね。
バーバさんが黄疸の症状が出てから、その対応（カテーテル or 開腹 等々）をどうしたか？
その後の状態の遷移。バーバさんの気持ちの変化。
この辺は重要なので丁寧に綴って欲しい。
> ジージさんの説明がなくてもいいんです
> すべてを他人に明かす必要はないのです
その意見には全く賛成できません。
上で書いたように、バーバさんの黄疸の症状の記事から、それ以降こそ
重要な日々なのに、その説明が無いまま終わるのは、
読者としても非常に残念なのです。
今までずっとバーバさんを応援してきた読者の事も考えて欲しいですね。 個人ブログの話はそのブログの中でやっててくれよ
こっちが滅入るから ジイジは先進的な治療を求めて頑張ってたね。
たぶん、膵臓癌の分野では、日本では最先端の治療だったと思う。
結果も2年強の成績としては良好で、ガンを抑え込むことに成功してた。
最近まで強い副作用もなく抗ガン制御できてたのは奇跡に近い。
それだけジイジの情熱と研究心が強かったということだね。
治療に関しては大成功だったのに、十二指腸にアクシデントがあってから急変したね。
それが残念すぎる。
ハマリョウ氏のように、膵臓ガン長期サバイバーとして象徴になれる可能性があったんだが。 松浪健四郎議員、前立腺がん、リンパ腫、すい臓がんで、
いずれも初期でもすい臓がんの初期は厳しいのでは？ 全てが独立した別の腫瘍なら話は別だけど、珍しいけど遠隔転移と診断されて手術不適応のステ４宣告されるよな一般人なら。 病理検査結果ってどこまで教えてくれるものなんですかね？
膵頭部腺癌とは言われたが高分化型なのか低分化型なのかの説明はなかった
それが一番知りたいのに >>373
頑張っていたのは認めるが
最後の最後まで戦いの記録が見たい。
しばらく待ってみるけど
早めに続編が見たい。 ネットや本とかで、ガンに高気圧酸素療法が効くとか、チョコチョコ見るけど、してる病院がほとんどない。
やってる人、いませんか？ 本当に効くんだったらまともな病院に取り入れられているはずでしょう
つまりはそういうこと >>384
最初から信頼性が高いものはオブジーボみたいに話題のほうが先行するしなあ
それがない怪しげな療法は、ようするにそういうことなんだろうな
一部で埋もれてるままなのは実際実績も上がってないってことだし >>388
医者が箔つけるためにその手の本出すのはよくあること
ガンに限らずありとあらゆる分野で山とそんな本が出てるが、それが認められて広く使われることなんかほとんどない現状が全てを物語っている 温熱療法なんかは良く聞くけど実際の効果は不明。人にもよるだろうし、それしかしてないってこともまずない。
けど気持ちいいみたいやね痛みも若干和らぐとも聞いた。
ただ、直ぐ近くにあれば試すのもありと思うけど、治療の為に通うのは他の治療もあるし負担が大きい。 玉川温泉よく聞くけど、そういう効能があるのでは。
温泉はともかく温熱療法とか自由診療だから高価だなと思ったことがある。 ハイパーサーミアは保険診療ですが。
いま通っています。 熱で癌が小さくなったりするなら夏場に腫瘍が小さくなるのかと思ったけど全然でしたわ GEM +アブラキサン投薬してて間質性肺炎になってしまってステロイドで治療中なんだが、肺炎が治ったらまた抗がん剤治療出来るのかな？腫瘍が小さくなってきててあと一歩で手術って所だったから悔しい ありがとうございます。とりあえず肺炎の治療頑張ります！ >>397
厚かましいですがもう一つ聞きたいのです。抗がん剤再開の時は別の抗がん剤になりましたか？ >>399
標準治療で肺炎になりましたが、治った後に再開しましたよ >>400
重ね重ねありがとうございます。調べても全然情報が
出てこないのですごく助かりました。 >>401
いえいえ、早く肺炎が治るよう願っております🍁 _,,.--==r--y-==､、
_,,.. - '';;;;;;;;;;;;:= '' "￣￣`""'''' =､、
ヾ;;;;;;;;;;;;;／ ,.-=ニヽ,r＝-`ヽ、
>;;;;;/l /! ((⌒`ヾiｒ彡=､ヽ ヽ
,,.-'';;;;／ｌｌ| ／/l､ｌｒ=ﾆ )) l! li,
_,,.-'';;;;;;;;;;/ l| i /// {{i´ `''=シ､彡'､
ヾ;;;;;;;;;;;;:-''{ ヽ`ﾆ=彡/ `''ー （´ iヽ ヽ
ヾ／ '、_,,ノ ,,..ニｼ--､,,_ _,-i ヽ }!
/ ／ / （(彡, ミ=ｒ=≧;;- /≦=ﾔト､ ）ﾂ
{! / >､ミ= ､ヽゝヾ;;ｼ`` l"k;;ｼﾁ )）´ﾉ!
lヽ、 ,' （ ￣｀ヾ.） ＾^^｀ i ´^^｀/'´ ハ
＞､ヽ| ヾミ＝‐イ '、 (__彡' ',
/,.- ヾミ、 {`＝彡ｒ,. ／ (´_彡'i､ !
.l/=-'´￣ヽ、 `{´ { {{{i､_ノ ｰ-｀ﾆ- ∧ ! ヾ!,ﾉ
／´/ ,,. ‐＝{ヽ、 ｀`ヽ￣ヽ、 ｀''ー' ,.ｲﾘﾉ' ヽ |l! ＜オプジーボを要求しますわ
./ ,,.=ｌ／ ,,.=＝{ヽ、` = _ 、ヽ ` ､ ,.イ ,,.ノ l ノ==､
l/ ,r=ｆ／／´￣ﾄ､ `= __ ヾ、ヽ ', ｀´ !／ _,,,.ノヽ＝=､ヽ
/〃/ ｆ/ - ― ->ミ=､___｀ヽ ヽ ﾘ ! ／⌒ヾヽヽ}｀ヽヽ}
!{{l {'､ /／´ _,,,..{／´_, =＝｀ヾ, }} ! |l/ ,.==、ヽヽ}⌒ヽﾘ
'､'､ '､{ ／ { ／＝=- 、 ﾘノヽ. ヽ {(⌒))ヽソ- 、 ﾘ!
＞{ / 〉//／＝ ､ヽ. ! ヽ、 ノ ``＝／((⌒)ﾉノﾉ
ｆ `! ,.＝彡!!|l/ /⌒)) }､ﾘ'￣｀`''‐-､___/"´￣￣| ｀（ ((＜
ヽ、{{ヽｆ // ヽＹ´,,.=＝､ ﾘ|;;;;;;;;;;;;;;;;;ヾ!;;ヾ;;;;;;;;;;;;;;;;;! (__)) ） ',
￣ ヽ{{ !/／- ‐ " |;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;!;;;ﾉ;;;;;;;;;;;;;;;;;| ￣/ !
ヾ､__ l(( |;;;::=‐;;;;;;;;;/^';:;;;;‐-=､;;/ ! / 励まされていたブログの方がまた一人・・
本当に皆いなくなっていってしまうな >>404
すみません、どのブログのお方でしょうか？ >>406
てるてる坊主食堂
書いていたのは娘さんだけど 本人が限界で少し前に抗がん剤をやめた
でもおかげでいい時間が持てている
一時そのまま言ってしまうかというところだったけど
幸い本人の回復する体力が残っていたようだ
少しづつ悪化するけど、予想したより急激でない事に感謝するわ 新しい抗がん剤のオニバイドが半年から一年後に出るらしいですが、すぐ使えるようになるんでしょうか？ 家族性膵癌は、親子、兄弟２人以上なると発症しやすいと聞いたのですが、
母方の祖母が膵臓癌になったのですが自分は二親等ですが遺伝する可能性はあるのでしょうか？ 殆どの患者を見ていると
自覚症状がありながら、放置して
余りにも症状がキツくなってから、近くのクリニックに駆け込んで
「じゃあ血液検査しましょう」「CTとりましょう」「エコーとりましょう」で
たまたま発覚ってケースが多い
その時点では既に進行癌で
リンパから全身に飛び散っている段階
後手後手だな 殆どの患者は
治療は医者任せにしているから
予後が悪すぎる。とにかく5年生存率が悪い
患者が余りにも無知で、医者任せにしすぎる
まずは手術が出来るか、出来ないか
出来ないケースは抗ガン剤
手術できるケースは手術で摘出する
その後は抗ガン剤を指定のクール数やるが
だが、やがて再発する
そして抗がん剤へ、
やがて効かなくなり
医者も匙を投げる
標準治療が終了
無治療の日々が始まる
しばらくは体も動き、平穏な日々が続くが
やがて痛みで苦しむ
そして緩和ケア病棟へ 進行性膵癌で
5年以上生き残りたいのなら
ハマリョウ氏のような前向きな治療が必要になる
標準治療だけで5年以上生き残るのは
極めて難しい
残念だが
もう先が見えている 「まさか自分が癌になるなんて」って思ってる人が多いな
そういう甘い考えが早期発見の機会を逃してしまう あまーーーい
より
ハンバーーーグ
のほうが好きだな >>414
正にそのパターンでした
でも、症状はわからなかった
老化かな？って思ってた >>419
普段から情報にアンテナを張って無い人と
情報をこまめに仕入れている人
イザという時に差が出てくるものだね。 膵癌に遺伝性のものがあるのは周知の事実。
だからと言って祖母が膵癌を患ったから遺伝する可能性があるかどうかはここで聞いてもわからない。
どこまでわかるか知らないけれど検査受けるしかないんじゃないかな？
今は３人に１人は何らかの癌を患うんだし心配なのなら病院へ。 胃がんや大腸がんは
発見された時点では
まだまだ生き残れる可能性が充分にある
だが膵臓がんの場合は
発見された時点では
既に相当進行している場合が高く
予後は極めて悪い >>424
しかも、その時点では患者は知識的に乏しい
治療も何もかも、その大病院のその担当医に任せっきりになる
自分で選んだ大病院ではない
近くのクリニックから紹介されたから行ってみただけ
こんな曖昧なスタートで生き残れると思うか？
自分の命がかかっているのに、こんな流される姿勢で生き残れると思うか？
考えが甘すぎるわな 甘えてるんだろうな
「大丈夫、お医者様の言う通りにすれば、きっと良くなる」
「先生（医者）が何とかしてくれる」
こんな甘い考えで膵臓癌に挑もうとしてるとは、情けない
そりゃ5年生存率が酷いわけだわ 胃がんや大腸がんでも末期で見つかることはよくあるけどな >>426
金持ちならさっさと名医を探して仕事やめて引っ越して入院して自費で治療してもらえばいいだけだろ
なにが甘えだ 膵臓癌は、仕事していたら治らないと思う。
仕事辞めて、治療に専念しても９５％は治らず死ぬ。
厳しいよな 膵臓癌になったら、生き残るとかどう治療するとかじゃなくて、どういう死に方をするのかを考えるべき >>425
実際に、何も考えずに紹介された大学病院とか総合病院を受診して
そのままガン告知されて、そのまま手術して、抗がん剤治療するケースが多いね
「その病院が膵臓癌に対する治療成績はどうなのか？」等々を調べもせずに
命を懸けた治療を開始してるんだからね。
安易というか、驚きというか、ある意味呆れるというか、一種の甘えとも言えるね その一方で、早い段階から,免疫療法やハイパーサーミアや陽子線・重粒子線治療やカテーテル療法など
先端医療を徹底的に調べて、積極的に行動する患者が、極々少数だけど存在する。
そして手術や抗がん剤と平行して治療を進めている。主治医との密な連携もシッカリしている。
そういう人は治療成績も良いし、前向きだよね。
そういう人達は尊敬するよ。 >>423
その遺伝性と言うのは何親等ぐらいまでだと遺伝するのか気になったのです
第一度近親者に2人以上いると膵癌患者がいる場合確率が上がる
と言う感じに調べたら書いてあったので 祖母祖父は確か第二度近親者だったと思うので
それとも家族性は遺伝性とは別の意味？ 気になるならまず病院へ。ここで言われた回答を鵜呑みにするのは危険じゃない？
信憑性はないが大腸癌などは隔世遺伝すると聞いたこともある。
もし隔世遺伝がありうるのなら・・祖父母だよ？
しかし発作のように自演連投君が湧くよな、定期の検査結果でも悪かったのけ？ 自演連投は定期的に沸く患者家族を誹謗中傷してるやつだろう
ネタにしていたバァバさんが亡くなったから手を変えてきてるだけじゃないかね 人を下に見てる主張自体がかわらないからすぐわかるわな 医者任せにしたら治療成績が良くないなんて当然のこと
ハッキリ言って自業自得だろ
それを家族の思い出を美化させたい奴等が
傷の舐め合いをしてるだけの無駄なスレだな 無駄と言いつつ誰よりもココにすがりつくとは・・ねw。 >>437
わかりました病院に行って聞いてみたいと思います
教えて下さりありがとうございます 標準治療しか知らない人がどうなるか？
このスレみてたら、結果がわかりやすいな。 >>440
本来なら反省しなきゃならないのに
「思い出補正」で全てが肯定されてるんだから
そこから何の進歩も生まれないわな
残念だな。 >>440
そんな「無駄なスレ」に居座るお前も同じ穴の狢なんやで >>432
大地震や大きな災害に
普段から備えている人が
イザという時に、迅速に的確な対応ができて
サバイバル能力が高いが
あれと同じだな ゆきねぇ婆さん
膵臓全摘して正解だったな。
恐ろしい膵臓癌にはならない。胆嚢も同時摘出、胆のうがんにもならない
膵臓全摘した人は長生きする
現状、これが膵臓癌の最高の予防法だな >>445
効きもしない代替治療で貴重な余命と体力削るなんてより無駄な行為 多くの膵臓癌患者に対して言いたいのは、
なんで、この人たちのように積極的な治療をしないのだろうか？
何故、医者任せに標準治療に任せるのだろうか？
標準治療は、やがて効果がなくなり、そして…
もう結果が見えているのに
安易に医者任せにする人はどうなるか。言うまでも無いな 自分が知ってる中では
この人が膵臓癌サバイバーで最高の治療結果が出ている
https://ameblo.jp/kojiro1966/
ハマリョウ氏も素晴らしい
独自の工夫をしている 手術後の治療薬として CBDオイル
https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201810010000/
ステージ4の大腸がんから検査数値が下がったという報告(ユーザーレビュー)あり
定着されてきた使い方
寝る前に二、三滴飲む
個人の感想ですが、5,6時間でも8時間以上の睡眠が取れました
始めての方は値段は計れないでしょう(時価プライスレス) >>452
この人のブログ見たけど
もう完治してるんじゃないの？
膵臓癌をここまで治療している人って皆無だろうから ステージ4なら300万握りしめて
八重洲のチョビ髭クリニックへGO > 私ってガン？膵管内乳頭粘液性腺癌（すい臓がん）
> https://ameblo.jp/maman-0411/
この人、ステージ２で
ガンの場所だけ摘出したが
病理検査で、リンパに何か所か転移ありとの診断だった
（ちなみにステージ２というのは、あの沖縄の翁長知事と同じステージ）
普通は手術後で早ければ三か月～半年、遅くても一年ぐらいには
再発・転移が画像上で発覚するのに、
この人は一年以上経っても
画像検査では再発・転移なし、血液検査も正常という最高の結果が出ている。
まさに奇跡だわ その癌は予後の良い膵癌って言われていて
膵管癌とは少し違うよ いや、そのブログのタイトルにも有るとおり
「膵管内乳頭粘液性腺癌」だよ ステージ２で一年以上、再発・転移なしで頑張ってる人は他にもいる
https://ameblo.jp/hamu1031kw/
このまま順調にいけば完治になりそうだ
思ってる程、膵臓癌って怖くないかも 俺の親父は手術後2年半で再発、転移。
そんで術後3年ちょっとで亡くなったよ たまたま助かった例をあげて怖くないとか、あまつさえ再発がなくて運が良かったのをがんばっている、再発した人はがんばってないかのような言い方
そんな紹介のされ方して無理やりスレチの場所にURL貼られる人もかわいそうに >>464
素直に「良かったね」「おめでとう」と言えない奴ってさ
・自分の家族は助からなかった
・一方、他人の家族が治療が成功してドンドン助かっている
例えれば、受験に失敗した奴が
他の受験生が合格して喜んでいるのを見てるような心境かな？ 膵臓癌と涙と希望
https://ameblo.jp/oide-happy/
ブログ・タイトルは悲壮感が漂っているが
内容は早期発見、手術で、
一年以上経過しても再発転移なし 最近またひどくなってきたな、いつも通りの特定の奴なんだろうけど
早く発作の薬を出してもらいなよ。 図星で顔真っ赤か…
こういう奴がいるからブログの話題出すと荒れるようになったんだな https://ameblo.jp/jouetu183/
発覚時：ステージ4b、余命一年
現在、FOLFIRINOX療法で完治状態、3年目
詳しい経緯はブログを御覧あれ これ以上続けるようなら各ブログ主にあちこちで撒き散らしてる暴言含めてお前の行状を全部報告する
もうお前の言うことにブログ主も含めて誰一人同意しないことを思い知らせるしかない >>472
これ見たら膵臓癌って何にも怖くないよな。
抗がん剤で余裕で完治できるんだから
このスレに粘着する馬鹿が煽ってるけど無駄だっての >>473
膵臓癌で必死に戦ってる人のブログに変なコメント（5ch絡み）するのは止めた方が良いよ
患者さんの命の時間を奪うことになる。一分一秒が貴重なんだから。それを奪うことになるよ。 こんな便所の落書き程度のスレッドで
闘病ブログURLを紹介された程度で、それが何の問題があるんだろうか？
そもそも紹介されたブログって、
ブログ村に登録してるのばかりだし、
要するに、閲覧者が増えて欲しいと願っている人ということ 前にGEMアブからの薬剤性間質性肺炎になったと言ってた者だが、これ以上肺炎の回復が無さそうと言われ今後の抗がん剤治療は出来ないと言われてしまった。
目の前が真っ暗。こんな状況でもセカンドオピニオン受けて抗いたいんだけど、膵臓癌特化の病院って関東圏でないかな？ 今まで敢えて言わなかったが、お前は重要なことを見落としている
それはこのスレにも普段ブログを公表している住人もいるであろうということ
しかもそれで他の患者ブロガーと接点がある可能性もある
そういう人が自分や同じ闘病生活を送る知人のブログがお前の暴論のために利用されていると知ったら、どう思うやら
最悪お前のせいで閉鎖もあり得る
それでなくても病身で必死に残している記録が他人を傷つける道具にされていると知った時のショックはどれほどのものか
そんなこと考えたこともないだろう？
ブログを自分の暴論を引き立てるための道具にして、実際の病人や患者家族の生の声を罵倒して貶し押しのける
どこにも人と向き合っている要素がない
想像力もまるでない、実に浅はかで愚かな人間だお前は 発狂しすぎてアタマがおかしくなっちゃったみたいね
全員が同一人物に見えるんだろうな
お薬が切れたのかな？ どうやら俺も薬切れらしいw。少なくとも懲りずに誰よりも粘着してブログ話してる奴は同一人物に見えてるぜ？ ってか、誰かわかるのなら>>477に答えて上げなよ。
ブログの話なんか正直どーでもいい。 >>431
おまえ なにも解ってないだろ ど素人は黙ってろ ┏┓ ┏━━┓ ┏┓┏┓┏┓┏┓
┏┛┗┓┃ ■ ┃┏━━━━━━━━┓┃┃┃┃┃┃┃┃ /.≡≡≡≡≡≡≡≡≡|
┣- -┫┃┏┓┃┗巛うヽ 巛と ＼.━━┛┃┃┃┃┃┃┃┃ |┌─────┐ ⑪ ..|||
┗┓┏┛┗┛┃┃ .＿ヽ_ ＼￣ヽ ＼ ┣┫┣┫┣┫┣┫ |｜ | ◎ ..|||
┗┛ ┗┛.....(｡A ｡ ） ）＿ゝ ﾉ＿__┗┛┗┛┗┛┗┛__ |｜ ガン完治 | ......||||
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もしも膵臓癌になっても早期発見で助かる
しかし、このスレの住民どもは
日頃から検査を怠り、その結果、発覚した時点では手遅れのケースだ
ハッキリ言うが自業自得という他ないわ 半年毎に健康診断血液検査にくっついてる少しの癌検診ですが ダメですか？
それと癌治るのは金次第でしょうか？ 22歳でこの病気の症状が殆ど当てはまるから病院何件か回ったけど、まともに、相手してくれない… >>486
人間ドック行けば？数万で全身CT癌検診とかあるよ 先輩が会社の定期健診で、膵臓癌見つかって一年で死んじゃった。49歳でした。 癌により半年の余命宣告されても10年以上も健康で過ごしていられている方がいる。
長年研究していた腸内酵母菌のおかげだそうだ。
海外のNPO団体がモニター的に他の複数の癌患者や糖尿病患者配り同様の効果が見られているが、
薬事法により「癌が治ります」「糖尿病が治ります」といった事はいえず、
大っぴらに販売せずにほそぼそと売っているそうだ。
免疫賦活作用を持つ乳酸菌や独自菌体成分が体内ホルモンに作用して、
病気に対する抗体細胞を活性化するらしく、体の内面から
炎症性腸症 糖尿病 がん 動脈硬化 自己免疫疾患
アトピー、アレルギー疾患 急性肝機能障害
といった様々なDNAに関わる病気に効果があるらしい。
海外の製品だが日本では「ベアフル酵素」という名前で販売しているので、
試してみるのも良いと思う。 ここ一週間、胃痛と背中痛があり、何故か膝裏も痛い。38才男ですが、調べるとすい臓ばかり出てくるから落ち込んでます。
とりあえず明日エコー取りに行きます。 うん。心配なのなら、まず病院で検査やね。
年齢的に別物だと思うけど、症状出てから病院だとほぼ手遅れってのが辛いよなあ。
杞憂であることを祈る。 >>492
そうして病状が当てはまる気がするんだよね。大丈夫！とは言い切れないけど、年齢的に稀有だと思う。うちの父親は｢間違いない！｣て自己診断したらビンゴやったけど70代だったからな。心配しなさんな！ >>493、>>494ありがとうございます。492です。
昨日エコーに行って参りました。気が気じゃなかったですが、問題なしということでした。ただ夜中も断続的に痛みが出たので、本日即日で胃カメラとctをやって来ました。双方問題ありませんでした。
ご心配をお掛けしました。ありがとうございました。
皆様のご病気が良くなられるよう、またそうでない方も今後体調を崩されないよう祈っております。 >>495
良かったですね。でも40歳近辺から罹患する人もいるらしいから注意を...ていっても難しいですよね。早期発見くらいしかないし。
私はまだ30ちょいですが、酒もタバコもやらなかった父が69歳で罹患したので凄い怖いです。 遺伝する確率はそんなに高くはないみたいですが、そんな健康志向なお父様でもなられてしまうんですね。。。
気を付けようがないですし、おっしゃる通り早期発見しかないですよね。
本当に怖い病気です。 連投すみません。
エコーを撮って頂いたお医者様曰く、半年前の検診でなにもなかった人が、体調不良から調べたら発覚、なんてこともあったそうです。
3000円くらいで手軽に調べられるなら、数ヵ月に一度でもやっていくしかないですよね。。 とかなんとか言って、自分が膵臓がんになったら
ジタバタ、ギャーギャー騒ぐくせに！ >>500
ほんとそれ。そういう奴に限って往生際が悪い ワシのおとんはアルコール依存からの膵臓ガンじゃったが、死を目指して酒を飲んでおったのに、いざガンになると少しでも長く生きようと頑張っておった。お医者さんも｢よく頑張った｣と言ってくださった
人とはそういうものじゃよ もうすぐ検査ですがたぶんこの病気かと思っています
自分はもういいのですが
母にどんな対応したらいいかわからない
75才で元気ですが
そういう事を考えると震えが止まりません 9月にエコー検査したら、エコー写真の下に「膵嚢胞性腫瘍」と書いてあった。
3か月後(12月)に再検査だけど、調べたら膵臓癌のきっかけみたいな事が書いてあって凹む・・・。 >>505
悪性化するのは年に0.3%程度
ただ、最低でも半年に一回はCTやってもらった方がいい
1年では絶対だめ 4年前にアブラキサンが膵癌に適応になってから状況は全く変わってきてる 糖尿病に関する血液検査でHbA1cが不自然に上昇したら、糖尿病でなく、膵癌の可能性も疑うこと 親が膵臓がんの人はQOL低下覚悟で膵臓全摘して発症を防ぐしかない >>506
ありがとう。
11日にまた血液検査とCT。
酒が全く飲めないのにГGTPが120あって、肝臓と一緒にCTで調べたら嚢胞がありますよと。
またしっかり聞いて来ます。 つか、キイトルーダ、膵臓がんにも来てるんだけどｗ
なんで話題になっとらんの？ アブラキサンってそんなに効果あるの？髪の毛には効果てきめんだったけどw。
合う合わないも大きいだろうけど効果は実感するほどではなかった。
フォルフィリの時は見る見る小さくなったんだけどねえ。 >>513
自分はアブ+ジェムでほとんど効果無くて他の薬に変わると思う。髪の毛には効果ありすぎたけど。キイトルーダ使いたい。 キイトルーダは効いても、一パーセントあるかないからしいよ 糖尿なんだけど
最近薬もちゃんと飲んで食べる量変えてないのに糖が尿に混ざりだした
体重も減ってきてる
突然糖尿が悪化してきた...
33だけど健診予約してくる... 27歳の娘さんが膵臓がんになったってブログ読んだことあるなあ
タイトルは強気だったけど、最期は家族の報告で終わっていた… キイトルーダは名前がいい
効いとるだ～
暗い人生送ってきた暗い性格だから
ちょっとのことでも良く考えるようにした 効かないかもしれないけど、今度、高気圧酸素治療の病院で診察受けて、できるなら高気圧酸素治療してみます。
抗がん剤、ハイパーサーミア、漢方薬と相乗効果はかります。 抗がん剤併用なら保険効きません？
病院のホームページには書いてあるし 今年もあと半月か
怒涛のような一年だった、本当に
もうあとは静けさしか残ってないが ある医師いわく、高気圧酸素治療で、がんが増殖するかもしれないと。
確かにエビデンスはないが、そんなことあるのかな？ ゲムシタビン アブラキサンが今は効いてるけど、この薬がもつのは、平均8から10カ月。長くて２年。 それでもジェムザール単体より半年くらい長い
うちはアブラキサンの副作用に耐えられずジェムザールにしぼって半年で効かなくなった なんとかもっと寿命がのびる方策はないものだろうか？m(_ _)m ガン治療の革命期前かもしれないのに末期ガンとはタイミング悪すぎ 九州の病院あたりが、抗がん剤とハイパーサーミア、高気圧酸素治療の組み合わせで、癌治療するところが増えてきたけど、他のエリアでは無視なんかな？ 今日いきなり母親からその母方の叔父が検査したら膵臓がんだったといわれる
入院もするとのこと
それだけでなく実はその母親自身も数年前から膵臓の具合が良くないと
今頃それを言うか！
そして慌ててここを見に来たら
>>1
＞また、家族がすい臓がんや膵炎になった人もすい臓がんになりやすく、遺伝性があることもわかっています。
マジかよ＿|￣|○
母方は膵臓やっちゃう血統か？
しかし父親は肝臓やられてもういないからどっちの体質も泣ける・・・
そのうえ
＞初期は無症状が多く、発見が難しいがんです。
・・・治療困難とか生存率が悪いのってこればっかり
＞近年では重粒子線治療やジェムザールなどの化学療法などが登場し、膵臓癌の予後は劇的に改善されてきています。
こういう説明もあるしこの板には新しい治療法もどんどん進められてるという話もある
光免疫療法・近赤外線でがん細胞が消滅★6
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1529682874/
【光線力学療法】PDTについて語ろう【がん治療】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1538332033/
【本庶佑】オプジーボ ニボルマブ【京都大学】 [無断転載禁止](c)2ch.net
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1505576893/
などなど
なのにこういう複合での治療によってもまだまだ生存率は悪いのかなあ
それとも治験などの順番もあるわけで「まだこれから」なのか
まずなにより検査による発見の早さを何とかしてもらわないと
＞すい臓がんを発症した患者さんの既往歴で最も多いのは糖尿病
＞糖尿病患者が健常人に比べて極めて高い率ですい臓がんを発症しやすい
頑張って糖尿にならないようにしなくちゃ！
実は母方の叔父のもう一人が糖尿で('A`)・・・つーか膵臓というか糖尿家系？
＞喫煙も発症の危険率を増加させる重要な因子
煙草は吸ったことが無い！！！
ついでに関係無いようだがアルコールもほぼ飲まない！！！
愚痴だけですまんね、いきなりだったからこうでも発散しないとやってられん > ＞近年では重粒子線治療やジェムザールなどの化学療法などが登場し、膵臓癌の予後は劇的に改善されてきています。
> こういう説明もあるしこの板には新しい治療法もどんどん進められてるという話もある
重粒子線もジェムザールも延命期間が伸びるだけで完治するわけじゃない
しかも重粒子線はステージ4a限定で、治療受けられる病院は国内に5箇所しかない
張ったスレのおかしな療法は全部嘘八百、成果なんて出てない
オプジーボも膵癌には効かない >>539
予後の改善と書いてあるじゃん
どこにも完治なんて書いてないし
この部位の予後の改善がどれだけ大切かわかってない
患者でも家族ですらないやつか何しにきたの？ ttps://www.hochi.co.jp/entertainment/20181219-OHT1T50148.html
膵臓がんだったらしい >>541
9月に見つかって年越せないとは、ひでぇな。 早い人は早いなあ
沖縄の元知事も手術してすぐだったし
ステージ2であれはちょっとショックだったわ
ステージ4aのうちの親でも抗がん剤で一年ちょっと生きたのに 4aで3年目のうちのおじい神だな。昨日肉食ったいうてたわ。 同じ4aだが全然食欲なし
食べられても月1で胆管詰まる
腫瘍そのものは局所で大きさ変わらずなんだが
転移急変こわい うちは半年だった
自分自身も他のがん患者だけど早すぎるわ
元々は糖尿病があった
体調不良が続き病院で発覚
リンパと肝臓転移していてⅣ
抗がん剤の効果無く数回で辞めて少しいい時間が持てたのが良かったかな
早く治療法、早期発見方法が見つかります様に うちの母親は、補中益気湯で食欲出たよ。
ツムラの漢方薬だから保険ききます。 >>543
ステージ4aで、抗がん剤治療で延命して1年ですか？？ うちもその位延命して欲しい反面、苦しむなら緩和ケアで楽にしてあげたい 膵尾部に45ミリの腫瘍があり、肝臓に転移（４ミリ）、この状態で、ステージは？怖くて医者に聞けない。誰か教えてお願いします。 >>550
膵癌で、肝転移があればstage Ⅳ (UICC)、stage Ⅳ b(がん取り扱い規約)です。 >>551
ありがとうございます。
やっぱりね、これから抗がん剤治療を始めます。 >>549
うちの場合アブラキサンはすぐ音を上げたけど、ジェムザールで一年ほど割合静かに暮らせたよ
ただやっぱり進行は抑えられなくて転移、ジェムも効かなくなってTS1に替えたけど1クール終わる前に大腸に遠隔転移、腸閉塞起こして入院
そこから一ヶ月ほど入院して死んだ
病気と診断されてから一年と二ヶ月くらいかな
最初から治療を諦めれば抗がん剤では苦しまないけど、その分死は早くなると思う
抗がん剤の副作用ばかりは個人差があるから、実際やってみないとわからないんだよね
全然副作用ない人もいるし、副作用だけで効かないこともあるから
辛い思いをせずに安らかに最期を迎えるか、少しでも頑張ってみるかの選択は、本人と家族の最初の選択になると思う カツカレーやお寿司食べたい～
でも確実に痛むから、野菜味噌汁にたまごをおとしたやつが関の山 >>553
私も、ジェムザールとアブラキサンの点滴治療を受ける予定です。
効果があることを期待してます。無理かな～ >>555
ここでもいろんな報告見たけど、全然へっちゃらって人もいたよ
俺自身は受けたことないからわからないしいい加減なこと言えないけど、無理しない範囲でがんばって >>555
MSIが保険で測れるようになったので、標準治療がなくなりそうになったら測定してもらうといいよ。
マイクロサテライト不安定性(MSI)検査
ttp://test-guide.srl.info/hachioji/test/detail/04260A174
局所進行若しくは転移が認められた標準的な治療が困難な固形癌の薬剤治療方針の選択を目的とする
http://pancan.jp/index.php?option=com_content&;view=article&id=815:国内ニュース：国内ニュース：免疫療法ペンブロリズマブがmsi-h膵臓がんを対象として承認申請される&catid=100&Itemid=588
2018年3月30日
MSD社は、本日、抗PD-1抗体 /抗悪性腫瘍剤であるペンブロリズマブ（商品名 キイトルーダ®）を局所進行性又は転移性のマイクロサテライト不安定性（MSI-High）陽性の膵臓がんを含む複数のがんを対象に承認申請したと発表した。 >>556 >>557
いろいろと、情報をありがとうございます。
とりあえず、来週から標準治療（？）が始まります。 >>557
承認申請したのは分かったけとその後どうなったのこれ。未だ認可されてないのかな？ >>555
私の場合はジェムザールとTS-1の併用だったけど、がんが小さくなった手術ができて、手術からもうすぐ4年になります
抗がん剤の副作用は余り強くなかったけど、甘みが苦く感じられるのは辛かったです 緩和ケアの看護師さんが今は癌に良く効く飲むモルヒネの薬があるけど、呼吸の辛さだけは和らげてあげられないと言っていた 緩和ケア行ってもあまり変わらないなら自宅で看取ってあげたいがどうなんでしょうか >>553
ありがとうございます
スレの更新ができてなかったみたいです 抗がん剤を初めて打った家族が2日ものが食べれなくなってでも点滴打ったら元気になって退院してきます
医師がもうだめかと思ってたとか言ってました怖すぎる… >>559
昨日承認された。12/21付けで適応追加。
https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1/18/11/30/05051/
厚生労働省は、2018年11月29日、薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開催。MSDの「キイトルーダ点滴静注」（ペムブロリズマブ（遺伝子組換え））など合わせて11品目の新規承認、一部変更承認が了承された。
抗PD1抗体のキイトルーダについては、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する固形癌への適応拡大が了承され、
癌化学療法後に増悪し、標準治療が困難な進行・再発の固形癌で、MSI-Highと認められれば、癌種にかかわらず、投与できるようになる見通し。
https://oncolo.jp/news/181221k01-2/amp
12月21日、MSD株式会社は、抗PD-1抗体ペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）について、以下の国内製造販売承認事項一部変更の承認を取得したと発表した。 >>561
呼吸苦にはモルヒネが最良
200mgくらい使っても呼吸苦とれないなら鎮静してあげた方がいい この病気は展開がかなり早い人もいるから
もしご自宅みるなら根回しは早めに
あとはご本人の気持ちだね >>563
詳しく分からないけど凄いね。MSIーHighが認められると保険適用されるってこと？ >>561
自宅での看取りは大変だと思うけど
患者さんご本人が戻りたいって言ってるなら
自宅に戻る気力と体力があるうちに連れて帰ってあげてほしい。
うちは最期は「帰りたいけど無理だ」って諦めた。物凄く後悔してる >>567
本人は痛くなったら緩和ケアに入るつもりみたいだけど病院で最後は寂しいなと私が思っただけなんです 本人は退院したばっかりなのにパチンコ行った依存症なんです この病気はそもそもの話
自覚症状が出ないから発見までに時間がかかる、
つまり見つかったときには手遅れの方向になってしまう
ということらしいんだけど
最近はがんというものに対して新しい検出方法ができてる
もしくは確度を上げる方向になってるということで
実際にそうなっていったらいいなあ
膵臓の他にどういう部位が発見が遅れる器官だっけ
ただその早期発見ができる検査をしてもらう行動を起こさないといけないわけで
体調が悪くても病院に行かないで手遅れになるタイプの人は
その検査してもらう行動も起こさないタイプだろうし
なんか難しいね
俺の叔父さんはどういうところから検査に行って見つかったのかな
会話しない間柄だから知る由もなく
若い頃から痩せてた人だから外見でも分からなかったし >>570
私も自覚症状なくて、少しお腹が痛くて，下剤でも貰おうと思って病院へ行って見つかりました。
そもそも、私の場合、持病があって毎月、血液検査とかしてたのに全然、気が付かなかった。
自分もそうだけど、専門外の第2内科の医者だったからかな。やっぱり膵臓がんに特定した検査でないと早期発見は難しい？？
あと、最期は病院の方がいいかなと今は思ってる。家族にあまり肉体的、精神的な負担をかけたくないし。 犬に呼吸を嗅がせることでがんかどうかを検出するなんていう
理屈は分かるけどほんとにできるの？っていうのがあるね
あと確か血液1滴からがんに特徴的な成分を検出して云々と
それをいろんながんに対応できるように研究してるとか
自覚が出にくいがん検出の方を優先的に力を入れてほしいね
早期発見できれば膵臓も助かる確率は高いのかな うちの父も糖尿病で通院して毎月血液検査していても肝臓に転移するまで分からなかったですね… この病って皮膚に異常は出ますか？
亡くなった父が、一年くらい前から背中にひどい湿疹が出来ていました。
膵臓の裏側辺りです。 姉は、急に化粧品が合わなくなってかぶれるようになりました。
アラフィフなので加齢によるものかな？と思っていたけど、それから半年後にはステージ4と診断されました。 >>576
そうなんですね。
敏感肌になるんですかね？
父も肌が強い方でしたが、一年くらい前から背中に痒みがあるらしく見せてもらったら見たこと無いような湿疹が一部にだけあったり、頭も痒くフケが増えたようで薬を皮膚科でもらったり顔や足も痒いと言っていました。
おかしいなぁ、老人性の乾燥肌かな？なんて思っていたら膵癌発覚→2ヶ月後亡くなりました。
今思えば、痛いと言っていた場所の裏側だったので膵癌の前兆だったのかな？と思いました？ ＞＞550です点滴が始まった副作用は何回目くらいで出るのかな >>578
恐らくアブラキサンかフォルフィリだろうけど最初の1回目から2週間から色々出てくるよ 手術したが半年後に謎の腰の痛を訴えだした。摘出しきれなくて転移してんのかなこれ..... >>580
まだわからんよ
手術自体が結構体に負担かかるから、見かけ上は治っても結構あとからドーンとダメージ来ることある 50代半ばの母が膵臓癌ステージ4a宣告され手術出来ずに放射線と化学療法受けて早2年ちょい。
帰省して会ってみたらまだ元気そうではあったけど2ヶ月で体重が5kg減ったらしい。高カロリーのゼリー飲んでも体重増えなくなったとの事。
そろそろか…。 うちの父は3週間前に発見したとき既にステージ4bで今抗がん剤治療中古で体重10Kg落ちた >>545
何でそんなに持ってるの？
理由あるの？ 現時点なら手術で取れる可能性大ということで、
膵体尾部と脾臓の切除手術。
癌を剥がして剥がして…って最後の最後で、太い動脈まで癌が絡み付いていて取れずに、お腹を閉じて終了。
1ヶ月前のPET検査で、ほぼ確実に膵臓がんの疑い、ってわかった時点で手術していたら取れたのかな…
父本人に自覚症状が一切なくて、昨年の胃がん手術後の定期検診で、なんかの数値が高いからPET検査しましょう、というので発覚した今回の癌なんだけど、
よく、わかった時にはかなり進行してるというのを聞くから、いくら予後が悪い癌だと言っても、治るんじゃない？なんて楽観視していたが、あと1年ですって現実突きつけられても、まだ受け止められないな… 膵臓は余程の早期発見ファインプレー以外はほぼ絶望だからな。。。もうステージが意味ねえよと >>584
本気で理由が分からない。医者もびっくりしてる。おじい、今日は登山行ったわ >>563
これの情報が欲しいんだけどレスつかないかな？詳しい人 若いと進行が早いといいますが、逆に年配だと進行が遅いものなのでしょうかね 進行の速さはがん細胞の高分化or低分化によると思うんだけど病理検査でわからないのかな？
スティーブ・ジョブスは確か進行が比較的緩やかだから今のうちにオペすればって主治医に言われたのにビビって放っておいて以下略、だった記憶
高齢母の場合はただadenocarcinomaとしか書かれておらず細かい分類まで教えてくれなかったんだよね
4aで現在ジェム単剤、診断から8ヶ月ほどだけど腫瘍は変化なく小康状態だから高分化型なのかな、と勝手に思い込んでる
診断当時はかなり動揺したけど、心の準備ができる程度の猶予を与えられたと思って、できるだけのことはしてあげたい >>587
分かってはいるけど不吉なこと言わないでくれよ。自分手術して術後の投薬も終わり今は経過観察中。このまま逃げ切りたい >>592
この癌は関係無いと医者に言われたよ
うちの父は2ヶ月でした 太い動脈がネックになってるケースが多いみたいだけど、そこいら、医療の進歩でクリアしたら、手術できて今よりももっと生きられるようになれそうなのにね。 >>591
検査でMSI‐Highが認められれば癌種に関わらず保険適用されるの？ ｓ－１ と GEM+アブラキサン以外に膵癌適用の抗がん剤ってある？ フォルフィリノックスと、最近キートルーダが追加された。 保険適応って意味なら、GEM+タルセバもあるけど、GEM+アブラキサンの方がいいと思う。 処分の状況
旧第二外科の元助教（須納瀬豊） 2015年3月末退職
懲戒解雇相当
旧第二外科教授・元診療科長 【教授】
諭旨解雇
前副病院長（2011年4月―2015年3月） 【教授】
厳重注意（文書）
元医療安全管理部長（2010年4月―2011年3月）【教授】
厳重注意（文書）
元医療安全管理部長（2011年4月―2014年3月）【教授】
厳重注意（文書）
旧第一外科教授・元診療科長 【教授】
厳重注意（文書）
旧第二外科元助教 2016年3月末退職
注意（口頭）相当 4b本人なんだけど、みんないろいろ詳しいなあ。がん友とか話し合える仲間がいますか。
がん当事者であんまり熱くない人と知り合いたいなあ。そんなサイトや場所ありませんか。 オニバイド、アメリカでは2年前からNCCNガイドラインでセカンドラインの標準になってるんでしょ
なんで日本ではこんな承認遅れてんだ？ 【ハンディキャップに生きる価値あるのか 障害者に未来はない。あるのは絶望のみ】癌w
優生思想って人間の生物としての根幹だと思う
だから障害者は差別されるし、低所得も馬鹿にされる
この際、一定スペックのない男女は淘汰する社会の方が平等なのかもしれない
低学歴、低知能指数、身体障害者、知的障害者、とか社会の足を引っ張る反社会人格者や統合失調症などの人格障害、精神障害者も含め、きっちり安楽死施設でも作って処理した方が平和で平等なんじゃないかな
彼らに生きる価値はあるのかd
岡田常路周囲にとんでもない迷惑を死ぬまでかけ続け、しかも治療はほぼ不可能。
社会を乱す存在価値ゼロの超低脳単細胞
それか死ぬまで施設に閉じ込めておけばいいとも思うし外には出ないでほしい
浪速建設 岸本晃（キシモトアキラ） こんなとこにこんな書き込みをしている自分が劣等ではないと思ってるのが理解できん。
しかも、さも自分の意見ではないかのような他者の意見を引用w。 >>611
シャイアーが買収前の身辺整理で抗がん剤事業売却しなけりゃ、武田製オニバイドが見られたのになあ 抗がん剤で、白血球がかなり減少したので、呑んでいた漢方薬を十全大補湯に変えました。 >>612
ありがと
ほんとうれしいけど、5ちゃんはこのスレ初っ端にあるみたいに心無いひともいるからこわいんだよね 体重増やす方法何かないのか。手術後本当に食欲無くなるな 膵臓がん免疫療法治験を全国で展開するみたいね
2022年に保険適応目指すらしい DHA、EPAが癌悪液質に有効(痩せるのを防ぐ)って書き込みあったけどDHAが抗がん剤の効きを悪くするって情報もあるから結局買ってない… >>620
うちの母は在宅医に強く勧められて大塚のインナーパワーとプロシュア飲んでた
タイミング的には抗がん剤終了後だったけど
そのお陰なのか腹水胸水は出なかったよ
これだけはとか言ってたから、今までの患者さんにも影響はあったんじゃないかな？ >>555です。
ジェムザールとアブラキサンの点滴2回目で赤血球の値が下がりすぎたため緊急で赤血球の輸血を受けることになった。
次回は少し抗がん剤の量を減らすか、点滴のタイミングを隔週にするか検討中です。がんばるぞ～。 >>622
白血球減少してる時は風邪とか気をつけて
自分も母親にうつさないように外出後の手洗いうがい欠かさなかったよ 知人の親が、発見時に既に余命2週間
原発の膵臓より肝臓への転移が酷くて本当に2週間でした⋯
思っていたよりずっと怖い病気ですね⋯ >>624
え～2週間は早いね。背中、痛くならなかったのかな。
うちの親は異様な背中の痛みを訴えて救急へ行って発覚したから。 >>624
親は痛いの我慢してたのかな？
膵臓ガンって肝臓に転移しやすいよね
肝臓ガンは肝臓ガンで5年生存率低いという
怖すぎる 最近、便秘ぎみで食べるとお腹いたくなったりするから
医者行って検査受けたら、胃は良いけど膵臓に一センチ
ほどの水ぶくれが出来てるとかなんとかで
別の病院で再検査。
癌化してたら余命三ヶ月だからね～。とか軽く言われて
( ﾟдﾟ)ﾎﾟｶｰﾝ。全然ピンとこないよf(^^; うちの家族は激やせして病院で色々みてもらった結果、すい臓がんだったよ
悪性腫瘍じゃなければいいけどね お医者さん、はっきり言うよね
父は余命3ヶ月、抗がん剤が効けば9ヶ月ってニコニコしながら明るくきっぱり言われたよ
検査して、膵臓癌だってハッキリしたら母はその場で号泣しちゃった >>629
余命を告知しなかったら訴訟おこされる時代だから。
https://mainichi.jp/articles/20181024/k00/00m/040/184000c.amp
今年１月に乳がんで死亡した大分市の女性（当時５７歳）に余命１カ月との診断結果を告知しなかったため、残りの人生を家族で充実させることができなかったとして、
遺族が女性の通院先のアルメイダ病院（同市宮崎）を運営する市医師会と主治医に対し、慰謝料など３１９０万円の損害賠償を求める訴訟を大分地裁に起こした。 すい臓がん担当の医者ってなんかどっか壊れてる奴多いイメージ
そりゃあ死亡率考えたらああもなるだろうなと思うわ… ステージ4aで余命1年と言われた母が2年半経った今も比較的元気で化学療法の合間に友達と遊びに行ったり旅行に行ったりしている。
元気な内に新たな治療法が確立されないかなあ。 >>634
ほんと早く新たな治療法が確立されるといいですよね。あと1、2年繋げれば癌の治療もかなり進展しそうですし。 >>632
腹開けれもしなかった
発見時に肝臓、肺に転移してた
父はパチンコ病なんで副作用で毛が抜けて痩せてきてもパチンコ行ってる 止めても聞かない 今日、抗がん剤打つ前の血液検査で、白血球がかなり上がり、正常値になりました。
漢方薬の十全大補湯のおかげですm(_ _)m
良かった。 そう言えばうちの父の主治医もニコニコしながら余命半年って言ったわ。
人間性を疑ったわ。
実際は2ヶ月だったけどね。 深刻な顔して言われても結局ショックなのは同じなんだけどな
むしろ医者恨んではけ口にするくらいでちょうどいいのかも知れない
医者のほうも大量の患者抱えて、毎回深刻になっていたら神経持たないから壊れていくわけで、そういうことも考えると一概に責められないわ >>628
ありがとう。検査は月末だし、検査結果はどうせ一週間とか
待たされるし、なんかずっと胸の中がモヤモヤ
してる感じすわ。
医者から貰った紙、怖くて見直して無かったんだけど
見直したら水脹れのサイズ五ミリだった。
そこだけで言えば、ステージはまだゼロ期っぽいんだけどね…。 10月にステージ4bで肝臓と十二指腸転移ありと診断された兄が、アブラキサンとゲムシタビンで肝臓癌がほぼ消滅したとかで、来月癌摘出手術できる事になったよ。
摘出できたところで、予後が厳しいのだろうけれど、未来を考えられるようになっただけでもありがたい。
みなさんにも、治療効果がありますように。 若いですね。ツラいですね。
うまくいけばいいですね。 >>641
ステージIVからの外科手術もあり得るんですね、
肝臓から癌が消えたのは喜ばしいことですが、動脈への湿潤も抗癌剤で解消されたと判断しての外科手術なのでしょうか？ >>645
動脈への湿潤は私は聞いていません、すみません。
肝臓癌はほぼ消滅、膵臓の癌自体も小さくなっているから手術に踏み切ろう、と主治医が言っているみたいです。
宣告された時、主治医はこっそりと「抗ガン剤がきかなかったらあっという間でしょう。」と家族には言っていたので、1ヶ月先の話さえできなかったが、今は主治医と術後のスケジュールを大まかに話すまでになりました。
アブラキサンとゲムシタビンの術前治療で最近は兄のようなケースは徐々に増えているそうです。 年明けから十二指腸塞がれて体調が急変したわ。来週胃から小腸へのバイパス手術するらしいけど、開腹して時にもし腹膜播種起こしてたら何もできないと。ピンチ過ぎるわ。 >>635
アブラキサンやフォルフィリノックスに続く抗がん剤出てこないよね。期待したレクチンも音沙汰ない。化学療法しか残されてない人には、戦える武器は多いほうがいい。 >>646
基本的なことですいません。
父が全く同じでゲム+アブやってるのですが、転移した肝臓にも効くのですか？肝臓には肝臓ガンの抗がん剤しか効かないような気がして医者に聞いたら、鼻で笑われて、｢転移した場所が肝臓ってだけで同じ膵がんだから｣て言われて｢？？｣です。 >>649
ヒツジの群れにヤギが飛び込んでいっても、群れに入ってきたヤギはヒツジにはならんのよ
膵癌が肝臓に転移したのなら、それは「原発性肝癌」じゃなくて「転移性肝癌」なので、膵癌の治療を治療をするのが正解 >>646
返信ありがとうございました。
私の家族はアブラキサンとゲムシタビンの投与２ヶ月で効果がなくなった状態なので、可能性を感じられるのがうらやましいです
>>649
膵臓にできた癌が他の臓器にも転移している状態で、膵臓の癌を縮小させた抗癌剤が転移した先の臓器の癌も縮小させる可能性はあると思います 患者会にいろいろ行きますが、あまり意味がないですね。 >>645
私も同じようにステージIVaからがんがほとんど消えて手術できたのですが、膵頭部の場合は、肝臓、十二指腸、胃、などの一部も一緒に切除します、動脈と言われたのは門脈のことだと思うのですが、これも一緒に切除されます
門脈の先が細く枝分かれしており、ここを巻き込んでいると手術不可となります アブラキサンかあ・・ウチのには全く効果が無かったなあw。
髪の毛だけには効果覿面だったけどね。 >>653
ご教示ありがとうございます。
肝臓側の切除されない血管や他臓器から腫瘍が無くなれば、膵臓周辺の外科手術ができるということですね。
差し支えなければ、抗癌剤の種類と投与期間も教えていただけませんか。 ステージ4b（転移）の膵癌に対し、アブラキサンとかで転移先の腫瘍がCTで確認できないレベルまで縮小、
ステージ4bがステージ2とかの手術可能なステージに変化し、この段階で行う手術を「コンバージョン手術」（Conversion）という
医者によっては全くコンバージョン手術の可能性を考えてなかったりする
セカンドオピニオン重要だよ コンバージョン手術のことを知ってそうな日本膵臓学会専門医がいる消化器内科にセカンドオピニオン行かなくてはならない
膵臓専門じゃない医者は、コンバージョン手術に関する論文を読んでないから行っても無駄 >>629
余命というか、生存期間中央値（半数が死ぬ期間）がそれぞれその程度だから、医者の言ってることは大体正しい
ただ「余命」って言葉を使ったんならアホ医者 >>620-621
プロシュアとEPAが悪液質に有効な可能性は、膵癌診療ガイドライン2016に載ってる 肝臓への転移が一番怖い
機能低下した肝臓がアンモニアを尿素に変えられなくなってくると、アンモニアが血中をめぐる
アンモニアが脳に回って「肝性脳症」の状態になり、まもなく昏睡状態へ
こうなる前に限られた抗がん剤を駆使しなくてはならない
オニバイド早く来てくれ >>657
この後の情報が全く入ってこないんですよね。早く治験に入ってほしいけど色々難しいんだろうね。
マウスで1000倍効いたからと行って人間も1000倍効くとは限らないけど、やっぱ期待しますよね。 >>650
649です。ありがとう。医者もこれくらい分かりやすい例えで説明してくればいいのに、｢素人は黙ってろ｣的な態度なんですよね。そりゃ朝から深夜まで働いているの見てるから、激務で忙しいの分かるけどね。 >>656
ジェムザール+TS-1を2週間使用して1週間お休みで5クール目に、巻き込んでいた門脈がはっきり見えるようになり、結局6クール抗ガン剤を投与し、体力を回復させるため1ヶ月後に手術となりました こんなに抗癌剤の効果で手術不適応・余命付きが手術適応になる人が多いのに根治報告すくないって
ホントに憎い病だよな。
手術出来るようになった人も延命治療中の人も、少しでも良くなる年でありますように。 >>665
ご丁寧に返信ありがとうございます。
ジェムザールとTS1の併用療法もあるのですね。
膵頭部などの消化器官を切除されてお体の負担は大きいことと思いますが、今後のご健康をお祈り致します。 ジェムザールとTS-1を同時に使う療法は、それぞれ単独に使った場合と比べて延命効果なしって6年前結論されてたようだが、効果ある場合もあるんだねぇ
すごいわ
https://www.taiho.co.jp/release/2013/20130403.html >>668
GEST試験の結果、生存率に差がないことが報告されたが、奏功率、つまり癌が小さくなる確率はゲムシタビン+S-1の方が高かったから、もうちょい小さくなれば手術できるのに！って時に使うことはあった
いまはゲムシタビン+アブラキサンやFOLFIRINOXがあるから、ゲムシタビン+s-1はもうやらない治療になったけどね このスレに出てくる｢オニバイド｣って詳しい方いますか？自分で調べても台湾の会社が作ったくらいしかでてこなくて...。
一通り抗がん剤やった末に選択肢が無くなって緩和になった父さんのことを思い浮かべると、使える薬が増えるのは全ての患者さんにとっていいことだと思う。 ちんげ同好会会員募集中！
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何かききたいことがあるなら分かる範囲で答えるよ >>672
これ、オプジーボみたいな夢の特効薬...ではないですよね？あくまで抗がん剤の追加選択肢的な感じですか？
あと、だいたいどのくらいの延命効果があるのですか？ゲムシタビン+アブラキサンやフォルフィリノックスがどちらも11ヶ月前後だったんで同じくらい？ >>673
オニバイド(イリノテカン内包リポソーム)は、ゲムシタビンまたはゲムシタビン+アブラキサン投与後の患者、つまり2次治療の際に、5FU+ロイコボリンと併用して、5FU+ロイコボリンだけよりも長生きした、という薬。
ヨーロッパ中心に行われた臨床試験で、ゲムシタビンを含む抗がん剤が無効になった膵癌に対して、
オニバイド+5FU+ロイコボリンは生存期間中央値が6.1ヶ月、
オニバイドなしの5FU+ロイコボリンだけなら4.2ヶ月だった
5FU+ロイコボリンと比較して、約2ヶ月弱の延命効果、というべきなのかな
日本では、膵癌の2次治療はFOLFIRINOXが使えないならS-1を使うことが多いね
オニバイドの詳しいデータが欲しければ、下記論文(日本語)をどうぞ
上記の生存期間のデータはこの論文内のNAPOLI-1試験の結果から引用
https://www.jstage.jst.go.jp/article/dds/32/2/32_109/_pdf >>673
蛇足だけど、ゲムシタビン+アブラキサン(ナブパクリタキセル)の生存期間中央値は8.5ヶ月
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/24131140/
FOLFIRINOXで11.1ヶ月
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/21561347/
ただ、これらはS-1が使えない国々のデータを多分に含んでいるので、
日本でのゲムシタビン+アブラキサンの生存期間はもう少し良い(13.5ヶ月) >>674
こんなに詳しくありがとうございます。
父は体力的にフォルフィリノックスは無理だったので、ゲムシタビン+アブラキサンの後、ゲムシタビン単剤→TS1単剤と移って、結局診断から14ヶ月でした。
耐性考えたら薬が増えるのはいいことだけど、やっぱり年単位での延命は難しいですね。本当に憎らしいガンですよ。 オニバイドは、早くて半年、長くて一年は日本で使えるにはかかるみたい。
ガンセンターの医師が言ってました。 緩和ケアではなく、低抗がん剤療法ではダメなんですか？ 効果のない抗がん剤やるくらいなら一切抗がん剤やらない方がよっぽどマシだと思うけど、そういうのをやりたいならそれでもいいんじゃないかな 緩和ケアという選択肢が現れた時点で、もう体は限界を超えてるんだよなあ
家族も本人もどうしてもそれを認めたくないんだろうけど、結局それ以上あがくのは本人のためにならない
安らかに最期を迎える時間をずいぶん無駄にしてしまったと、今ならよくわかる 本人のためになるかどうかを周りは決められない
しんどくてもやれるだけのことはやって寿命を全うしたいという人もいる 判断能力があるのならあらゆる決断は本人に決めさせるべきだと思う。
例え周囲にとってキツイ決断だとしても自身がその立場なら思い通りしたいだろ？
全てを考慮して周りの希望も含めた上で決断してくれるよ。 すい臓がん初心者です。
ハマリョウさんは何故あんなに長く保っているのですか？
遠隔転移はしてないのですか？ （３５分～）
ナッツ類、アーモンドですね、被曝させるとカビ生えないんです、米国内流通禁止です、なぜ日本に入ってくるんですか。
http://egg.5ch.net/test/read.cgi/agri/1547281780/l50 ゲムシタビン＋アブラキサンの後の2次治療でmFOLFIRINOXを減量してやる例、TS-1単独と比べてどうなんでしょう？ >>684
本人も書いているが高分化型の悪性度が低いがんだからだろ
低悪性度でも何度も再発して追い詰めるところが膵癌の怖いところだが 膵癌と腹膜播種が併発してる場合余命はどれくらいでしょうか‥？ >>688
それは主治医に聞いてください
ここで診断は無理です >>689
そうですよね‥
>>690
十二指腸閉塞して昨日胃と小腸を繋ぐバイパス手術したのですが腹膜播種が見つかったので心配してます。本人は術後元気なのですが‥抗癌剤治療もまだ継続可能とは言われたのですが >>684
打倒・K下さん＆K俣医師の執念かもしれない！？ ハマリョウは人の悪口が多すぎる。
なにを執着してるのか >>687
すい臓がん初心者です。
回答ありがとうございます。
高分化型だからなんですね。
謎が解けました。 >>692
すい臓がん初心者です。
カフェで色々あるみたいですね。 ハマリョウは腫瘍マーカーが上がったので丸山ワクチンをやるらしい
そろそろ命が危険かな TS-1 + イリノテカンのIRISって膵癌では効果ないんでしょうか？ 膵癌どうこうは関係有りません。抗がん治療は読んで字のごとく癌に抗う薬ですので癌の勢力次第でございます >>699
S-1単剤と比較してIRISの方が奏功率が高い、という結果はあるけど、ガイドラインには載っていないね。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/28081543/ 2001 ジェムザール
2006 TS1
2011 タルセバ
2013 フォルフィリノックス
2014 アブラキサン
2019 オニバイド
５年周期で新しい抗がん剤が使えるようになってるのな。レクチン抗がん剤は2024年かぁ。
1998年に発症した祖父は何もなかった。膵臓ガン確定→ホスピス直行で気休めに丸山ワクチンしたけど３ヶ月だった。ジェムザールが使えてもこれが半年くらいになるだけかあ。でも昔よりよくなって来てるんだよね？ >>703
https://www.pancan.jp/index.php?option=com_content&;view=article&
｢標準治療が困難な場合に限る｣ってことは、最後の手段ね。薬価高いから早くから使わせたくないのかな。 >>703
膵臓の組織検査してmsi-highが認められないと駄目なんだよね？末期の膵臓癌の組織検査って出来るの？ >>705
膵癌判定の生検の時に採取した組織片が残ってればそれに対してできる
残ってなければまた生検する必要がある
msi診断薬は前もって保険適用になってる
ただし膵癌でmsi-highの比率は2%程度らしい
今年7月に発売される膵癌診療ガイドライン2019年版では、2次化学療法の最後に「msi-high時にぺムブロリズマブ（キイトルーダ）」と記載予定
http://www.suizou.org/pdf/190108/gl2019_03.pdf
最初の抗がん剤が効かなくなったら、msi診断やって、msi-highならキイトルーダ単独で使うのが標準治療になったと言える
ガーダントヘルスとかのリキッドバイオプシーでもmsi-high判定できるらしいから、将来は血液検査だけでmsi診断できるようになる可能性はある
今、ガーダント360での膵癌遺伝子検査はがんセンターで臨床試験中
ちなみにガーダントはソフトバンクの関連会社で上場企業 >>702
知人は2001年、ジェムザールがようやく出て寿命が半年＋伸びた
ジェムザール承認されるまでが長かった
膵癌の救世主となったのは2014年のアブラキサンだと思う
アブラキサンと似た発想で、イリノテカンをDDS化したオニバイドも期待したい
シスプラチンのDDS化であるナノプラチンにも期待したいんだけど プラチナ系は末梢神経がやられて、アブラキサンとかのタキサン系と違い、末端の神経線維がぶち切れて回復不能な副作用があるようだから、イリノテカン系に期待したい
とにかく何よりオニバイド
5-FUの持続静注はきついんで、オニバイド＋TS-1が標準治療となって欲しい
さらに、オニバイド＋ゲムシタビンも >>706
転移してないから大丈夫と思って手術してもしばらくしたら転移再発しちゃうのが膵臓がんの恐ろしいところ
ただ、手術前にアブラキサンとかの抗がん剤をがっつり半年くらいやり、それから手術、そして、手術後もTS-1とかの抗がん剤を半年くらいやれば、死を免れる可能性が高くなってます >>708
｢ブラックジャックによろしく｣読んでて｢膵臓がんて怖いな｣て思ってて、まさか身内がなるとは思ってなかった。
連載時はTS1すら未承認で、ゲムシタビン一択。今は色々あるよね。あの漫画のお陰で多少は承認の遅さが改善されたらしいね。読んでみてください。 >>707
詳しく勉強になります。その生検する際の患者制限はないのですか？末期でも大丈夫？ ハマ◯ョウさんてオーダーケモ(？)を自慢したくてのアレなんだろうけど、ケモ帰りに今は渋谷でランチ、とかって。
ケモ帰りにあんな人が多いとこをウロつくって結構色々詳しそうな人なのに随分非常識な行動だね。
他者への被曝とか考えないのかな？ >>713
昨日だっけかの記事だよね。
記事書くにあたりそこ重要な箇所ではないけど
わざわざ書いてるあたりお察しだね
化学療法治療後に寄り道は迷惑だよね。 少しは知能ついたのか手のこんだことするようになってきたな >>715
みんな分かってるんだろーよ。
顕著に書き込みが減るしなw >>712
むしろ末期じゃないと保険適応にならない
自分で動けないレベルだと駄目だけど
>2.対象患者
>原発不明がん
>標準治療のない希少がん
>標準治療が終了、または終了が見込まれる固形がん、且つパフォーマンスステータス（PS）0又は1（日常生活に支障のない患者）
>したがって、全がん患者の最大1%、具体的には年間4000～6000人のみが対象となる。
https://oncolo.jp/news/181218k01 >>717
レスありがとうございます。手術不能、膵臓癌の組織片を生検することがまず難しいと思うのですが、そこが素人にはちょっと分からないですね…。 >>718
膵臓の原発巣が残っていれば超音波内視鏡下針生検、肝転移があれば経皮経肝腫瘍生検、体表リンパ節が腫れていればリンパ節生検が可能
術後再発なら手術検体があるから、そこから検査に出せる >>719
詳しい知識をお持ちですね。本当に勉強になります。先日十二指腸閉塞して胃から小腸バイパス手術したのですが、腹膜播種が4ヶ所あると、その場合でも生検して治療可能でしょうか？本人は術後元気でピンピンしてるのですが >>720
腹膜播種からの生検は結構むずかしい
十二指腸閉塞するくらい膵臓に大きな腫瘍があるならおそらくそこ目掛けて胃から超音波内視鏡下針生検が可能じゃないかと 腹膜播種が4個あってもMSI highで元気ならキイトルーダ適応あるよ >>722
そうなのですね。大阪で有名な病院などあるのでしょうか？現在一応抗癌剤治療継続しているので、主治医と相談したほうが良いですか？ なんではじめからキイトルーダー使えないの？最初はフォルフィリノックス療法やアブラキサンをやったほうがいいの？ 標準治療がメインだから。
キイトルーダは1％しか効かないから確率悪い 4bの母の白血球減少を、漢方薬の十全大補湯を飲んでもらい、標準値にすることかできました。
あと、気が滞るために膵がんになるという東洋医学の考えに基づき、牛車腎気丸を飲んでもらったら、元気にぬりました。
とりあえずですがm(_ _)m 私の知り合いは術後15年、元気はないけど今も仕事しているよ。ステ3だったけど当時の担当医もびっくりしてる。もちろん本人も。 >>727
15年て凄いですね。抗がん剤打ちながらですか？もう寛解したとか？ >>728
はい、当時の膵癌の標準治療で抗がん剤もやっていましたよ。五年すぎだあたりでお医者さんもすごい！となってそれの後も定期検査を続けて10年過ぎてもう治癒だねってなって。今は糖尿の治癒だけしてます >>729
2004年頃ってゲムシタビンしかなかったのに？効く人には効くんですね！ 5万から10万人に1人の確率で、癌が勝手に収縮して、癌が消える人がいるそうです。
宝くじに当たるようなものらしい。
期待できない。 遺伝子検査して合う抗がん剤を保険診療で使えるようになるにはあと何年かかるのだろうか 父親が膵がんで、肺のガン性リンパ管症になりました。
イマイチ分からない病気です。 >>735です。調べたらリンパ管症って、長くて3ヶ月みたいだね。
3ヶ月もってくれればいい。 義母が膵がんです。
昨年3月に発見時、既にステージIVで
肝臓に小さいながら転移がありました。
正月まで難しいと言われていたけど
思いのほか元気で年越しできました。
しかし先週の抗がん剤治療の後
食欲もなく、起き上がれなくなっています。
今使っている抗がん剤が効かなくなれば
次はもう使える薬はないとの事･･･。
そろそろ覚悟した方がいいのでしょうか。 >>738
起き上がれない状態とはかなり厳しいですね
今、恐らく飲み薬のTS-1をやっているのでしょう
2番目のTS-1の次の抗がん剤がないのが膵癌の大問題です
オニバイドが承認されれば変わるんですが 抗がん剤は通院できる体力あるのが前提だから、もしこのまま起き上がれないようなら薬の選択肢以前に標準治療は終了じゃない 手術後数ヶ月経って胃が詰まるって転移ですか。。。もう駄目なんかな >>744
十二指腸閉鎖の疑いでした。CA19-9も300ですし転移濃厚なんですかね >>745
膵臓癌自体が大きくなって十二指腸が圧迫されて胃が詰まってるんですね。胃と小腸を繋ぐバイパス手術になると思います。二週間前に親父が同じ状態でした。 >>746
重ねての回答ありがとうございます。ちょっと前のCTは問題なしだったのにこれは酷いや 膵がんは難攻不落やから。
ただ個人差あるし、生き延びる人もいる。 膵癌で、遺伝子パネル検査やって遺伝子変異が検出された方いますか？
どうも膵癌って遺伝子変異が極端に少ないタイプの癌で、そのせいでオプジーボとかの免疫チェックポイント阻害剤が効きづらいようですが
正常な細胞との違いが少ないわけですから、免疫もがん細胞を攻撃しようがありません >>745
CA19-9で300はそこまで高い値ではないです
1000超えてくると厳しくなってきます
数万行くこともあります 膵癌は結構簡単に肝臓と肺に転移します
転移で絶望する必要はありません
転移先、特に肝臓転移巣をいかに抗がん剤で抑え続けられるかが重要です
抗がん剤と言っても実際に大きな効果が期待できるのは現状アブラキサン一つですけど CA19-9が3000になってました
もうそろそろなのでしょうか・・ 3000まで来るとかなり厳しいですね。。。
今の抗がん剤が効いてませんね
体力があればアブラキサンを再度使うとかあると思いますが >>755
日本はまだ治験はじまってないし、米国でやっと頭頸部がんのphase 2が始まったところだから、有効だったとしても実際に日本で使えるようになるのは10年以上も先
そもそもがんに対する抗体薬にIR700をくっつけた薬剤そのものがまた1本何十万何百万円もの値段になるのに赤外線装置の値段だけ公表して「安い」という印象操作
それにしても、放射線科医って、陽子線にしても重粒子線にしても、どうして、こう大風呂敷ひろげるんだろうね このスレにコテハンが居ないのは、みんな一年もしないうちに死んでしまうからなの？ コテなんて目立ちたがりと荒らしの代名詞なんだし流石にここには来ない 膵臓癌で手術だけしてその後抗がん剤、放射線治療はしなかったらやっぱりすぐ転移してしまうのでしょうか？ 手術＋抗がん剤(補助)はセットだよ
目に見える範囲しか取れない手術だけして終わりはまず無い 親が一年前に膵臓癌ステージ４の診断。肝臓に転移有りわかったみたい。
毎年、人間ドック行っていたのになぁ…。
もう手術出来ないらしく、本人も諦めちゃってて治療しないで一年経過。
先週、腹水抜くのに入院したけど、もう退院出来ないらしい。
一年あったら何かしら治療出来たのでは？と疑問と後悔… >>764
無治療、無症状で一年持ったのはかなり運が良い
抗がん剤をやらなかったのは失敗だが、やっても半数しか一年生きれないのが膵臓がんだから 腹水がたまり始めるとかなり厳しい
抗がん剤のゲムシタビン＋アブラキサンをすぐにやってれば2年近く生きれた可能性はある
膵臓がんは1年単位の検診では遅い
半年単位じゃないと
節制してるのに血糖値が高めの場合は特に >>762
膵臓がんは手術後に再発する率がとても高いので、手術の後に抗がん剤を半年くらいやるのは必須と言っていい
飲み薬のTS-1が主流
本当は手術前にも抗がん剤治療した方がいいのだが、まだ標準治療になってない 手術後すぐの検査で腫瘍マーカーが基準値よりも高かったんだけど、その場合って術前にはもうどこかに小さい転移があったって事なのかな？
術後3ヶ月後にはCTで肝臓に影があるって言われた >>753
失礼な質問ですみません
亡くなるのを待ってません？ すいませんすい臓がんについて教えて下さい
体重減少(六キロほど一ヶ月で)食べようと思えば食べられるけどあまり食欲がないです
左季肋部の痛みが一ヶ月ほどあり今は痛みはあまり感じないのですが違和感があります
腹部エコーと普通のCTでは異常ありませんでした
胃カメラ飲んだら少し炎症起こしてました
すい臓がんの場合体重減少などの症状が出た場合腹部エコーやCTで発見されないこととかあるのでしょうか
突然すいません 腹部エコーは去年の年末にある病院でやりました
先週また別の病院で腹部エコーしたのですがすい臓に所見で異常はなくて
調べてたらすい臓がんは分かりにくいと書いてて体重の減少もあるとか書いてましたので不安でしかたがないんです
ごめんなさい >>775
体重減少をともなうほどの膵癌なら、エコーやCTで見つかるはず
念のため、腫瘍マーカーCA19-19調べてもらったら？
血液取るだけ >>776
やってみたいです 突然病院に行ってもみてくれるのかな
調べてみますありがとう >>768
腫瘍マーカーCA19-9含めた血液検査を半年に1回 経済学者の石弘光は毎年1回のCA19-9の検査やってたのに手遅れだった
肝転移したステージ4bで発見された >>779
あの人余命２～３カ月からアブゲムで寿命２年伸ばせたらしいね
それはそれで幸いだったのかもしれない 人間ドックのエコー検査なんかいい加減な手抜き
癌マーカーCA19-9では防げんよ
正常値でも半分ぐらいは癌だからな 但し、ヘモグロビンA1c これは有効に活用できる
これが上がってきたら、怪しいから精密検査 ステージ1で発見できる 八千草薫さん、昨年1月に87歳で手術。
ちょうど一年後に肝臓に転移。
取りきれず再発したってことか。 女でも８０代だと普通は手術してくれんだろ
もちろん抗癌剤も副作用の方が強いから適応外と言われる それどころか、怪しい影が有っても
超音波内視鏡もやってくれない いまはあんまり年齢で区切らないかなぁ
2階建の戸建てに住んでて合併症もなく普通に生活できるくらい元気なお年寄りなら80過ぎても手術するし
抗がん剤もゲムシタビン単剤とか、ゲムシタビン+アブラキサン減量とかでやるけど、
逆に60代でもヘロヘロで普段の生活にも介護が必要な人には、手術も抗がん剤も耐えられないのでやらないことが多い気がする いいや、有名どころの大病院5件ほどで聞いたが
８０過ぎたら、まず手術も抗癌剤も適応外と言われた。
よっぽど、本人、家族が頼み込んで熱意を示すとかで
無ければまず、ありえんらしい。 長時間の全身麻酔はかなり体力に影響する
手術は上手くいっても、体力が弱って肺炎で死ぬ確率
肺炎にもならなくても、そのまま寝たきりの生活に成る確率
等、総合的に考慮して８０過ぎは手術の対象にはならない
抗癌剤もやったら逆に副作用で寿命が縮むそうだ ８０過ぎて、いろいろ検査して、無理に病気を探し出すよりも
そっとしておいて自然体で生活させてあげる方が
やさしさってものではないですか？って もちろん、年相応の体力しかなければ80過ぎの方に手術はやらないよ
元気な80歳だったら、本人家族と相談の上で治療することもあるし、元気のない介護が必要な65歳だったら手術しないこともある、ということを言いたかった
ここ10年くらいで適応が変わってきていて、昔のように年齢だけでは区切ることはなくなってきた
だいたい70過ぎると、元気な方とそうでない方との差が激しいね、若い頃から運動するなどして健康に気をつけておかねば 元気かどうかなんか見かけでわからんだろ
手術してほしいから診察時間だけ、元気なふりをすることもできる
それの判断を短時間で医者が判断して、あとで医者の責任問題になる
だから責任回避の点でも年齢で一律区切っている
特別に、８０代でもスポーツとかしている証拠があれば別だろうが
八千草は頻繁な舞台の芝居の実績があったからだろう ９０代の男性でも循環器のステント入れるような２－３時間で済むような
手術ならいくらでもやってるが
膵臓みたいに長時間の手術はまずあり得ない
あとで責任問題になる、医者としても病院としても
実績に悪影響するような結果を招く事はしない 金持ちが金積んでも治らないのが癌だからな。早期発見が如何にダイジェストかが分かる 結局レクチンとは何だったのか...。
進行が早いこのガンでは、現在罹患している人に間に合うのは絶望的。そもそもマウスで千倍の効果があったとしても、人にやると余命が年単位で延びるのか、そこが知りたい。 >>798
ジョブズでもどうにもならなかった膵臓癌は癌の王様というより魔王というべきだな マウスなどの動物実験で、効果があっても、人間に実際に使えるのは、30000分の１だから、マウスに効果でましたなんて、いちいち聞いてられないm(_ _)m 放射線のアブスコバル効果は見込めないのかな？
医師は、場所が難しいから、外すと危険だからできないといいますがm(_ _)m 医者も人間だから仕方がない。リスク負えば治せるんだろうが徹底して保守的になるのが癌治療 過去に膵がんほど予後が悪くて、その後に革新的な治療が出来て改善されたガンってあるの？聞いたことない。つまり、今後も｢諦めるしかないガン｣であり続けるのか...。遺伝リスクを持ってる身とすれば複雑な心境だわ。 >>804
GISTは2003年にグリベックが承認されるまでは治療法がない不治の病だった
急性前骨髄球性白血病はATRAが出てくるまでは治療が非常に難しかった
胃がんも5-FUしかなかった白い巨塔の時代と比べてはるかに長生きできるようになった
肺がんはイレッサ・タルセバ・タグリッソ・ザーコリが使えるようになってから飛躍的に生存期間が延びた >>804
遺伝リスクとは？例えば父が膵臓癌だと子が膵臓癌リスク高くなる？３親等以内とか キートルーダ駄目だった。
まぁ２%なんてほぼゼロに近いものな。
ほんとこの病気だけはろくなもんじゃないよ。 直系尊属が二人以上同じ部位の癌をやってたら自身も発症する可能性が飛躍的に高まりそう 抗がん剤とハイパーサーミア、漢方薬をしています。
ハイパーサーミアが効いているかどうかは、わかりませんが、今のところ癌は抑え込めています。
ハイパーサーミアはQOLが向上するだけも。なんともわかりませんm(_ _)m この病気の40才の発症率は結構高いのでしょうか
調べても出てこなくて >>808
憶測だけで言うのはやめてくれ
シャレにならん 10万人中40歳はだいたい四人
めちゃくちゃ確率低いですね 骨に転移している場合はCTには映りませんか？
以前から右脇腹から背中にかけて鈍痛。痛んだり痛まなかったり寝て横になれば楽になる等あり痛み止めはロキソニンと貼り薬で対応してたのですが最近痛みが酷くなってきて。
癌の痛みではなく腰痛の可能性もあると言われ本人には接骨院の受診を勧めてますがTS1の副作用で外出が辛いらしく月に一度しか行けてません。 >>814
骨転移はCTだけではわかりづらい
膵癌がまわりの神経に浸潤すると骨転移なくてもひどい腰痛になることもある >>739
レスありがとうございました。
義母が今朝亡くなりました。
義父が起床して様子を見に行くと
布団の中で亡くなっていたとの事です。
やっぱりもう限界だったんですね。 >>816
その経験、次は我が身かと思うと、ツラいですm(_ _)m >>814
骨転移で間違いないと思います
明日にでも病院に連れて行って、骨シンチで確定診断、
一日でも早く放射線治療をしてもらうべきです
放射線治療が遅れると激しい痛みで寝たきりになり、死ぬまで入院したままになります
脊髄にまで転移すると自分の意志で排便すらコントロールできない最悪の状態になる可能性があります
放射線治療が早ければなんとかなります
膵癌本体に通常の放射線はあまり効きませんが、骨転移には効果あります
ただ、効果が出るまで数週間単位の時間が掛かります カロナールとトラマドールを限界まで処方されていて、これ以上に痛みが出るならオキシコンチンへと言われています。
いまのところ腹部は大丈夫ですが、なぜか右かかとがずっと痛みます。
鎮痛剤を飲んでいるのになぜ？と思うのですが、骨移転の可能性ありでしょうか。
主治医はそれはないんじゃないとスルーしてくれちゃっています。
もう少し強めに訴えるべきでしょうか。 カロナールって全然弱いよ
マイルドに効くだけの薬だし
トラマドールも大したことない
自分の場合トラムセットだったけど、カロナールも含めてがんでもなんでもないけど整形外科で処方されたことあるし
そもそも骨転移なんて段階ならもう飲み薬なんか効かないよ
考え過ぎ 手術適用だったのに認知症悪化判明で中止。膵頭十二指腸切除自体危険だから仕方ないけどやりきれん。 >>820
右かかとの骨に転移する例は聞いたことがない
だから医者はスルーしたんだと思う >>823
効果ないんだろうね
親類は胆管がんでペプチドワクチンやったけど全く効果なかった
久留米までの毎月の長距離移動で疲れただけだった 80才の人の膵臓がんの手術は
どんなリスクがある？ まずはすぐにでも抗癌剤治療してもらった方がいい気がする
術前化学療法、早く標準治療になれ 手術後、体力低下が長引き、そのうちに再発してしまうリスク 腹部切開して膵臓にたどりつくまで、胃や肝臓をちょっと位置ずらしたり、太い動脈と隣接しているから、それを傷つけないよう細心の注意を払ったりで8時間とかの長丁場になると聞いた。 高齢者は全麻のリスクだろう
健康な人でもリスクあるのに
心臓と肺が長時間の麻酔に耐えられない 八千草薫さんはずっと役者という重労働を続けてきて体力があり、ほんとうに特殊なケースだと思う。 ん？ジョブスは膵癌だったんじゃねーの？
スティーブじゃないのかな？ >>836
ジョブズは膵NETだったんだが、見つかった時に手術を勧められたのに拒否して変な医者に食事療法みたいな自然治療をすすめられてそっちで治療(？)やってたんだわ、
当然進行して、多発肝転移して、いよいよやばいとなって、肝臓全摘手術を行い、肝移植したのに、手遅れで亡くなった。 https://ameblo.jp/hamaryo201404/entry-12313828829.html
なんと、遺伝子異常無し:GI-scleen治験
ハマリョウ氏も書いてる通り、なぜか膵癌の遺伝子異常ってほとんど検出されないみたい
特殊な癌のようだ 原発は別にあって、そこからすい臓へと転移ってあるんでしょうか？
調べてもすい臓から他所への転移のものばかりで。 年寄りばかりの患者会はあまり意味がないかな？
あまり為にならない。 告知から1年経たずに昨夜逝きました
お世話になりました 80代前半のステージ３でジェムザールを使うのは一般的？つか無謀？
個人差があるだろうし人それぞれか >>844
標準
元気ならアブラキサン使う
ジェムザール効かなくなったらTS-1
TS-1効かなくなったら治療終了 ステージ4なら、平均余命は一年未満が平均なのかなm(_ _)m 4aなら一年以上もつかも知れないけど、bだと難しいかもね 抗がん剤投与 → >>846 が効かなくなる
そこから何ヶ月？
今腹水ないが痛みが増してる状態。
ホスピス準備した。 >>851
早くて2ｗとは……
医者からい２ｍ程度とは言われているが、それよりも早い可能性があるとは。 なにか手立てはないもんだろうか？
中国の漢方薬のカイジはどうか？ >>854
2monthだろう
いは思わず二と打とうとしたのかも知れない…カナ変換だとIがにだから
その打ち間違いに引っ張られて2mが全角になった >>856
そんないちいち説明しなくてもバカ以外はわかってますよ >>858
そんなにもつわけねーだろ。
あと2カ月だな >>858
ステージによるのでは？
効けば1年弱は延びると思うけど 膵臓癌の家族が殆ど食べれないんだけど皆さん何を食べてる？ >>859
そんな事言ってっからお前はキモいおっさんでクズなんよ >>862
おいしくない、ならおいしいものを
うちはスーパーの食材だと駄目だったけど、百貨店まで行ってあれこれ買ってきたらおいしいって言って食べた
抗がん剤使うと味覚かわるけど、安物だと駄目でちゃんとしたものなら味感じるみたい
おかゆとかもよく作った
ちょっといい梅干しつけると食進んだよ
あと油ものは分解できなくて苦しむから、油っけは抑えないと駄目だよ
ちょっと炒めものに使うだけでも駄目みたいだから、うちは油一切引かずに焼き肉なんかもしたよ
あまり脂ののってない焼き魚とか佃煮とか煮物、蒸し野菜とかなら安心して食べられる
蒸し野菜なら豚バラいれても問題なかったな
喉を通らないならアイス、果物、ゼリーなんかが定番
医者に言えばエレンタールとか栄養取れる薬くれるから、そういうものを試すのもあり
なんにしろ食は細るから、あまり無理に食べさせないほうがいいと思う
それで食事自体をいやがるようになると余計苦しむから 薬の副作用や不安ストレスで食欲無くなるのは仕様みたいな物だからな
詰まるような食欲の無くなり方だとイレウスも警戒しないといけない >>866
イレウスで糞詰まりして口からうんこ吐き出して死ぬのもまた一興 うちの父親は何も食べられないときもガリガリ君なら食べられたな
亡くなった後、ガリガリ君しか食べられなくなると予後不良だと知ったが >>870
ワロタw
確かにガリガリ君しか食べないとガリガリ君ができあがるね。 飲食できない状態になって幻を手で掴んで食べようとしてたのが見てて辛かったな うちのお袋が闘病してた時はプリンや豆腐など柔らかいものなら食べられる→飲み物しか口にしなくなる→何も摂れない
って具合に段階を踏んでいったな
最後の状態になってからは一週間もたなかった 2ヶ月前までは家で1番食べる人達だったのに、何食べても味がしないとかで少ししか食べれなくなって激痩せしてしまい見てて切ない
うちは茶碗蒸しもまずいそうでイチゴをヨーグルトと食べている 補助的にメイバランス飲むとか
ドラッグストアにある。コーヒー、コーンスープ、イチゴ味など好みで。 食えば体力付くが手術後はイレウスフラグがあるからな。。。。。 80歳で手術って現実的ですか？
膵頭部なんで、膵臓から十二指腸から全摘だと思うんですけど
今のところ食欲旺盛も体重減少続いてます、黄疸腹痛はないですね 80過ぎたら手術は勿論、抗がん剤も止めたほうが良い 毎日お茶と乳酸菌を摂ることによって、陰陽五行を整えることです。医食同源で頭がよくなります。クエン酸サイクルです。すべての病気が改善します。歯は臓器とつながっているので削ってはいけない。拡散希望します。警察官が人身売買をおこなっています。 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:f70dfdc711a7c6ae6accccb939f27fbf) >>878
アホか？
膵臓の手術はとても高度な技術を要し、なおかつ時間がかかる
80歳が長時間の全身麻酔に耐えられるとは思い難い 毎日お茶と乳酸菌を摂ることによって、陰陽五行を整えることです。医食同源で頭がよくなります。クエン酸サイクルです。すべての病気が改善します。歯は臓器とつながっているので削ってはいけない。拡散希望します。警察官が人身売買をおこなっています。 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:f70dfdc711a7c6ae6accccb939f27fbf) どうだろね？それも本人の現状の体力と主治医の判断じゃない？
ウチのは50前だったからフォルフィリ勧めてきたけど、量を減らすことも出来たはずだから
一度相談してみるのもありかと・・取れる手段は限られてるから選択肢は多い方がいいと言われたよ。
フォルフィリ・ジェムアブ・TS-1の順で下から始めると効かなくなった時に上に上げるのは体力的に恐らく無理とのことだった。 ジェムアブもフォルフィリも効かなくなったときに、TS1で数ヶ月くらいでも腫瘍マーカーが悪化しなくなった人っていませんかね。 >>884
65歳が一つの基準なんで十分使えると思いますよ 別の病気でたまたまCTを撮ったら
膵臓に8cmの腫瘍が見つかったって言われてガクブルしてる
8cmってどんだけや。でかすぎやろ
体積なら膵臓自体を越えてるんじゃね
軽くググったけど初期でセンチ以下なんやろ
8cmとか絶望やん。来年の今頃とか無理じゃん
死にたくねえよお なんか10本以上は血を抜かれたし
今度MRIを別で撮るんだって
診断間違いだってのを祈るわ MRIよりさっさとEUS-FNAしてもらった方がいいかも？それ
8mmの間違いだったというオチを期待 >>896
診断通りだよ。残念だったな。人生なんてそんなもの。 >>899
膵臓癌よりも深刻な病気だろ
動脈瘤とか
時限爆弾だよ時限爆弾
それもすぐにその時が来る 膵臓癌ならそんなに大きくなる前に肝臓に転移してると思うけど… 膵臓癌だろうが違う癌だろうが８センチもあるバカでかい腫瘍がお腹にあること自体異常だろ 10センチの腫瘍が、腎臓にある癌患者を知ってますよ。
ステージ4で、10年生きてるそうですよ。 >>894 安心しろ。それは膵臓癌ではない。
本物なら、それより遥かに小さい段階ですでに転移している。
そこまで膵臓局所で大きくなってるんなら分化度の高い良性腫瘍だ。
癌ではない。 >>903
腎臓癌と卵巣癌は代表的な巨大になる腫瘍だからその指摘は多分適切ではない 3.5cmの膵嚢胞が見つかったんだが、これってやばいのかな？
膵管も少し広がって2-3ｍｍだって >>907
まだ何なのかわからんのです
次回検査が2週間後なんだけどそれでわかるかも
というか造影ＣＴやってからもう1か月経過、ＭＲＣＰもＥＵＳもやってまだわからんらしい
嚢胞の場所も説明しないし未だに検査してるって随分トロイ病院な気がするんだが
こんなものなんでしょうかねえ >>894 心配しろ。それは膵臓癌だ。
本物だから、それより遥かに小さい段階ですでに転移している。
そこまで膵臓局所で大きくなってるんなら未分化の悪性腫瘍だ。
癌である。 >>909
>>909
お前と、お前の家族に、癌になる呪いをかなり前からかけておいた。
お前は既に癌になっている。
しかも顔がだんだん崩れていきゾンビみたいな容貌になる頭蓋底軟骨肉腫だ
お前の家族も同じ癌になる。
つまり、残念なことに、お前かお前の家族は、１０００パーセント以上の確立で
確実に癌になる。
お前とお前の家族は、近い将来、癌に侵され、地獄の苦しみと恐怖を味わうことになるだろう。 キモイのは相手しなくていいよ。
相手されないから出張してきたのか相手して欲しくてコテつけたんだろ。 >>908
どこでももどかしいくらい遅いよ
今日検査して明日結果ねとはならない >>908
本人にとって死活問題でも
他人にとっては単なる飯のタネだから
諦めてください 腫瘍マーカー + でも、CTでなかなか見つからない。
黄疸が出て初めてわかる。
腫瘍マーカー陽性の段階でPETやＭＲＣＰ、ＥＵＳやっていれば助かるかも知れん。 発見できることも出来ないことも有る
それは仕方がないことだ 腫瘍マーカーは早期がんには向いてないってこと言われてるな
何らかの症状が出たり腫瘍マーカーに出たころは結構進んでいることが多いという恐ろしい病気だ
別の病気で検査してたまたま発見できた場合は不幸中の幸いかもしれない 今日はハイパーサーミアに連れてきました。
週一で通っています。 >>906
昔の職場にもそういう人がいたよ。
もう29年以上前だけど、結局何もせず健在だ。
今からあまり悲観的にならんでもいいのでは？ 父親が80才で膵頭部ガンで死んじゃった。
80才って死ぬの早くないよね？ ご愁傷さまです
男性の平均寿命あたりだと思うよ
自分の父は67歳で肺癌で亡くなった
タバコ吸いだったが出来たガンはタバコと関連が無いものだった 体部がん4bなんだけど、身辺整理をどの程度進めていいのか迷う
衣類とか、冬物はもうクリーニングせずに処分してしまっていいのかな 私はキモいおっさんにおもちゃにされました。
キモいおっさんだけは絶対に許せません！ >>908
3.5cmは相当大きいのう胞だね
EUS-FNAで内視鏡飲んで腫瘍の組織を取ったなら、悪性かどうか確定診断つくはずだけど
結果が出るまで2週間はかかる EUS-FNAの途中で目覚めてしまって痛かったなあ
そういえば結果を聞いてないや
アブジェムを始めたってことは確定なんだろうけど クリーニングまではどうかと思うけど処分は必要ないよ。
状況は変わらないぐらいだったウチのは買い直してたw
でも処分が気持ちの整理や覚悟であったり、処分したものを買い直すのも嬉しそうでもあった。
捨てるのはいつでもできるが、お金に余裕があるなら処分してもいいのかも？
人にも症状の辛さにもよるのだろうけど、生への実感やあらゆる人・物・景色などへの感謝って達観したようなことをよく言ってたよ。 >>922です。
父親は膵頭部ガンで手術なし、放射線と抗がん剤で
1年6か月で亡くなりました。
膵臓ガンは、どのぐらいで亡くなってしまうのか？
1年6か月は早いかな？ ゲムシタビン アブラキサンで、長くて２年。
たまにさらに長い人がいるみたい。 >>922です。
父親は手術する予定で放射線をしたが
小さくなれず手術を断念した。
手術してれば、もう少し生きれたかな？ 膵臓の場合手術したほうが早く逝くこともあるから、なんともいえない 医師｢もう治療しても先が見えてるけどまだ体力あるから抗がん剤(標準治療)やっとくか｣
↓
がんが小さくなって余命も伸びたが抗がん剤の副作用で体力が無くなる
↓
体力が無くなったのと同じくして抗がん剤が効かなくなる(他の抗がん剤を使えない状態)
↓
がんが暴れ出す
うちはこんな流れでしたね 再発率も高いしなあ、闘病の期間が延びるのなら一概に長生きがいいのかどうか・・
当然身内は当人の本音も苦しみもわからないから少しでも長生きして欲しいんだけどね 何が正しいのか、わからないね
でも死を恐れている様子をみると少しでも長く生きられるよう協力したい >>922です。
父親は手術が出来ないと言われたのだが。
自分は静岡県民なんで、静岡がんセンターの上坂克彦先生に
手術してもらえれば良かったかなと、少し後悔してる。
膵臓がん日本一の上坂先生が、手術してもダメだったかな。 膵臓癌手術で摘出後糞みたいな繋ぎ方されて胃に食べ物が残って吐きまくりで激痩
これ訴えていいのか？とんでもない糞医者 >>929
確定ですね。。。
医者は告知せずに抗がん剤使ってるのですか？ >>942
膵頭部の場合、手術はかなりのダメージなので、手術したらしたで大変だったと思います >>940
RAF-MEK-ERK阻害＋オートファジー阻害、すぐに治験やって欲しいなあ
免疫チェックポイント全滅っぽい膵癌治療に残された唯一の希望 >>949
オートファジー阻害剤として、クロロキンは副作用が強いけど（失明）、タキソールもオートファジーを阻害するようですね
https://www.nacalai.co.jp/update/pdf/LabFabNewsVol14Dec_P3_l.pdf
アブラキサン（タキソール）が膵癌によく効く理由って実は「オートファジーの阻害」にあったのかもしれない
アブラキサンにMEK阻害剤のトラメチニブを組み合わせた治療法が有望かもしれない
トラメチニブは日本で開発されたんで、膵癌に対するトラメチニブ＋アブラキサン療法の治験を日本ですぐにでもやって欲しい
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%A1%E3%83%81%E3%83%8B%E3%83%96 膵癌は、オートファジーを活用し、周囲のたんぱく質を取り込んで分解してアミノ酸を得ることで、低栄養下の環境で生き延びているのかもしれない
そういう研究が4年前にすでに出ていました
http://aasj.jp/news/watch/3984
血管新生阻害しても膵癌の兵糧攻めにはならない
オートファジーを阻害しないといけない
ここが膵癌が他の癌と違うところかもしれない 残念ながら膵臓癌治療についてはあと20年は停滞が続くね 膵臓癌になったら何で食欲なくなって食べれなくなるのでしょうか？ 食べ物を消化するのに膵液が必要になるけど、癌になるとその機能が低下するから 人間の最大の愉しみ、食べる愉しみが無くなったら死んだも同然じゃんｗ 確か、イレウスになって口から大便噴き出して死ぬんだよなｗ
それはまた一興ということで 手術後に経過悪くて新たに二つ癌発見・・・・・もう終わりか 家族が膵臓がんで十二指腸に浸潤してるそうです。
いずれ閉塞するんですかね？ >>960
はい。イレウスになりいずれ口からウンコを吐くでしょうw >>959
はい。人生が終了します。
来世に期待しましょう。 >>957
どこがどう一興なんだよ
可哀想すぎるでしょ
お前がイレウスになってウンコ吐け >>960
多分ね
うちはジェムザール効かなくなってから大腸に遠隔転移して腸閉塞起こしたよ
食べたもの全部夜中一時間起きに吐いて、次の日病院に行ったら即入院
それから栄養剤のみでずっと入院、一ヶ月ほどで逝ったよ
緩和ケアの医者も栄養剤のみでしばらくは生きられるけど長くは生きられないって言ってた >>964
大変でしたね
これから厳しい現実と向かい合うと思うと切ないです >>964
一応、胃で消化され十二指腸で膵液や胆液
混ぜられて糞詰まりで戻したのだから
それは食べ物じゃなくてウンコだろ。 これ手術しても意味無いよな。。。。むしろ腸にダメージ与えて経過悪くなってそう >>967
これってどれ？
もっと具体的にかかんかい！ ステージ4bでジェム+アブ１クール施行したら、CA19-9が三桁から二桁(数値にして三分の一)に低下した
自覚的にも膵癌発覚してから一番調子良いみたい
ありがたや
天から授かった時間と思って、有意義に過ごせるよう心がけます 膵臓がんの手術は9割が再発するそうだが
平均どのくらいで再発する？ 東京近郊で手術するのにオススメの病院知ってたら教えてください
多分早期なのでなるべく早くやってくれるところがいい
がんセンター中央は手術待機6週、こういう所は避けたい 完全切除できて抗がん剤すれば1～2年かな。再発は7～8割なので逃げ切りできる人も中にはいるよ。 糖尿でもあり膵癌でもあります
もう、糖尿は気にせずに美味いものを美味いと感じて食える間に食っておこうと思っているが、どう思う？ それで腹いっぱい食べて満ち足りて死ねるなら止めないけどな
多分地獄のような苦しみが長く続くだけだと思う
医者と相談の上で多少羽目を外すくらいでやめといたほうがいいんじゃね
どうせ自分で思っている以上に食べられないだろうしさ 糖質制限して糖尿改善すれば、膵癌の苦しみが軽くなる、と言うことでしょうか？ >>977
好きなものを好きなだけ食べていいと思うよ
血糖は薬で管理すれば良い 膵頭十二指腸切除は、合併症やQOLの低下が
ひどいのかな？ 病気の状況・状態にもよるだろうけど入院食ですら病気の進行と共にいずれスマイル食になる。
好きなもん食べりゃいい、恐らく医者も止めんよ。 食べれなくなるから食べられるうちに食べたいものを食べた方がいいよ
食べるのが好きだった人が食べられないのを見てるのは辛い 糖質をおさえてもあまり効果なさそうだけど、消化の悪いものは避けた方がよいと思います。狭窄とか腸閉塞とか起きやすいので。 ただいま入院中
きざみ食にしてもらっていると食べやすいよ
普通食を咀嚼していると満腹前に疲れてきてしまうから、あらかじめ細かくするといいかも 静岡がんセンターの上坂克彦先生を知ってますか？すい臓がん日本一の外科医です。
質問ですが、上坂先生が手術しても、すい臓がんは再発してしまいますか？ドクターの腕は関係ないですか？ >>984
腸閉塞を起こすと口からウンコ吐けるし、腸が破れてお腹の中が糞だらけになって面白いからいいんじゃね？ >>981
手術して一年だけどずっと下痢に悩まされてるよ。腸がぼこぼこ鳴って不快。 >>990
日本語読めるようになってから書いてくれ 膵臓がんになったら、正直アキラメロンとしか読めないな わからんぞ
ＨＩＶが直せるようになってきたり医療の進歩は早いからな 腹膜播種に腹水ありの4bなんだけど、友人がさかんにサイバーナイフを勧めてくるんだけど、セカオピ行く価値あると思う？ 播種だと広がってて照射ターゲット絞れないし、画像に映ってない小さい腫瘍には当てられないし、普通は無駄足かと。 >>996
無治療で1年弱
抗がん剤つかって1年半もてば上出来かな >>996
無治療で約1～3ヶ月、抗がん剤やって1年いけば良い方 このスレッドは１０００を超えました。
新しいスレッドを立ててください。
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